Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysioterapeutovervåket nettbasiert trening for hjemmekontoransatte

30. mars 2026 oppdatert av: Begüm Ünlü, Marmara University

Effekten av et fysioterapeut-veiledet online treningsprogram på smerter og funksjonell ytelse hos hjemmekontorarbeidere

Denne studien evaluerer effekten av et fysioterapeut-veiledet nettbasert treningsprogram på smerter og funksjonell ytelse hos hjemmekontorarbeidere i kunnskapssektoren. Den er utformet som en prospektiv enarmsstudie for å gi foreløpig bevis på intervensjonens kliniske effektivitet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Utvidelsen av fjernarbeid har økt interessen for digitale helsetilnærminger som kan leveres i hjemmemiljøet. Blant disse kan fysioterapaut-veiledede nettovergreiser tilby en individualisert og tilgjengelig intervensjonsmodell, ettersom de kan leveres gjennom teknologiske enheter og tilpasses hver deltakers fysiske behov.

Fjernkontorarbeidere utsettes ofte for langvarig sitting, skrivebordsbasert arbeid og begrenset bevegelse i løpet av dagen. Disse forholdene kan bidra til posturale forstyrrelser og negative muskelskjelettutfall, inkludert smerter, redusert fleksibilitet, nedsatt muskelprestasjon og begrensninger i daglig funksjon. Vanlige posturavvik hos skrivebordsarbeidere inkluderer fremre hodeholdning, runde skuldre, økt thorakal kyfose og redusert lumbal krumning. Slike problemer kan påvirke både fysisk komfort og funksjonell prestasjon negativt.

Telerehabiliteringsbaserte treningsintervensjoner kan forbedre tilgangen til fysioterapitjenester samtidig som deltakerne kan delta i strukturerte treningsøkter uten å forlate hjemmet eller arbeidsmiljøet. I denne sammenhengen er denne studien utformet for å evaluere effektene av et fysioterapaut-veiledet nettovergreise på smerteintensitet og funksjonell prestasjon hos fjernkontorarbeidere, og for å gi foreløpig bevis for den kliniske effektiviteten til denne intervensjonsmodellen. Deltakerne vil gjennomgå et seks ukers nettovergreise veiledet av en fysioterapaut, bestående av to økter per uke, med hver økt på 40-50 minutter. Smerteintensitet vil bli målt ved hjelp av Visuell Analog Skala (VAS), og funksjonell prestasjon vil bli evaluert ved hjelp av sit-up-testen, lateral bridge-testen og bilateral squat-test.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

33

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34854
        • Rekruttering
        • Marmara University Faculty of Health Sciences
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Hvitkragearbeidere som har jobbet hjemmefra i minst 3 måneder
  • 18 år eller eldre
  • Har ryggsmerter og/eller nakkesmerter relatert til hjemmearbeidsprosessen, eller rapporterer en opplevd holdningsforstyrrelse
  • Har en stillesittende livsstil

Ekskluderingskriterier:

  • Historikk med kronisk sykdom
  • Tilstedeværelse av en nevrologisk eller psykiatrisk lidelse
  • Syns- eller hørselshemning
  • Manglende evne til å samarbeide med studieprosedyrene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Fysioterapeut-Overvåket Online Treningsprogram
Online trening
Den online treningsintervensjonen i denne studien vil bestå av et strukturert program som inkluderer en oppvarmingsperiode, skuldergurtstabiliseringsøvelser, strekkøvelser for øvre og nedre ekstremiteter, styrking av ryggstrekkermuskulatur, balanse- og koordinasjonstrening for nedre ekstremiteter, og en avkjølingsperiode. Alle øvelser vil bli gjennomført i en online setting under veiledning av en fysioterapeut. Hver øvelse vil bli utført i to sett med 10 repetisjoner. Intervensjonen vil bli implementert over en periode på seks uker, med to økter per uke, og hver økt vil vare omtrent 40 til 50 minutter. Etter fullføring av basislinjevurderingene vil deltakerne starte treningsprogrammet med en oppvarmingsfase som har til hensikt å øke kardiorespiratorisk aktivitet og forberede det nevromuskulære systemet for trening. Oppvarmingen vil inkludere marsjering på stedet, kontrollerte pustøvelser og skulderabduksjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i smerteintensitet
Tidsramme: Baseline og slutten av det 6 ukers treningsprogrammet
Smerteintensiteten vil bli vurdert ved hjelp av en 10 cm visuell analog skala (VAS). VAS er et mye brukt selvrapportert mål for smerter som består av en horisontal linje med "ingen smerter" i den ene enden og "verst tenkelige smerter" i den andre. Deltakerne vil bli bedt om å markere punktet på linjen som best representerer deres smerteintensitet, og poengsummen vil bli registrert i centimeter. Høyere poengsum vil indikere større smerteintensitet.
Baseline og slutten av det 6 ukers treningsprogrammet
Endring i funksjonell styrke og utholdenhet i nedre ekstremitet
Tidsramme: Baseline og slutten av det 6 ukers treningsprogrammet
Funksjonell styrke og utholdenhet i nedre ekstremiteter vil bli vurdert ved hjelp av den bilaterale knebøy-testen.
Antall korrekt utførte repetisjoner fullført på 30 sekunder vil bli registrert.
Baseline og slutten av det 6 ukers treningsprogrammet
Endring i kjernemuskelutholdenhet
Tidsramme: Baseline og slutten av det 6-ukers treningsprogrammet
Den laterale brotesten vil vurdere utholdenheten til kjernemusklene ved å registrere hvor lenge deltakerne kan opprettholde sidebroposisjonen. Varigheten som sidebroposisjonen kan opprettholdes i, vil bli registrert i sekunder.
Baseline og slutten av det 6-ukers treningsprogrammet
Endring i styrke og utholdenhet i buk- og hoftebøyermuskulatur
Tidsramme: Baseline og slutten av det 6 uker lange treningsprogrammet
Sit-up-testen vil vurdere styrken og utholdenheten til mage- og hoftebøyemuskulaturen ved å registrere antallet korrekt utførte repetisjoner i løpet av testperioden.
Baseline og slutten av det 6 uker lange treningsprogrammet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

17. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

30. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 25.01.2024/26

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere