- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07534657
En studie av JPH034 hos friske voksne deltakere
En fase 1, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie for å vurdere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk ved enkeltdoser med økende doser av JPH034 hos friske voksne mannlige og kvinnelige deltakere
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en fase 1, enkelt-senter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie designet for å vurdere sikkerheten, toleransen, og PK og PD av enkelt-økende doser av JPH034 og dens hovedmetabolitt (M1) hos friske voksne deltakere. I tillegg er en ikke-blind pilot matvirkning (FE) evaluering planlagt for å karakterisere effekten av mat (høyt-fett måltid vs fastende forhold) på enkelt-dose PK av JPH034. Deltakere vil bli tilfeldig tildelt behandlingskohorter (JPH034 eller placebo) på dose-nivået som er åpent ved påmelding; randomisering (før dosering på dag 1) vil bli håndtert ved hjelp av en sekvensiell liste. Deltakere vil kun få lov til å delta i kun 1 dose-kohort av studien.
Enkelt-Økende Dose: Den første SAD-kohorten vil motta en dose på 20 mg JPH034 eller placebo, og påfølgende kohorter vil motta forventede eskalerende doser av JPH034 eller placebo. Vaktmanns-dosering vil bli brukt for alle SAD-kohorter. Kvalifiserte deltakere vil sjekke inn på klinikken på dag -1 og vil forbli innelukket gjennom 48-timers PK-innsamling på dag 3. På dag 1 vil deltakerne motta en enkelt dose av studieintervensjon under fastende forhold.
Etter fullføring av observasjonsperioden for den siste deltakeren i hver kohort, vil Sikkerhetsgjennomgangskomiteen (SRC) gjennomgå tilgjengelige data fra observasjonsperioden (inkludert TEAEs, laboratorieresultater, vitale tegn, EKG-er, og PK-data) og eventuelle kumulative data fra tidligere kohorter. Observasjonsperioden vil være 7 dager etter administrering av studieintervensjon. SRC kan gjennomgå ikke-blindede data etter behov.
Pilot Matvirkning: FE-evalueringen vil bli utført på et sikkert dose-nivå som bestemmes av SRC. Effekten av mat på systemisk eksponering av JPH034 er ikke kjent; derfor vil SRC vurdere sikkerhet knyttet til potensielt høyere eksponeringer og velge en passende dose for FE-evalueringen tilsvarende.
JPH034-behandlede deltakere (N = 6) fra den valgte SAD-kohorten vil returnere for en pilot FE-evaluering. Deltakere vil gjennomgå en utvasking før denne FE-evalueringen (fastende dose på dag 1; mett dose på FE dag 1) i minst 5 halveringstider av JPH034. Deltakere vil sjekke inn på klinikken på FE dag -1 og vil forbli innelukket gjennom 48-timers PK-innsamling på FE dag 3. På FE dag 1 vil deltakerne motta en enkelt dose av JPH034 i en mett tilstand (høyt-fett/høy-kalori standard måltid) etter et minimum 10-timers nattefasting. Deltakere vil ha 30 minutter til å innta hele måltidet, og JPH034-dosen vil bli administrert 30 minutter etter starten av måltidet. Deltakere vil deretter faste i minst 4 timer etter dosering.
For SAD- og FE-kohortene vil sikkerhetsvurderinger, samt blodprøver og urininnsamling for PK-analyser bli utført. Deltakere vil returnere til klinikken for PK-innsamlinger 72 og 96 timer etter administrering av studieintervensjon (dag 4 og 5, henholdsvis). Syv til 9 dager etter administrering av studieintervensjon, vil deltakere delta på et oppfølgingsbesøk.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Masuhiro Yoshitake
- Telefonnummer: +81-3-6432-4270
- E-post: yoshitake@j-pharma.com
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Dilworth, Minnesota, Forente stater, 56529
- Rekruttering
- Axis Clinicals Phase 1 Unit
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18 til 50 år, inklusive, ved screeningtidspunktet.
- Kroppsmasseindeks (BMI) ≥ 18,5 og ≤ 34 kg/m² ved screening og innsjekk.
Kjønn og prevensjons-/barriererequirements Kvinner som ikke er gravide eller ammer, samtykker i å avstå fra å donere egg i studieintervensjonsperioden og i minst 30 dager etter siste dose av studieintervensjon, og som oppfyller ett av følgende vilkår:
- Postmenopausal (ingen menstruasjon i 12 måneder, uten annen medisinsk årsak; seksjon 10.2.1), eller
- Permanent infertilitet (dokumentert hysterektomi, bilateral salpingektomi eller bilateral ooforektomi), eller
- Samtykker i å avstå fra heteroseksuell samleie eller å bruke en svært effektiv prevensjonsmetode (opplistet i seksjon 10.2.2) i studieintervensjonsperioden og i minst 30 dager etter siste dose av studieintervensjon.
- Kvinner med negativt serumgraviditetstest ved screening og negativ urin graviditetstest ved innsjekk (innen 24 timer før første dose av studieintervensjon).
Menn som samtykker i følgende vilkår i studieintervensjonsperioden og i minst 30 dager etter siste dose av studieintervensjon:
- Avstå fra å donere sæd og
Bruke en av følgende prevensjonsformer:
- Avholdenhet fra heteroseksuelt samleie eller
- Kondom hvis partner er en kvinne med CBP (definert i seksjon 10.2.1), pluss svært effektiv prevensjonsmetode (opplistet i seksjon 10.2.2) hvis partner er en kvinne med CBP som ikke er gravid for øyeblikket.
- Villig og i stand til å gi frivillig, skriftlig informert samtykke til å delta i studien.
- I stand til å kommunisere godt med undersøkeren og/eller studiestedets personell og å følge studiens krav.
- Negativ rus-/alkoholtest ved screening og innsjekk.
Vitalfunksjoner (etter halvliggende i minst 5 minutter) som er innenfor følgende områder ved screening og innsjekk.
Hvis ikke innenfor de angitte områdene, må de være uten klinisk betydning som vurdert av undersøkeren.- Systolisk BT, 90 til 140 mmHg, inklusive
- Diastolisk BT, 50 til 90 mmHg, inklusive
- Hjertefrekvens (HF), > 45 til ≤ 100 slag/min
- Normal nyrefunksjon, definert som eGFR > 90 ml/min ved screening; en undersøker kan basert på klinisk skjønn avgjøre om en lavere rate kan aksepteres basert på deltakernes muskelsammensetning.
Eksklusjonskriterier:
- Historie eller tilstedeværelse av kardiovaskulære, respiratoriske, hepatiske, renale, gastrointestinale, endokrinologiske, hematologiske, nevrologiske eller psykiatriske lidelser som kan endre absorpsjon, metabolisme eller eliminering av legemidler signifikant; utgjør en risiko ved inntak av studieintervensjon; eller forstyrrer tolkningen av data.
- Historie med aktiv infeksjon innen 14 dager før dosering med studieintervensjon, hvis vurdert som klinisk signifikant av undersøkeren og sponsor.
- Akutt sykdom innen 30 dager før dosering med studieintervensjon.
- Klinisk signifikante (som vurdert av undersøkeren) unormale laboratorietestresultater, inkludert, men ikke begrenset til, lipase, amylase, alkalisk fosfatase, leukocytter eller trombocytter, ved screening og innsjekk.
Merk: Alkalisk fosfatase, leukocytter og trombocytter må være innenfor normale grenser ved screening og innsjekk. - Samtidige tilstander som kan forstyrre sikkerhets- og/eller toleransemålinger, som vurdert av undersøkeren eller utpekt person.
- Tilstedeværelse av en kirurgisk eller medisinsk tilstand som, etter undersøkerens skjønn, kan forstyrre absorpsjon, distribusjon, metabolisme eller ekskresjon av JPH034.
- Historie (innen 2 år før første dose av studieintervensjon) med moderat eller alvorlig brukslidelse for noe annet stoff enn koffein (basert på DSM-5-kriterier).
- Historie med en alvorlig psykiatrisk lidelse, pågående suicidal tankegang, eller bekreftelse av suicidal tankegang eller atferd basert på C-SSRS ved screening.
- Redusert smakssans, vurdert ved smaksstriper ved screening.
- QTcF > 450 ms for menn eller > 470 ms for kvinner observert ved screening eller innsjekk.
- Historie eller tilstedeværelse av hvilken som helst type arytmi eller uregelmessig hjerterytme.
- Langt QT-syndrom eller historie med hjertesykdom.
- Kalium eller magnesium utenfor normalt område ved screening eller innsjekk (kalium normalt område = 3,6-5,2 mEq/L; magnesium normalt område = 1,9-2,7 mg/dL).
- Bruk av noe legemiddel kjent for å forlenge QT-intervallet innen 4 uker før studien.
- ALT eller AST > 1,5 × øvre normalsgrense ved screening eller innsjekk.
- Total bilirubin > 1,5 × øvre normalsgrense ved screening eller innsjekk.
For deltakere med kjent Gilbert-syndrom gjelder disse kriteriene kun hvis total bilirubin > 1,5 × øvre normalsgrense så lenge direkte bilirubin er ≤ 1,5 × øvre normalsgrense. - Nåværende eller kronisk historie med leversykdom.
Dette inkluderer, men er ikke begrenset til, hepatitisvirusinfeksjoner, legemiddel- eller alkoholrelatert leversykdom, steatotisk leversykdom, autoimmun hepatitt, hemokromatose, Wilsons sykdom, α-1-antitrypsinmangel, primær biliær kolangitt, primær skleroserende kolangitt, eller annen leversykdom vurdert som klinisk signifikant av undersøkeren. - Bruk av reseptbelagte eller reseptfrie legemidler innen 14 dager eller 5 halveringstider, avhengig av hva som er lengst, før første dose av studieintervensjon.
- Eksponering for noe undersøkelsesmiddel innen 5 halveringstider eller 30 dager, avhengig av hva som er lengst, før screening.
- Diagnose eller positivt screeningsresultat for HCVAb, eller HIV-1 eller HIV-2.
- Diagnose eller positivt screeningsresultat for nåværende eller tidligere naturlig hepatitt B-infeksjon.
Resultater som indikerer vaksineindusert immunitet (negativ HBsAg og HBcAb pluss positiv HBsAb) vil ikke være ekskluderende. - Positiv COVID-19-test.
- Positiv eller uavklart IGRA (QuantiFERON®-TB Gold Plus [QFT-Plus]) TB-test.
- Kjent historie med allergi mot JPH034 eller andre relaterte legemidler eller deres komponenter.
- Matvareallergi, intoleranse, restriksjon eller spesiell diett som, etter undersøkerens eller utpekt persons mening, kan kontraindicere deltakerens deltakelse i studien.
- Ikke i stand til å innta et helt høyt fett-/høyt kalorimåltid.
- Bloddonasjon (unntatt plasmadonasjon) på omtrent 500 ml innen 56 dager før screening.
- Plasmadonasjon innen 7 dager før screening.
- Ikke i stand eller uvillig til å samarbeide med stedets personell av en hvilken som helst grunn.
- Studiestedets ansatte, nære familiemedlemmer av en studiestedsansatt, eller noen hvis deltakelse i studien vil skape en interessekonflikt for en studiestedsansatt.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 1. SAD Kohort 1 - 20mg
Enkeltdose N = 6 JPH034: 2 Placebo
|
Oral JPH034
Enkel sirup
|
|
Eksperimentell: 2. SAD Kohort 2 - 40mg
Enkeltdose N = 6 JPH034: 2 Placebo
|
Oral JPH034
Enkel sirup
|
|
Eksperimentell: 3. SAD-kohort 3 - 80mg
Enkeltdose N = 6 JPH034: 2 Placebo
|
Oral JPH034
Enkel sirup
|
|
Eksperimentell: 4. SAD Kohort 4 -160mg
Enkeltdose N = 6 JPH034: 2 Placebo
|
Oral JPH034
Enkel sirup
|
|
Eksperimentell: 5. SAD-kohort 5 - TBD
Enkeltdose N = 6 JPH034: 2 Placebo
|
Oral JPH034
Enkel sirup
|
|
Eksperimentell: 6. SAD Food Effect - TBD
Enkeltdose N = 6 JPH034: 2 Placebo
|
Oral JPH034
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhet og tolerabilitet av JPH034 - Bivirkninger
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
|
Frekvens og alvorlighetsgrad av bivirkninger (AEs), inkludert alvorlige bivirkninger (SAEs).
|
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
|
|
Sikkerhet og tolerabilitet av JPH034 - Avslutning av studieintervensjon
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
|
Frekvens av for tidlig avbrudd av studieintervensjon på grunn av bivirkninger.
|
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
|
|
Sikkerhet og tolerabilitet av JPH034 - Måling av klinisk sikkerhet (kjemi, hematologi og urinanalyse) laboratorietester.
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
|
Klinisk signifikante målinger etter dosering for kjemi, hematologi og urinanalyse laboratorietester vil rapporteres ved bruk av standardiserte enheter.
|
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
|
|
Sikkerhet og tolerabilitet av JPH034 - Måling av endring fra baseline av klinisk sikkerhet (kjemi, hematologi og urinanalyse) laboratorietester.
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
|
Klinisk signifikante målinger etter dosering for kjemiske, hematologiske og urinanalyse laboratorietester vil bli sammenlignet med de respektive utgangsverdiene, og endringen vil bli rapportert ved bruk av standardiserte måleenheter.
|
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
|
|
Sikkerhet og tolerabilitet av JPH034 – Måling av hjertefrekvens.
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hvert kohort.
|
Klinisk signifikante postdose-målinger for hjertefrekvens vil bli rapportert i slag/min.
|
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hvert kohort.
|
|
Sikkerhet og tolerabilitet for JPH034 - Måling av endring fra utgangspunkt for hjertefrekvens.
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
|
Klinisk signifikante målinger av hjertefrekvens etter dosering vil bli sammenlignet med respektive utgangsverdier, og endringen vil rapporteres i slag/min.
|
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
|
|
Sikkerhet og tolerabilitet av JPH034 - Måling av blodtrykk.
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
|
Klinisk signifikante målinger etter dosering for blodtrykk vil bli rapportert i mmHg.
|
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
|
|
Sikkerhet og tolerabilitet av JPH034 - Måling av endring fra utgangspunkt for blodtrykk.
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
|
Klinisk signifikante postdoseringsmålinger for blodtrykk vil bli sammenlignet med respektive utgangsverdier, og endringen vil rapporteres i mmHg.
|
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
|
|
Sikkerhet og tolerabilitet av JPH034 - Måling av respirasjonsfrekvens.
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
|
Klinisk signifikante post-dosismålinger for respirasjonsfrekvens vil bli rapportert i pust/min.
|
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
|
|
Sikkerhet og tolerabilitet for JPH034 - Måling av endring fra utgangspunkt for respirasjonsfrekvens.
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
|
Klinisk signifikante målinger av respirasjonsfrekvens etter dosering vil bli sammenlignet med respektive baseline-verdi, og endringen vil bli rapportert i pust/min.
|
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
|
|
Sikkerhet og tolerabilitet av JPH034 – Måling av kroppstemperatur.
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
|
Klinisk signifikante postdose-målinger for kroppstemperatur vil rapporteres i grader Celsius.
|
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
|
|
Sikkerhet og tolerabilitet av JPH034 - Måling av endring fra baseline for kroppstemperatur.
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
|
Klinisk signifikante målinger av kroppstemperatur etter dosering vil bli sammenlignet med respektive utgangsverdier, og endringen vil bli rapportert i grader celsius.
|
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
|
|
Sikkerhet og tolerabilitet av JPH034 - Måling av QTc-intervall på EKG.
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
|
Klinisk signifikant QTc-intervallmåling på EKG vil bli rapportert i ms.
|
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
|
|
Sikkerhet og tolerabilitet av JPH034 - Måling av endring fra baseline i QTc-intervall på EKG.
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
|
Klinisk signifikante postdose-målinger for QTc-intervallmåling på EKG vil bli sammenlignet med respektive utgangsverdier, og endringen vil bli rapportert i ms.
|
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å karakterisere enkeltdose-plasmakinetikken (PK) til JPH034 og dets metabolitt (M1)
Tidsramme: PK-prøvetaking fra før dose til 96 timer etter dose for hver deltaker.
|
Plasmamåling av JPH034 og metabolitt (M1).
|
PK-prøvetaking fra før dose til 96 timer etter dose for hver deltaker.
|
|
Å karakterisere den enkeltdose urin-PK av JPH034 og dens metabolitt (M1) i kohort 3
Tidsramme: Urinprøvetaking før dose til 24 timer etter dose for hver deltaker i kohort 3.
|
Urinmåling av JPH034 og metabolitt (M1).
|
Urinprøvetaking før dose til 24 timer etter dose for hver deltaker i kohort 3.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- JPH034-P1-HV
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .