- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07501767
Fysioterapeutovervåket nettbasiert trening for hjemmekontoransatte
Effekten av et fysioterapeut-veiledet online treningsprogram på smerter og funksjonell ytelse hos hjemmekontorarbeidere
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Utvidelsen av fjernarbeid har økt interessen for digitale helsetilnærminger som kan leveres i hjemmemiljøet. Blant disse kan fysioterapaut-veiledede nettovergreiser tilby en individualisert og tilgjengelig intervensjonsmodell, ettersom de kan leveres gjennom teknologiske enheter og tilpasses hver deltakers fysiske behov.
Fjernkontorarbeidere utsettes ofte for langvarig sitting, skrivebordsbasert arbeid og begrenset bevegelse i løpet av dagen. Disse forholdene kan bidra til posturale forstyrrelser og negative muskelskjelettutfall, inkludert smerter, redusert fleksibilitet, nedsatt muskelprestasjon og begrensninger i daglig funksjon. Vanlige posturavvik hos skrivebordsarbeidere inkluderer fremre hodeholdning, runde skuldre, økt thorakal kyfose og redusert lumbal krumning. Slike problemer kan påvirke både fysisk komfort og funksjonell prestasjon negativt.
Telerehabiliteringsbaserte treningsintervensjoner kan forbedre tilgangen til fysioterapitjenester samtidig som deltakerne kan delta i strukturerte treningsøkter uten å forlate hjemmet eller arbeidsmiljøet. I denne sammenhengen er denne studien utformet for å evaluere effektene av et fysioterapaut-veiledet nettovergreise på smerteintensitet og funksjonell prestasjon hos fjernkontorarbeidere, og for å gi foreløpig bevis for den kliniske effektiviteten til denne intervensjonsmodellen. Deltakerne vil gjennomgå et seks ukers nettovergreise veiledet av en fysioterapaut, bestående av to økter per uke, med hver økt på 40-50 minutter. Smerteintensitet vil bli målt ved hjelp av Visuell Analog Skala (VAS), og funksjonell prestasjon vil bli evaluert ved hjelp av sit-up-testen, lateral bridge-testen og bilateral squat-test.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Begüm Ünlü, PhD
- Telefonnummer: 90 216 777 57 00
- E-post: begum.unlu@marmara.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34854
- Rekruttering
- Marmara University Faculty of Health Sciences
-
Ta kontakt med:
- Begüm Ünlü, PhD
- Telefonnummer: 90 216 777 57 00
- E-post: begum.unlu@marmara.edu.tr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Hvitkragearbeidere som har jobbet hjemmefra i minst 3 måneder
- 18 år eller eldre
- Har ryggsmerter og/eller nakkesmerter relatert til hjemmearbeidsprosessen, eller rapporterer en opplevd holdningsforstyrrelse
- Har en stillesittende livsstil
Ekskluderingskriterier:
- Historikk med kronisk sykdom
- Tilstedeværelse av en nevrologisk eller psykiatrisk lidelse
- Syns- eller hørselshemning
- Manglende evne til å samarbeide med studieprosedyrene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Fysioterapeut-Overvåket Online Treningsprogram
Online trening
|
Den online treningsintervensjonen i denne studien vil bestå av et strukturert program som inkluderer en oppvarmingsperiode, skuldergurtstabiliseringsøvelser, strekkøvelser for øvre og nedre ekstremiteter, styrking av ryggstrekkermuskulatur, balanse- og koordinasjonstrening for nedre ekstremiteter, og en avkjølingsperiode.
Alle øvelser vil bli gjennomført i en online setting under veiledning av en fysioterapeut.
Hver øvelse vil bli utført i to sett med 10 repetisjoner.
Intervensjonen vil bli implementert over en periode på seks uker, med to økter per uke, og hver økt vil vare omtrent 40 til 50 minutter.
Etter fullføring av basislinjevurderingene vil deltakerne starte treningsprogrammet med en oppvarmingsfase som har til hensikt å øke kardiorespiratorisk aktivitet og forberede det nevromuskulære systemet for trening.
Oppvarmingen vil inkludere marsjering på stedet, kontrollerte pustøvelser og skulderabduksjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i smerteintensitet
Tidsramme: Baseline og slutten av det 6 ukers treningsprogrammet
|
Smerteintensiteten vil bli vurdert ved hjelp av en 10 cm visuell analog skala (VAS).
VAS er et mye brukt selvrapportert mål for smerter som består av en horisontal linje med "ingen smerter" i den ene enden og "verst tenkelige smerter" i den andre.
Deltakerne vil bli bedt om å markere punktet på linjen som best representerer deres smerteintensitet, og poengsummen vil bli registrert i centimeter.
Høyere poengsum vil indikere større smerteintensitet.
|
Baseline og slutten av det 6 ukers treningsprogrammet
|
|
Endring i funksjonell styrke og utholdenhet i nedre ekstremitet
Tidsramme: Baseline og slutten av det 6 ukers treningsprogrammet
|
Funksjonell styrke og utholdenhet i nedre ekstremiteter vil bli vurdert ved hjelp av den bilaterale knebøy-testen.
Antall korrekt utførte repetisjoner fullført på 30 sekunder vil bli registrert. |
Baseline og slutten av det 6 ukers treningsprogrammet
|
|
Endring i kjernemuskelutholdenhet
Tidsramme: Baseline og slutten av det 6-ukers treningsprogrammet
|
Den laterale brotesten vil vurdere utholdenheten til kjernemusklene ved å registrere hvor lenge deltakerne kan opprettholde sidebroposisjonen.
Varigheten som sidebroposisjonen kan opprettholdes i, vil bli registrert i sekunder.
|
Baseline og slutten av det 6-ukers treningsprogrammet
|
|
Endring i styrke og utholdenhet i buk- og hoftebøyermuskulatur
Tidsramme: Baseline og slutten av det 6 uker lange treningsprogrammet
|
Sit-up-testen vil vurdere styrken og utholdenheten til mage- og hoftebøyemuskulaturen ved å registrere antallet korrekt utførte repetisjoner i løpet av testperioden.
|
Baseline og slutten av det 6 uker lange treningsprogrammet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 25.01.2024/26
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .