Wpływ JNJ-39393406 na potencjały związane ze zdarzeniem u stabilnych pacjentów ze schizofrenią
Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, randomizowane, czterokierunkowe badanie krzyżowe w celu zbadania wpływu pojedynczych doustnych dawek JNJ-39393406 na potencjały związane ze zdarzeniem u osób ze stabilną schizofrenią
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Berlin, Niemcy
-
Erlangen, Niemcy
-
München, Niemcy
-
Neuss, Niemcy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna w wieku od 18 do 55 lat włącznie
- Znana historia schizofrenii trwająca co najmniej 12 miesięcy przez kierującego psychiatrę
- Kryteria DSM-IV dla schizofrenii (w tym wszystkie podtypy)
- Stabilne leczenie przez co najmniej 3 miesiące (niewielkie zmiany są dopuszczalne po potwierdzeniu przez przedstawiciela sponsora)
- Stabilny medycznie na podstawie badania fizykalnego, historii choroby, parametrów życiowych i 12-odprowadzeniowego EKG wykonanych podczas badania przesiewowego. Jeśli występują nieprawidłowości, muszą one być zgodne z chorobą podstawową w badanej populacji
- Stabilny medycznie na podstawie klinicznych badań laboratoryjnych przeprowadzonych podczas badań przesiewowych. Jeśli wyniki panelu biochemicznego surowicy, hematologii lub analizy moczu wykraczają poza normalne zakresy referencyjne, pacjenta można włączyć tylko wtedy, gdy badacz uzna, że nieprawidłowości lub odchylenia od normy nie są klinicznie istotne lub są odpowiednie i uzasadnione dla populacji w trakcie studiów. To ustalenie musi zostać odnotowane w przedmiotowych dokumentach źródłowych i parafowane przez badacza
- BMI od 18 do 35 kg/m² włącznie (BMI = waga/wzrost²)
- W przypadku komponentu farmakogenomicznego tego badania uczestnicy muszą podpisać oddzielną pisemną świadomą zgodę, wskazującą chęć udziału w badaniach genetycznych Części 1 (obowiązkowe) i wyrazić zgodę lub odmowę na przechowywanie DNA Części 2. Udział uczestnika w części badania genetycznego (część 1) jest obowiązkowy. Uczestnictwo w komponencie dotyczącym przechowywania DNA (część 2) jest dobrowolne, a odmowa udziału nie spowoduje wykluczenia z udziału w głównej części badania
Kryteria wyłączenia:
- Diagnoza I osi DSM-IV inna niż schizofrenia
- Klinicznie istotne nieprawidłowe wartości biochemii klinicznej, hematologii lub analizy moczu podczas badania przesiewowego lub przyjęcia. Oczekuje się, że wartości laboratoryjne będą na ogół mieścić się w normalnym zakresie laboratoryjnym, chociaż dopuszczalne są niewielkie odchylenia, które nie są uważane za mające znaczenie kliniczne dla badacza. Dozwolone będą wartości ALT/AST < 2-krotność górnej granicy normy
- Klinicznie istotne nieprawidłowe badanie przedmiotowe, parametry życiowe lub 12-odprowadzeniowe EKG podczas badania przesiewowego. Dopuszczalne są niewielkie odchylenia w zapisie EKG, które nie mają znaczenia klinicznego dla badacza
- QTcb >470ms
- Diagnoza DSM-IV uzależnienia od substancji w ciągu 6 miesięcy przed oceną przesiewową (uzależnienie od kofeiny nie jest wykluczające. Pacjenci z pozytywnym wynikiem badania przesiewowego na obecność narkotyków mogą zostać włączeni, pod warunkiem, że używanie nie prowadzi do diagnozy uzależnienia od substancji DSM-IV, a pacjenci wyrażają zgodę na powstrzymanie się od narkotyków w ciągu 3 dni przed Dniem -1 i w dowolnym momencie w trakcie badania)
- Pacjenci oporni na leczenie (brak odpowiedzi na dwa różne leki przeciwpsychotyczne w przeszłości)
- Wyniki PANSS > 70
- Ryzyko samobójstwa (ocenione przez badacza, takie jak wcześniejsze próby samobójcze, halucynacje dowodzenia i (lub) poczucie beznadziejności)
- Stosowanie klozapiny w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym do czasu obserwacji
- Stosowanie więcej niż dwóch leków przeciwpsychotycznych w ciągu 3 miesięcy przed podaniem leku do czasu kontroli
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: POCZWÓRNY
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: 001
JNJ-39393406 10mg nanozawiesina (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
|
50 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
200 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
100 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
10 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
30 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
|
|
EKSPERYMENTALNY: 002
JNJ-39393406 30mg nanozawiesina (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
|
50 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
200 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
100 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
10 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
30 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
|
|
EKSPERYMENTALNY: 003
JNJ-39393406 50mg nanozawiesina (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
|
50 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
200 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
100 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
10 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
30 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
|
|
EKSPERYMENTALNY: 004
JNJ-39393406 100 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
|
50 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
200 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
100 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
10 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
30 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
|
|
EKSPERYMENTALNY: 005
JNJ-39393406 200 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
|
50 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
200 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
100 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
10 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
30 mg nanozawiesiny (rodzaj płynnej postaci) raz dziennie (pojedyncza dawka)
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: 006
placebo Raz dziennie (pojedyncza dawka)
|
Raz dziennie (pojedyncza dawka)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Poprawa deficytów (tj. deficytów bramkowania sensorycznego) w potencjałach związanych z zdarzeniami, takimi jak Słuchowe Potencjały Wywołane P50 i P300 oraz Niedopasowanie Negatywne.
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki oraz 2 i 5 godzin po podaniu dawki w każdym okresie leczenia.
|
Przed podaniem dawki oraz 2 i 5 godzin po podaniu dawki w każdym okresie leczenia.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Poprawa w ciągłym testowaniu wydajności
Ramy czasowe: Przed podaniem, 2 godziny i 5 po podaniu podczas każdego okresu leczenia
|
Przed podaniem, 2 godziny i 5 po podaniu podczas każdego okresu leczenia
|
|
Stężenia JNJ-39393406 w osoczu (próbki krwi PK)
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki, 1 godz., 1 godz. 45 godz., 3 godz., 4 godz. 45 godz. i 6 godz. po podaniu dawki w każdym okresie leczenia
|
Przed podaniem dawki, 1 godz., 1 godz. 45 godz., 3 godz., 4 godz. 45 godz. i 6 godz. po podaniu dawki w każdym okresie leczenia
|
|
Liczba pacjentów z istotnymi klinicznie zmianami parametrów życiowych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, przed podaniem dawki i 6 godzin po podaniu podczas każdego okresu leczenia i wizyty kontrolnej.
|
Wartość wyjściowa, przed podaniem dawki i 6 godzin po podaniu podczas każdego okresu leczenia i wizyty kontrolnej.
|
|
Liczba pacjentów z istotnymi klinicznie zmianami parametrów EKG
Ramy czasowe: wartości wyjściowej, przed podaniem dawki i 6 godzin po podaniu podczas każdego okresu leczenia i obserwacji
|
wartości wyjściowej, przed podaniem dawki i 6 godzin po podaniu podczas każdego okresu leczenia i obserwacji
|
|
Liczba pacjentów z klinicznie istotnymi klinicznie zmianami w klinicznych parametrach laboratoryjnych
Ramy czasowe: linii podstawowej, przed podaniem dawki i 6 godzin po podaniu podczas każdego okresu leczenia i obserwacji
|
linii podstawowej, przed podaniem dawki i 6 godzin po podaniu podczas każdego okresu leczenia i obserwacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CR016762
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .