Protokolarne vs nieprotokołowane leczenie dorosłych pacjentów ED z ostrym, ciężkim bólem
Randomizowana kontrolowana próba porównująca protokołowane i nieprotokołowane leczenie dorosłych pacjentów z zaburzeniami erekcji z ostrym, ciężkim bólem
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10467
- Montefiore Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 21 do 64 lat: Pacjenci w wieku poniżej 21 lat są automatycznie kwalifikowani do szpitala dziecięcego na oddziale ratunkowym Montefiore i dlatego nie mogą zostać włączeni do tego badania. Wiek 64 lat wybrano jako górny przedział do włączenia, ponieważ istotne dowody potwierdzają, że wiek jest ważnym wyznacznikiem zapotrzebowania na morfinę w dłuższych okresach czasu.
- Ból rozpoczynający się w ciągu 7 dni: Ból w ciągu siedmiu dni to definicja ostrego bólu stosowana w literaturze ED.
- Ocena lekarza prowadzącego oddział ratunkowy (SOR), że ból pacjenta uzasadnia zastosowanie dożylnych opioidów: Czynniki, które wpływają na decyzję o zastosowaniu dożylnych opioidów, są złożone i rozległe. Podejście, które jest powszechnie przyjmowane w celu rozwiązania problemu selekcji pacjentów w badaniach leków, polega na zastosowaniu określonego schorzenia (np. kolki nerkowej) lub leczenia (np. po histerektomii), które ogólnie uważa się za odpowiednie do leczenia opioidowym lekiem przeciwbólowym , eliminując w ten sposób indywidualną ocenę kwalifikowalności do badania. Jednak w celu oceny roli dożylnych (IV) opioidów o najszerszym uogólnieniu w warunkach ED, zdecydowaliśmy się włączyć pacjentów z różnymi diagnozami, wszyscy uskarżali się na ostry ból. Opioidy nie są odpowiednim lekiem dla wszystkich pacjentów zgłaszających się z dolegliwościami bólowymi (np. zapalenie żołądka i jelit, migrena). W związku z tym należy określić wyczerpującą listę rozpoznań i sytuacji, w których opioidy są wskazane, albo zastosować ocenę kliniczną. Zdecydowaliśmy się na tę drugą alternatywę.
- Normalny stan psychiczny: Aby zapewnić pomiar odczuwanego bólu, pacjent musi mieć normalny stan psychiczny. Orientacja co do osoby, miejsca i czasu zostanie wykorzystana jako wskaźnik wystarczająco normalnego stanu psychicznego, aby wziąć udział w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsze stosowanie metadonu: wpływ stosowania metadonu na odczuwanie ostrego bólu jest nieznany i podejrzewa się, że jest zmieniony.
- Zażywanie innych opioidów, tramadolu lub heroiny w ciągu ostatnich siedmiu dni: aby uniknąć wprowadzenia uprzedzeń związanych z tolerancją opioidów, które mogą zmienić odpowiedź na dożylne opioidy, maskując w ten sposób działanie podawanych leków.
- Wcześniejsza reakcja niepożądana na morfinę, hydromorfon lub inne opioidy: Wyjątkiem będzie sytuacja, gdy pacjent otrzymywał w przeszłości leki opioidowe bez wystąpienia działań niepożądanych (tj. pacjent może stwierdzić, że jest uczulony na morfinę, ale otrzymywał hydromorfon w przeszłości bez żadnych efekty)
- Zespół bólu przewlekłego: często nawracający lub codzienny ból przez co najmniej 3 miesiące powodujący zmiany w odczuwaniu bólu, które uważa się za spowodowane obniżeniem poziomu receptorów bólu. Przykłady przewlekłych zespołów bólowych obejmują anemię sierpowatą, zapalenie kości i stawów, fibromialgię, migrenę i neuropatie obwodowe.
- Zatrucie alkoholem: obecność zatrucia alkoholem może zmienić postrzeganie, zgłaszanie i leczenie bólu. Zatrucie alkoholowe zostanie ustalone na podstawie oceny lekarza prowadzącego.
- Skurczowe ciśnienie krwi < 90 mm Hg: Opioidy powodują rozszerzenie naczyń obwodowych, co może prowadzić do niedociśnienia ortostatycznego lub omdlenia.
- Stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) w ciągu ostatnich 30 dni: Zgłaszano, że inhibitory MAO nasilają działanie co najmniej jednego leku opioidowego, powodując niepokój, splątanie i znaczną depresję oddychania lub śpiączkę.
- Waga poniżej 100 funtów: obawiamy się, że hydromorfon w dawkach do 2 mg może nie być bezpieczny u pacjentów ważących mniej niż 100 funtów.
- Wyjściowe nasycenie tlenem powietrza w pomieszczeniu poniżej 95%: ponieważ dożylne opioidy mogą powodować depresję oddechową i skutkować hipoksemią, wykluczamy tę podgrupę pacjentów.
Pomiar CO2 większy niż 46: Zgodnie z podobnym badaniem (04-12-360), cztery podgrupy pacjentów będą miały mierzone stężenie CO2 za pomocą ręcznego kapnometru przed włączeniem do badania. Jeśli pomiar CO2 jest większy niż 46, pacjent zostanie wykluczony z badania. Te 4 podzbiory są następujące:
- Wszyscy pacjenci z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) w wywiadzie
- Wszyscy pacjenci z bezdechem sennym w wywiadzie
- Wszyscy pacjenci, którzy zgłaszają astmę w wywiadzie oraz historię palenia przez więcej niż 20 paczkolat
- Wszyscy pacjenci zgłaszający palenie w ciągu mniej niż 20 paczkolat, u których występuje zaostrzenie astmy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zprotokołowane
1 mg hydromorfonu dożylnie, a następnie dodatkowo 1 mg po 15 minutach, jeśli pacjent odpowie „tak” na pytanie „Czy chcesz więcej leków przeciwbólowych?”
|
Hydromorfon 1 mg IV, a następnie opcjonalna dawka 1 mg hydromorfonu IV 15 minut
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Nieprotokołowane
Opioid dożylny, którego rodzaj i dawkę określi lekarz prowadzący
|
Opioid dożylny, którego rodzaj i dawka zostaną określone przez lekarza prowadzącego
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zgłoszona przez pacjenta zmiana natężenia bólu od początkowego podania środków przeciwbólowych (poziom wyjściowy) do 60 minut po okresie wyjściowym.
Ramy czasowe: 60 minut
|
Intensywność bólu ocenia się na numerycznej skali oceny (NRS), mierzonej w jednostkach całkowitych od 0 („brak bólu”) do 10 („najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”).
Zmiana natężenia bólu odejmuje wynik NRS podany przez pacjenta 60 minut po podaniu leku od wyjściowego wyniku NRS (przed leczeniem w SOR).
|
60 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Andrew Chang, M.D., Montefiore Medical Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- MMC 0710359
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .