Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En fase 2a-effektivitets-, sikkerhets-, tolerabilitets- og PK-studie av SYT-510 hos deltakere med generalisert angstlidelse

16. juni 2026 oppdatert av: Synendos Therapeutics AG

En studie som undersøker effekt, sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk ved en enkeltdose SYT-510 hos deltakere som oppfyller DSM-5 diagnostiske kriterier for generalisert angstlidelse

Dette er en enkeltdosestudie for å undersøke effektiviteten, sikkerheten, toleransen og farmakokinetikken (PK) av SYT-510 hos deltakere som oppfyller diagnostiske kriterier for GAD. Denne studien representerer en evaluering av effektene av SYT-510 hos deltakere som oppfyller DSM-5 GAD-diagnostiske kriterier. Som en enkeltdosestudie er den designet for å evaluere effektiviteten av SYT-510 på nevrobiologiske og atferdsmessige markører assosiert med angst, og vil bidra til utformingen av fremtidige kliniske studier for angstlidelser. Ved å integrere effektivitets-/farmakodynamiske (PD), sikkerhets-, toleranse- og PK-målinger innenfor samme studieopplegg, muliggjør studien den translasjonelle verdien av programmet, og sikrer en mer omfattende forståelse av SYT-510s effekter hos pasienter med generalisert angstlidelse. Planen er å evaluere en enkeltdose SYT-510 sammenlignet med tilsvarende placebo i et toveis crossover-design, separert med en utvaskingsperiode på 7 til 14 dager.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

24

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • London, Storbritannia
        • Rekruttering
        • SLaM
        • Ta kontakt med:
          • Principal Investigator

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Menn eller kvinner i alderen 18 til 55 år (inklusive) på datoen for signering av informert samtykkeerklæring (ICF).
  2. Deltakere som for tiden ikke tar medisiner og oppfyller kriteriene for generalisert angstlidelse (GAD) som definert i DSM-5 ved bruk av MINI.
  3. Deltakere må være høyrehendte.
  4. KMI mellom 18 og 30 kg/m², inklusive, ved screening og en minimumsvekt på 50 kg.
  5. Bruk av prevensjon for menn eller kvinner skal være i samsvar med lokale forskrifter angående prevensjonsmetoder for de som deltar i kliniske studier.
  6. Deltakere må samtykke i ikke å donere sæd eller egg fra tidspunktet for første administrering av studiemedikament (T1, D2) til 3 måneder etter deltakerens siste besøk.
  7. Evne til å gi skriftlig, personlig signert og datert informert samtykke til å delta i studien, i samsvar med gjeldende versjon av ICH GCP-retningslinje E6 og gjeldende forskrifter, før gjennomføring av noen studie-relaterte prosedyrer.
  8. Ha forståelse, evne og vilje til å fullt ut følge studiens prosedyrer som beskrevet i studiprotokollen og ICF.

Eksklusjonskriterier:

  1. Nåværende eller tidligere sykdommer (f.eks. kardiovaskulære, pulmonale, gastrointestinale, hepatiske, nyre-, metabolske, hematologiske, nevrologiske, endokrine, immunologiske, revmatologiske, dermatologiske eller andre tilstander) som kan forstyrre gjennomføringen av studien, etter forskerens skjønn.
  2. Deltakere med nåværende eller tilbakevendende sykdom eller behandling som kan forstyrre absorpsjon, metabolisme og eliminering av SYT-510. Eksempler inkluderer deltakere med partiell gastrostomi eller nedsatt nyrefunksjon.
  3. Deltakere med betydelige lærevansker, ukorrigerte syns- og hørselsproblemer og historie med dysleksi.
  4. Deltakere med en nåværende DSM-5-diagnose for større depressive lidelser eller alvorlige depressive symptomer fastsatt ved MADRS-score > 20.
  5. Stoffmisbrukslidelse innen de siste 6 månedene før screening.
  6. Enhver primærdiagnose annet enn GAD, f.eks. bipolar lidelse, tvangslidelse, PTSD, psykotisk lidelse, kognitiv svikt eller gjennomgripende utviklingsforstyrrelse.
  7. Enhver psykotisk symptomatologi, inkludert demens eller delirium.
  8. Opplevd suicidal ideasjon med noe intensjon om handling innen de 6 månedene før screening eller noen historie med suicidal atferd.
  9. Annen nåværende eller relevant historie med fysisk, nevrologisk eller psykisk sykdom som kan kreve behandling (f.eks. noen historie med epilepsi).
  10. Deltakere med kontraindikasjoner for MR.
  11. Tilstander som gjør det usannsynlig at deltakeren fullt ut vil følge studiens krav eller fullføre studien, eller enhver tilstand som utgjør uforsvarlig risiko fra studiemedikamentet eller studiens prosedyrer.
  12. Positiv test for HBsAg, hepatitt C-virus-antistoff eller humant immunsviktvirus-antistoff ved screening.
  13. Aktiv systemisk bakteriell, viral eller soppinfeksjon innen 14 dager før dosering på T1, D2 eller tilstedeværelse av feber (bekreftet kroppstemperatur > 38 °C) innen 14 dager før dosering på T1, D2.

    Diagnostiske vurderinger

  14. Laboratorieparametere utenfor laboratoriets normale område (hematologi, biokjemi, koagulasjon, urinanalyse), med mindre det anses som ikke klinisk signifikant (NCS) av forskeren.
  15. Har vitale tegn utenfor følgende normale område ved screening eller baseline, med mindre det anses som NCS av forskeren: liggende systolisk blodtrykk 90-140 mmHg, liggende diastolisk blodtrykk 50-90 mmHg, liggende puls 40-100 slag/min.
  16. Har noen klinisk signifikante abnormaliteter i rytme, ledning eller morfologi på hvile-EKG eller klinisk viktige abnormaliteter som kan forstyrre tolkningen av QTc-intervallendringer, eller verdier utenfor det normale området, med mindre det anses som NCS av forskeren.
  17. Positive testresultater for alkohol eller rusmidler ved screening eller baseline. Tidligere/samtidige terapier
  18. Har brukt reseptbelagte legemidler (unntatt hormonterapi for postmenopausale kvinner eller prevensjon for kvinner i fruktbar alder) innen 30 dager før screening og noen medisiner for behandling av angst innen 6 måneder før screening.
  19. Inntak av urtemedisiner eller kosttilskudd som kan interagere med studiemedikamentet (for eksempel inneholdende johannesurt) i de 30 dagene før første dose og til studiens slutt.
  20. Bruk av cannabis, tetrahydrocannabinol eller cannabidiol-holdige produkter i de 28 dagene før studie T1, D2.
  21. Deltakere som har mottatt levende vaksine innen 30 dager før første doseadministrering eller som planlegger å motta levende vaksine i studieperioden.

    Tidligere/samtidig klinisk studieerfaring

  22. Behandling med et undersøkelseslegemiddel innen 90 dager eller 5 halveringstider før første dose av studieintervensjon (eller som fastsatt av lokale krav, avhengig av hva som er lengst) eller vil starte noen annen undersøkelsesprodukt- eller enhetsstudie innen 90 dager etter siste studiemedikamentadministrering.

    Andre eksklusjonskriterier

  23. Kjent eller mistenkt intoleranse eller overfølsomhet for undersøkelsesproduktet, noen nært beslektet forbindelse, eller noen av de oppgitte ingrediensene.
  24. Historie med betydelige allergiske reaksjoner (anafylakse, angioødem) mot noe produkt (mat, legemidler, etc.).
  25. Donasjon av blod eller blodprodukter innen 90 dager, eller plasma innen 7 dager før studiemedikamentadministrering på T1, D2.
  26. Gjennomgikk generell anestesi i de 30 dagene før studiemedikamentadministrering på T1, D2.
  27. Nikotininntak (i enhver form) tilsvarende > 5 sigaretter eller e-sigaretter per uke.
  28. Ukentlig inntak av mer enn 14 enheter alkohol.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Matching placebo vil bli administrert som en enkel oraldose om morgenen med væske.
Eksperimentell: SYT-510
SYT-510 vil bli administrert som en enkelt oral dose om morgenen med væske.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
BOLD fMRI-signal i amygdala som svar på fryktinngytende stimuli
Tidsramme: 7 timer etter dosering på dag 2 Behandlingsperiode 1 og dag 2 Behandlingsperiode 2
7 timer etter dosering på dag 2 Behandlingsperiode 1 og dag 2 Behandlingsperiode 2
Defensiv atferd: Joystick Operated Runway Task (JORT) Flight Intensity
Tidsramme: 4 timer etter dose, dag 2 Behandlingsperiode 1 og dag 2 Behandlingsperiode 2
JORT bruker en kraftfølende styrespak kombinert med en todimensjonal rullebane plassert vertikalt på en dataskjerm for å måle enveis aktiv unngåelse og toveis aktiv unngåelse som svar på trusselen fra et hvitt støyutbrudd. Hver JORT-økt genererer en tidsrekkedatafil. Disse tidsrekkefilene mates inn i spesialprogrammert poengsettingsprogramvare. Denne programvaren beregner Fluktintensitet og RAI for den økten
4 timer etter dose, dag 2 Behandlingsperiode 1 og dag 2 Behandlingsperiode 2
Forsvarsatferd: Risikovurderingsintensitet for Joystick-operert rullebaneoppgave
Tidsramme: 4 timer etter dosering, dag 2 behandlingsperiode 1 og dag 2 behandlingsperiode 2
JORT bruker en kraftfølende styrespak kombinert med en todimensjonal rullebane plassert vertikalt på en dataskjerm for å måle enveis aktiv unngåelse og toveis aktiv unngåelse som svar på trusselen om et hvitt støyutbrudd. Hver JORT-økt genererer en tidsseriedatafil. Disse tidsseriefilene mates inn i spesialprogrammert poengsettingsprogramvare. Denne programvaren beregner Risikovurderingsintensitet for den økten
4 timer etter dosering, dag 2 behandlingsperiode 1 og dag 2 behandlingsperiode 2
Subjektiv angst under Joystick Operated Runway Task (JORT)
Tidsramme: 4 timer etter dose, Dag 2 Behandlingsperiode 1 og Dag 2 Behandlingsperiode 2
Fryktvurdering på en skala fra 1 (ingen trussel) til 10 (maksimal frykt).
4 timer etter dose, Dag 2 Behandlingsperiode 1 og Dag 2 Behandlingsperiode 2
Tilnærming-unngåelse læring: belønning-straff sensitivitetsindeks
Tidsramme: 4 timer etter dosering, dag 2 behandlingsperiode 1 og dag 2 behandlingsperiode 2
4 timer etter dosering, dag 2 behandlingsperiode 1 og dag 2 behandlingsperiode 2
Tilnærmings-unngåelseslæring: straffefølsomhetsindeks
Tidsramme: 4 timer etter dosering, Dag 2 Behandlingsperiode 1 og Dag 2 Behandlingsperiode 2
4 timer etter dosering, Dag 2 Behandlingsperiode 1 og Dag 2 Behandlingsperiode 2
Default Mode Network-konnektivitet (fMRI)
Tidsramme: 7 timer etter dose, dag 2 Behandlingsperiode 1 og dag 2 Behandlingsperiode 2
7 timer etter dose, dag 2 Behandlingsperiode 1 og dag 2 Behandlingsperiode 2
Reaksjonstid på redde ansikter (fMRI-oppgave)
Tidsramme: 7 timer etter dosering, dag 2 Behandlingsperiode 1 og dag 2 Behandlingsperiode 2
7 timer etter dosering, dag 2 Behandlingsperiode 1 og dag 2 Behandlingsperiode 2
Selvrapportert State Trait Anxiety Inventory (STAI) subskalascore
Tidsramme: 1 dag etter dosering, på dag 3 behandlingsperiode 1 og dag 3 behandlingsperiode 2
STAI sub-skalaen er et spørreskjema som består av 20 selvrapporteringspunkter som vurderer nåværende symptomer på angst, hvert punkt vurderes på en firepunkts Likert-skala fra "Ikke i det hele tatt" til "I svært stor grad".
1 dag etter dosering, på dag 3 behandlingsperiode 1 og dag 3 behandlingsperiode 2

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
EEG-effekt over frekvensbånd
Tidsramme: 3 og 6 timer etter dose
3 og 6 timer etter dose
Plasmakonsentrasjoner av endocannabinoider og ECS-relaterte biomarkører
Tidsramme: pre-dose til 24 timer post-dose, Dag 2 til Dag 3 Behandlingsperiode 1 og 2
pre-dose til 24 timer post-dose, Dag 2 til Dag 3 Behandlingsperiode 1 og 2
Maksimalt observert konsentrasjon (Cmax) av SYT 510
Tidsramme: Opp til 24 timer etter dose, dag 2 til dag 3 Behandlingsperiode 1 og 2
Opp til 24 timer etter dose, dag 2 til dag 3 Behandlingsperiode 1 og 2
Tidspunkt for maksimal plasmakonsentrasjon (tmax) av SYT-510
Tidsramme: Fra dosering til oppfølgingsbesøk, opptil 11 uker
Fra dosering til oppfølgingsbesøk, opptil 11 uker
Arealet under SYT-510-konsentrasjon-tid-kurven (AUC) fra tid 0 til 24 timer
Tidsramme: pre-dose til 24 timer post dose, på Dag 2 til Dag 3 Behandlingsperioder 1 og 2
pre-dose til 24 timer post dose, på Dag 2 til Dag 3 Behandlingsperioder 1 og 2
14. Forekomst og alvorlighetsgrad av behandlingsrelaterte bivirkninger og alvorlige bivirkninger, endringer og/eller avvik i kliniske laboratorieprøver, funn ved fysisk undersøkelse, vitale tegn og EKG.
Tidsramme: Fra dag 2 i behandlingsperiode 1 til oppfølgingsbesøket, opptil 11 uker
Fra dag 2 i behandlingsperiode 1 til oppfølgingsbesøket, opptil 11 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Allan Young, SLaM

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

17. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SYN510CT-GAD201
  • 1013320 (Annen identifikator: IRAS)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere