- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Forskere
- Tyskland
- Leber medfødt amaurose
Medisinske spesialister fra Tyskland merket som etterforskere i kliniske studier som studerer Leber medfødt amaurose
Totalt 2 resultater
-
Katarina Stingl, MDSett i:
- Tübingen, University of Tübingen - Institute for Ophthalmic Research
- Tübingen, Universitätsklinikum Tübingen Augenklinik
Prøver:- NCT05294978 (Hovedetterforsker)
- NCT04855045 (Hovedetterforsker)
-
Lyubomyr LytvynchukSett i:
- Gießen, Justus-Liebig Universität - Department of Ophthalmology
Prøver:- NCT04855045 (Hovedetterforsker)
Kliniske studier på Leber medfødt amaurose
-
QLT Inc.FullførtLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Forente stater, Canada, Tyskland, Nederland, Storbritannia
-
QLT Inc.FullførtLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Canada, Forente stater, Tyskland, Nederland, Storbritannia
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedFullførtØyesykdommer | Retinale sykdommer | Øyesykdommer, arvelig | Leber Congenital Amaurosis (LCA)Forente stater, Storbritannia
-
QLT Inc.FullførtLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Forente stater, Canada, Danmark, Tyskland, Nederland, Sveits, Storbritannia
-
University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Aktiv, ikke rekrutterendeRetinale sykdommer | Amaurosis av LeberForente stater
-
Abbott Medical DevicesFullførtSlag | Carotisarteriesykdom | Amaurosis Fugax | Forbigående iskemisk angrep (TIA)Forente stater
-
AdvanceCor GmbHFullførtSlag | Aterosklerose | Carotis stenose | TIA | Forbigående iskemisk angrep | Amaurosis FugaxTyskland, Storbritannia
-
Lawson Health Research InstituteFullførtUveitt | Makulaødem | Retinal veneokklusjon | Netthinnebetennelse | Orbitale sykdommer | Optisk nevritt | Keratokonjunktivitt Sicca | Konjunktivitt | Blindhet | Xeroftalmi | Papilleødem | Iridosyklitt | Retinal arterieokkklusjon | Amaurosis Fugax | Skleritt | Øyeblødning | Chorioretinitt | Choroid blødning
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolsk sykdom | Purin-Pyrimidin-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunsvikt med hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemi, hemolytisk, på grunn av UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom (postaksial... og andre forholdForente stater