- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07419646
EmpowerSpine Program
EmpowerSpine-programmet: En forsøgsstrategi med multiphasisk optimering
Kroniske smerter rammer over 60% af personer med rygmarvsskader (SCI) og påvirker deres dagligdag og generelle velvære betydeligt. Traditionelle behandlinger som medicin giver ofte kun begrænset lindring og medfører uønskede bivirkninger. Med udgangspunkt i dette problem blev EmpowerSpine-programmet udviklet i fællesskab som en innovativ, online, tværfaglig smertehåndteringsløsning skræddersyet til personer med SCI. EmpowerSpine udstyrer deltagerne med videnskabsbaserede værktøjer, herunder undervisning i smertebiologi, adfærdsstrategier til håndtering af daglige aktiviteter og teknikker til at forbedre selvovervågning og modstandsdygtighed. Programmet leveres via en tilgængelig digital platform og er designet til at overvinde barrierer som begrænset mobilitet, høje omkostninger og geografiske begrænsninger. I indledende forsøg viste EmpowerSpine høje niveauer af tilfredshed og overholdelse blandt deltagerne med forbedringer i smerteintensitet, mental sundhed og livskvalitet.
Det foreslåede forskningsprojekt søger at forfine EmpowerSpine ved hjælp af multikomponentoptimeringstrategien (MOST), en pragmatisk forskningsramme, for at identificere hvilke dele af programmet (dvs. klinikervejledning, peer-støttegrupper, opfølgende booster-sessioner) der giver de bedste resultater. Et randomiseret kontrolleret forsøg med 100 deltagere vil evaluere programmets indvirkning på selvtillid, smerte-niveauer og generel livskvalitet. Dette arbejde har til formål at optimere EmpowerSpine for skalering, så det bliver en bæredygtig og effektiv ressource for personer med SCI i hele Canada. Ved at udnytte partnerskaber med patientorganisationer og sundhedsydere vil forskningen sikre, at programmet imødekommer reelle behov og er positioneret til udbredt implementering. EmpowerSpine har potentiale til at revolutionere, hvordan kroniske smerter håndteres i SCI-miljøet, ved at tilbyde en skalerbar omsorgsmodel, der kombinerer teknologi, videnskabsbaserede praksisser og patientcentrerede tilgange for at forbedre liv.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Swati Mehta, PhD
- Telefonnummer: 2479 (519) 253-3000
- E-mail: swati.mehta@uwindsor.ca
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre
- Beboer i Canada
- Identificerer sig som havende en rygmarvsskade (SCI)
- Bor i samfundet
- Smerteintensitet ≥3 på den numeriske vurderingsskala
Eksklusionskriterier:
- Har smerteintensitet <3
- Har en alvorlig psykisk lidelse, der kræver ansigt-til-ansigt-terapi (f.eks. alvorlige selvmordstanker, nylig historie med psykose, mani)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: EmpowerSpine Program (ES) Selvstyret
Deltagerne vil modtage det 10-ugers skræddersyede EmpowerSpine-program, som tidligere er udviklet i fællesskab af Team- og Patientorienteret Styrekomité.
Programmet består af 1) undervisning designet til at forbedre deltagernes forståelse af kroniske smerters biopsykosociale karakter ved at præsentere information om smertebiologiens natur, adressere fejlagtige opfattelser af smerte (f.eks. at kroniske smerter altid er forbundet med patologi) og skitsere sammenhænge mellem kroniske smerter og sundhedsadfærdsrisici (inaktivitet, vægt, rygning og så videre); 2) adfærdsaktivering gennem målfastsættelse og udvikling af en fysisk aktivitetshandlings- og håndteringsplan; 3) håndtering af overgøre-undergøre-cyklussen af aktivitetsniveauer, tackle frygtundgåelse; 4) udvikling af selvovervågnings- og reguleringspraksisser; 5) forekomst af tilbageslag, tegn på tilbageslag og oprettelse af tilbageslagsplaner. Materialer vil blive præsenteret i en didaktisk (dvs. tekstbaseret og lydbaseret med visuelle billeder og animationsvideoer) og caseforstærket læringsform. |
Deltagerne vil modtage det 10-ugers skræddersyede EmpowerSpine-program, som tidligere er blevet udviklet i samarbejde af Teamet og Patientorienteret Styregruppe.
Programmet består af 1) undervisning, der er designet til at forbedre deltagernes forståelse af den biopsykosociale karakter af kroniske smerter ved at præsentere information om smertebiologiens natur, adressere fejlagtige opfattelser om smerter (f.eks. at kroniske smerter altid er forbundet med patologi) og skitsere forbindelser mellem kroniske smerter og sundhedsadfærdsrisici (inaktivitet, vægt, rygning og så videre); 2) adfærdsaktivering gennem målfastsættelse og udvikling af en fysisk aktivitetshandlings- og håndteringsplan; 3) håndtering af overgøre-undergøre-cyklussen i aktivitetsniveauer, adressering af frygtundgåelse; 4) udvikling af selvovervågnings- og reguleringspraksisser; 5) forekomst af tilbageslag, tegn på tilbageslag og oprettelse af tilbageslagsplaner.
Materialerne vil blive præsenteret i en didaktisk (dvs. tekstbaseret og lyd med visuelle billeder og animationsvideoer) og caseforstærket læringsform.
|
|
Eksperimentel: ES og Vejledning (G)
Vejledning: En uddannet vejleder vil levere ugentlig vejledning.
Vejlederen vil bruge ca. 15-20 minutter.
per uge/per deltager.
Den ugentlige interaktion vil bestå af: 1) hjælpe deltagerne med at øve færdigheder, styrke fremskridt, engagere sig i programmet; 2) vejlede deltagerne i at lære materialet, fremhæve lektionsindhold, besvare spørgsmål og løse problemer med at anvende færdigheder; 3) give støtte gennem varme og omsorg; 4) overvåge symptomer og risikostyring.
|
Deltagerne vil modtage det 10-ugers skræddersyede EmpowerSpine-program, som tidligere er blevet udviklet i samarbejde af Teamet og Patientorienteret Styregruppe.
Programmet består af 1) undervisning, der er designet til at forbedre deltagernes forståelse af den biopsykosociale karakter af kroniske smerter ved at præsentere information om smertebiologiens natur, adressere fejlagtige opfattelser om smerter (f.eks. at kroniske smerter altid er forbundet med patologi) og skitsere forbindelser mellem kroniske smerter og sundhedsadfærdsrisici (inaktivitet, vægt, rygning og så videre); 2) adfærdsaktivering gennem målfastsættelse og udvikling af en fysisk aktivitetshandlings- og håndteringsplan; 3) håndtering af overgøre-undergøre-cyklussen i aktivitetsniveauer, adressering af frygtundgåelse; 4) udvikling af selvovervågnings- og reguleringspraksisser; 5) forekomst af tilbageslag, tegn på tilbageslag og oprettelse af tilbageslagsplaner.
Materialerne vil blive præsenteret i en didaktisk (dvs. tekstbaseret og lyd med visuelle billeder og animationsvideoer) og caseforstærket læringsform.
Vejledning: Ugentlig vejledning vil blive givet af en uddannet guide.
Guiden vil bruge ~15 -20 min.
per uge/per deltager.
Ugentlig interaktion vil bestå af: 1) hjælpe deltagere med at øve færdigheder, forstærke fremskridt, engagere sig i programmet; 2) guide deltagere til at lære materialet, fremhæve lektionsindhold, besvare spørgsmål og løse problemer med, hvordan færdigheder anvendes; 3) give støtte gennem varme og omsorg; 4) overvåge symptomer og risikostyring.
|
|
Eksperimentel: ES med Peer Support (PS)
Ud over ES-programmet vil deltagerne modtage fokuserede peer group-diskussioner.
Fokuseret Peer Group-diskussion: Den fokuserede diskussion vil foregå som en gruppebaseret virtuel session med cirka 6-8 deltagere i hver gruppe. Grupperne vil blive modereret af et teammedlem en gang hver anden uge i løbet af det 10-ugers program.
|
Deltagerne vil modtage det 10-ugers skræddersyede EmpowerSpine-program, som tidligere er blevet udviklet i samarbejde af Teamet og Patientorienteret Styregruppe.
Programmet består af 1) undervisning, der er designet til at forbedre deltagernes forståelse af den biopsykosociale karakter af kroniske smerter ved at præsentere information om smertebiologiens natur, adressere fejlagtige opfattelser om smerter (f.eks. at kroniske smerter altid er forbundet med patologi) og skitsere forbindelser mellem kroniske smerter og sundhedsadfærdsrisici (inaktivitet, vægt, rygning og så videre); 2) adfærdsaktivering gennem målfastsættelse og udvikling af en fysisk aktivitetshandlings- og håndteringsplan; 3) håndtering af overgøre-undergøre-cyklussen i aktivitetsniveauer, adressering af frygtundgåelse; 4) udvikling af selvovervågnings- og reguleringspraksisser; 5) forekomst af tilbageslag, tegn på tilbageslag og oprettelse af tilbageslagsplaner.
Materialerne vil blive præsenteret i en didaktisk (dvs. tekstbaseret og lyd med visuelle billeder og animationsvideoer) og caseforstærket læringsform.
Deltagerne vil deltage i fokuserede gruppediskussioner med jævnaldrende.
Fokuseret gruppediskussion med jævnaldrende: Den fokuserede diskussion vil foregå som en gruppebaseret virtuel session med cirka 6-8 deltagere i hver gruppe. Grupperne vil blive modereret af et teammedlem en gang hver anden uge i løbet af det 10-ugers program.
|
|
Eksperimentel: ES og Booster (B)
Sammen med ES-programmet vil deltagerne modtage en opfriskningssession og workshop. Opfriskningssessioner: Deltagere, der er tildelt til at modtage opfriskningssessioner, vil få adgang til en opfriskningsmodul og workshop 16 uger efter tilmeldingen.
Opfriskningsmodulet vil indeholde online materialer, der gennemgår kernedugligheder såsom tankeudfordring, dyb vejrtrækning, adfærdsaktivering og gradvis eksponering.
Modulet vil også diskutere, hvordan man opretholder motivationen og fortsætter med at øve duglighederne regelmæssigt.
Opfriskningsmodulet vil også indeholde en Gør-det-selv-guide, som deltagerne kan udskrive og øve de dugligheder, de har lært gennem kurset.
Der vil blive afholdt en gruppebaseret workshop for deltagerne, hvor opfriskningsmodulet gennemgås.
|
Deltagerne vil modtage det 10-ugers skræddersyede EmpowerSpine-program, som tidligere er blevet udviklet i samarbejde af Teamet og Patientorienteret Styregruppe.
Programmet består af 1) undervisning, der er designet til at forbedre deltagernes forståelse af den biopsykosociale karakter af kroniske smerter ved at præsentere information om smertebiologiens natur, adressere fejlagtige opfattelser om smerter (f.eks. at kroniske smerter altid er forbundet med patologi) og skitsere forbindelser mellem kroniske smerter og sundhedsadfærdsrisici (inaktivitet, vægt, rygning og så videre); 2) adfærdsaktivering gennem målfastsættelse og udvikling af en fysisk aktivitetshandlings- og håndteringsplan; 3) håndtering af overgøre-undergøre-cyklussen i aktivitetsniveauer, adressering af frygtundgåelse; 4) udvikling af selvovervågnings- og reguleringspraksisser; 5) forekomst af tilbageslag, tegn på tilbageslag og oprettelse af tilbageslagsplaner.
Materialerne vil blive præsenteret i en didaktisk (dvs. tekstbaseret og lyd med visuelle billeder og animationsvideoer) og caseforstærket læringsform.
Deltagerne vil modtage et booster-sessionsværksted. Booster-sessioner: Deltagere, der er tildelt at modtage booster-sessioner, vil have adgang til en booster-modul og et værksted 16 uger efter tilmeldingen.
Booster-modulet vil omfatte online materialer, der gennemgår kernesærdigheder såsom tankeudfordring, dyb vejrtrækning, adfærdsaktivering og gradvis eksponering.
Modulet vil også diskutere, hvordan man opretholder motivationen og fortsætter med at øve sig regelmæssigt.
Booster-modulet vil også indeholde en Gør-det-selv-guide, som deltagerne kan udskrive og øve de færdigheder, de har lært gennem kurset.
Der vil blive tilbudt et gruppebaseret værksted til deltagerne for at gennemgå booster-modulet.
|
|
Eksperimentel: ES+G+PS
Deltagerne modtager ES, G og PS
|
Deltagerne vil modtage det 10-ugers skræddersyede EmpowerSpine-program, som tidligere er blevet udviklet i samarbejde af Teamet og Patientorienteret Styregruppe.
Programmet består af 1) undervisning, der er designet til at forbedre deltagernes forståelse af den biopsykosociale karakter af kroniske smerter ved at præsentere information om smertebiologiens natur, adressere fejlagtige opfattelser om smerter (f.eks. at kroniske smerter altid er forbundet med patologi) og skitsere forbindelser mellem kroniske smerter og sundhedsadfærdsrisici (inaktivitet, vægt, rygning og så videre); 2) adfærdsaktivering gennem målfastsættelse og udvikling af en fysisk aktivitetshandlings- og håndteringsplan; 3) håndtering af overgøre-undergøre-cyklussen i aktivitetsniveauer, adressering af frygtundgåelse; 4) udvikling af selvovervågnings- og reguleringspraksisser; 5) forekomst af tilbageslag, tegn på tilbageslag og oprettelse af tilbageslagsplaner.
Materialerne vil blive præsenteret i en didaktisk (dvs. tekstbaseret og lyd med visuelle billeder og animationsvideoer) og caseforstærket læringsform.
Vejledning: Ugentlig vejledning vil blive givet af en uddannet guide.
Guiden vil bruge ~15 -20 min.
per uge/per deltager.
Ugentlig interaktion vil bestå af: 1) hjælpe deltagere med at øve færdigheder, forstærke fremskridt, engagere sig i programmet; 2) guide deltagere til at lære materialet, fremhæve lektionsindhold, besvare spørgsmål og løse problemer med, hvordan færdigheder anvendes; 3) give støtte gennem varme og omsorg; 4) overvåge symptomer og risikostyring.
Deltagerne vil deltage i fokuserede gruppediskussioner med jævnaldrende.
Fokuseret gruppediskussion med jævnaldrende: Den fokuserede diskussion vil foregå som en gruppebaseret virtuel session med cirka 6-8 deltagere i hver gruppe. Grupperne vil blive modereret af et teammedlem en gang hver anden uge i løbet af det 10-ugers program.
|
|
Eksperimentel: ES+G+B
Deltagerne modtager ES, G og B
|
Deltagerne vil modtage det 10-ugers skræddersyede EmpowerSpine-program, som tidligere er blevet udviklet i samarbejde af Teamet og Patientorienteret Styregruppe.
Programmet består af 1) undervisning, der er designet til at forbedre deltagernes forståelse af den biopsykosociale karakter af kroniske smerter ved at præsentere information om smertebiologiens natur, adressere fejlagtige opfattelser om smerter (f.eks. at kroniske smerter altid er forbundet med patologi) og skitsere forbindelser mellem kroniske smerter og sundhedsadfærdsrisici (inaktivitet, vægt, rygning og så videre); 2) adfærdsaktivering gennem målfastsættelse og udvikling af en fysisk aktivitetshandlings- og håndteringsplan; 3) håndtering af overgøre-undergøre-cyklussen i aktivitetsniveauer, adressering af frygtundgåelse; 4) udvikling af selvovervågnings- og reguleringspraksisser; 5) forekomst af tilbageslag, tegn på tilbageslag og oprettelse af tilbageslagsplaner.
Materialerne vil blive præsenteret i en didaktisk (dvs. tekstbaseret og lyd med visuelle billeder og animationsvideoer) og caseforstærket læringsform.
Vejledning: Ugentlig vejledning vil blive givet af en uddannet guide.
Guiden vil bruge ~15 -20 min.
per uge/per deltager.
Ugentlig interaktion vil bestå af: 1) hjælpe deltagere med at øve færdigheder, forstærke fremskridt, engagere sig i programmet; 2) guide deltagere til at lære materialet, fremhæve lektionsindhold, besvare spørgsmål og løse problemer med, hvordan færdigheder anvendes; 3) give støtte gennem varme og omsorg; 4) overvåge symptomer og risikostyring.
Deltagerne vil modtage et booster-sessionsværksted. Booster-sessioner: Deltagere, der er tildelt at modtage booster-sessioner, vil have adgang til en booster-modul og et værksted 16 uger efter tilmeldingen.
Booster-modulet vil omfatte online materialer, der gennemgår kernesærdigheder såsom tankeudfordring, dyb vejrtrækning, adfærdsaktivering og gradvis eksponering.
Modulet vil også diskutere, hvordan man opretholder motivationen og fortsætter med at øve sig regelmæssigt.
Booster-modulet vil også indeholde en Gør-det-selv-guide, som deltagerne kan udskrive og øve de færdigheder, de har lært gennem kurset.
Der vil blive tilbudt et gruppebaseret værksted til deltagerne for at gennemgå booster-modulet.
|
|
Eksperimentel: ES+PS+B
Deltagerne modtager ES, PS og B
|
Deltagerne vil modtage det 10-ugers skræddersyede EmpowerSpine-program, som tidligere er blevet udviklet i samarbejde af Teamet og Patientorienteret Styregruppe.
Programmet består af 1) undervisning, der er designet til at forbedre deltagernes forståelse af den biopsykosociale karakter af kroniske smerter ved at præsentere information om smertebiologiens natur, adressere fejlagtige opfattelser om smerter (f.eks. at kroniske smerter altid er forbundet med patologi) og skitsere forbindelser mellem kroniske smerter og sundhedsadfærdsrisici (inaktivitet, vægt, rygning og så videre); 2) adfærdsaktivering gennem målfastsættelse og udvikling af en fysisk aktivitetshandlings- og håndteringsplan; 3) håndtering af overgøre-undergøre-cyklussen i aktivitetsniveauer, adressering af frygtundgåelse; 4) udvikling af selvovervågnings- og reguleringspraksisser; 5) forekomst af tilbageslag, tegn på tilbageslag og oprettelse af tilbageslagsplaner.
Materialerne vil blive præsenteret i en didaktisk (dvs. tekstbaseret og lyd med visuelle billeder og animationsvideoer) og caseforstærket læringsform.
Deltagerne vil deltage i fokuserede gruppediskussioner med jævnaldrende.
Fokuseret gruppediskussion med jævnaldrende: Den fokuserede diskussion vil foregå som en gruppebaseret virtuel session med cirka 6-8 deltagere i hver gruppe. Grupperne vil blive modereret af et teammedlem en gang hver anden uge i løbet af det 10-ugers program.
Deltagerne vil modtage et booster-sessionsværksted. Booster-sessioner: Deltagere, der er tildelt at modtage booster-sessioner, vil have adgang til en booster-modul og et værksted 16 uger efter tilmeldingen.
Booster-modulet vil omfatte online materialer, der gennemgår kernesærdigheder såsom tankeudfordring, dyb vejrtrækning, adfærdsaktivering og gradvis eksponering.
Modulet vil også diskutere, hvordan man opretholder motivationen og fortsætter med at øve sig regelmæssigt.
Booster-modulet vil også indeholde en Gør-det-selv-guide, som deltagerne kan udskrive og øve de færdigheder, de har lært gennem kurset.
Der vil blive tilbudt et gruppebaseret værksted til deltagerne for at gennemgå booster-modulet.
|
|
Eksperimentel: ES+G+PS+B
Deltagerne modtager ES, G, PS og B
|
Deltagerne vil modtage det 10-ugers skræddersyede EmpowerSpine-program, som tidligere er blevet udviklet i samarbejde af Teamet og Patientorienteret Styregruppe.
Programmet består af 1) undervisning, der er designet til at forbedre deltagernes forståelse af den biopsykosociale karakter af kroniske smerter ved at præsentere information om smertebiologiens natur, adressere fejlagtige opfattelser om smerter (f.eks. at kroniske smerter altid er forbundet med patologi) og skitsere forbindelser mellem kroniske smerter og sundhedsadfærdsrisici (inaktivitet, vægt, rygning og så videre); 2) adfærdsaktivering gennem målfastsættelse og udvikling af en fysisk aktivitetshandlings- og håndteringsplan; 3) håndtering af overgøre-undergøre-cyklussen i aktivitetsniveauer, adressering af frygtundgåelse; 4) udvikling af selvovervågnings- og reguleringspraksisser; 5) forekomst af tilbageslag, tegn på tilbageslag og oprettelse af tilbageslagsplaner.
Materialerne vil blive præsenteret i en didaktisk (dvs. tekstbaseret og lyd med visuelle billeder og animationsvideoer) og caseforstærket læringsform.
Vejledning: Ugentlig vejledning vil blive givet af en uddannet guide.
Guiden vil bruge ~15 -20 min.
per uge/per deltager.
Ugentlig interaktion vil bestå af: 1) hjælpe deltagere med at øve færdigheder, forstærke fremskridt, engagere sig i programmet; 2) guide deltagere til at lære materialet, fremhæve lektionsindhold, besvare spørgsmål og løse problemer med, hvordan færdigheder anvendes; 3) give støtte gennem varme og omsorg; 4) overvåge symptomer og risikostyring.
Deltagerne vil deltage i fokuserede gruppediskussioner med jævnaldrende.
Fokuseret gruppediskussion med jævnaldrende: Den fokuserede diskussion vil foregå som en gruppebaseret virtuel session med cirka 6-8 deltagere i hver gruppe. Grupperne vil blive modereret af et teammedlem en gang hver anden uge i løbet af det 10-ugers program.
Deltagerne vil modtage et booster-sessionsværksted. Booster-sessioner: Deltagere, der er tildelt at modtage booster-sessioner, vil have adgang til en booster-modul og et værksted 16 uger efter tilmeldingen.
Booster-modulet vil omfatte online materialer, der gennemgår kernesærdigheder såsom tankeudfordring, dyb vejrtrækning, adfærdsaktivering og gradvis eksponering.
Modulet vil også diskutere, hvordan man opretholder motivationen og fortsætter med at øve sig regelmæssigt.
Booster-modulet vil også indeholde en Gør-det-selv-guide, som deltagerne kan udskrive og øve de færdigheder, de har lært gennem kurset.
Der vil blive tilbudt et gruppebaseret værksted til deltagerne for at gennemgå booster-modulet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forandring i smerte
Tidsramme: Baseline til 3-måneders opfølgning
|
Brief Pain Inventory Short Form: vurderer smerteintensitet og funktionel indgriben ved hjælp af 0-10 numeriske vurderingsskalaer.
Det beregner to hovedindeks: Smerteintensitet (gennemsnit af 4 punkter) og Smerteindgriben (gennemsnit af 7 punkter), hvor højere score (0-10) indikerer større intensitet eller funktionsnedsættelse
|
Baseline til 3-måneders opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Smerte
- Neurologiske manifestationer
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Sår og skader
- Traumer, nervesystemet
- Rygmarvssygdomme
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Tegn og symptomer
- Kronisk smerte
- Rygmarvsskader
- Undersøgelsesteknikker
- Terapeutik
- Sundhedstjenester
- Sundhedsfaciliteter Arbejdsstyrke og tjenester
- Fællesskabets sundhedsydelser
- Adfærdsdiscipliner og aktiviteter
- Mental sundhedsydelser
- Biologisk terapi
- Immunologiske teknikker
- Immunmodulering
- Immunisering
- Immunoterapi
- Rådgivning
- Immunisering, sekundær
Andre undersøgelses-id-numre
- 5656
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kronisk smerte
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutteringPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Pamukkale UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityAfsluttetPatellofemoral Pain, PfpKina
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Sahmyook UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Sydkorea
-
Future University in EgyptAfsluttet
-
Camilo Jose Cela UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Spanien
-
Izmir Tinaztepe UniversityEge UniversityIkke rekrutterer endnuRygliggende stilling | FLACC Skala | Behavioral Pain Scale
-
University of California, DavisNational Institutes of Health (NIH); National Center for Complementary...Ikke rekrutterer endnuKronisk lænderygsmerter (cLBP) | Myofascial Pain Syndrome (MPS)Forenede Stater