Badanie pojedynczej dawki rosnącej w celu scharakteryzowania bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki CEP-37251 u zdrowych kobiet po menopauzie
Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z pojedynczą rosnącą dawką w celu scharakteryzowania bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki CEP-37251 u zdrowych kobiet po menopauzie
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Adelaide, Australia, 5000
- Cephalon Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjentem jest kobieta po menopauzie w wieku 40 lat lub więcej, ale mniej niż 75 lat.
- Pacjent jest chodzący i zdrowy, co ocenia się na podstawie badania lekarskiego, wywiadu medycznego i chemii klinicznej, hematologii i analizy moczu podczas badania przesiewowego.
- Osobnik ma masę ciała większą niż 50 kg, ale nie większą niż 100 kg, ze wskaźnikiem masy ciała (BMI) od 18 do 35 kg/m2).
- Pacjent ma prawidłowy lub klinicznie akceptowalny zapis EKG.
- Uczestnik jest skłonny wyrazić pisemną świadomą zgodę przed przeprowadzeniem jakichkolwiek procedur związanych z badaniem.
- Uczestnik jest chętny i zdolny do przestrzegania ograniczeń badania i pozostania w ośrodku badawczym przez wymagany okres hospitalizacji.
Kryteria wyłączenia:
Pacjent otrzymywał którykolwiek z następujących leków w ciągu 6 miesięcy poprzedzających rejestrację:
- hormonalna terapia zastępcza
- selektywne modulatory receptora estrogenowego (SERM), takie jak raloksyfen
- suplementacja pierwiastkowego wapnia >1,5 g/dzień
- Suplementacja witaminy D >1000 IU dziennie
- kalcytriol lub inne analogi witaminy D (np. alfakalcydol, dokserkalcyferol lub parykalcytol)
- kalcytonina lub parathormon
- przewlekłe stosowanie glikokortykosteroidów UWAGA: Doraźne stosowanie glikokortykosteroidów może być dopuszczone po konsultacji z lekarzem prowadzącym, jeżeli miało miejsce minimum 6 tygodni przed włączeniem
- sterydy anaboliczne
- Pacjent otrzymywał bisfosfoniany lub fluor w ciągu 12 miesięcy przed włączeniem.
Pacjent ma którykolwiek z następujących współistniejących warunków:
- niedoczynność lub nadczynność tarczycy. UWAGA: Pacjenci z leczoną niedoczynnością tarczycy z prawidłowymi parametrami tarczycy mogą zostać dopuszczeni do udziału w badaniu według uznania badacza i monitora medycznego.
- niedoczynność lub nadczynność przytarczyc
- niedawne złamanie (w ciągu 6 miesięcy)
- osteomalacja, choroba Pageta, osteopetroza, niedoskonała osteogeneza lub inna choroba kości
- reumatoidalne zapalenie stawów lub łuszczycowe zapalenie stawów
- ostra choroba zwyrodnieniowa stawów lub dna moczanowa
- przewlekła choroba nerek lub niewydolność nerek zdefiniowana jako eGFR (za pomocą równania MDRD) 30 ml/min/1,73 m2 lub mniej
- Pacjent otrzymuje leki immunosupresyjne.
- Uczestnik obecnie uczestniczy w innym badaniu naukowym lub otrzymał jakikolwiek badany lek w ciągu 60 dni przed dawką badanego leku.
- Osobnik ma dowody na ciężką, postępującą lub niekontrolowaną chorobę nerek, wątroby, hematologiczną, żołądkowo-jelitową, endokrynologiczną, płucną, sercową, neurologiczną, psychiatryczną lub mózgową lub zespół złego wchłaniania.
- Osobnik ma znaną historię lub dowody choroby nowotworowej, limfoproliferacyjnej lub nowotworowej, z wyjątkiem skutecznego leczenia raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry lub śródnabłonkowej neoplazji szyjki macicy.
- Pacjent miał jakąkolwiek istotną zmianę poziomu aktywności fizycznej lub uczestniczył w intensywnej aktywności fizycznej (np. treningu maratońskim) w ciągu 6 miesięcy poprzedzających dawkę badanego leku.
- Uczestnik ma jakąkolwiek inną klinicznie istotną chorobę lub zaburzenie lub czynniki, takie jak nadużywanie substancji, które w opinii badacza sprawiają, że uczestnik nie kwalifikuje się do udziału w tym badaniu.
- Pacjent ma znaną lub podejrzewaną nadwrażliwość lub idiosynkratyczną reakcję na jakikolwiek związek obecny w badanym leku lub placebo.
- Uczestnik nałogowo spożywał w ciągu ostatnich 2 lat więcej niż 21 jednostek alkoholu tygodniowo lub w przeszłości nadużywał alkoholu, narkotyków lub innych substancji, zgodnie z definicją zawartą w Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, wydanie czwarte, Wersja tekstu (DSM-IV-TR). UWAGA: Jednostka alkoholu to około 30 ml spirytusu, 100 ml wina lub 260 ml piwa pełnowartościowego.
- W ciągu 2 tygodni przed podaniem dawki badanego leku pacjent w znaczący klinicznie sposób nadużywał kawy, herbaty i/lub innego napoju lub pokarmu zawierającego kofeinę (tj. 600 mg kofeiny lub więcej dziennie lub 5 lub więcej filiżanek kawy dziennie) lub połączenie któregokolwiek z tych napojów lub pokarmów.
- W ciągu 4 tygodni przed podaniem dawki badanego leku pacjent cierpiał na klinicznie istotną chorobę lub w ciągu 1 tygodnia przed podaniem dawki badanego leku miał jakąkolwiek ostrą chorobę lub podczas badania przesiewowego lub w dniu poprzedzającym podanie dawki badanego leku , ma objawy jakiejkolwiek istotnej klinicznie lub ostrej choroby.
- Po 5 minutach odpoczynku u pacjenta występuje podwyższone ciśnienie krwi (zdefiniowane jako skurczowe ciśnienie krwi powyżej 140 mm Hg u pacjentów w wieku ≤50 lat lub 155 mm Hg u pacjentów w wieku >50 lat i/lub ciśnienie rozkurczowe krwi ciśnienie tętnicze większe niż 90 mm Hg) lub ma niskie ciśnienie krwi (zdefiniowane jako skurczowe ciśnienie krwi poniżej 90 mm Hg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi poniżej 45 mm Hg).
- Osoba ma tętno po 5 minutach odpoczynku poniżej 45 uderzeń na minutę (bpm). Po 5-minutowym odpoczynku osoba ma tętno powyżej 90 uderzeń na minutę u osób w wieku ≤50 lat lub tętno powyżej 100 uderzeń na minutę u osób w wieku >50 lat.
- Pacjent ma pozytywny wynik testu na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C lub ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV).
- Historia jakichkolwiek klinicznie ważnych alergii na leki i/lub szczepionki.
- Osobnik otrzymał immunizację żywą lub żywą atenuowaną szczepionką w ciągu 3 miesięcy przed dawką badanego leku lub ma immunizację żywą lub żywą atenuowaną szczepionką zaplanowaną w ciągu 3 miesięcy po dawce badanego leku.
- Pacjent ma trwającą aktywną ogólnoustrojową infekcję wymagającą leczenia lub historię ciężkiej infekcji, takiej jak zapalenie wątroby lub zapalenie płuc, w ciągu 3 miesięcy przed podaniem dawki badanego leku. Mniej poważne infekcje w ciągu 3 miesięcy przed podaniem dawki badanego leku są dozwolone według uznania badacza i monitora medycznego.
- Pacjent ma pozytywny wynik testu na obecność alkoholu w surowicy, moczu lub w wydychanym powietrzu lub pozytywny test przesiewowy na obecność narkotyków w moczu (UDS).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POCZWÓRNY
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
|
zbadanych zostanie do 5 podskórnych (sc) dawek (podawanych kolejno w grupach kohortowych) placebo (0,03, 0,1, 0,3, 1,0 i 3,0 mg/kg).
Po zbadaniu wszystkich 5 dawek sc, zbadana zostanie dożylna (iv) dawka placebo 0,3 mg/kg.
|
|
EKSPERYMENTALNY: CEP-37251
|
zbadanych zostanie do 5 podskórnych (sc) dawek (podawanych kolejno w grupach kohortowych) CEP-37251 (0,03, 0,1, 0,3, 1,0 i 3,0 mg/kg).
Po zbadaniu wszystkich 5 dawek sc, zbadana zostanie dożylna (iv) dawka 0,3 mg/kg.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Scharakteryzuj ogólną ocenę bezpieczeństwa CEP-37251
Ramy czasowe: 70 dni
|
Pomiary obejmują zdarzenia niepożądane, wyniki badań laboratoryjnych, pomiary parametrów życiowych, wyniki elektrokardiogramu, wyniki badania fizykalnego, oceny miejsca wstrzyknięcia, jednoczesne stosowanie leków, wyniki testów immunofenotypowania i wyniki testów immunogenności.
|
70 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Scharakteryzuj ogólny profil farmakokinetyczny CEP-37251
Ramy czasowe: 70 dni
|
Parametry farmakokinetyczne obejmują stężenie Cmax (stężenie maksymalne) i AUC (pole pod krzywą) w osoczu
|
70 dni
|
|
Scharakteryzuj ogólny efekt farmakodynamiczny CEP-37251
Ramy czasowe: 70 dni
|
Działanie farmakodynamiczne mierzone za pomocą markerów metabolizmu kostnego
|
70 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Sr. Director, Clinical Pharmacology and Experimental Medicine, MD, Cephalon
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- C37251/1080
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .