- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07487909
Um Estudo de SJP-001 em Comparação com Fexofenadina e Naproxeno Administrados com Álcool
18 de março de 2026 atualizado por: Sen-Jam Pharmaceutical
Um Estudo Duplamente-Cego, Controlado por Placebo, de 4 Vias Cruzadas para Avaliar a Farmacocinética e a Farmacodinâmica de Dois Níveis de Dose de SJP-001 em Comparação com Fexofenadina e Naproxeno Administrados em Conjunção com Álcool.
Este será um estudo duplamente cego, controlado por placebo, com um desenho cruzado de 4 vias, no qual os sujeitos receberão o fármaco em estudo (SJP-001), placebo, fexofenadina isolada e naproxeno isolado em diferentes dias do estudo, em conjunto com uma quantidade de álcool estimada como suficiente para produzir uma ressaca no dia seguinte.
A quantidade de álcool pode variar de sujeito para sujeito, contudo cada sujeito consumirá os mesmos tipos e quantidades de álcool em cada dia de tratamento subsequente, tal como consumiu no primeiro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
- Medicamento: Tratamento A - Cloridrato de Fexofenadina 60mg
- Medicamento: Tratamento B- Naproxeno sódico 220mg
- Medicamento: Tratamento C- SJP-001 280mg
- Medicamento: Tratamento D - Placebo-1
- Medicamento: Tratamento E- Fexofenadina HCl 120mg
- Medicamento: Tratamento F - Naproxeno sódico 440mg
- Medicamento: Tratamento G- SJP-001 560mg
- Medicamento: Tratamento H- Placebo 2
Descrição detalhada
Em cada uma das quatro visitas de tratamento, cada uma separada por um período de eliminação mínimo de 7 dias (ou seja, o dia de tratamento seguido por um mínimo de 6 dias subsequentes sem tratamento), os sujeitos receberão SJP-001, placebo, fexofenadina isoladamente e naproxeno isoladamente.
Os sujeitos serão randomizados igualmente para uma das quatro sequências de tratamento, de acordo com um calendário preparado antes do início do estudo.
Os tratamentos serão administrados 15 minutos antes do início de um intervalo máximo de 3 horas durante o qual os sujeitos beberão a sua escolha de uma seleção de bebidas alcoólicas e não alcoólicas.
A quantidade de álcool consumida terá como objetivo atingir um teor de álcool no ar expirado (BrAC) de 0,08%, um nível estimado como suficiente para produzir uma ressaca no dia seguinte.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
47
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Quebec
-
Toronto, Quebec, Canadá
- Conform Clinical
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Homens ou mulheres saudáveis entre os 18 e os 65 anos, inclusive.
- Boa saúde geral determinada por um historial médico completo e exame físico, incluindo sinais vitais. É aceitável repetir os testes na Triagem para sinais vitais fora do intervalo.
- O participante auto-reporta ser um consumidor moderado de álcool, consumindo por vezes ou regularmente 2 a 7 unidades de álcool. O consumo moderado pode ser aproximado a uma TAS de 0,04% - 0,11%. A TAS de 0,04% - 0,11% corresponde aproximadamente a uma mulher de 54-72 kg que bebe 2 a 5 bebidas em 2 a 3 horas, respetivamente, e a um homem de 72-95 kg que bebe 3 a 7 bebidas em 2 a 3 horas, respetivamente.
- O participante pré-qualificou-se como provavelmente sensível à ressaca com base num questionário pré-estudo.
- Índice de massa corporal entre 18 e 32 kg/m², inclusive.
- Reportar uma hora de deitar habitual e regular entre as 21:30 e as 24:00.
- Mulheres com potencial de engravidar devem ter um teste de gravidez no soro negativo na triagem e um teste de gravidez na urina negativo na admissão para cada visita de tratamento e utilizar um método contracetivo aceitável.
- O participante é capaz de compreender os requisitos do estudo e de dar consentimento informado por escrito.
- O participante é capaz de seguir as instruções do estudo e está disposto a completar todas as visitas e procedimentos do estudo.
Critérios de Exclusão:
- Doença aguda nos 14 dias anteriores à visita de triagem.
- Reação alérgica nos 7 dias anteriores à visita de triagem.
- Administração de vacina nos 7 dias anteriores à visita de triagem.
- Doença médica clinicamente significativa e instável.
- Valores de AST, ALT ou Bilirrubina superiores a >1,5x o LSN. É aceitável repetir os testes na Triagem para valores fora do intervalo após aprovação pelo Investigador Principal (PI) ou seus delegados.
- Taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) < 80 mL/min (determinada com um método apropriado pelo laboratório de análises). É aceitável repetir os testes na Triagem para valores fora do intervalo após aprovação pelo Investigador Principal (PI) ou seus delegados.
- Tempo de protrombina > 1,3(s). É aceitável repetir os testes na Triagem para valores fora do intervalo após aprovação pelo Investigador Principal (PI) ou seus delegados.
- Qualquer valor laboratorial anormal considerado clinicamente significativo pelo investigador.
- Evidência ou historial de doença autoimune, hematológica, renal, endócrina, pulmonar, gastrointestinal, cardiovascular, hepática ou neurológica clinicamente significativa que dificulte a implementação do protocolo ou a interpretação dos resultados do estudo, ou que, na opinião do Investigador, coloque o participante em risco ao participar no estudo.
- Historial de cancro ou diabetes (excluindo participantes com carcinoma basocelular ou carcinoma de células escamosas ressecados, a critério do PI).
- O participante tem um Transtorno Relacionado com Substâncias anterior ou atual, conforme definido pelo DSM-5.
- Uma pontuação de 8 ou superior na escala AUDIT.
- Auto-relato de uso recente (dentro de um mês) ou atual de produtos de tabaco fumados ou mascados, ou uso de nicotina (ex.: pastilha ou adesivo de nicotina).
- Teste de bafómetro de álcool positivo na triagem ou no check-in para qualquer visita de tratamento.
- Teste de drogas na urina positivo na triagem ou no check-in para qualquer visita de tratamento.
- Pressão arterial sistólica (PAS) fora do intervalo de 100 e 140 mmHg, pressão arterial diastólica (PAD) fora do intervalo de 50 e 90 mmHg, na Triagem. Para efeitos de qualificação de qualquer participante para o estudo, sinais vitais fora do intervalo podem ser repetidos uma vez.
- Frequência cardíaca > 100 batimentos por minuto na triagem.
- Participantes que não estão dispostos a evitar o consumo de cafeína com ou após o jantar em cada noite de tratamento, ou que não estão dispostos a cumprir as restrições do estudo para medicamentos/alimentos proibidos durante toda a participação no estudo.
- Doença psiquiátrica clinicamente significativa, incluindo doença psiquiátrica crónica ou o historial ou presença de qualquer condição do Eixo I, incluindo ansiedade e/ou depressão nos últimos 6 meses.
- Qualquer achado anormal clinicamente significativo no exame físico ou nos sinais vitais.
- O participante já experienciou uma reação alérgica ou evento adverso associado ao uso de aspirina, AINEs ou anti-histamínicos.
- O participante necessita do uso de qualquer medicamento prescrito nos 14 dias anteriores ao dia 1, de medicamento(s) oral(ais) para a dor de venda livre (OTC) nos 7 dias anteriores à primeira dose (paracetamol, contracetivos orais e vitaminas são permitidos), ou de qualquer medicamento prescrito ou de venda livre no dia da administração durante o estudo (contracetivos orais são permitidos). Isto inclui o uso durante períodos de tratamento anteriores no estudo.
- Mulheres que estão a amamentar.
- Qualquer condição médica ou qualquer situação que, na opinião do investigador, possa colocar o participante em risco significativo, confundir os resultados do estudo ou interferir significativamente com a participação do participante no estudo.
- Participação simultânea num estudo com fármaco ou dispositivo investigacional, ou uso de qualquer fármaco investigacional nos 30 dias anteriores à triagem.
- O participante não está disposto a abster-se de exercício físico intenso (incluindo musculação) 24 horas antes das admissões.
- Doação de plasma nos 7 dias anteriores à administração ou doação ou perda de 500 mL ou mais de sangue total nos 30 dias anteriores à admissão.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Tratamento A - Fexofenadina HCl 60mg
Dose Baixa - Fexofenadina 60mg dose única
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Uma cápsula oral contendo 60 mg de cloridrato de fexofenadina mais uma cápsula de placebo correspondente
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Experimental: Tratamento B- Naproxeno sódico 220mg
Dose Baixa - Naproxeno sódico 220mg dose única
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Uma cápsula oral contendo 220 mg de naproxeno sódico mais uma cápsula placebo correspondente
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Experimental: Tratamento C- SJP-001 280mg
Dose Baixa - Fexofenadina 60mg + Naproxeno sódico 220mg dose única
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SJP-001 (Uma cápsula oral contendo 60 mg de cloridrato de fexofenadina mais uma cápsula oral contendo não mais do que 275 mg (preferencialmente 220 mg) de naproxeno sódico)
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Comparador de Placebo: Tratamento D- Placebo-1
Dose Baixa - placebo
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Duas cápsulas orais de placebo correspondendo à aparência de outros tratamentos do estudo
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Experimental: Tratamento E - Fexofenadina HCl 120mg
Dose Elevada - Fexofenadina 60mg-2 comprimidos administrados como dose única
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Duas cápsulas orais contendo 60 mg de cloridrato de fexofenadina (120 mg no total) mais duas cápsulas de placebo correspondentes
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Experimental: Tratamento F - Naproxeno sódico 440mg
Dose Elevada - Naproxeno sódico 220mg-2 comprimidos administrados como dose única
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Duas cápsulas orais contendo 220 mg de naproxeno sódico (máximo total de 440 mg) mais duas cápsulas de placebo correspondentes
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Experimental: Tratamento G- SJP-001 560mg
Dose Elevada - Naproxeno sódico 220mg - 2 comprimidos + Fexofenadina 60mg - 2 comprimidos administrados como dose única
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JP-001 (Duas cápsulas orais contendo 60 mg de cloridrato de fexofenadina [120 mg no total] mais duas cápsulas orais contendo 220 mg de naproxeno sódico [560 mg no total])
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Comparador de Placebo: Tratamento H - Placebo 2
Dose Elevada - placebo x 2
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Quatro cápsulas de placebo oral correspondendo à aparência de outros tratamentos do estudo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Farmacocinética (PK) de duas doses diferentes de SJP001 administradas em conjunto com álcool a sujeitos adultos saudáveis - Cmax (Concentração plasmática máxima)
Prazo: Dia 1 ao Dia 23 após a primeira administração da dose
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Cmax
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Dia 1 ao Dia 23 após a primeira administração da dose
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Farmacocinética (PK) de duas doses diferentes de SJP001 administradas em conjunto com álcool a adultos saudáveis - Tmax (Tempo até à concentração plasmática máxima)
Prazo: Dia 1 a Dia 23 após a administração da primeira dose
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Tmax
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Dia 1 a Dia 23 após a administração da primeira dose
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Farmacocinética (PK) de duas doses diferentes de SJP001 administradas em conjunto com álcool a indivíduos adultos saudáveis - AUC0-24 (Exposição plasmática total desde a administração até 24 horas após a administração)
Prazo: Dia 1 ao Dia 23 após a administração da primeira dose
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AUC0-24
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Dia 1 ao Dia 23 após a administração da primeira dose
|
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Farmacocinética (PK) de duas doses diferentes de SJP001 administradas em conjunto com álcool a sujeitos adultos saudáveis - AUCinf (Exposição total no plasma 1)
Prazo: Dia 1 ao Dia 23 após a primeira administração da dose
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AUCinf
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Dia 1 ao Dia 23 após a primeira administração da dose
|
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Farmacocinética (PK) de duas doses diferentes de SJP001 administradas em conjunto com álcool a sujeitos adultos saudáveis - t1/2 (meia-vida de eliminação)
Prazo: Dia 1 ao Dia 23 após a administração da primeira dose
|
t1/2
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Dia 1 ao Dia 23 após a administração da primeira dose
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Farmacocinética (PK) de duas doses diferentes de SJP001 administradas em conjunto com álcool a sujeitos adultos saudáveis - AUC% extrap (Percentagem de AUC derivada por extrapolação a partir da última concentração plasmática observada)
Prazo: Dia 1 ao Dia 23 após a administração da primeira dose
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Dia 1 ao Dia 23 após a administração da primeira dose
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Farmacodinâmica (PD) de duas doses diferentes de SJP001 administradas em conjunto com álcool a indivíduos adultos saudáveis - Pontuação única de gravidade da ressaca
Prazo: Dia 1 ao Dia 23 após a administração da primeira dose
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A pontuação de gravidade da ressaca de item único é uma autoavaliação subjetiva de valor único da gravidade da ressaca numa escala de 0 a 10 (0=nenhuma;10=pior)
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Dia 1 ao Dia 23 após a administração da primeira dose
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Farmacodinâmica (PD) de duas doses diferentes de SJP001 administradas em conjunto com álcool a sujeitos adultos saudáveis - Pontuações de ressaca de múltiplos sintomas
Prazo: Dia 1 ao Dia 23 após a administração da primeira dose
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A pontuação de ressaca de sintomas múltiplos é uma pontuação multivalor e multissintoma derivada do auto-relato subjetivo individual de um espetro de sintomas de ressaca em termos de incidência e gravidade.
(23 sintomas pontuados de 0-10; 0=nenhum, 10=pior)
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Dia 1 ao Dia 23 após a administração da primeira dose
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Características PK de cada fármaco por grupo de tratamento - Cmax (concentração plasmática máxima)
Prazo: Dia 1 ao Dia 23 após a primeira administração da dose
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Análise de interação medicamentosa: Fexofenadina administrada como SJP-001 comparada com a administração de fexofenadina isolada, e as características farmacocinéticas do naproxeno administrado como SJP-001 comparadas com a administração de naproxeno isolado.
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Dia 1 ao Dia 23 após a primeira administração da dose
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Características PK de cada fármaco por grupo de tratamento - AUC0-t (área sob a curva desde o tempo 0 até t).
Prazo: Dia 1 ao Dia 23 após a primeira administração da dose
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Análise medicamento a medicamento Fexofenadina administrada como SJP-001 com administração de fexofenadina isolada, e as características PK do naproxeno administrado como SJP-001 com administração de naproxeno isolado.
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Dia 1 ao Dia 23 após a primeira administração da dose
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Características de PK de cada medicamento por grupo de tratamento- AUC0-inf (área sob a curva de 0 ao infinito).
Prazo: Dia 1 ao Dia 23 após a administração da primeira dose
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Análise medicamento a medicamento da Fexofenadina administrada como SJP-001 com a administração de fexofenadina isolada, e as características farmacocinéticas do naproxeno administrado como SJP-001 com a administração de naproxeno isolado.
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Dia 1 ao Dia 23 após a administração da primeira dose
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Gravidade geral da ressaca após a administração de SJP-001, após fexofenadina isoladamente e após naproxeno isoladamente
Prazo: Dia 1 a Dia 23 após a administração da primeira dose
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(Os resultados de uma escala de item único e as pontuações numa escala de múltiplos sintomas) serão analisados e comparados entre tratamentos, incluindo placebo, através de ANOVA de 2 vias (Tratamento x Tempo), para cada nível de dose.
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Dia 1 a Dia 23 após a administração da primeira dose
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Diferenças quantitativas nos perfis de sintomas por tratamento.
Prazo: Dia 1 ao Dia 23 após a administração da primeira dose
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Número de participantes que apresentaram eventos adversos emergentes do tratamento (EAETs) em cada braço de tratamento.
A gravidade foi avaliada pelo investigador como leve (consciência do sinal/sintoma, mas facilmente tolerado), moderada (desconforto suficiente para interferir com a atividade habitual, pode justificar intervenção) ou grave (incapacitante, incapacidade de realizar atividades habituais, afeta significativamente o estado clínico, justifica intervenção).
A causalidade foi avaliada como definitivamente relacionada, possivelmente relacionada ou não relacionada com o medicamento em estudo.
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Dia 1 ao Dia 23 após a administração da primeira dose
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Jackie Iversen, Chief Clinical Officer
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de setembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
21 de novembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
21 de novembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
23 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SJP- 1- 01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .