El efecto de JNJ-39393406 sobre potenciales relacionados con eventos en pacientes esquizofrénicos estables
Un estudio doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, cruzado de cuatro vías para investigar el efecto de dosis orales únicas de JNJ-39393406 en potenciales relacionados con eventos en sujetos con esquizofrenia estable
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Berlin, Alemania
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Erlangen, Alemania
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München, Alemania
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Neuss, Alemania
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Varón entre 18 y 55 años de edad, ambos inclusive
- Antecedentes conocidos de esquizofrenia de al menos 12 meses por parte del psiquiatra remitente.
- Criterios del DSM-IV para la esquizofrenia (incluidos todos los subtipos)
- Tratamiento estable durante al menos 3 meses (se aceptan cambios menores previa confirmación por parte del representante del patrocinador)
- Médicamente estable según el examen físico, el historial médico, los signos vitales y el ECG de 12 derivaciones realizado en la selección. Si hay anormalidades, deben ser consistentes con la enfermedad subyacente en la población de estudio
- Médicamente estable sobre la base de las pruebas de laboratorio clínico realizadas en la selección. Si los resultados del panel de química sérica, hematología o análisis de orina están fuera de los rangos de referencia normales, el sujeto puede ser incluido solo si el investigador considera que las anormalidades o desviaciones de lo normal no son clínicamente significativas o son apropiadas y razonables para la población. bajo estudio Esta determinación debe ser registrada en los documentos fuente del sujeto y rubricada por el investigador.
- IMC entre 18 y 35 kg/m² inclusive (IMC = peso/altura²)
- Para el componente farmacogenómico de este estudio, los sujetos deben haber firmado un consentimiento informado por escrito por separado que indique su voluntad de participar en las pruebas genéticas de la Parte 1 (obligatorio) e indicar su consentimiento o rechazo para el almacenamiento de ADN de la Parte 2. La participación del sujeto en el componente de pruebas genéticas del estudio (Parte 1) es obligatoria. La participación en el componente de almacenamiento de ADN (Parte 2) es voluntaria y la negativa a participar no dará lugar a la inhabilitación para la parte principal del estudio.
Criterio de exclusión:
- Un diagnóstico del eje I del DSM-IV que no sea esquizofrenia
- Valores anormales clínicamente significativos de química clínica, hematología o análisis de orina en la selección o admisión. Se espera que los valores de laboratorio estén generalmente dentro del rango normal para el laboratorio, aunque son aceptables desviaciones menores, que no se consideran de importancia clínica para el investigador. Se permitirán valores de ALT/AST < 2 veces el límite superior de lo normal
- Examen físico anormal clínicamente significativo, signos vitales o ECG de 12 derivaciones en la selección. Las desviaciones menores en el ECG, que no se consideran de importancia clínica para el investigador, son aceptables.
- QTcb >470ms
- Un diagnóstico DSM-IV de dependencia de sustancias dentro de los 6 meses anteriores a la evaluación de detección (la dependencia de la cafeína no es excluyente. Los pacientes con una prueba de detección de drogas positiva en la selección pueden ser incluidos siempre que el uso no conduzca a un diagnóstico DSM-IV de dependencia de sustancias y los pacientes consientan en abstenerse de consumir drogas ilegales dentro de los 3 días anteriores al Día -1 y en cualquier momento durante el estudio.
- Sujetos resistentes al tratamiento (falta de respuesta a dos fármacos antipsicóticos diferentes en el pasado)
- Puntuaciones PANSS > 70
- Riesgo de suicidio (evaluado por el investigador como intentos previos de suicidio, alucinaciones de comando y/o desesperanza)
- Uso de clozapina en los 3 meses anteriores a la selección hasta el seguimiento
- Uso de más de dos fármacos antipsicóticos en los 3 meses anteriores a la dosificación hasta el seguimiento
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: CUADRUPLICAR
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: 001
JNJ-39393406 Nanosuspensión de 10 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
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Nanosuspensión de 50 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
Nanosuspensión de 200 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
Nanosuspensión de 100 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
Nanosuspensión de 10 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
Nanosuspensión de 30 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
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EXPERIMENTAL: 002
JNJ-39393406 Nanosuspensión de 30 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
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Nanosuspensión de 50 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
Nanosuspensión de 200 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
Nanosuspensión de 100 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
Nanosuspensión de 10 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
Nanosuspensión de 30 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
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EXPERIMENTAL: 003
JNJ-39393406 Nanosuspensión de 50 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
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Nanosuspensión de 50 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
Nanosuspensión de 200 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
Nanosuspensión de 100 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
Nanosuspensión de 10 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
Nanosuspensión de 30 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
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EXPERIMENTAL: 004
JNJ-39393406 Nanosuspensión de 100 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
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Nanosuspensión de 50 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
Nanosuspensión de 200 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
Nanosuspensión de 100 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
Nanosuspensión de 10 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
Nanosuspensión de 30 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
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EXPERIMENTAL: 005
JNJ-39393406 Nanosuspensión de 200 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
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Nanosuspensión de 50 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
Nanosuspensión de 200 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
Nanosuspensión de 100 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
Nanosuspensión de 10 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
Nanosuspensión de 30 mg (especie de formulación líquida) una vez al día (dosis única)
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PLACEBO_COMPARADOR: 006
placebo Una vez al día (dosis única)
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Una vez al día (dosis única)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Mejora de los déficits (es decir, déficits de activación sensorial) en potenciales relacionados con eventos como los potenciales evocados auditivos P50 y P300 y la negatividad de desajuste.
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y 2 y 5 horas después de la dosis durante cada período de tratamiento.
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Antes de la dosis y 2 y 5 horas después de la dosis durante cada período de tratamiento.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Mejora en las pruebas continuas de rendimiento
Periodo de tiempo: Predosis, 2h y 5 postdosis durante cada periodo de tratamiento
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Predosis, 2h y 5 postdosis durante cada periodo de tratamiento
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Concentraciones plasmáticas de JNJ-39393406 (muestras de sangre PK)
Periodo de tiempo: Predosis, 1h, 1h45, 3h, 4h45 y 6h postdosis durante cada periodo de tratamiento
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Predosis, 1h, 1h45, 3h, 4h45 y 6h postdosis durante cada periodo de tratamiento
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Número de pacientes con cambios clínicos significativos en los signos vitales
Periodo de tiempo: Línea de base, predosis y 6 horas después de la dosis durante cada período de tratamiento y visita de seguimiento.
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Línea de base, predosis y 6 horas después de la dosis durante cada período de tratamiento y visita de seguimiento.
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Número de pacientes con cambios clínicos significativos en los parámetros de ECG
Periodo de tiempo: línea de base, antes de la dosis y 6 horas después de la dosis durante cada período de tratamiento y seguimiento
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línea de base, antes de la dosis y 6 horas después de la dosis durante cada período de tratamiento y seguimiento
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Número de pacientes con cambios clínicos clínicos significativos en los parámetros de laboratorio clínico
Periodo de tiempo: línea de base, antes de la dosis y 6 horas después de la dosis durante cada período de tratamiento y Seguimiento
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línea de base, antes de la dosis y 6 horas después de la dosis durante cada período de tratamiento y Seguimiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Finalización del estudio (ACTUAL)
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Trastornos neurocognitivos
- Espectro de esquizofrenia y otros trastornos psicóticos
- Enfermedades neurodegenerativas
- Demencia
- Tauopatías
- Esquizofrenia
- Enfermedad de Alzheimer
- Trastornos cognitivos
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CR016762
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