- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07501767
Fysiotherapeutisch Begeleide Online Oefening bij Thuiswerkende Kantoorwerkers
Effect van een fysiotherapeutisch begeleid online oefenprogramma op pijn en functionele prestaties bij thuiswerkende kantoorwerkers
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De uitbreiding van thuiswerken heeft de interesse vergroot in digitale gezondheidsbenaderingen die thuis kunnen worden aangeboden. Onder deze kunnen fysiotherapeut-gesuperviseerde online oefenprogramma's een gepersonaliseerd en toegankelijk interventiemodel bieden, aangezien ze via technologische apparaten kunnen worden geleverd en kunnen worden aangepast aan de fysieke behoeften van elke deelnemer.
Thuiswerkende kantoorwerkers worden vaak blootgesteld aan langdurig zitten, bureauwerk en beperkte beweging gedurende de dag. Deze omstandigheden kunnen bijdragen aan houdingsproblemen en nadelige musculoskeletale uitkomsten, waaronder pijn, verminderde flexibiliteit, verminderde spierprestatie en beperkingen in het dagelijks functioneren. Veelvoorkomende houdingsafwijkingen bij bureauwerkers zijn voorwaartse hoofdhouding, afgeronde schouders, toegenomen thoracale kyfose en verminderde lumbale kromming. Dergelijke problemen kunnen zowel het fysieke comfort als de functionele prestatie negatief beïnvloeden.
Telerevalidatie-gebaseerde oefeninterventies kunnen de toegang tot fysiotherapiediensten verbeteren, terwijl deelnemers gestructureerde oefensessies kunnen volgen zonder hun huis- of werkomgeving te verlaten. In deze context is de huidige studie ontworpen om de effecten van een fysiotherapeut-gesuperviseerd online oefenprogramma op pijnintensiteit en functionele prestatie bij thuiswerkende kantoorwerkers te evalueren en om voorlopig bewijs te leveren over de klinische effectiviteit van dit interventiemodel. Deelnemers zullen een zes weken durend online oefenprogramma volgen onder supervisie van een fysiotherapeut, bestaande uit twee sessies per week, waarbij elke sessie 40-50 minuten duurt. Pijnintensiteit zal worden gemeten met behulp van de Visueel Analoge Schaal (VAS), en functionele prestatie zal worden geëvalueerd met behulp van de sit-up test, laterale brugtest en bilaterale squat test.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Begüm Ünlü, PhD
- Telefoonnummer: 90 216 777 57 00
- E-mail: begum.unlu@marmara.edu.tr
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Turkije (Türkiye), 34854
- Werving
- Marmara University Faculty of Health Sciences
-
Contact:
- Begüm Ünlü, PhD
- Telefoonnummer: 90 216 777 57 00
- E-mail: begum.unlu@marmara.edu.tr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Kantoorpersoneel dat minstens 3 maanden op afstand heeft gewerkt
- 18 jaar of ouder
- Lage rugpijn en/of nekpijn hebben in verband met het thuiswerken, of een waargenomen houdingsstoornis melden
- Een zittende levensstijl hebben
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van chronische ziekte
- Aanwezigheid van een neurologische of psychiatrische aandoening
- Visuele of gehoorbeperking
- Onvermogen om mee te werken aan de onderzoeksprocedures
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Fysiotherapeut-begeleide online oefentraining
Online Oefening
|
De online oefeninterventie in deze studie zal bestaan uit een gestructureerd programma met een warming-up periode, schoudergordelstabilisatieoefeningen, rekoefeningen voor de bovenste en onderste ledematen, rugstrekspierversterking, balans- en coördinatietraining voor de onderste ledematen en een cooling-down periode.
Alle oefeningen zullen online worden uitgevoerd onder toezicht van een fysiotherapeut.
Elke oefening wordt uitgevoerd in twee sets van 10 herhalingen.
De interventie zal worden uitgevoerd over een periode van zes weken, met twee sessies per week, en elke sessie duurt ongeveer 40 tot 50 minuten.
Na voltooiing van de basisbeoordelingen beginnen de deelnemers met het oefenprogramma met een warming-up fase die bedoeld is om de cardiorespiratoire activiteit te verhogen en het neuromusculaire systeem voor te bereiden op de oefening.
De warming-up omvat marcheren op de plaats, gecontroleerde ademhalingsoefeningen en schouderabductie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in pijnintensiteit
Tijdsspanne: Baseline en het einde van het 6 weken durende trainingsprogramma
|
De pijnintensiteit wordt beoordeeld met behulp van een 10 cm Visuele Analoge Schaal (VAS).
De VAS is een veelgebruikte zelfgerapporteerde maat voor pijn, bestaande uit een horizontale lijn die aan één uiteinde is verankerd met "geen pijn" en aan het andere uiteinde met "de ergst denkbare pijn".
Deelnemers wordt gevraagd het punt op de lijn aan te geven dat hun pijnintensiteit het beste weergeeft, en de score wordt in centimeters vastgelegd.
Hogere scores duiden op een grotere pijnintensiteit.
|
Baseline en het einde van het 6 weken durende trainingsprogramma
|
|
Verandering in functionele kracht en uithoudingsvermogen van de onderste ledematen
Tijdsspanne: Baseline en het einde van het 6 weken durende oefenprogramma
|
De functionele kracht en uithoudingsvermogen van de onderste extremiteit worden beoordeeld met behulp van de bilaterale squat-test.
Het aantal correct uitgevoerde herhalingen binnen 30 seconden wordt geregistreerd.
|
Baseline en het einde van het 6 weken durende oefenprogramma
|
|
Verandering in kernspieruithoudingsvermogen
Tijdsspanne: Baseline en het einde van het 6 weken durende oefenprogramma
|
De laterale brugtest zal het uithoudingsvermogen van de kernspieren beoordelen door de duur vast te leggen dat deelnemers de zijbrugpositie kunnen volhouden.
De duur waarvoor de zijbrugpositie kan worden volgehouden, wordt in seconden geregistreerd.
|
Baseline en het einde van het 6 weken durende oefenprogramma
|
|
Verandering in buik- en heupbuigerspierkracht en -uithoudingsvermogen
Tijdsspanne: Baseline en het einde van het 6 weken durende trainingsprogramma
|
De sit-uptest beoordeelt de kracht en het uithoudingsvermogen van de buik- en heupbuigspieren door het aantal correct uitgevoerde herhalingen tijdens de testperiode vast te leggen.
|
Baseline en het einde van het 6 weken durende trainingsprogramma
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 25.01.2024/26
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .