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Exercício Online Supervisionado por Fisioterapeuta em Trabalhadores de Colarinho Branco Remotos

30 de março de 2026 atualizado por: Begüm Ünlü, Marmara University

Efeito de um Programa de Exercício Online Supervisionado por um Fisioterapeuta na Dor e no Desempenho Funcional em Trabalhadores de Colarinho Branco Remotos

Este estudo avalia os efeitos de um programa de exercícios online orientado por um fisioterapeuta na dor e no desempenho funcional de trabalhadores administrativos remotos. Foi concebido como um estudo prospetivo de braço único para fornecer evidências preliminares sobre a eficácia clínica da intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A expansão do trabalho remoto aumentou o interesse por abordagens de saúde digital que podem ser implementadas no ambiente doméstico. Entre estas, programas de exercício online supervisionados por fisioterapeutas podem oferecer um modelo de intervenção individualizado e acessível, uma vez que podem ser realizados através de dispositivos tecnológicos e adaptados às necessidades físicas de cada participante.

Os trabalhadores de colarinho branco remotos estão frequentemente expostos a longos períodos sentados, trabalho baseado em secretária e movimento limitado durante o dia. Estas condições podem contribuir para problemas posturais e resultados musculoesqueléticos adversos, incluindo dor, redução da flexibilidade, diminuição do desempenho muscular e limitações no funcionamento diário. Os desvios posturais comuns em trabalhadores baseados em secretária incluem postura de cabeça para a frente, ombros arredondados, aumento da cifose torácica e redução da curvatura lombar. Tais problemas podem afetar negativamente tanto o conforto físico como o desempenho funcional.

As intervenções de exercício baseadas em telerreabilitação podem melhorar o acesso a serviços de fisioterapia, permitindo que os participantes realizem sessões de exercício estruturadas sem sair de casa ou do ambiente de trabalho. Neste contexto, o presente estudo foi concebido para avaliar os efeitos de um programa de exercício online supervisionado por um fisioterapeuta na intensidade da dor e no desempenho funcional de trabalhadores de colarinho branco remotos, e fornecer evidências preliminares sobre a eficácia clínica deste modelo de intervenção. Os participantes realizarão um programa de exercício online de seis semanas supervisionado por um fisioterapeuta, consistindo em duas sessões por semana, com cada sessão a durar 40-50 minutos. A intensidade da dor será medida usando a Escala Visual Analógica (EVA), e o desempenho funcional será avaliado usando o teste de abdominais, o teste de ponte lateral e o teste de agachamento bilateral.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

33

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Istanbul, Turquia (Türkiye), 34854
        • Recrutamento
        • Marmara University Faculty of Health Sciences
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Indivíduos de colarinho branco que trabalham remotamente há pelo menos 3 meses
  • Com 18 anos ou mais
  • Com dor lombar e/ou cervical relacionada com o processo de trabalho remoto, ou que reportem uma perceção de distúrbio postural
  • Com um estilo de vida sedentário

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de doença crónica
  • Presença de um distúrbio neurológico ou psiquiátrico
  • Deficiência visual ou auditiva
  • Incapacidade de cooperar com os procedimentos do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treino de Exercício Online Supervisionado por Fisioterapeuta
Exercício Online
A intervenção de exercício online neste estudo consistirá num programa estruturado incluindo um período de aquecimento, exercícios de estabilização da cintura escapular, exercícios de alongamento para os membros superiores e inferiores, fortalecimento dos extensores das costas, treino de equilíbrio e coordenação dos membros inferiores e um período de arrefecimento. Todos os exercícios serão realizados num ambiente online sob a supervisão de um fisioterapeuta. Cada exercício será realizado em duas séries de 10 repetições. A intervenção será implementada ao longo de um período de seis semanas, com duas sessões por semana, e cada sessão terá uma duração de aproximadamente 40 a 50 minutos. Após a conclusão das avaliações iniciais, os participantes iniciarão o programa de exercícios com uma fase de aquecimento destinada a aumentar a atividade cardiorrespiratória e preparar o sistema neuromuscular para o exercício. O aquecimento incluirá marcha no lugar, exercícios de respiração controlada e abdução dos ombros.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na Intensidade da Dor
Prazo: Baseline e o final do programa de exercício de 6 semanas
A intensidade da dor será avaliada utilizando uma Escala Visual Analógica (EVA) de 10 cm. A EVA é uma medida de dor auto-relatada amplamente utilizada, consistindo numa linha horizontal com "sem dor" numa extremidade e "a pior dor imaginável" na outra. Os participantes serão solicitados a marcar o ponto na linha que melhor representa a sua intensidade de dor, e a pontuação será registada em centímetros. Pontuações mais altas indicarão maior intensidade de dor.
Baseline e o final do programa de exercício de 6 semanas
Alteração na força funcional e resistência dos membros inferiores
Prazo: Linha de base e o final do programa de exercícios de 6 semanas
A força funcional e a resistência dos membros inferiores serão avaliadas através do teste de agachamento bilateral. O número de repetições realizadas corretamente em 30 segundos será registado.
Linha de base e o final do programa de exercícios de 6 semanas
Alteração na resistência dos músculos centrais
Prazo: Linha de base e o final do programa de exercícios de 6 semanas
O teste da ponte lateral avaliará a resistência dos músculos do core, registando a duração durante a qual os participantes conseguem manter a posição de ponte lateral. A duração durante a qual a posição de ponte lateral pode ser mantida será registada em segundos.
Linha de base e o final do programa de exercícios de 6 semanas
Alteração na força e resistência muscular abdominal e flexores do quadril
Prazo: Linha de base e o final do programa de exercício de 6 semanas
O teste de abdominais avaliará a força e resistência muscular abdominal e dos flexores da anca, registando o número de repetições realizadas corretamente durante o período do teste.
Linha de base e o final do programa de exercício de 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

17 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

30 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 25.01.2024/26

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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