Faza I, ustalenie dawki i badanie farmakokinetyczne topotekanu i erlotynibu podawanego dożylnie z opornymi na leczenie guzami litymi
Badanie fazy I dotyczące ustalenia dawki i farmakokinetyki dożylnego topotekanu i doustnego erlotynibu u dorosłych z opornymi na leczenie guzami litymi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Główne cele tej próby obejmują:
- Określenie maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) dożylnego topotekanu podawanego w skojarzeniu z doustnym erlotynibem.
- Aby określić toksyczność ograniczającą dawkę (DLT) tej kombinacji.
- Ocena parametrów farmakokinetycznych (PK) topotekanu podawanego dożylnie z erlotynibem i bez niego
Do celów drugorzędnych należą:
- Ocena działania farmakodynamicznego kombinacji topotekanu i erlotynibu
- Ocena korelacji między obecnością polimorfizmów CYP3A4/5 a rozmieszczeniem topotekanu/erlotynibu oraz pomiar częstości występowania MDR1 i BCRP w próbkach krwi obwodowej i skorelowanie tych wyników z farmakokinetyką topotekanu
- Do pomiaru częstości występowania genotypów UGT w próbkach krwi obwodowej
- Ocena obiektywnego wskaźnika odpowiedzi przy użyciu kryteriów RECIST.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38120
- The West Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci muszą mieć potwierdzony histologicznie nowotwór złośliwy z przerzutami lub nieoperacyjny, w przypadku którego nie istnieją standardowe środki lecznicze lub paliatywne lub nie są one już skuteczne.
- Wcześniejsza chemioterapia musiała zostać zakończona co najmniej 3 tygodnie przed włączeniem (6 tygodni dla nitrozomoczników i mitomycyny), a pacjent musiał wyleczyć się ze wszystkich powiązanych działań toksycznych (z wyjątkiem łysienia i neuropatii stopnia 1 według klasyfikacji NCI-CTC, wersja 3.0). Naświetlanie musi być zakończone 8 tygodni przed rejestracją. Poważna operacja musi zostać zakończona 4 tygodnie przed rejestracją. Terapia hormonalna musi być zakończona co najmniej 2 tygodnie wcześniej.
- Wiek >18 lat.
- Stan sprawności wg ECOG <1 (Karnofsky'ego >70%)
- Oczekiwana długość życia powyżej 12 tygodni.
- Pacjenci muszą mieć prawidłową czynność narządów i szpiku, jak zdefiniowano poniżej: Liczba białych krwinek >2500/mm3, Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) >1500/mm3, Liczba płytek krwi >100 000/mm3, Hemoglobina >10 g/dl, Albumina >2,5 g /dl, bilirubina całkowita <1,5 x górna granica normy (GGN) w danej instytucji, AST/ALT <1,5 x GGN w placówce, kreatynina w surowicy <2,0 g/dl, klirens kreatyniny >40 ml/min
- Pacjenci muszą być w stanie połknąć i zatrzymać lek doustny
- Pacjentki nie mogą być w ciąży ani karmić piersią. Wszystkie pacjentki w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji podczas badania. Wszystkie pacjentki (z wyjątkiem pacjentek po menopauzie lub poddanych sterylizacji chirurgicznej) muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu uzyskanego przed badaniem w ciągu 7 dni od włączenia do badania.
- Wszyscy pacjenci muszą zostać poinformowani o eksperymentalnym charakterze tego badania i muszą podpisać i wyrazić pisemną świadomą zgodę zgodnie z wytycznymi instytucjonalnymi i federalnymi.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci mogą nie otrzymywać żadnych innych środków badawczych. Uczestnictwo w innych badaniach klinicznych z jakimkolwiek badanym lekiem musi być zakończone ≥ 28 dni przed włączeniem do tego badania (lub dłużej, w zależności od okresu półtrwania badanego środka).
- Pacjenci muszą mieć nie więcej niż 3 wcześniejsze linie terapii. Pacjent mógł otrzymywać karboplatynę i/lub gemcytabinę tylko w jednej z wcześniejszych linii leczenia.
- Pacjenci nie mogą otrzymywać jednocześnie terapii przeciwnowotworowej (chemioterapii, radioterapii, immunoterapii, terapii biologicznej, terapii hormonalnej raka). Niskie dawki steroidów podtrzymujących są dopuszczalne, jeśli pacjent będzie przyjmował stabilną dawkę podczas cykli 1, 2 i 3 (w celu zapewnienia ciągłości badań farmakokinetycznych topotekanu).
- Pacjent może nie mieć w wywiadzie ciężkich reakcji alergicznych przypisywanych związkom o składzie chemicznym podobnym do topotekanu (kamptotecyny) i/lub erlotynibu (inhibitory kinazy tyrozynowej).
- Pacjenci nie mogą mieć zespołu złego wchłaniania, żadnej choroby znacząco zmieniającej czynność przewodu pokarmowego ani resekcji żołądka lub jelita cienkiego.
- Pacjenci nie mogą przyjmować warfaryny (w tym małych dawek leków przeciwzakrzepowych).
- Pacjentom nie wolno jednocześnie przyjmować silnych inhibitorów cytochromu P450 3A4. W przypadku pacjentów, którzy otrzymywali leczenie takimi środkami, przed rozpoczęciem protokołu wymagany jest tygodniowy okres wypłukiwania.
- Pacjentom nie wolno jednocześnie przyjmować silnych induktorów cytochromu P450 3A4, takich jak fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna, barbiturany lub ziele dziurawca. W przypadku pacjentów, którzy otrzymywali leczenie takimi środkami, wymagany jest tygodniowy okres wypłukiwania przed rozpoczęciem protokołu.
- Pacjenci nie mogą mieć czynnej, poważnej infekcji, gorączki > 38,2 stopni Celsjusza ani innych poważnych schorzeń, które w przeciwnym razie mogłyby upośledzać ich zdolność do leczenia zgodnie z protokołem (tj. udokumentowane zakażenie wirusem HIV, niekontrolowane nadciśnienie, niekontrolowane przerzuty do OUN, niestabilna dusznica bolesna, zastoinowa niewydolność serca źle kontrolowana cukrzyca, angioplastyka wieńcowa w ciągu 6 miesięcy, zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy, niekontrolowane przedsionkowe lub komorowe zaburzenia rytmu).
- Pacjenci nie powinni mieć psychologicznych, rodzinnych, socjologicznych warunków geograficznych, które uniemożliwiają obserwację medyczną i przestrzeganie protokołu badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Dożylny topotekan i doustny erlotynib
Wszyscy pacjenci otrzymują leczenie dożylnym topotekanem i doustnym erlotynibem.
|
Wszyscy pacjenci otrzymują leczenie dożylnym topotekanem i doustnym erlotynibem.
Inne nazwy:
Wszyscy pacjenci otrzymują leczenie dożylnym topotekanem i doustnym erlotynibem.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD) dożylnego topotekanu podawanego w skojarzeniu z doustnym erlotynibem
Ramy czasowe: MTD oceniano podczas pierwszego cyklu terapii skojarzonej topotekanem i erlotynibem (dni 1-21).
|
MTD topotekanu określono przy użyciu standardowego projektu kohortowego eskalacji dawki 3 + 3.
Całkowita próbka i liczba pacjentów, którzy otrzymują każdą dawkę w tym schemacie, zależy od częstości toksyczności ograniczającej dawkę (DLT) przy każdej dawce.
Jeśli 0 na 3 pacjentów doświadczy DLT przy danym poziomie dawkowania, 3 pacjentów zostanie włączonych do następnego poziomu dawkowania.
Jeśli więcej niż lub równo 2 pacjentów doświadcza DLT przy danym poziomie dawkowania, eskalacja dawki zostanie zatrzymana.
Jeśli 1 na 3 pacjentów doświadcza DLT przy danym poziomie dawkowania, 3 pacjentów jest włączonych do tego samego poziomu dawkowania.
|
MTD oceniano podczas pierwszego cyklu terapii skojarzonej topotekanem i erlotynibem (dni 1-21).
|
|
Toksyczność ograniczająca dawkowanie
Ramy czasowe: DLT oceniano podczas pierwszego cyklu terapii skojarzonej topotekanem i erlotynibem (dni 1-21)
|
DLT oceniano podczas pierwszego cyklu terapii skojarzonej topotekanem i erlotynibem (dni 1-21)
|
|
|
Parametry farmakokinetyczne topotekanu podawanego dożylnie z erlotynibem i bez niego (średni klirens)
Ramy czasowe: Dzień 1 Tydzień 1 i Dzień 1 Tydzień 3
|
Dzień 1 Tydzień 1 i Dzień 1 Tydzień 3
|
|
|
Parametry farmakokinetyczne topotekanu podawanego dożylnie z erlotynibem i bez niego (klirens nerkowy)
Ramy czasowe: Dzień 1 Tydzień 1 i Dzień 1 Tydzień 3
|
Dzień 1 Tydzień 1 i Dzień 1 Tydzień 3
|
|
|
Parametry farmakokinetyczne topotekanu podawanego dożylnie z erlotynibem i bez (AUC znormalizowane względem dawki)
Ramy czasowe: Dzień 1 Tydzień 1 i Dzień 1 Tydzień 3
|
Dzień 1 Tydzień 1 i Dzień 1 Tydzień 3
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Analiza farmakogenetyczna (polimorfizmy CYP3A4/5, genotypy UGT1A1, BCRP i MDR1)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Każda podgrupa wymienia gen, w którym wystąpił polimorfizm (np. CYP3A4), nazwę polimorfizmu (np. *1), czy był to heterozygota czy wariant, liczbę osobników z dostępnymi danymi oraz liczbę, która miała wielopostaciowość.
|
Linia bazowa
|
|
Obiektywna odpowiedź (określona przy użyciu kryteriów RECIST 1.0)
Ramy czasowe: Co 6 tygodni do końca leczenia badanym lekiem
|
Co 6 tygodni do końca leczenia badanym lekiem
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Lee S. Schwartzberg, MD, FACP, Accelerared Community Oncology Research Network, Inc.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ACORN ALSSRST0501
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .