Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av SJP-001 sammenlignet med fexofenadin og naproxen administrert med alkohol

18. mars 2026 oppdatert av: Sen-Jam Pharmaceutical

En dobbeltblind, placebokontrollert, 4-veis kryssstudie for å evaluere farmakokinetikken og farmakodynamikken ved to dosenivåer av SJP-001 sammenlignet med feksofenadin og naproksen administrert i sammenheng med alkohol.

Dette vil være en dobbeltblind, placebo-kontrollert studie med en 4-veis crossover-design hvor forsøkspersoner får administrert studiemedikamentet (SJP-001), placebo, fexofenadin alene og naproksen alene på forskjellige studiedager, i kombinasjon med en mengde alkohol som anslås å være tilstrekkelig til å produsere en fylleangst dagen etter. Mengden alkohol kan variere fra forsøksperson til forsøksperson, men hver forsøksperson vil konsumere de samme typene og mengdene alkohol på hver påfølgende behandlingsdag som ble konsumert den første dagen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Ved hvert av fire behandlingsbesøk, hver adskilt med en minimum 7-dagers utvaskingsperiode (dvs. behandlingsdagen etterfulgt av minimum 6 påfølgende ikke-behandlingsdager), vil forsøkspersonene få administrert SJP-001, placebo, fexofenadin alene og naproxen alene. Forsøkspersonene vil bli randomisert likt til en av fire behandlingssekvenser, i henhold til en timeplan utarbeidet før studiestart. Behandlingene vil bli administrert 15 minutter før starten av et maksimalt 3-timers intervall hvor forsøkspersonene vil drikke sitt valg av et utvalg alkoholholdige og alkoholfrie drikkevarer. Mengden alkohol inntatt vil være målrettet for å oppnå et alkoholinnhold i pust (BrAC) på 0,08 %, et nivå estimert til å være tilstrekkelig for å produsere en fyllesyke dagen etter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

47

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Quebec
      • Toronto, Quebec, Canada
        • Conform Clinical

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Friske menn eller kvinner mellom 18 og 65 år inklusive.
  2. God generell helse som fastslått gjennom grundig medisinsk historie og fysisk undersøkelse inklusive vitale tegn. Gjentatt testing ved screening er akseptabelt for vitale tegn utenfor normalområdet.
  3. Deltaker er en selvrapportert moderat alkoholkonsument, som noen ganger eller regelmessig konsumerer 2 til 7 alkoholenheter. Moderert drikking kan tilnærmes med en BAC på 0,04–0,11 %. BAC 0,04–0,11 % tilsvarer omtrent en 54–72 kg kvinne som drikker 2 til 5 drinker på henholdsvis 2 til 3 timer, og en 72–95 kg mann som drikker 3 til 7 drinker på henholdsvis 2 til 3 timer.
  4. Deltaker har forkvalifisert seg som sannsynligvis hangover-følsom basert på spørreskjema før studien.
  5. Kroppsmasseindeks mellom 18 og 32 kg/m², inklusive.
  6. Rapporterer en vanlig, vanemessig leggetid mellom 21:30 og 24:00.
  7. Kvinner i fruktbar alder må ha negativt serum graviditetstest ved screening og negativ urin graviditetstest ved innleggelse for hvert behandlingsbesøk og bruke en akseptabel prevensjonsmetode.
  8. Deltaker er i stand til å forstå studiens krav og å gi skriftlig samtykke.
  9. Deltaker er i stand til å følge studieinstruksjoner og er villig til å fullføre alle studiebesøk og prosedyrer.

Eksklusjonskriterier:

  1. Akutt sykdom innen 14 dager før screeningsbesøket.
  2. Allergisk reaksjon innen 7 dager før screeningsbesøket.
  3. Vaksinasjon innen 7 dager før screeningsbesøket.
  4. Klinisk signifikant, ustabil medisinsk sykdom.
  5. AST, ALT eller bilirubinverdi større enn >1,5x øvre referansegrense. Gjentatt testing ved screening er akseptabelt for verdier utenfor normalområdet etter godkjenning fra hovedforsker eller utpegede representanter.
  6. Estimert glomerulær filtreringsrate (eGFR) < 80 ml/min (bestemt med en passende metode av rapporteringslaboratoriet). Gjentatt testing ved screening er akseptabelt for verdier utenfor normalområdet etter godkjenning fra hovedforsker eller utpegede representanter.
  7. Protrombintid > 1,3 s. Gjentatt testing ved screening er akseptabelt for verdier utenfor normalområdet etter godkjenning fra hovedforsker eller utpegede representanter.
  8. Enhver unormal laboratorieverdi som forskeren anser som klinisk signifikant.
  9. Bevis eller historie med klinisk signifikant autoimmun, hematologisk, nyre-, endokrin, lunge-, gastrointestinal, kardiovaskulær, leversykdom eller nevrologisk sykdom som vil gjøre implementering av protokollen eller tolkning av studieresultatene vanskelig, eller som vil utsette deltakeren for risiko ved å delta i studien etter forskerens vurdering.
  10. Historie med kreft eller diabetes (unntatt deltakere med fjernet basalcellekarsinom og planocellulært karsinom etter hovedforskerens skjønn).
  11. Deltaker har en tidligere eller nåværende substansrelatert lidelse som definert av DSM-5.
  12. En score på 8 eller høyere på AUDIT-skalaen.
  13. Selvrapportering av nylig (innen en måned) eller nåværende bruk av røyket eller tygget tobakksprodukter, eller bruk av nikotin (f.eks. nikotintyggis eller plaster).
  14. Positiv alkohol pusterør test ved screening eller innsjekk for et behandlingsbesøk.
  15. Positiv urin prøve for rusmidler ved screening eller ved innsjekk for et behandlingsbesøk.
  16. Systolisk blodtrykk (BP) utenfor området 100 og 140 mmHg, diastolisk BP utenfor området 50 og 90 mmHg, ved screening. For å kvalifisere en gitt deltaker for studie deltakelse, kan vitale tegn utenfor normalområdet gjentas én gang.
  17. Hjertefrekvens > 100 slag per minutt ved screening.
  18. Deltakere som er uvillige til å avstå fra koffeinforbruk med eller etter middag hver behandlingsnatt, eller som er uvillige til å følge studiens restriksjoner for forbudte medisiner/matvarer gjennom hele studieperioden.
  19. Klinisk signifikant psykisk sykdom, inkludert kronisk psykisk sykdom eller historie eller tilstedeværelse av en hvilken som helst Axis I-tilstand, inkludert angst og/eller depresjon innen de siste 6 månedene.
  20. Enhver klinisk signifikant abnorm funn ved fysisk undersøkelse eller vitale tegn.
  21. Deltaker har tidligere opplevd en allergisk reaksjon eller bivirkning knyttet til bruk av aspirin, NSAID eller antihistamin.
  22. Deltaker krever bruk av reseptbelagt medisin 14 dager før dag 1, reseptfrie (OTC) orale smertemedisiner 7 dager før første dose (paracetamol, orale prevensjonsmidler og vitaminer er tillatt), eller enhver reseptbelagt medisin eller reseptfri medisin på doseringsdagen under studien (orale prevensjonsmidler er tillatt). Dette inkluderer bruk under tidligere behandlingsperioder under studien.
  23. Kvinner som ammer.
  24. Enhver medisinsk tilstand eller enhver tilstand eller situasjon som etter forskerens mening kan utsette deltakeren for betydelig risiko, forvirre studieresultatene, eller forstyrre deltakerens deltakelse i studien betydelig.
  25. Samtidig deltakelse i en undersøkelsesmedisin eller enhetsstudie, eller bruk av enhver undersøkelsesmedisin innen 30 dager før screening.
  26. Deltaker er uvillig til å avstå fra tung trening (inkludert vektløfting) 24 timer før innleggelse.
  27. Donasjon av plasma innen 7 dager før dosering eller donasjon eller tap av 500 ml eller mer av fullblod innen 30 dager før innleggelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandling A- Fexofenadin HCl 60mg
Lav dose - Fexofenadin 60 mg enkeltdose
En oral kapsel som inneholder 60 mg fexofenadin HCl pluss én matchende placebo-kapsel
Eksperimentell: Behandling B - Naproxennatrium 220mg
Lav dose - Naproxen natrium 220mg enkeltdose
En oral kapsel som inneholder 220 mg naproxennatrium pluss én matchende placebo-kapsel
Eksperimentell: Behandling C - SJP-001 280mg
Lav dose - Fexofenadin 60mg + Naproxennatrium 220mg enkeltdose
SJP-001 (En oral kapsel som inneholder 60 mg fexofenadinhydroklorid pluss en oral kapsel som inneholder ikke mer enn 275 mg (foretrukket 220 mg) naproxennatrium)
Placebo komparator: Behandling D- Placebo-1
Lav dose - placebo
To orale placebo-kapsler som matcher utseendet til andre studiebehandlinger
Eksperimentell: Behandling E- Fexofenadin HCl 120mg
Høy dose - Fexofenadin 60mg-2 tabletter administrert som enkeltdose
To orale kapsler som inneholder 60 mg fexofenadin HCl (120 mg totalt) pluss to matchende placebo-kapsler
Eksperimentell: Behandling F - Naproxennatrium 440 mg
Høy dose - Naproxennatrium 220mg-2 tabletter gitt som enkeltdose
To orale kapsler som inneholder 220 mg naproxennatrium (440 mg maksimalt totalt) pluss to matchende placebo-kapsler
Eksperimentell: Behandling G- SJP-001 560mg
Høy dose - Naproxennatrium 220mg -2 tabletter + Fexofenadin 60mg-2 tabletter gitt som en enkeltdose
JP-001 (To orale kapsler som inneholder 60 mg fexofenadin HCl [120 mg totalt] pluss to orale kapsler som inneholder 220 mg naproksennatrium (560 mg) maksimalt totalt])
Placebo komparator: Behandling H- Placebo 2
Høy dose - placebo x 2
Fire orale placebo-kapsler som matcher utseendet til andre studiemedisiner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetikk (PK) av to forskjellige doser av SJP001 administrert sammen med alkohol til friske voksne forsøkspersoner - Cmax (Maksimal plasmakonsentrasjon)
Tidsramme: Dag 1 til dag 23 etter første dose administrering
Cmax
Dag 1 til dag 23 etter første dose administrering
Farmakokinetikk (PK) av to forskjellige doser av SJP001 administrert sammen med alkohol til friske voksne forsøkspersoner - Tmax (Tid til maksimal plasmakonsentrasjon)
Tidsramme: Dag 1 til dag 23 etter første doseadministrering
Tmaks
Dag 1 til dag 23 etter første doseadministrering
Farmakokinetikk (PK) av to forskjellige doser av SJP001 administrert sammen med alkohol til friske voksne forsøkspersoner - AUC0-24 (Total plasmaeksponering fra dosering til 24 timer etter dosering)
Tidsramme: Dag 1 til dag 23 etter første doseadministrering
AUC0-24
Dag 1 til dag 23 etter første doseadministrering
Farmakokinetikk (PK) for to forskjellige doser av SJP001 administrert sammen med alkohol til friske voksne forsøkspersoner - AUCinf (Total plasmaeksponering 1)
Tidsramme: Dag 1 til dag 23 etter første doseadministrering
AUCinf
Dag 1 til dag 23 etter første doseadministrering
Farmakokinetikk (PK) av to forskjellige doser av SJP001 administrert i forbindelse med alkohol til friske voksne forsøkspersoner - t1/2 (elimineringshalveringstid)
Tidsramme: Dag 1 til dag 23 etter første doseadministrering
t1/2
Dag 1 til dag 23 etter første doseadministrering
Farmakokinetikk (PK) av to forskjellige doser av SJP001 administrert i kombinasjon med alkohol til friske voksne forsøkspersoner - AUC% ekstrapolasjon (Prosentandel av AUC utledet ved ekstrapolasjon fra den sist observerte plasmakonzentrasjonen)
Tidsramme: Dag 1 til dag 23 etter første doseadministrering
Dag 1 til dag 23 etter første doseadministrering
Farmakodynamikk (PD) av to forskjellige doser SJP001 administrert i kombinasjon med alkohol til friske voksne forsøkspersoner - Enkeltpunkts skåre for bakrus alvorlighetsgrad
Tidsramme: Dag 1 til dag 23 etter første dose administrering
Enkeltværtes bakrus alvorlighetsgradsscore er en subjektiv selvrapportering med én verdi som angir alvorlighetsgraden av bakrus på en skala fra 0 til 10 (0=ingen;10=verst)
Dag 1 til dag 23 etter første dose administrering
Farmakodynamikk (PD) av to forskjellige doser av SJP001 administrert sammen med alkohol til friske voksne forsøkspersoner - Flere symptomer på bakrus (hangover) poengsummer
Tidsramme: Dag 1 til dag 23 etter første doseadministrering
Flere symptom katerscore er en fler-verdi, fler-symptom score som er avledet fra individuell subjektiv selvrapportering av et spekter av katersymptomer når det gjelder forekomst og alvorlighetsgrad. (23 symptomer scoret 0-10; 0=ingen, 10=verst)
Dag 1 til dag 23 etter første doseadministrering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PK-egenskaper for hvert legemiddel etter behandlingsgruppe - Cmax (maksimal plasmakonsentrasjon)
Tidsramme: Dag 1 til Dag 23 etter første doseadministrering
Analyse av legemiddel mot legemiddel Fexofenadin administrert som SJP-001 sammenlignet med administrering av fexofenadin alene, og PK-egenskapene til naproksen administrert som SJP-001 sammenlignet med administrering av naproksen alene.
Dag 1 til Dag 23 etter første doseadministrering
PK-egenskaper for hvert legemiddel etter behandlingsgruppe - AUC0-t (areal under kurven fra tid 0 til t).
Tidsramme: Dag 1 til dag 23 etter første dose administrering
Legemiddel til legemiddelanalyse: Fexofenadin administrert som SJP-001 sammenlignet med administrering av fexofenadin alene, og PK-karakteristikkene til naproksen administrert som SJP-001 sammenlignet med administrering av naproksen alene.
Dag 1 til dag 23 etter første dose administrering
PK-egenskaper for hvert legemiddel etter behandlingsgruppe - AUC0-inf (areal under kurven fra 0 til uendelig)
Tidsramme: Dag 1 til dag 23 etter første doseadministrering
Legemiddel mot legemiddel-analyse Fexofenadin administrert som SJP-001 sammenlignet med administrering av fexofenadin alene, og PK-karakteristikkene til naproxen administrert som SJP-001 sammenlignet med administrering av naproxen alene.
Dag 1 til dag 23 etter første doseadministrering
Total baksmellestyrke etter administrering av SJP-001, etter fexofenadin alene og etter naproxen alene
Tidsramme: Dag 1 til Dag 23 etter første doseadministrering
Enkeltitemskala og skårer på en multisymptomskala) vil bli analysert og sammenlignet mellom behandlinger, inkludert placebo, ved hjelp av 2-veis (Behandling x Tid) ANOVA, for hvert dose-nivå.
Dag 1 til Dag 23 etter første doseadministrering
Kvantitative forskjeller i symptombilder etter behandling.
Tidsramme: Dag 1 til Dag 23 etter første doseadministrering
Antall deltakere som opplevde behandlingsrelaterte bivirkninger (TEAE) i hver behandlingsarm. Alvorlighetsgrad ble vurdert av forskeren som mild (bevissthet på tegn/symptom, men lett tolerert), moderat (nok ubehag til å forstyrre vanlig aktivitet, kan kreve intervensjon) eller alvorlig (ufør, manglende evne til å utføre vanlige aktiviteter, påvirker klinisk status betydelig, krever intervensjon). Årsakssammenheng ble vurdert som definitivt relatert, mulig relatert eller ikke relatert til studielegemiddelet.
Dag 1 til Dag 23 etter første doseadministrering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: Jackie Iversen, Chief Clinical Officer

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2025

Primær fullføring (Faktiske)

21. november 2025

Studiet fullført (Faktiske)

21. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. september 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

23. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SJP- 1- 01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere