Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ glutaminianu na pamięć u ludzi

2 grudnia 2014 zaktualizowane przez: Rene Hurlemann, University Hospital, Bonn

Współagonista receptora NMDA D-cykloseryna przyspiesza uczenie asocjacyjne w ludzkim regionie CA hipokampa

Hipokamp jest szczególnie obciążony receptorami n-metylo-d-asparaginianu (NMDA), a jednocześnie jest jednym z najważniejszych miejsc w pamięci deklaratywnej. Uzasadnieniem tego badania jest to, że częściowy agonista NMDA, D-cykloseryna, będzie promować uczenie się w porównaniu z placebo. Z drugiej strony memantyna, antagonista receptora NMDA, może prowadzić do osłabienia pamięci. Uważamy, że wpływ receptorów NMDA na pamięć można określić poprzez ostrą koaktywację receptorów NMDA z Cycloserine® (King Pharmaceuticals Ltd, aktywny składnik: DCycloserin, dawka: 250 mg) i memantyną (Axura®, Merz, aktywny składnik : Memantyna, dawka: 20 mg) zarówno na poziomie behawioralnym, jak i funkcjonalnym (fMRI).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
120

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
    • NRW
      • Juelich, NRW, Niemcy, 52428
        • Forschungszentrum Juelich GmbH

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Niemiecki język ojczysty lub poziom języka ojczystego
  • Potrafi wyrazić pisemną świadomą zgodę
  • praworęczny

Kryteria wyłączenia:

  • niezdolność do wyrażenia świadomej zgody na piśmie, małoletni, osoby ubezwłasnowolnione kontraktowo, osoby pozostające pod opieką prawną
  • jakakolwiek choroba psychiczna, neurologiczna lub wewnętrzna
  • hematoporfiria (choroba enzymatyczna)
  • przyjmowanie leków (z wyjątkiem doustnych środków antykoncepcyjnych)
  • równoczesny udział w innych badaniach klinicznych
  • nadwrażliwość na memantynę lub inne substancje przeciw otępieniu lub na D-cykloserynę
  • nadużywanie alkoholu
  • padaczka
  • depresja
  • poważny niepokój lub psychoza
  • ciężka niewydolność nerek
  • przyjmowanie etionamidu lub izoniazydu
  • ciąża lub kobiety karmiące
  • problemy z wątrobą lub nerkami
  • spożycie antagonistów NMDA, takich jak amantadyna, ketamina lub dekstrometorfan
  • wegetarianie
  • wrzód żołądka, jeśli jest leczony lekami
  • nerkowa kwasica kanalikowa
  • infekcje dróg moczowych (bakterie proteus)
  • niedawno przebyty zawał serca, niewydolność serca lub niekontrolowane wysokie ciśnienie krwi
  • przyjmowanie L-Dopa, agonistów dopaminergicznych i leków antycholinergicznych
  • przyjmowanie barbituranów, leków spazmolitycznych, fenytoiny, amantadyny, doustnych środków koagulujących, warfaryny, HCT (hydrochlorotiazyd)
  • operacje serca lub czaszki
  • rozrusznik serca, pompa lekowa (taka jak pompa insulinowa), aparat słuchowy, wyjmowana protetyka
  • metal w lub na ciele (takie jak igły do ​​akupunktury, sztuczne kończyny, stenty, metalowe szyny, klipsy, wszczepione elektrody, tatuaże lub kolczyki)
  • klaustrofobia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: Pigułka cukrowa, behawioralny kwas glutaminowy
Warunek placebo dla D-cykloseryny
Lek: Pigułka cukrowa
250 mg, jedna dawka, 60 min przed
Inne nazwy:
  • Warunek placebo dla D-cykloseryny, fMRI
Lek: Pigułka cukrowa
20 mg, jedna dawka, 8 godzin przed
Inne nazwy:
  • Warunek placebo Memantyna, fMRI
Komparator placebo: Pigułka cukrowa, fMRI, kwas glutaminowy
Warunek placebo dla D-cykloseryny, fMRI
Lek: Pigułka cukrowa
250 mg, jedna dawka, 60 min przed
Inne nazwy:
  • Warunek placebo dla D-cykloseryny, fMRI
Lek: Pigułka cukrowa
20 mg, jedna dawka, 8 godzin przed
Inne nazwy:
  • Warunek placebo Memantyna, fMRI
Komparator placebo: Pigułka cukrowa, memantyna, behawioralna
Warunek placebo Memantyna, behawioralna
Lek: Pigułka cukrowa
250 mg, jedna dawka, 60 min przed
Inne nazwy:
  • Warunek placebo dla D-cykloseryny, fMRI
Lek: Pigułka cukrowa
20 mg, jedna dawka, 8 godzin przed
Inne nazwy:
  • Warunek placebo Memantyna, fMRI
Komparator placebo: Pigułka cukrowa, memantyna, fMRI
Warunek placebo Memantyna, fMRI
Lek: Pigułka cukrowa
250 mg, jedna dawka, 60 min przed
Inne nazwy:
  • Warunek placebo dla D-cykloseryny, fMRI
Lek: Pigułka cukrowa
20 mg, jedna dawka, 8 godzin przed
Inne nazwy:
  • Warunek placebo Memantyna, fMRI
Aktywny komparator: Zachowanie D-cykloseryny
Lek: Kwas glutaminowy
250 mg, jedna dawka, 60 minut przed
Inne nazwy:
  • D-cykloseryna, King Pharmaceuticals
Aktywny komparator: D-cykloseryna, fMRI
Lek: Kwas glutaminowy
250 mg, jedna dawka, 60 minut przed
Inne nazwy:
  • D-cykloseryna, King Pharmaceuticals
Aktywny komparator: Memantyna, behawioralny
Lek: Memantyna
20 mg, jedna dawka, 8 godzin przed
Inne nazwy:
  • Axura, Merz
Aktywny komparator: Memantyna, fMRI
Lek: Memantyna
20 mg, jedna dawka, 8 godzin przed
Inne nazwy:
  • Axura, Merz

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
fMRI podczas zadania uczenia się
Ramy czasowe: raz przy podawaniu leków
raz przy podawaniu leków

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Hospital, Bonn

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
18 września 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 września 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
21 września 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 grudnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 grudnia 2014

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • RH999

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami