- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07424508
Bevegelsestilstandsavhengig adaptiv DBS for Parkinsons sykdom
Bevegelsestilstandsavhengig adaptiv dyp hjerne-stimulering for Parkinsons sykdom
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil gjøre det mulig for forskerne å evaluere effektiviteten av et bevegelsestilstandsavhengig adaptivt dyp hjernestimuleringsparadigme for å behandle gangefunksjonssvikt hos personer med Parkinsons sykdom (PD).
Mens nåværende DBS-terapi forbedrer de appendikulære symptomene ved PD, som tremor og bradykinesi, er den mindre effektiv for avanserte gangesymptomer, som manifesterer seg som hypokinetiske gangemønstre, økt gangevariasjon, asymmetri og forstyrret balanse. Disse symptomene er svekkende og utgjør en stor kilde til morbiditet for pasienter med PD. Studier har antydet at mens konvensjonelle høyfrekvens stimuleringsinnstillinger er gode til å behandle appendikulære symptomer, kan de ikke være like effektive for aksiale symptomer som gangeforstyrrelser. Modulering av stimuleringsparametere, for eksempel ved bruk av lavere frekvenser, har vist seg å forbedre gangekinematikk som symmetri og rytmikk. Disse innstillingene er imidlertid mindre effektive for andre symptomer og går derfor på bekostning av kontroll av appendikulære symptomer. Det overordnede målet med denne studien er å identifisere personlige elektrofysiologiske signaturer av bevegelsestilstand og gangeoptimaliserte stimuleringsparametere hos PD-pasienter for å muliggjøre adaptive kontrollalgoritmer som automatisk bytter fra identifiserte 'gangeoptimaliserte' innstillinger under gange til 'andre PD-symptomoptimaliserte' innstillinger under ikke-gange.
Dette er en liten, dobbelblindet studie med seks pasienter med idiopatisk PD og motoriske fluktuasjoner som allerede har fått implantert RC+S-enhetene. Forskerne vil sammenligne den overordnede effektiviteten av lukket sløyfe (adaptiv DBS) og åpen sløyfe (kontinuerlig klinisk DBS) paradigmer når det gjelder forbedringer i atferdsprestasjoner. I løpet av denne kroniske bevegelsestilstandsavhengige adaptive DBS-fasen vil adaptive DBS og åpen sløyfe-stimuleringsinnstillinger bli randomisert i 7-dagers perioder, og motoriske og gangerelaterte målinger vil bli hentet fra bærbare enheter som sporer bevegelseskinematikk. Pasientene vil delta i daglige, hvis mulig, motoriske og gangeoppgaver hjemme og blir bedt om å fylle ut motoriske dagbøkesskjemaer for å dele tilbakemeldingene sine fra både motoriske og ikke-motoriske perspektiver.
Forskerne forventer å lykkes med å utvikle en prototype for en bevegelsestilstandsavhengig adaptiv DBS-algoritme. De antar at det innebygde lukkede sløyfe, bevegelsestilstandsavhengige adaptive DBS-paradigmet vil forbedre gangefunksjonen sammenlignet med det konvensjonelle åpne sløyfe-tilnærmingen, der stimuleringsparametrene forblir konstante, samtidig som de opprettholder de standard terapeutiske fordelene ved DBS.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forente stater, 94134
- UCSF
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Evne til å gi informert samtykke for studien
- Personer implantert med Summit RC+S undersøkende DBS-system.
- Fravær av betydelig kognitiv svikt (score på 21 eller høyere på Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
- Signert informert samtykke
- Alder 21-75
- Diagnose med idiopatisk PD med varighet av motorsymptomer i 3 år eller mer
- Pasienten har gjennomgått passende behandling med orale medisiner med utilstrekkelig lindring som fastsatt av en bevegelsesforstyrrelsesnevrolog.
- UPDRS-III score uten medisin mellom 20 og 80 og en forbedring på minst 30 % i baseline UPDRS-III på medisin score, sammenlignet med baseline uten-medisin score, og motoriske svingninger med minst 2 timer per dag med on-tid uten dyskinesi eller med ikke-plagsom dyskinesi. ELLER Pasienter med tremor-dominant PD (en tremorscore på minst 2 på en UPDRS-III under-score for tremor), behandlingsresistente, med betydelig funksjonshemning til tross for maksimal medisinsk behandling
- Pasienter med gangforstyrrelser: redusert ganghastighet, skuffende skritt, postural ustabilitet, eller frysning av gang uten medisin.
Eksklusjonskriterier:
- Manglende evne til å følge studiens prosedyrer
- Pasienter som ikke kan gå (rullestolbundne)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontinuerlig (åpen løkke) dyphjerne-stimulering
Pasienter med Parkinsons sykdom implant med Summit RC+S og hjerneledning implant i den pallidale/stratiale regionen som mottar åpen sløyfe dyp hjerne stimulering.
|
Deltakerne mottar gangoptimaliserte stimuleringsinnstillinger mens de går og Parkinsons sykdom symptomoptimaliserte innstillinger i ikke-gåperioder.
Deltakerne mottar klinisk optimalisert åpen løkke dyp hjernestimulering av pallidum.
|
|
Aktiv komparator: Bevegelsestilstandavhengig adaptiv (lukketsløyfe) dyp hjerne-stimulering
Pasienter med Parkinsons sykdom implantert med Summit RC+S og hjerneelektrode implantert i pallidal-/striatalregionen som mottar bevegelsestilstandavhengig adaptiv (lukketsløyfe) dyp hjernestimulering.
|
Deltakerne mottar gangoptimaliserte stimuleringsinnstillinger mens de går og Parkinsons sykdom symptomoptimaliserte innstillinger i ikke-gåperioder.
Deltakerne mottar klinisk optimalisert åpen løkke dyp hjernestimulering av pallidum.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i Mini Balance Evaluation Systems Test (Mini-BESTest) poengsummer
Tidsramme: etter hver 7-dagers blokk
|
Endring i Mini-BESTest-poengsum, som er et klinisk balanseevalueringssystem. Poengsummen varierer fra 0-2, der høyere poengsummer indikerer høyere nivåer av fysisk funksjonsevne.
|
etter hver 7-dagers blokk
|
|
Endring i ganglag
Tidsramme: 14 dagers langtidstestperiode
|
Endring i gange-målinger ved bruk av bærbare enheter (dvs. ankelen Rover og STAT-ON Holter)
|
14 dagers langtidstestperiode
|
|
Endring i Movement Disorders Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) III-skårer
Tidsramme: etter hvert 7-dagers blokk
|
Endring i MDS-UPDRS III poengsum.
Skalaen består av 18 elementer som hver poengsettes fra 0 til 3, slik at total poengsum er ut av 72 poeng, der høyere poengsum indikerer større funksjonshemming.
|
etter hvert 7-dagers blokk
|
|
Endring i skrittlengde
Tidsramme: 14 dagers langtidstestperiode
|
Endring i skrittlengde målt med Rover (en gange-måleenhet) og STAT-ON (en måleenhet for motoriske symptomer ved Parkinsons sykdom) med lukket sløyfe sammenlignet med åpen sløyfe dyp hjerne-stimulering (DBS).
Skrittlengde målt i meter.
|
14 dagers langtidstestperiode
|
|
Endring i skrittid
Tidsramme: 14 dagers langtids testperiode
|
Endring i skrittid målt med Rover (en gangmålingsenhet) og STAT-ON (en måleenhet for motoriske symptomer ved Parkinsons sykdom) med lukket løkke sammenlignet med åpen løkpe dyp hjerne-stimulering (DBS).
Skrittid målt i sekunder.
|
14 dagers langtids testperiode
|
|
Endring i dobbeltstøtte-tid
Tidsramme: 14 dagers langtidstestperiode
|
Endring i skrittid målt med Rover (en gangmålingsenhet).
Hver gangsyklus består av to faser, hvor begge føttene er i kontakt med bakken, kalt dobbeltstøtte.
Dobbeltstøttetid vil bli målt i sekunder (dvs. mengden tid begge føttene er i kontakt med bakken).
|
14 dagers langtidstestperiode
|
|
Endring i antall frysninger
Tidsramme: 14 dagers langtidstestperiode
|
Endring i antall frysninger målt med STAT-ON (en måleenhet for motoriske symptomer ved Parkinsons sykdom) med lukket sløyfe sammenlignet med åpen sløyfe dyp hjerne-stimulering (DBS).
|
14 dagers langtidstestperiode
|
|
Endring i antall fall
Tidsramme: 14 dagers langtidstestperiode
|
Endring i antall fall målt med STAT-ON (en måleenhet for motoriske symptomer ved Parkinsons sykdom) med lukket-løkke sammenlignet med åpen-løkke dyp hjernestimulering (DBS).
|
14 dagers langtidstestperiode
|
|
Endring i Activities-Specific Balance Confidence (ABC) Scale
Tidsramme: en gang per dag i løpet av 14 dagers langtids testperiode
|
Endring i ABC-skalaen, som samler inn målinger av tillit til å utføre ulike ambulante aktiviteter uten å falle eller oppleve en følelse av ustøhet.
Skåreområdet er 0-100, hvor høyere skårer indikerer høyere nivåer av fysisk funksjon.
|
en gang per dag i løpet av 14 dagers langtids testperiode
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i Montreal Cognitive Assessment (MoCA)-resultater
Tidsramme: etter hver 7-dagers blokk
|
Endring i MoCA-skåre.
Skalaen består av 30 1-punkts spørsmål som tester korttidsminne, visuospatiale evner, eksekutive funksjoner, oppmerksomhet, konsentrasjon, arbeidsminne, språk og orientering til tid og sted, hvor skårer lavere enn 26 indikerer mulig kognitiv svikt. |
etter hver 7-dagers blokk
|
|
Endringer i Parkinsons sykdom (PD) symptomspørreskjema
Tidsramme: en gang per dag i løpet av 14 dagers langtidsprøvingsperiode
|
Endringer i responser på et spørreskjema som samler informasjon om PD-symptomer, balanse, gange, fall og frysning av gange.
|
en gang per dag i løpet av 14 dagers langtidsprøvingsperiode
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Doris Wang, MD, PhD, University of California, San Francisco
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Little S, Pogosyan A, Neal S, Zavala B, Zrinzo L, Hariz M, Foltynie T, Limousin P, Ashkan K, FitzGerald J, Green AL, Aziz TZ, Brown P. Adaptive deep brain stimulation in advanced Parkinson disease. Ann Neurol. 2013 Sep;74(3):449-57. doi: 10.1002/ana.23951. Epub 2013 Jul 12.
- Wang D, Ramesh R, Azgomi HF, Louie K, Balakid J, Marks J. At-Home Movement State Classification Using Totally Implantable Bidirectional Cortical-Basal Ganglia Neural Interface. Res Sq [Preprint]. 2025 Mar 12:rs.3.rs-6058394. doi: 10.21203/rs.3.rs-6058394/v1.
- Azgomi HF, Louie KH, Bath JE, Presbrey KN, Balakid JP, Marks JH, Wozny TA, Galifianakis NB, Luciano MS, Little S, Starr PA, Wang DD. Modeling and Optimizing Deep Brain Stimulation to Enhance Gait in Parkinson's Disease: Personalized Treatment with Neurophysiological Insights. medRxiv [Preprint]. 2024 Nov 1:2024.10.30.24316305. doi: 10.1101/2024.10.30.24316305.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 25-45335
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .