Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Okulære manifestasjoner ved revmatiske sykdommer

11. april 2022 oppdatert av: Janet Pope, Lawson Health Research Institute

Prevalens av okulære manifestasjoner ved inflammatoriske revmatiske sykdommer

Dette er en søkestrategi for å bestemme forekomsten av okulære komplikasjoner ved inflammatoriske revmatiske sykdommer med henblikk på en metaanalyse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å bestemme utbredelsen av okulære komplikasjoner ved inflammatoriske revmatiske sykdommer, ble følgende søkeord brukt: konjunktivitt, keratokonjunktivitt sicca, xeroftalmi, uveitt, øyeblødning, optikusnevritt, papilleødem, orbital sykdom, retinal okklusjon/vein. , retinitt, chorioretinitis, skleritt, iridosyklitt, årehinneblødning, blindhet og amaurosis fugax.

Disse termene ble søkt i sammenheng med en tilsvarende inflammatorisk sykdom på Medline, Cochrane og Web of Science fra oppstarten (henholdsvis 1966, 1991 og 1990) til studiet ble fullført.

Studier ble inkludert hvis de ga numeriske data om prevalens eller forekomst av okulære manifestasjoner i en inflammatorisk revmatisk sykdom. Studier ble ekskludert hvis de var oversiktsartikler, kasusrapporter der alle pasienter opplevde samme okulær komorbiditet, hvis ulike komorbiditeter ikke var gruppert uavhengig, og hvis studien rapporterte om færre enn 20 pasienter. Når samme studiekohort ble brukt i mer enn én analyse, ble den nyeste eller største prøvestørrelsesstudien inkludert. Sjekklisten Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE) ble brukt til å vurdere kvaliteten på kohort-, kasuskontroll- og tverrsnittsstudier.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

5000

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med okulær involvering i inflammatorisk revmatisk sykdom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Studier ble inkludert hvis de ga numeriske data om prevalens eller forekomst av okulære manifestasjoner ved inflammatorisk revmatisk sykdom

Ekskluderingskriterier:

  • anmeldelsesartikler,
  • kasusrapporter der alle pasienter opplevde samme okulær komorbiditet
  • hvis ulike komorbiditeter ikke ble gruppert uavhengig
  • hvis studien rapporterte om færre enn 20 pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av okulære manifestasjoner av inflammatoriske revmatiske sykdommer
Tidsramme: data samles inn én gang i året frem til 2020
Forekomst av okulære manifestasjoner av inflammatoriske revmatiske sykdommer
data samles inn én gang i året frem til 2020

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Janet Pope, MD, Lawson Health Research Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. oktober 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2018

Først lagt ut (Faktiske)

27. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MTJP001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ingen inngrep brukt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Chile

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere