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Educação de Promoção da Saúde sobre a Dependência Digital e Estilo de Vida dos Adolescentes

18 de março de 2026 atualizado por: Bedirhan Baykara, Ataturk University

O Impacto da Educação Baseada no Modelo de Promoção da Saúde no Vício Digital e nos Comportamentos Nutrição-Exercício entre Adolescentes

A adolescência é definida como um período único entre os 10 e os 19 anos, essencial para a construção do desenvolvimento e da saúde. Durante esta fase, os adolescentes apresentam um crescimento físico, cognitivo e psicossocial rápido. No entanto, podem surgir problemas de saúde significativos durante este período que podem afetar adversamente o seu desenvolvimento.

Na era contemporânea, a frequência de utilização de dispositivos digitais entre os adolescentes está a aumentar, levando a um risco elevado de dependência digital. A dependência digital tem impactos negativos nos comportamentos nutricionais e de exercício, muitos dos quais são evitáveis e tratáveis. Para melhorar e promover a sua saúde, os adolescentes necessitam de educação essencial sobre comportamentos de estilo de vida saudável, acessibilidade a serviços de saúde e um ambiente seguro e de apoio. Portanto, devem ser proporcionadas oportunidades aos adolescentes para proteger e melhorar a sua saúde. Neste contexto, os enfermeiros de saúde pública têm responsabilidades críticas no âmbito dos serviços preventivos. Além disso, para além de identificar comportamentos de saúde de risco, os enfermeiros de saúde pública desempenham um papel vital na proteção e promoção da saúde dos adolescentes através das suas abordagens clínicas aos comportamentos de risco existentes.

Os enfermeiros de saúde pública podem sensibilizar os jovens para uma nutrição saudável, participação em atividades físicas e sociais, os danos do abuso de substâncias (tabaco, álcool, drogas), violência e prevenção de acidentes. As intervenções preventivas dos enfermeiros, direcionadas aos comportamentos de saúde de risco observados durante este período e aos potenciais problemas de saúde na idade adulta, contribuirão significativamente para a formação de sociedades saudáveis.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

76

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Merkez
      • Siirt, Merkez, Turquia (Türkiye), 56100
        • Secondary Schools affiliated with Siirt Provincial Directorate of National Education

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ser estudante do 5.º, 6.º ou 7.º ano.
  • Ter assinado o formulário de consentimento informado especificamente preparado para os estudantes.
  • Ter o formulário de consentimento informado assinado pelos pais/encarregados de educação.
  • Manter o estatuto de estudante ativo durante toda a duração da investigação.
  • Obter uma pontuação de 48 ou superior na Escala de Dependência Digital.
  • Não ter deficiências auditivas ou visuais.

Critérios de Exclusão:

  • Falta de consentimento informado assinado pelo estudante.
  • Falta de consentimento informado assinado pelo pai ou encarregado de educação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção
Os adolescentes deste grupo recebem um programa de educação estruturado baseado no Modelo de Promoção da Saúde (HPM), focando na prevenção da dependência digital, nutrição saudável e exercício físico.
A enfermagem é uma profissão especializada dedicada à proteção da saúde individual e comunitária através de uma abordagem holística. Apoiar os adolescentes, que representam o futuro da sociedade, contra a dependência e comportamentos de risco é crucial para a saúde pública. Neste quadro, fornecer educação para a saúde é uma responsabilidade fundamental da enfermagem. A literatura atual carece de programas integrados que atenuem simultaneamente a dependência digital e promovam comportamentos saudáveis de nutrição e exercício entre os adolescentes. Consequentemente, foi concebido um modelo educativo baseado no Modelo de Promoção da Saúde de Pender, visando a utilização adequada de dispositivos digitais juntamente com hábitos de vida saudáveis. Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia deste modelo através de dados empíricos. Após estabelecer a sua eficácia, o objetivo final é implementar esta intervenção como uma prática padrão, tanto a nível nacional como internacional, para melhorar o bem-estar dos adolescentes.
Sem intervenção: Grupo de Controlo
Os adolescentes deste grupo não recebem o programa educativo baseado no HPM e continuam com as suas atividades diárias habituais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação da Escala de Adição Digital para Crianças e Adolescentes (CADAS)
Prazo: 14 semanas (6 semanas de intervenção + 8 semanas de acompanhamento após o término da educação).
Seema et al. (2022) desenvolveram a CADAS para avaliar os comportamentos e emoções de adolescentes com idades entre os 11 e os 19 anos em relação aos dispositivos digitais. As cargas fatoriais variaram entre 0,598 e 0,759. O coeficiente alfa de Cronbach foi de 0,83. A escala é composta por um total de 10 itens. Exemplos de itens: "Se não puder usar o meu dispositivo digital, sinto-me aborrecido", "Se não puder usar o meu dispositivo digital, fico irritado" e "Assim que guardo o meu dispositivo digital, sinto vontade de o usar novamente". Não há itens invertidos na escala. A escala é uma escala tipo Likert de sete pontos; 1 = nunca, 2 = raramente, 3 = um pouco raramente, 4 = assim-assim, 5 = frequentemente, 6 = um pouco frequentemente, 7 = muito frequentemente. A pontuação total obtida na escala dá a pontuação CADAS.
14 semanas (6 semanas de intervenção + 8 semanas de acompanhamento após o término da educação).
O formulário de informação pessoal
Prazo: 14 semanas (6 semanas de intervenção + 8 semanas de acompanhamento após o fim da educação).
O formulário de informação pessoal é um formulário que inclui as características sociodemográficas dos adolescentes.
14 semanas (6 semanas de intervenção + 8 semanas de acompanhamento após o fim da educação).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação da Escala de Comportamento Nutrição-Exercício (Acompanhamento)
Prazo: 14 semanas (6 semanas de intervenção + 8 semanas de acompanhamento após o fim da educação).
A Escala de Comportamento Nutrição-Exercício (NEBS) é um instrumento válido e fiável desenvolvido por Yurt (2005) para medir os comportamentos nutricionais e de exercício de indivíduos com idades entre os 11 e os 14 anos. A NEBS é um instrumento de auto-relato constituído por 45 itens e 4 subfatores, utilizando uma escala tipo Likert de 5 pontos. Os participantes avaliam os seus comportamentos selecionando uma das seguintes respostas: (1) 'Não me descreve de todo,' (2) 'Descreve-me um pouco,' (3) 'Descreve-me um pouco,' (4) 'Descreve-me bem,' ou (5) 'Descreve-me completamente.' A pontuação total é calculada com base nas respostas dadas a cada item.
14 semanas (6 semanas de intervenção + 8 semanas de acompanhamento após o fim da educação).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Real)

7 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • B.30.2.ATA.0.01.00/253

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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