Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het gebruik van 'Interactive Escape Room Incorporated Generative AI' om klinische prioritering en culturele competentie van gezondheidsdisciplinestudenten in de gemeenschapsgezondheidspraktijk te verbeteren - Een gerandomiseerde gecontroleerde cross-over studie (IPE ER GenAI)

22 april 2026 bijgewerkt door: Chan Siu Ling, The University of Hong Kong

Het gebruik van 'Interactive Escape Room Incorporated Generative AI' om de klinische prioritering en culturele competentie van gezondheidsdisciplinestudenten in de gemeenschapsgezondheidspraktijk te verbeteren - Een gerandomiseerde gecontroleerde cross-overstudie

Dit is een pragmatisch, cross-over gerandomiseerd, twee-groepen pre- en post-test experimenteel ontwerp dat tot doel heeft gezondheidsdisciplinestudenten uit lokale en buitenlandse landen te verbinden om door avontuurlijke escape rooms te gaan die zijn ingebed met thuisscenario's.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Om studenten van gezondheidsdisciplines voor te bereiden op effectief interdisciplinair leren in een mondiale leeromgeving, wordt in dit project een nieuwe pedagogische innovatie voorgesteld - het gebruik van een interactieve 'Escape Room' die situationeel en cultureel bewustzijn omvat om de levering van passende geprioriteerde zorg voor gemeenschapsmensen in een thuissetting te verbeteren. 'Escape room' is een op games gebaseerd leren waarvan bewezen is dat het studenten motiveert en betrekt bij het leerproces.

Dit project heeft als doel studenten van gezondheidsdisciplines uit lokale en overzeese landen met elkaar te verbinden om door avontuurlijke escape rooms te gaan die zijn ingebed in thuissetting-scenario's. De online ruimtes zullen gezamenlijk worden ontworpen door de interdisciplinaire docenten van de betrokken instellingen, gebaseerd op het concept van situationeel bewustzijn dat de perceptie van de elementen in de omgeving, het begrip van de situatie en de projectie van de toekomstige status omvat. Om het algemene doel te bereiken van het ontwikkelen van prioriteringsvaardigheden en culturele competentievaardigheden van de deelnemende studenten, zullen zij worden bekrachtigd in het beheersen van generatieve AI (ChatGPT) om antwoorden te verkrijgen die betrekking hebben op specifieke scenario's, waarin zij moeten analyseren of de door AI gegenereerde antwoorden geldig zijn, wat hen helpt bij het prioriteren van de oplossingen en het correct oplossen van de situatie.

Verwacht wordt dat interdisciplinair en intercultureel leren onder studenten van gezondheidsdisciplines uit verschillende regio's wordt versterkt, en daarmee de ontwikkeling van hun wereldburgerschap door gezamenlijke inspanning.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hong Kong, Hongkong
        • 5/F, Academic Building, 3 Sassoon Road, Hong Kong

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezondheidszorgstudenten in de bachelorfase

Exclusiecriteria:

  • kunnen niet communiceren in het Engels en hebben geen internettoegang

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Initieel interventiegroep (Groep A)
In de module chronische obstructieve longziekte (COPD) doorloopt groep A (interventiegroep) het SEH-COPD-scenario met groepsdiscussie. De tuberculose (tbc)-module start na een wash-outperiode van drie weken; groep A (controlegroep) doorloopt het tbc-scenario met een probleemgestuurde leeraanpak.

Om studenten in de gezondheidszorg voor te bereiden op effectief interdisciplinair leren in een wereldwijde leeromgeving, wordt in dit project een innovatieve pedagogische vernieuwing voorgesteld - het gebruik van een interactieve 'Escape Room ER' die situationeel en cultureel bewustzijn omvat om de levering van gepaste prioritaire zorg voor gemeenschapsmensen in een thuis-setting te verbeteren. 'Escape room' is een spelgebaseerd leren dat bewijs toont in het motiveren en betrekken van studenten bij het leerproces.

De online kamers worden ontworpen door de interdisciplinaire docenten van de betrokken instellingen, in samenwerking, gebaseerd op het concept van situationeel bewustzijn dat perceptie van de elementen in de omgeving, begrip van de situatie en projectie van de toekomstige status omvat. Om het algemene doel van het ontwikkelen van prioriteringsvaardigheden en culturele competentievaardigheden van deelnemende studenten te bereiken, worden zij mondig gemaakt in het beheersen van generatieve AI (ChatGPT) om antwoorden te verkrijgen die betrekking hebben op specifieke scenario's.

Experimenteel: Initiële controlegroep (Groep B)
In de chronische obstructieve longziekte (COPD)-module doorloopt groep B (controlegroep) het COPD-scenario met behulp van een probleemgestuurde leeraanpak. De tuberculose (TB)-module wordt gestart na een wash-outperiode van drie weken, waarbij groep B (interventiegroep) het ER TB-scenario doorloopt met groepsdiscussie.

Om studenten in de gezondheidszorg voor te bereiden op effectief interdisciplinair leren in een wereldwijde leeromgeving, wordt in dit project een innovatieve pedagogische vernieuwing voorgesteld - het gebruik van een interactieve 'Escape Room ER' die situationeel en cultureel bewustzijn omvat om de levering van gepaste prioritaire zorg voor gemeenschapsmensen in een thuis-setting te verbeteren. 'Escape room' is een spelgebaseerd leren dat bewijs toont in het motiveren en betrekken van studenten bij het leerproces.

De online kamers worden ontworpen door de interdisciplinaire docenten van de betrokken instellingen, in samenwerking, gebaseerd op het concept van situationeel bewustzijn dat perceptie van de elementen in de omgeving, begrip van de situatie en projectie van de toekomstige status omvat. Om het algemene doel van het ontwikkelen van prioriteringsvaardigheden en culturele competentievaardigheden van deelnemende studenten te bereiken, worden zij mondig gemaakt in het beheersen van generatieve AI (ChatGPT) om antwoorden te verkrijgen die betrekking hebben op specifieke scenario's.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Technologie-Gestuurd Actief Leren (TEAL)
Tijdsspanne: 2 maanden
De percepties van studenten van de technologiegestuurde leeromgeving werden gemeten met behulp van het TEAL-instrument (Shroff et al., 2019). Deze gevalideerde enquête beoordeelt hoe studenten actief leren ervaren wanneer dit wordt ondersteund door technologie. Het richt zich op vier belangrijke dimensies: Interprofessionele Teamwork (ITR), Prioritering (PRS), Interventie (INT) en Feedback (FEE). De totale TEAL-score geeft een uitgebreid beeld van het vermogen van studenten om effectief samen te werken en taken te beheren binnen een digitaal leerraamwerk.
2 maanden
Studenten Percepties van Interprofessionele Klinische Educatie Herzien (SPICE-R)
Tijdsspanne: 2 maanden
De SPICE-R-instrument bevat tien items en drie factoren die gewijd zijn aan interprofessioneel teamwork en teambased practice (items 1, 5, 6, & 8-10), rollen/verantwoordelijkheden voor collaboratieve practice (items 2 & 7), en patiëntuitkomsten van collaboratieve practice (items 3 & 4). De SPICE-R-instrument toonde betrouwbaarheid en constructvaliditeit. Het instrument toonde validiteit volgens meerdere vastgestelde criteria, en de composietbetrouwbaarheid van het totale instrument (d.w.z. alle tien items samen geëvalueerd) was hoog met 0,84.
2 maanden
Online Student Engagement vragenlijst (OSE)
Tijdsspanne: 2 maanden
De vragenlijst bestond uit vier factoren: 'vaardigheidsbetrokkenheid' (bijv. goede aantekeningen maken bij leesstof), 'emotionele betrokkenheid' (bijv. manieren vinden om de cursus voor mij interessant te maken), 'participatiebetrokkenheid' (bijv. actief deelnemen aan discussieforums in kleine groepen) en 'prestatiebetrokkenheid' (bijv. een goed cijfer halen). De Online Student Engagement (OSE) omvatte 19 items die het gedrag, de gedachten of gevoelens van studenten ten aanzien van online cursussen maten. De items werden gescoord met een 5-punts Likertschaal. Het invullen van de OSE duurt ongeveer 10-15 minuten. De maximaal mogelijke betrokkenheidsscore was 95, en de maximale scores in de domeinen vaardigheidsbetrokkenheid, emotionele betrokkenheid, participatiebetrokkenheid en prestatiebetrokkenheid waren respectievelijk 30, 25, 30 en 10. Een gemiddelde itemscore van ≥3,5 (totale score van ≥66,5) vertegenwoordigt een zeer betrokken student. De OSE vertoonde face- en concurrent validiteit en had een Cronbach's Alpha van 0,91.
2 maanden
Aangepaste Culturele Bewustzijnsschaal (mCAS)
Tijdsspanne: 2 maanden
The mCAS is een vier-factoren maat voor cultureel bewustzijn en heeft een voldoende interne consistentie.
De Cronbach's alpha waarde was 0,88 voor de totale schaal en varieerde van 0,7 ("cognitief bewustzijn") tot 0,9 ("algemene educatieve en onderzoekservaring") voor de vier subschalen.
De vier factoren verklaarden 43,4% van de totale variantie.
Alle items hadden een factorlading > 0,3.
Factor 1, "algemene educatieve en onderzoekservaring", bevatte 15 items en was de sterkste factor (16,87% van de totale variantie).
Factor 2, "gedragingen/comfort bij interacties", bevatte acht items.
Factor 3, "cognitief bewustzijn", en factor 4, "klinische kwesties", bevatten respectievelijk 7 en 5 items.
Resultaten ondersteunen het gebruik van de gemodificeerde CAS als een generiek instrument om cultureel bewustzijn te meten bij studenten in het hoger onderwijs binnen de gezondheids- en sociale zorgvelden.
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 april 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • EA250198
  • 962 (Ander subsidie-/financieringsnummer: HKU)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren