Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av JPH034 hos friske voksne deltakere

4. august 2026 oppdatert av: J-Pharma Co., Ltd.

En fase 1, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie for å vurdere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk ved enkeltdoser med økende doser av JPH034 hos friske voksne mannlige og kvinnelige deltakere

Denne studien er designet for å evaluere sikkerheten, toleransen og PK for JPH034 og identifisere bivirkninger som forekommer hos friske deltakere i alderen 18 til 50 år. Deltakere som registrerer seg for forsøket vil bli tilfeldig tildelt å motta JPH034 eller placebo. Deltakere i de enkeltstigende doseringskohortene (SAD) vil få behandling én gang, og en gruppe deltakere vil få behandling en gang til for å studere matens effekter. Helseundersøkelser inkludert fysiske undersøkelser, vitale tegn, EKG og sikkerhetslaboratorietester vil bli utført for å overvåke sikkerheten. Blodprøver vil bli tatt for å måle hvor mye JPH034 og dets viktigste metabolitt (M1) kommer inn i blodbanen og hvor lenge det blir værende i kroppen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Dette er en fase 1, enkelt-senter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie designet for å vurdere sikkerheten, toleransen, og PK og PD av enkelt-økende doser av JPH034 og dens hovedmetabolitt (M1) hos friske voksne deltakere. I tillegg er en ikke-blind pilot matvirkning (FE) evaluering planlagt for å karakterisere effekten av mat (høyt-fett måltid vs fastende forhold) på enkelt-dose PK av JPH034. Deltakere vil bli tilfeldig tildelt behandlingskohorter (JPH034 eller placebo) på dose-nivået som er åpent ved påmelding; randomisering (før dosering på dag 1) vil bli håndtert ved hjelp av en sekvensiell liste. Deltakere vil kun få lov til å delta i kun 1 dose-kohort av studien.

Enkelt-Økende Dose: Den første SAD-kohorten vil motta en dose på 20 mg JPH034 eller placebo, og påfølgende kohorter vil motta forventede eskalerende doser av JPH034 eller placebo. Vaktmanns-dosering vil bli brukt for alle SAD-kohorter. Kvalifiserte deltakere vil sjekke inn på klinikken på dag -1 og vil forbli innelukket gjennom 48-timers PK-innsamling på dag 3. På dag 1 vil deltakerne motta en enkelt dose av studieintervensjon under fastende forhold.

Etter fullføring av observasjonsperioden for den siste deltakeren i hver kohort, vil Sikkerhetsgjennomgangskomiteen (SRC) gjennomgå tilgjengelige data fra observasjonsperioden (inkludert TEAEs, laboratorieresultater, vitale tegn, EKG-er, og PK-data) og eventuelle kumulative data fra tidligere kohorter. Observasjonsperioden vil være 7 dager etter administrering av studieintervensjon. SRC kan gjennomgå ikke-blindede data etter behov.

Pilot Matvirkning: FE-evalueringen vil bli utført på et sikkert dose-nivå som bestemmes av SRC. Effekten av mat på systemisk eksponering av JPH034 er ikke kjent; derfor vil SRC vurdere sikkerhet knyttet til potensielt høyere eksponeringer og velge en passende dose for FE-evalueringen tilsvarende.

JPH034-behandlede deltakere (N = 6) fra den valgte SAD-kohorten vil returnere for en pilot FE-evaluering. Deltakere vil gjennomgå en utvasking før denne FE-evalueringen (fastende dose på dag 1; mett dose på FE dag 1) i minst 5 halveringstider av JPH034. Deltakere vil sjekke inn på klinikken på FE dag -1 og vil forbli innelukket gjennom 48-timers PK-innsamling på FE dag 3. På FE dag 1 vil deltakerne motta en enkelt dose av JPH034 i en mett tilstand (høyt-fett/høy-kalori standard måltid) etter et minimum 10-timers nattefasting. Deltakere vil ha 30 minutter til å innta hele måltidet, og JPH034-dosen vil bli administrert 30 minutter etter starten av måltidet. Deltakere vil deretter faste i minst 4 timer etter dosering.

For SAD- og FE-kohortene vil sikkerhetsvurderinger, samt blodprøver og urininnsamling for PK-analyser bli utført. Deltakere vil returnere til klinikken for PK-innsamlinger 72 og 96 timer etter administrering av studieintervensjon (dag 4 og 5, henholdsvis). Syv til 9 dager etter administrering av studieintervensjon, vil deltakere delta på et oppfølgingsbesøk.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Minnesota
      • Dilworth, Minnesota, Forente stater, 56529
        • Rekruttering
        • Axis Clinicals Phase 1 Unit

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder 18 til 50 år, inklusive, ved screeningtidspunktet.
  2. Kroppsmasseindeks (BMI) ≥ 18,5 og ≤ 34 kg/m² ved screening og innsjekk.
    Kjønn og prevensjons-/barriererequirements
  3. Kvinner som ikke er gravide eller ammer, samtykker i å avstå fra å donere egg i studieintervensjonsperioden og i minst 30 dager etter siste dose av studieintervensjon, og som oppfyller ett av følgende vilkår:

    1. Postmenopausal (ingen menstruasjon i 12 måneder, uten annen medisinsk årsak; seksjon 10.2.1), eller
    2. Permanent infertilitet (dokumentert hysterektomi, bilateral salpingektomi eller bilateral ooforektomi), eller
    3. Samtykker i å avstå fra heteroseksuell samleie eller å bruke en svært effektiv prevensjonsmetode (opplistet i seksjon 10.2.2) i studieintervensjonsperioden og i minst 30 dager etter siste dose av studieintervensjon.
  4. Kvinner med negativt serumgraviditetstest ved screening og negativ urin graviditetstest ved innsjekk (innen 24 timer før første dose av studieintervensjon).
  5. Menn som samtykker i følgende vilkår i studieintervensjonsperioden og i minst 30 dager etter siste dose av studieintervensjon:

    1. Avstå fra å donere sæd og
    2. Bruke en av følgende prevensjonsformer:

      • Avholdenhet fra heteroseksuelt samleie eller
      • Kondom hvis partner er en kvinne med CBP (definert i seksjon 10.2.1), pluss svært effektiv prevensjonsmetode (opplistet i seksjon 10.2.2) hvis partner er en kvinne med CBP som ikke er gravid for øyeblikket.
  6. Villig og i stand til å gi frivillig, skriftlig informert samtykke til å delta i studien.
  7. I stand til å kommunisere godt med undersøkeren og/eller studiestedets personell og å følge studiens krav.
  8. Negativ rus-/alkoholtest ved screening og innsjekk.
  9. Vitalfunksjoner (etter halvliggende i minst 5 minutter) som er innenfor følgende områder ved screening og innsjekk.
    Hvis ikke innenfor de angitte områdene, må de være uten klinisk betydning som vurdert av undersøkeren.

    1. Systolisk BT, 90 til 140 mmHg, inklusive
    2. Diastolisk BT, 50 til 90 mmHg, inklusive
    3. Hjertefrekvens (HF), > 45 til ≤ 100 slag/min
  10. Normal nyrefunksjon, definert som eGFR > 90 ml/min ved screening; en undersøker kan basert på klinisk skjønn avgjøre om en lavere rate kan aksepteres basert på deltakernes muskelsammensetning.

Eksklusjonskriterier:

  1. Historie eller tilstedeværelse av kardiovaskulære, respiratoriske, hepatiske, renale, gastrointestinale, endokrinologiske, hematologiske, nevrologiske eller psykiatriske lidelser som kan endre absorpsjon, metabolisme eller eliminering av legemidler signifikant; utgjør en risiko ved inntak av studieintervensjon; eller forstyrrer tolkningen av data.
  2. Historie med aktiv infeksjon innen 14 dager før dosering med studieintervensjon, hvis vurdert som klinisk signifikant av undersøkeren og sponsor.
  3. Akutt sykdom innen 30 dager før dosering med studieintervensjon.
  4. Klinisk signifikante (som vurdert av undersøkeren) unormale laboratorietestresultater, inkludert, men ikke begrenset til, lipase, amylase, alkalisk fosfatase, leukocytter eller trombocytter, ved screening og innsjekk.
    Merk: Alkalisk fosfatase, leukocytter og trombocytter må være innenfor normale grenser ved screening og innsjekk.
  5. Samtidige tilstander som kan forstyrre sikkerhets- og/eller toleransemålinger, som vurdert av undersøkeren eller utpekt person.
  6. Tilstedeværelse av en kirurgisk eller medisinsk tilstand som, etter undersøkerens skjønn, kan forstyrre absorpsjon, distribusjon, metabolisme eller ekskresjon av JPH034.
  7. Historie (innen 2 år før første dose av studieintervensjon) med moderat eller alvorlig brukslidelse for noe annet stoff enn koffein (basert på DSM-5-kriterier).
  8. Historie med en alvorlig psykiatrisk lidelse, pågående suicidal tankegang, eller bekreftelse av suicidal tankegang eller atferd basert på C-SSRS ved screening.
  9. Redusert smakssans, vurdert ved smaksstriper ved screening.
  10. QTcF > 450 ms for menn eller > 470 ms for kvinner observert ved screening eller innsjekk.
  11. Historie eller tilstedeværelse av hvilken som helst type arytmi eller uregelmessig hjerterytme.
  12. Langt QT-syndrom eller historie med hjertesykdom.
  13. Kalium eller magnesium utenfor normalt område ved screening eller innsjekk (kalium normalt område = 3,6-5,2 mEq/L; magnesium normalt område = 1,9-2,7 mg/dL).
  14. Bruk av noe legemiddel kjent for å forlenge QT-intervallet innen 4 uker før studien.
  15. ALT eller AST > 1,5 × øvre normalsgrense ved screening eller innsjekk.
  16. Total bilirubin > 1,5 × øvre normalsgrense ved screening eller innsjekk.
    For deltakere med kjent Gilbert-syndrom gjelder disse kriteriene kun hvis total bilirubin > 1,5 × øvre normalsgrense så lenge direkte bilirubin er ≤ 1,5 × øvre normalsgrense.
  17. Nåværende eller kronisk historie med leversykdom.
    Dette inkluderer, men er ikke begrenset til, hepatitisvirusinfeksjoner, legemiddel- eller alkoholrelatert leversykdom, steatotisk leversykdom, autoimmun hepatitt, hemokromatose, Wilsons sykdom, α-1-antitrypsinmangel, primær biliær kolangitt, primær skleroserende kolangitt, eller annen leversykdom vurdert som klinisk signifikant av undersøkeren.
  18. Bruk av reseptbelagte eller reseptfrie legemidler innen 14 dager eller 5 halveringstider, avhengig av hva som er lengst, før første dose av studieintervensjon.
  19. Eksponering for noe undersøkelsesmiddel innen 5 halveringstider eller 30 dager, avhengig av hva som er lengst, før screening.
  20. Diagnose eller positivt screeningsresultat for HCVAb, eller HIV-1 eller HIV-2.
  21. Diagnose eller positivt screeningsresultat for nåværende eller tidligere naturlig hepatitt B-infeksjon.
    Resultater som indikerer vaksineindusert immunitet (negativ HBsAg og HBcAb pluss positiv HBsAb) vil ikke være ekskluderende.
  22. Positiv COVID-19-test.
  23. Positiv eller uavklart IGRA (QuantiFERON®-TB Gold Plus [QFT-Plus]) TB-test.
  24. Kjent historie med allergi mot JPH034 eller andre relaterte legemidler eller deres komponenter.
  25. Matvareallergi, intoleranse, restriksjon eller spesiell diett som, etter undersøkerens eller utpekt persons mening, kan kontraindicere deltakerens deltakelse i studien.
  26. Ikke i stand til å innta et helt høyt fett-/høyt kalorimåltid.
  27. Bloddonasjon (unntatt plasmadonasjon) på omtrent 500 ml innen 56 dager før screening.
  28. Plasmadonasjon innen 7 dager før screening.
  29. Ikke i stand eller uvillig til å samarbeide med stedets personell av en hvilken som helst grunn.
  30. Studiestedets ansatte, nære familiemedlemmer av en studiestedsansatt, eller noen hvis deltakelse i studien vil skape en interessekonflikt for en studiestedsansatt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1. SAD Kohort 1 - 20mg
Enkeltdose N = 6 JPH034: 2 Placebo
Oral JPH034
Enkel sirup
Eksperimentell: 2. SAD Kohort 2 - 40mg
Enkeltdose N = 6 JPH034: 2 Placebo
Oral JPH034
Enkel sirup
Eksperimentell: 3. SAD-kohort 3 - 80mg
Enkeltdose N = 6 JPH034: 2 Placebo
Oral JPH034
Enkel sirup
Eksperimentell: 4. SAD Kohort 4 -160mg
Enkeltdose N = 6 JPH034: 2 Placebo
Oral JPH034
Enkel sirup
Eksperimentell: 5. SAD-kohort 5 - TBD
Enkeltdose N = 6 JPH034: 2 Placebo
Oral JPH034
Enkel sirup
Eksperimentell: 6. SAD Food Effect - TBD
Enkeltdose N = 6 JPH034: 2 Placebo
Oral JPH034

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhet og tolerabilitet av JPH034 - Bivirkninger
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
Frekvens og alvorlighetsgrad av bivirkninger (AEs), inkludert alvorlige bivirkninger (SAEs).
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
Sikkerhet og tolerabilitet av JPH034 - Avslutning av studieintervensjon
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
Frekvens av for tidlig avbrudd av studieintervensjon på grunn av bivirkninger.
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
Sikkerhet og tolerabilitet av JPH034 - Måling av klinisk sikkerhet (kjemi, hematologi og urinanalyse) laboratorietester.
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
Klinisk signifikante målinger etter dosering for kjemi, hematologi og urinanalyse laboratorietester vil rapporteres ved bruk av standardiserte enheter.
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
Sikkerhet og tolerabilitet av JPH034 - Måling av endring fra baseline av klinisk sikkerhet (kjemi, hematologi og urinanalyse) laboratorietester.
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
Klinisk signifikante målinger etter dosering for kjemiske, hematologiske og urinanalyse laboratorietester vil bli sammenlignet med de respektive utgangsverdiene, og endringen vil bli rapportert ved bruk av standardiserte måleenheter.
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
Sikkerhet og tolerabilitet av JPH034 – Måling av hjertefrekvens.
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hvert kohort.
Klinisk signifikante postdose-målinger for hjertefrekvens vil bli rapportert i slag/min.
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hvert kohort.
Sikkerhet og tolerabilitet for JPH034 - Måling av endring fra utgangspunkt for hjertefrekvens.
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
Klinisk signifikante målinger av hjertefrekvens etter dosering vil bli sammenlignet med respektive utgangsverdier, og endringen vil rapporteres i slag/min.
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
Sikkerhet og tolerabilitet av JPH034 - Måling av blodtrykk.
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
Klinisk signifikante målinger etter dosering for blodtrykk vil bli rapportert i mmHg.
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
Sikkerhet og tolerabilitet av JPH034 - Måling av endring fra utgangspunkt for blodtrykk.
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
Klinisk signifikante postdoseringsmålinger for blodtrykk vil bli sammenlignet med respektive utgangsverdier, og endringen vil rapporteres i mmHg.
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
Sikkerhet og tolerabilitet av JPH034 - Måling av respirasjonsfrekvens.
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
Klinisk signifikante post-dosismålinger for respirasjonsfrekvens vil bli rapportert i pust/min.
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
Sikkerhet og tolerabilitet for JPH034 - Måling av endring fra utgangspunkt for respirasjonsfrekvens.
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
Klinisk signifikante målinger av respirasjonsfrekvens etter dosering vil bli sammenlignet med respektive baseline-verdi, og endringen vil bli rapportert i pust/min.
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
Sikkerhet og tolerabilitet av JPH034 – Måling av kroppstemperatur.
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
Klinisk signifikante postdose-målinger for kroppstemperatur vil rapporteres i grader Celsius.
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
Sikkerhet og tolerabilitet av JPH034 - Måling av endring fra baseline for kroppstemperatur.
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
Klinisk signifikante målinger av kroppstemperatur etter dosering vil bli sammenlignet med respektive utgangsverdier, og endringen vil bli rapportert i grader celsius.
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
Sikkerhet og tolerabilitet av JPH034 - Måling av QTc-intervall på EKG.
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
Klinisk signifikant QTc-intervallmåling på EKG vil bli rapportert i ms.
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
Sikkerhet og tolerabilitet av JPH034 - Måling av endring fra baseline i QTc-intervall på EKG.
Tidsramme: Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.
Klinisk signifikante postdose-målinger for QTc-intervallmåling på EKG vil bli sammenlignet med respektive utgangsverdier, og endringen vil bli rapportert i ms.
Fra første deltaker dosert til siste deltaker fullført (dag 9) i hver kohort.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å karakterisere enkeltdose-plasmakinetikken (PK) til JPH034 og dets metabolitt (M1)
Tidsramme: PK-prøvetaking fra før dose til 96 timer etter dose for hver deltaker.
Plasmamåling av JPH034 og metabolitt (M1).
PK-prøvetaking fra før dose til 96 timer etter dose for hver deltaker.
Å karakterisere den enkeltdose urin-PK av JPH034 og dens metabolitt (M1) i kohort 3
Tidsramme: Urinprøvetaking før dose til 24 timer etter dose for hver deltaker i kohort 3.
Urinmåling av JPH034 og metabolitt (M1).
Urinprøvetaking før dose til 24 timer etter dose for hver deltaker i kohort 3.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

10. oktober 2026

Studiet fullført (Antatt)

10. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

16. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • JPH034-P1-HV

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere