Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Helsefremmende opplæring om digital avhengighet og livsstil hos ungdom

18. mars 2026 oppdatert av: Bedirhan Baykara, Ataturk University

Effekten av helsefremmende modellbasert utdanning på digital avhengighet og ernærings-treningsatferd blant ungdom

Ungdomstiden defineres som en unik periode mellom 10 og 19 år, avgjørende for utviklingen og helsenes konstruksjon. I denne fasen viser ungdom rask fysisk, kognitiv og psykososial vekst. Imidlertid kan betydelige helseproblemer oppstå i denne perioden som kan påvirke deres utvikling negativt.

I den moderne tiden øker bruken av digitale enheter blant ungdom, noe som fører til en økt risiko for digital avhengighet. Digital avhengighet har negative virkninger på ernærings- og treningsatferd, hvor mange av disse er forebyggbare og behandlingsbare. For å forbedre og fremme helsen sin, trenger ungdom grunnleggende opplæring om sunn livsstil, tilgang til helsetjenester og et trygt, støttende miljø. Derfor må det gis muligheter til ungdom for å beskytte og forbedre helsen sin. I denne sammenhengen har helsesøstre viktige ansvar innenfor rammen av forebyggende tjenester. Videre, utover å identifisere risikabel helseatferd, spiller helsesøstre en avgjørende rolle i å beskytte og fremme ungdommens helse gjennom deres kliniske tilnærminger til eksisterende risikoatferd.

Helsesøstre kan øke bevisstheten blant ungdom om sunn ernæring, deltakelse i fysiske og sosiale aktiviteter, skadene ved rusmiddelbruk (tobakk, alkohol, narkotika), vold og ulykkesforebygging. Forebyggende tiltak av helsesøstre rettet mot den risikable helseatferden som observeres i denne perioden og de potensielle helseproblemene i voksen alder, vil bidra betydelig til dannelsen av sunne samfunn.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

76

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Merkez
      • Siirt, Merkez, Tyrkia (Türkiye), 56100
        • Secondary Schools affiliated with Siirt Provincial Directorate of National Education

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være elev i 5., 6. eller 7. klasse.
  • Å ha signert samtykkeerklæringen spesielt utarbeidet for elevene.
  • Å ha samtykkeerklæringen signert av foreldre/verger.
  • Å opprettholde aktiv elevstatus gjennom hele forskningsperioden.
  • Å oppnå 48 eller høyere på Digital Avhengighetsskalaen.
  • Å ikke ha hørsel- eller synshemninger.

Eksklusjonskriterier:

  • At eleven ikke leverer signert samtykkeerklæring.
  • At foreldre eller verge ikke leverer signert samtykkeerklæring.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Ungdommer i denne gruppen mottar et strukturert opplæringsprogram basert på Health Promotion Model (HPM), med fokus på forebygging av digital avhengighet, sunn ernæring og fysisk trening.
Sykepleie er et spesialisert yrke som er dedikert til å beskytte individets og samfunnets helse gjennom en helhetlig tilnærming. Å støtte ungdom, som representerer samfunnets fremtid, mot avhengighet og risikofylt atferd er avgjørende for folkehelsen. Innenfor denne rammen er det en grunnleggende sykepleieansvar å tilby helseopplæring. Eksisterende litteratur mangler integrerte programmer som samtidig reduserer digital avhengighet og forbedrer sunn ernæring og treningsatferd blant ungdom. Følgelig er en undervisningsmodell basert på Penders helsefremmende modell utformet, med mål om riktig bruk av digitale enheter sammen med sunne livsstilsvaner. Denne studien har som mål å vurdere effektiviteten av denne modellen gjennom empiriske data. Etter å ha etablert dens effektivitet er det endelige målet å implementere denne intervensjonen som en standardpraksis på både nasjonalt og internasjonalt nivå for å forbedre ungdommens velvære.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ungdommer i denne gruppen mottar ikke HPM-baserte utdanningsprogram og fortsetter med sine vanlige daglige aktiviteter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Child-Adolescent Digital Addiction Scale (CADAS) Score
Tidsramme: 14 uker (6 uker med intervensjon + 8 uker med oppfølging etter utdanningsperioden).
Seema et al. (2022) utviklet CADAS for å evaluere atferd og følelser hos ungdom i alderen 11-19 år overfor digitale enheter. Faktorlaster varierte fra .598 til .759. Cronbachs alfa-koeffisient var .83. Skalaen består av totalt 10 punkter. Eksempel på punkter: "Hvis jeg ikke kan bruke min digitale enhet, føler jeg meg kjedsommelig", "Hvis jeg ikke kan bruke min digitale enhet, blir jeg irritabel", og "Så snart jeg legger bort min digitale enhet, føler jeg et behov for å bruke den igjen". Det er ingen omvendte punkter i skalaen. Skalaen er en syvpunkt Likert-type skala; 1 = aldri, 2 = sjelden, 3 = noe sjelden, 4 = så-som-så, 5 = ofte, 6 = noe ofte, 7 = veldig ofte. Den totale poengsummen fra skalaen gir CADAS-poengsummen.
14 uker (6 uker med intervensjon + 8 uker med oppfølging etter utdanningsperioden).
Personopplysningsskjemaet
Tidsramme: 14 uker (6 uker med intervensjon + 8 uker med oppfølging etter utdanningsperioden).
Den personlige informasjonsskjemaet er et skjema som inkluderer sosio-demografiske karakteristikker hos ungdom.
14 uker (6 uker med intervensjon + 8 uker med oppfølging etter utdanningsperioden).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skår for Ernærings- og Treningsatferdskala (Oppfølging)
Tidsramme: 14 uker (6 uker med intervensjon + 8 uker med oppfølging etter utdanningsslutt).
Nutrition-Exercise Behavior Scale (NEBS) er et gyldig og pålitelig instrument utviklet av Yurt (2005) for å måle ernærings- og treningsatferd hos personer i alderen 11-14 år. NEBS er et selvrapporteringsinstrument som består av 45 spørsmål og 4 underfaktorer, og bruker en 5-punkts Likert-skala. Deltakerne vurderer sin atferd ved å velge ett av følgende svaralternativer: (1) 'Beskriver meg ikke i det hele tatt', (2) 'Beskriver meg litt', (3) 'Beskriver meg noe', (4) 'Beskriver meg godt', eller (5) 'Beskriver meg helt'. Den totale poengsummen beregnes basert på svarene gitt til hvert spørsmål.
14 uker (6 uker med intervensjon + 8 uker med oppfølging etter utdanningsslutt).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. oktober 2025

Primær fullføring (Faktiske)

7. november 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

2. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • B.30.2.ATA.0.01.00/253

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere