Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av 'Interactive Escape Room Incorporated Generative AI' for å forbedre klinisk prioritering og kulturell kompetanse hos helsefagstudenter i samfunnshelsepraksis - En randomisert kontrollert kryssforsøk (IPE ER GenAI)

22. april 2026 oppdatert av: Chan Siu Ling, The University of Hong Kong

Bruke 'Interactive Escape Room Incorporated Generative AI' for å forbedre klinisk prioritering og kulturell kompetanse hos helsefagstudenter i samfunnshelsepraksis - En randomisert kontrollert kryssforsøk

Dette er en pragmatisk, kryss-over, randomisert, to-grupper for- og etter-test eksperimentell design som har som mål å koble helsefagstudenter fra lokale og utenlandske land til å gjennomgå eventyrbaserte escape-rom innebygd med hjemmescenarier.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å forberede helsefagstudenter på effektiv tverrfaglig læring i et globalt læringsmiljø, foreslås en ny pedagogisk innovasjon i dette prosjektet – bruk av et interaktivt 'Escape Room' som omfatter situasjons- og kulturbevisshet for å forbedre leveringen av passende prioriterte omsorgstjenester for folk i hjemmemiljøet.
'Escape room' er et spillbasert læringsverktøy som viser evidens for å motivere og engasjere studenter i læringsprosessen.

Dette prosjektet har som mål å koble helsefagstudenter fra lokale og utenlandske land sammen for å gjennomgå eventyrbaserte escape-rom innebygd med hjemmemiljøscenarier.
De virtuelle rommene vil bli designet av de tverrfaglige lærerne ved de involverte institusjonene i samarbeid, basert på konseptet om situasjonsbevissthet som inkluderer oppfatning av elementene i miljøet, forståelse av situasjonen og projeksjon av fremtidig status.
For å oppnå det overordnede målet om å utvikle prioriteringsferdigheter og kulturelle kompetanseferdigheter hos deltakende studenter, vil de bli styrket i å mestre generativ AI (ChatGPT) for å skaffe svar som gjelder spesifikke scenarier, der de må analysere om svarene generert fra AI er gyldige, noe som hjelper dem med å prioritere løsningene og løse situasjonen korrekt.

Det forventes at tverrfaglig og tverrkulturell læring blant helsefagstudenter fra forskjellige regioner vil bli forbedret, og dermed utviklingen av deres globale medborgerskap gjennom samarbeidsinnsats.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • 5/F, Academic Building, 3 Sassoon Road, Hong Kong

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • helsefagstudenter på bachelor-/profesjonsstudienivå

Eksklusjonskriterier:

  • kan ikke kommunisere på engelsk og uten tilgang til internett

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Initiell intervensjonsgruppe (Gruppe A)
I modulen for kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) vil gruppe A (intervensjonsgruppe) gjennomgå KOLS-scenarioet med gruppediskusjon. Tuberkulosemodulen (TB-modulen) ble lansert etter tre ukers utvaskingsperiode, og gruppe A (kontrollgruppe) vil gjennomgå TB-scenarioet ved bruk av problembasert læring.

For å forberede helsefagstudenter på effektiv tverrfaglig læring i et globalt læringsmiljø, foreslås en ny pedagogisk innovasjon i dette prosjektet – å bruke et interaktivt 'Escape Room ER' som omfatter situasjonsbevissthet og kulturell bevissthet for å forbedre leveringen av hensiktsmessig prioritert omsorg for mennesker i lokalsamfunnet i hjemmemiljø. 'Escape room' er en spillbasert læring som viser evidens i å motivere og engasjere studenter i læringsprosessen.

De virtuelle rommene vil bli designet av de tverrfaglige lærerne ved involverte institusjoner i samarbeid, basert på konseptet situasjonsbevissthet som inkluderer oppfatning av elementene i miljøet, forståelse av situasjonen, og projeksjon av fremtidig status. For å oppnå det overordnede målet om å utvikle prioriteringsferdigheter og kulturell kompetanse hos deltakende studenter, vil de bli bemyndiget til å mestre generativ KI (ChatGPT) for å skaffe svar som er relevante for spesifikke scenarier.

Eksperimentell: Initial kontrollgruppe (Gruppe B)
I kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)-modulen vil gruppe B (kontrollgruppe) gjennomgå KOLS-scenarioet med problembasert læring. Tuberkulose (TB)-modulen ble lansert etter tre ukers utvaskingsperiode; gruppe B (intervensjonsgruppe) vil gjennomgå ER TB-scenarioet med gruppediskusjon.

For å forberede helsefagstudenter på effektiv tverrfaglig læring i et globalt læringsmiljø, foreslås en ny pedagogisk innovasjon i dette prosjektet – å bruke et interaktivt 'Escape Room ER' som omfatter situasjonsbevissthet og kulturell bevissthet for å forbedre leveringen av hensiktsmessig prioritert omsorg for mennesker i lokalsamfunnet i hjemmemiljø. 'Escape room' er en spillbasert læring som viser evidens i å motivere og engasjere studenter i læringsprosessen.

De virtuelle rommene vil bli designet av de tverrfaglige lærerne ved involverte institusjoner i samarbeid, basert på konseptet situasjonsbevissthet som inkluderer oppfatning av elementene i miljøet, forståelse av situasjonen, og projeksjon av fremtidig status. For å oppnå det overordnede målet om å utvikle prioriteringsferdigheter og kulturell kompetanse hos deltakende studenter, vil de bli bemyndiget til å mestre generativ KI (ChatGPT) for å skaffe svar som er relevante for spesifikke scenarier.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Teknologi-støttet aktiv læring (TEAL)
Tidsramme: 2 måneder
Studentenes oppfatninger av det teknologi-drevne læringsmiljøet ble målt ved hjelp av TEAL-instrumentet (Shroff et al., 2019). Denne validerte undersøkelsen vurderer hvordan studenter opplever aktiv læring når de støttes av teknologi. Den fokuserer på fire nøkkeldimensjoner: Interprofesjonelt samarbeid (ITR), Prioritering (PRS), Intervensjon (INT) og Tilbakemelding (FEE). Den totale TEAL-poengsummen gir et helhetlig bilde av studentenes evne til å samarbeide og håndtere oppgaver effektivt innenfor et digitalt læringsrammeverk.
2 måneder
Studentevaluering av tverrprofesjonell klinisk undervisning - Revidert (SPICE-R)
Tidsramme: 2 måneder
SPICE-R-instrumentet inneholder ti elementer og tre faktorer dedikert til tverrprofesjonelt teamarbeid og teambasert praksis (element 1, 5, 6 og 8-10), roller/ansvar for samarbeidspraksis (element 2 og 7) og pasientresultater fra samarbeidspraksis (element 3 og 4). SPICE-R-instrumentet viste pålitelighet og konstruksjonsvaliditet. Instrumentet viste validitet i henhold til flere etablerte kriterier, og den sammensatte påliteligheten til hele instrumentet (dvs. alle ti elementene evaluert sammen) var høy på 0,84.
2 måneder
Online Student Engagement spørreskjema (OSE)
Tidsramme: 2 måneder
Spørreskjemaet omfattet fire faktorer, nemlig ferdighetsengasjement (f.eks. å ta gode notater over lesing), emosjonelt engasjement (f.eks. å finne måter å gjøre kurset interessant for meg), deltakelsesengasjement (f.eks. å delta aktivt i smågruppediskusjonsforum), og prestasjonsengasjement (f.eks. å få en god karakter). The Online Student Engagement (OSE) dekket 19 spørsmål som målte studentenes atferd, tanker eller følelser knyttet til nettkursene. Spørsmålene ble skåret ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala. OSE tar cirka 10–15 minutter å fullføre. Maksimal mulig engasjementsskåre var 95, og maksimalskårene innen ferdighetsengasjement, emosjonelt engasjement, deltakelsesengasjement og prestasjonsengasjement var henholdsvis 30, 25, 30 og 10. En gjennomsnittlig spørsmålsskåre på ≥3.5 (totalskåre på ≥66.5) representerer en høyt engasjert student. OSE viste en overflatevaliditet og samsvarende validitet og hadde en Cronbachs Alfa på 0.91.
2 måneder
Modifisert kulturell bevissthetsskala (mCAS)
Tidsramme: 2 måneder
mCAS er et mål med fire faktorer for kulturell bevissthet, og den har tilfredsstillende intern konsistens. Cronbachs alfa-verdi var 0,88 for totalskalaen og varierte fra 0,7 ("kognitiv bevissthet") til 0,9 ("generell utdannings- og forskningserfaring") for de fire underskalaene. De fire faktorene forklarte 43,4 % av den totale variansen. Alle elementene hadde en faktorladning > 0,3. Faktor 1, "generell utdanning og forskningserfaring", inkluderte 15 elementer og var den sterkeste faktoren (16,87 % av den totale variansen). Faktor 2, "atferd/komfort med interaksjoner", inkluderte åtte elementer. Faktor 3, "kognitiv bevissthet", og faktor 4, "kliniske problemstillinger", inkluderte henholdsvis 7 og 5 elementer. Resultatene støtter bruken av modifisert CAS som et generisk verktøy for å måle kulturell bevissthet blant studenter i høyere utdanning innen helse- og sosialfaglige felt.
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2025

Primær fullføring (Faktiske)

31. oktober 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

22. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2026

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • EA250198
  • 962 (Annet stipend/finansieringsnummer: HKU)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere