Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fysiotherapeutisch Begeleide Online Oefening bij Thuiswerkende Kantoorwerkers

30 maart 2026 bijgewerkt door: Begüm Ünlü, Marmara University

Effect van een fysiotherapeutisch begeleid online oefenprogramma op pijn en functionele prestaties bij thuiswerkende kantoorwerkers

Deze studie evalueert de effecten van een online oefenprogramma onder begeleiding van een fysiotherapeut op pijn en functionele prestaties bij op afstand werkende kantoorwerkers. Het is ontworpen als een prospectieve single-arm studie om voorlopig bewijs te leveren over de klinische effectiviteit van de interventie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De uitbreiding van thuiswerken heeft de interesse vergroot in digitale gezondheidsbenaderingen die thuis kunnen worden aangeboden. Onder deze kunnen fysiotherapeut-gesuperviseerde online oefenprogramma's een gepersonaliseerd en toegankelijk interventiemodel bieden, aangezien ze via technologische apparaten kunnen worden geleverd en kunnen worden aangepast aan de fysieke behoeften van elke deelnemer.

Thuiswerkende kantoorwerkers worden vaak blootgesteld aan langdurig zitten, bureauwerk en beperkte beweging gedurende de dag. Deze omstandigheden kunnen bijdragen aan houdingsproblemen en nadelige musculoskeletale uitkomsten, waaronder pijn, verminderde flexibiliteit, verminderde spierprestatie en beperkingen in het dagelijks functioneren. Veelvoorkomende houdingsafwijkingen bij bureauwerkers zijn voorwaartse hoofdhouding, afgeronde schouders, toegenomen thoracale kyfose en verminderde lumbale kromming. Dergelijke problemen kunnen zowel het fysieke comfort als de functionele prestatie negatief beïnvloeden.

Telerevalidatie-gebaseerde oefeninterventies kunnen de toegang tot fysiotherapiediensten verbeteren, terwijl deelnemers gestructureerde oefensessies kunnen volgen zonder hun huis- of werkomgeving te verlaten. In deze context is de huidige studie ontworpen om de effecten van een fysiotherapeut-gesuperviseerd online oefenprogramma op pijnintensiteit en functionele prestatie bij thuiswerkende kantoorwerkers te evalueren en om voorlopig bewijs te leveren over de klinische effectiviteit van dit interventiemodel. Deelnemers zullen een zes weken durend online oefenprogramma volgen onder supervisie van een fysiotherapeut, bestaande uit twee sessies per week, waarbij elke sessie 40-50 minuten duurt. Pijnintensiteit zal worden gemeten met behulp van de Visueel Analoge Schaal (VAS), en functionele prestatie zal worden geëvalueerd met behulp van de sit-up test, laterale brugtest en bilaterale squat test.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

33

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Kantoorpersoneel dat minstens 3 maanden op afstand heeft gewerkt
  • 18 jaar of ouder
  • Lage rugpijn en/of nekpijn hebben in verband met het thuiswerken, of een waargenomen houdingsstoornis melden
  • Een zittende levensstijl hebben

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van chronische ziekte
  • Aanwezigheid van een neurologische of psychiatrische aandoening
  • Visuele of gehoorbeperking
  • Onvermogen om mee te werken aan de onderzoeksprocedures

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Fysiotherapeut-begeleide online oefentraining
Online Oefening
De online oefeninterventie in deze studie zal bestaan uit een gestructureerd programma met een warming-up periode, schoudergordelstabilisatieoefeningen, rekoefeningen voor de bovenste en onderste ledematen, rugstrekspierversterking, balans- en coördinatietraining voor de onderste ledematen en een cooling-down periode. Alle oefeningen zullen online worden uitgevoerd onder toezicht van een fysiotherapeut. Elke oefening wordt uitgevoerd in twee sets van 10 herhalingen. De interventie zal worden uitgevoerd over een periode van zes weken, met twee sessies per week, en elke sessie duurt ongeveer 40 tot 50 minuten. Na voltooiing van de basisbeoordelingen beginnen de deelnemers met het oefenprogramma met een warming-up fase die bedoeld is om de cardiorespiratoire activiteit te verhogen en het neuromusculaire systeem voor te bereiden op de oefening. De warming-up omvat marcheren op de plaats, gecontroleerde ademhalingsoefeningen en schouderabductie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in pijnintensiteit
Tijdsspanne: Baseline en het einde van het 6 weken durende trainingsprogramma
De pijnintensiteit wordt beoordeeld met behulp van een 10 cm Visuele Analoge Schaal (VAS). De VAS is een veelgebruikte zelfgerapporteerde maat voor pijn, bestaande uit een horizontale lijn die aan één uiteinde is verankerd met "geen pijn" en aan het andere uiteinde met "de ergst denkbare pijn". Deelnemers wordt gevraagd het punt op de lijn aan te geven dat hun pijnintensiteit het beste weergeeft, en de score wordt in centimeters vastgelegd. Hogere scores duiden op een grotere pijnintensiteit.
Baseline en het einde van het 6 weken durende trainingsprogramma
Verandering in functionele kracht en uithoudingsvermogen van de onderste ledematen
Tijdsspanne: Baseline en het einde van het 6 weken durende oefenprogramma
De functionele kracht en uithoudingsvermogen van de onderste extremiteit worden beoordeeld met behulp van de bilaterale squat-test. Het aantal correct uitgevoerde herhalingen binnen 30 seconden wordt geregistreerd.
Baseline en het einde van het 6 weken durende oefenprogramma
Verandering in kernspieruithoudingsvermogen
Tijdsspanne: Baseline en het einde van het 6 weken durende oefenprogramma
De laterale brugtest zal het uithoudingsvermogen van de kernspieren beoordelen door de duur vast te leggen dat deelnemers de zijbrugpositie kunnen volhouden. De duur waarvoor de zijbrugpositie kan worden volgehouden, wordt in seconden geregistreerd.
Baseline en het einde van het 6 weken durende oefenprogramma
Verandering in buik- en heupbuigerspierkracht en -uithoudingsvermogen
Tijdsspanne: Baseline en het einde van het 6 weken durende trainingsprogramma
De sit-uptest beoordeelt de kracht en het uithoudingsvermogen van de buik- en heupbuigspieren door het aantal correct uitgevoerde herhalingen tijdens de testperiode vast te leggen.
Baseline en het einde van het 6 weken durende trainingsprogramma

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

17 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 25.01.2024/26

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren