- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07478744
En fase 2a-effektivitets-, sikkerhets-, tolerabilitets- og PK-studie av SYT-510 hos deltakere med generalisert angstlidelse
En studie som undersøker effekt, sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk ved en enkeltdose SYT-510 hos deltakere som oppfyller DSM-5 diagnostiske kriterier for generalisert angstlidelse
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Andrea Chicca
- Telefonnummer: +41783008789
- E-post: andrea.chicca@synendos.com
Studiesteder
-
-
-
London, Storbritannia
- Rekruttering
- SLaM
-
Ta kontakt med:
- Principal Investigator
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn eller kvinner i alderen 18 til 55 år (inklusive) på datoen for signering av informert samtykkeerklæring (ICF).
- Deltakere som for tiden ikke tar medisiner og oppfyller kriteriene for generalisert angstlidelse (GAD) som definert i DSM-5 ved bruk av MINI.
- Deltakere må være høyrehendte.
- KMI mellom 18 og 30 kg/m², inklusive, ved screening og en minimumsvekt på 50 kg.
- Bruk av prevensjon for menn eller kvinner skal være i samsvar med lokale forskrifter angående prevensjonsmetoder for de som deltar i kliniske studier.
- Deltakere må samtykke i ikke å donere sæd eller egg fra tidspunktet for første administrering av studiemedikament (T1, D2) til 3 måneder etter deltakerens siste besøk.
- Evne til å gi skriftlig, personlig signert og datert informert samtykke til å delta i studien, i samsvar med gjeldende versjon av ICH GCP-retningslinje E6 og gjeldende forskrifter, før gjennomføring av noen studie-relaterte prosedyrer.
- Ha forståelse, evne og vilje til å fullt ut følge studiens prosedyrer som beskrevet i studiprotokollen og ICF.
Eksklusjonskriterier:
- Nåværende eller tidligere sykdommer (f.eks. kardiovaskulære, pulmonale, gastrointestinale, hepatiske, nyre-, metabolske, hematologiske, nevrologiske, endokrine, immunologiske, revmatologiske, dermatologiske eller andre tilstander) som kan forstyrre gjennomføringen av studien, etter forskerens skjønn.
- Deltakere med nåværende eller tilbakevendende sykdom eller behandling som kan forstyrre absorpsjon, metabolisme og eliminering av SYT-510. Eksempler inkluderer deltakere med partiell gastrostomi eller nedsatt nyrefunksjon.
- Deltakere med betydelige lærevansker, ukorrigerte syns- og hørselsproblemer og historie med dysleksi.
- Deltakere med en nåværende DSM-5-diagnose for større depressive lidelser eller alvorlige depressive symptomer fastsatt ved MADRS-score > 20.
- Stoffmisbrukslidelse innen de siste 6 månedene før screening.
- Enhver primærdiagnose annet enn GAD, f.eks. bipolar lidelse, tvangslidelse, PTSD, psykotisk lidelse, kognitiv svikt eller gjennomgripende utviklingsforstyrrelse.
- Enhver psykotisk symptomatologi, inkludert demens eller delirium.
- Opplevd suicidal ideasjon med noe intensjon om handling innen de 6 månedene før screening eller noen historie med suicidal atferd.
- Annen nåværende eller relevant historie med fysisk, nevrologisk eller psykisk sykdom som kan kreve behandling (f.eks. noen historie med epilepsi).
- Deltakere med kontraindikasjoner for MR.
- Tilstander som gjør det usannsynlig at deltakeren fullt ut vil følge studiens krav eller fullføre studien, eller enhver tilstand som utgjør uforsvarlig risiko fra studiemedikamentet eller studiens prosedyrer.
- Positiv test for HBsAg, hepatitt C-virus-antistoff eller humant immunsviktvirus-antistoff ved screening.
Aktiv systemisk bakteriell, viral eller soppinfeksjon innen 14 dager før dosering på T1, D2 eller tilstedeværelse av feber (bekreftet kroppstemperatur > 38 °C) innen 14 dager før dosering på T1, D2.
Diagnostiske vurderinger
- Laboratorieparametere utenfor laboratoriets normale område (hematologi, biokjemi, koagulasjon, urinanalyse), med mindre det anses som ikke klinisk signifikant (NCS) av forskeren.
- Har vitale tegn utenfor følgende normale område ved screening eller baseline, med mindre det anses som NCS av forskeren: liggende systolisk blodtrykk 90-140 mmHg, liggende diastolisk blodtrykk 50-90 mmHg, liggende puls 40-100 slag/min.
- Har noen klinisk signifikante abnormaliteter i rytme, ledning eller morfologi på hvile-EKG eller klinisk viktige abnormaliteter som kan forstyrre tolkningen av QTc-intervallendringer, eller verdier utenfor det normale området, med mindre det anses som NCS av forskeren.
- Positive testresultater for alkohol eller rusmidler ved screening eller baseline. Tidligere/samtidige terapier
- Har brukt reseptbelagte legemidler (unntatt hormonterapi for postmenopausale kvinner eller prevensjon for kvinner i fruktbar alder) innen 30 dager før screening og noen medisiner for behandling av angst innen 6 måneder før screening.
- Inntak av urtemedisiner eller kosttilskudd som kan interagere med studiemedikamentet (for eksempel inneholdende johannesurt) i de 30 dagene før første dose og til studiens slutt.
- Bruk av cannabis, tetrahydrocannabinol eller cannabidiol-holdige produkter i de 28 dagene før studie T1, D2.
Deltakere som har mottatt levende vaksine innen 30 dager før første doseadministrering eller som planlegger å motta levende vaksine i studieperioden.
Tidligere/samtidig klinisk studieerfaring
Behandling med et undersøkelseslegemiddel innen 90 dager eller 5 halveringstider før første dose av studieintervensjon (eller som fastsatt av lokale krav, avhengig av hva som er lengst) eller vil starte noen annen undersøkelsesprodukt- eller enhetsstudie innen 90 dager etter siste studiemedikamentadministrering.
Andre eksklusjonskriterier
- Kjent eller mistenkt intoleranse eller overfølsomhet for undersøkelsesproduktet, noen nært beslektet forbindelse, eller noen av de oppgitte ingrediensene.
- Historie med betydelige allergiske reaksjoner (anafylakse, angioødem) mot noe produkt (mat, legemidler, etc.).
- Donasjon av blod eller blodprodukter innen 90 dager, eller plasma innen 7 dager før studiemedikamentadministrering på T1, D2.
- Gjennomgikk generell anestesi i de 30 dagene før studiemedikamentadministrering på T1, D2.
- Nikotininntak (i enhver form) tilsvarende > 5 sigaretter eller e-sigaretter per uke.
- Ukentlig inntak av mer enn 14 enheter alkohol.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
Matching placebo vil bli administrert som en enkel oraldose om morgenen med væske.
|
|
Eksperimentell: SYT-510
|
SYT-510 vil bli administrert som en enkelt oral dose om morgenen med væske.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
BOLD fMRI-signal i amygdala som svar på fryktinngytende stimuli
Tidsramme: 7 timer etter dosering på dag 2 Behandlingsperiode 1 og dag 2 Behandlingsperiode 2
|
7 timer etter dosering på dag 2 Behandlingsperiode 1 og dag 2 Behandlingsperiode 2
|
|
|
Defensiv atferd: Joystick Operated Runway Task (JORT) Flight Intensity
Tidsramme: 4 timer etter dose, dag 2 Behandlingsperiode 1 og dag 2 Behandlingsperiode 2
|
JORT bruker en kraftfølende styrespak kombinert med en todimensjonal rullebane plassert vertikalt på en dataskjerm for å måle enveis aktiv unngåelse og toveis aktiv unngåelse som svar på trusselen fra et hvitt støyutbrudd.
Hver JORT-økt genererer en tidsrekkedatafil.
Disse tidsrekkefilene mates inn i spesialprogrammert poengsettingsprogramvare.
Denne programvaren beregner Fluktintensitet og RAI for den økten
|
4 timer etter dose, dag 2 Behandlingsperiode 1 og dag 2 Behandlingsperiode 2
|
|
Forsvarsatferd: Risikovurderingsintensitet for Joystick-operert rullebaneoppgave
Tidsramme: 4 timer etter dosering, dag 2 behandlingsperiode 1 og dag 2 behandlingsperiode 2
|
JORT bruker en kraftfølende styrespak kombinert med en todimensjonal rullebane plassert vertikalt på en dataskjerm for å måle enveis aktiv unngåelse og toveis aktiv unngåelse som svar på trusselen om et hvitt støyutbrudd.
Hver JORT-økt genererer en tidsseriedatafil.
Disse tidsseriefilene mates inn i spesialprogrammert poengsettingsprogramvare.
Denne programvaren beregner Risikovurderingsintensitet for den økten
|
4 timer etter dosering, dag 2 behandlingsperiode 1 og dag 2 behandlingsperiode 2
|
|
Subjektiv angst under Joystick Operated Runway Task (JORT)
Tidsramme: 4 timer etter dose, Dag 2 Behandlingsperiode 1 og Dag 2 Behandlingsperiode 2
|
Fryktvurdering på en skala fra 1 (ingen trussel) til 10 (maksimal frykt).
|
4 timer etter dose, Dag 2 Behandlingsperiode 1 og Dag 2 Behandlingsperiode 2
|
|
Tilnærming-unngåelse læring: belønning-straff sensitivitetsindeks
Tidsramme: 4 timer etter dosering, dag 2 behandlingsperiode 1 og dag 2 behandlingsperiode 2
|
4 timer etter dosering, dag 2 behandlingsperiode 1 og dag 2 behandlingsperiode 2
|
|
|
Tilnærmings-unngåelseslæring: straffefølsomhetsindeks
Tidsramme: 4 timer etter dosering, Dag 2 Behandlingsperiode 1 og Dag 2 Behandlingsperiode 2
|
4 timer etter dosering, Dag 2 Behandlingsperiode 1 og Dag 2 Behandlingsperiode 2
|
|
|
Default Mode Network-konnektivitet (fMRI)
Tidsramme: 7 timer etter dose, dag 2 Behandlingsperiode 1 og dag 2 Behandlingsperiode 2
|
7 timer etter dose, dag 2 Behandlingsperiode 1 og dag 2 Behandlingsperiode 2
|
|
|
Reaksjonstid på redde ansikter (fMRI-oppgave)
Tidsramme: 7 timer etter dosering, dag 2 Behandlingsperiode 1 og dag 2 Behandlingsperiode 2
|
7 timer etter dosering, dag 2 Behandlingsperiode 1 og dag 2 Behandlingsperiode 2
|
|
|
Selvrapportert State Trait Anxiety Inventory (STAI) subskalascore
Tidsramme: 1 dag etter dosering, på dag 3 behandlingsperiode 1 og dag 3 behandlingsperiode 2
|
STAI sub-skalaen er et spørreskjema som består av 20 selvrapporteringspunkter som vurderer nåværende symptomer på angst, hvert punkt vurderes på en firepunkts Likert-skala fra "Ikke i det hele tatt" til "I svært stor grad".
|
1 dag etter dosering, på dag 3 behandlingsperiode 1 og dag 3 behandlingsperiode 2
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
EEG-effekt over frekvensbånd
Tidsramme: 3 og 6 timer etter dose
|
3 og 6 timer etter dose
|
|
Plasmakonsentrasjoner av endocannabinoider og ECS-relaterte biomarkører
Tidsramme: pre-dose til 24 timer post-dose, Dag 2 til Dag 3 Behandlingsperiode 1 og 2
|
pre-dose til 24 timer post-dose, Dag 2 til Dag 3 Behandlingsperiode 1 og 2
|
|
Maksimalt observert konsentrasjon (Cmax) av SYT 510
Tidsramme: Opp til 24 timer etter dose, dag 2 til dag 3 Behandlingsperiode 1 og 2
|
Opp til 24 timer etter dose, dag 2 til dag 3 Behandlingsperiode 1 og 2
|
|
Tidspunkt for maksimal plasmakonsentrasjon (tmax) av SYT-510
Tidsramme: Fra dosering til oppfølgingsbesøk, opptil 11 uker
|
Fra dosering til oppfølgingsbesøk, opptil 11 uker
|
|
Arealet under SYT-510-konsentrasjon-tid-kurven (AUC) fra tid 0 til 24 timer
Tidsramme: pre-dose til 24 timer post dose, på Dag 2 til Dag 3 Behandlingsperioder 1 og 2
|
pre-dose til 24 timer post dose, på Dag 2 til Dag 3 Behandlingsperioder 1 og 2
|
|
14. Forekomst og alvorlighetsgrad av behandlingsrelaterte bivirkninger og alvorlige bivirkninger, endringer og/eller avvik i kliniske laboratorieprøver, funn ved fysisk undersøkelse, vitale tegn og EKG.
Tidsramme: Fra dag 2 i behandlingsperiode 1 til oppfølgingsbesøket, opptil 11 uker
|
Fra dag 2 i behandlingsperiode 1 til oppfølgingsbesøket, opptil 11 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Allan Young, SLaM
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SYN510CT-GAD201
- 1013320 (Annen identifikator: IRAS)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .