Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie plazminy wewnątrzzakrzepowej (ludzkiej) w ostrej okluzji tętnic obwodowych

28 listopada 2016 zaktualizowane przez: Grifols Therapeutics LLC

Randomizowane, otwarte badanie fazy 2 (z zaślepionym aktywatorem plazminogenu i placebo) w celu oceny wpływu różnych schematów infuzji plazminy (ludzkiej) do skrzepliny w porównaniu z aktywatorem plazminogenu i placebo u pacjentów z ostrą natywną tętnicą kończyn dolnych lub Okluzja pomostu obejściowego

Głównym celem tego badania fazy 2 jest optymalizacja dostarczania plazminy poprzez porównanie różnych schematów podawania u pacjentów z niedrożnością tętnic obwodowych. Badanie obejmuje zaślepioną grupę leczoną aktywatorem plazminogenu i zaślepioną grupę otrzymującą placebo aktywatora plazminogenu. Badanie oceni również bezpieczeństwo i tolerancję plazminy w dawkach 150 i 250 mg.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
174

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1070
        • Erasme Hospital, Brussels
      • Edegem, Belgia
        • University Hospital Antwerp
      • Leuven, Belgia
        • Chirurgie UZ Leuven
    • Limburg
      • Genk, Limburg, Belgia, 3600
        • Ziekenhuis Oost Limburg, Campus St. Jan
  • Bułgaria
      • Sofia, Bułgaria, 1309
        • Clinic of Vascular Surgery and Angiology
      • Sofia, Bułgaria
        • Tokuda Hospital Sofia
  • Hiszpania
      • Alcorcon, Hiszpania
        • Fundacion Hospital Alcorcon
  • Indie
      • Gujarat, Indie
        • Life Care Institute of Medical Sciences and Research
      • Karnataka, Indie
        • Gokula Metropolis Clinical Research Centre, M. S. Ramaiah Hospital
  • Niemcy
      • Bonn, Niemcy
        • Universitätsklinikum Bonn, Radiologische Universitätsklinik
      • Dresden, Niemcy
        • Universitäts GefäßCentrum Uniklinikum Dresden
      • Leipzig, Niemcy
        • Klinik für Innere Medizin I - Angiologie / Kardiologie
  • Peru
      • Lima, Peru
        • Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins
      • Lima, Peru
        • Centro de Investigación y Atención Cardiovascular
      • Lima, Peru
        • Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen-EsSalud
      • Lima, Peru
        • Instituto Neuro Cardiovascular De Las Americas
  • Polska
      • Bytom, Polska
        • Wojewodzki Szpital Specjalistyczny nr 4 w Bytomiu
      • Chrzanow, Polska
        • Malopolskie Centrum Sercowo-Naczyniowe PAKS American Heart of Poland Sp. z o.o
      • Gdansk, Polska
        • Uniwersyleckie Centrum Kliniczne
      • Poznan, Polska
        • Szpital Kliniczny Przemienienia Panskiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
      • Poznan, Polska
        • Zaklad Opieki Zdrowonej Ministerstwa Spraw Wewnetrznych i Administracji w Poznaniu
      • Szczecin, Polska
        • Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 2 PUM w Szczecinie
  • Republika Czeska
      • Ostrava - Vitkovice, Republika Czeska
        • Vascular Centre Vitkovicka Nemocnice
      • Prague, Republika Czeska
        • Cevni Chirurgie, Nemocnice Na Homolce
      • Prague, Republika Czeska
        • IKEM, Kardiologicka klinika
      • Prague, Republika Czeska
        • University Hospital Kralovske Vinobrady
      • Usti nad Labem, Republika Czeska
        • Chirurgicka klinika IPVZ
  • Rumunia
      • Bucuresti, Rumunia
        • Institutul de Urgenta pentru Boli Cardiovasculare "Prof.Dr.C.C.Iliescu"
      • Cluj-Napoca, Rumunia
        • Institutul Inimii "Nicolae Stancioiu" Cluj-Napoca
      • Iasi, Rumunia
        • Inst.de Boli Cardiovasculare "Prof.I.M.Georgescu" Iasi
      • Targu Mures, Rumunia
        • Institutul de Boli Cardiovasculare si Transplant Mures
  • Serbia
      • Beograd, Serbia, 11040
        • Institut za kardiovaskularne bolesti Dedinje
      • Beograd, Serbia
        • Klinicki Centar Srbije
      • Nis, Serbia
        • Klinički Centar Niš
      • Novi Sad, Serbia
        • Klinicki centar Vojvodine
  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14209
        • Kaleida Health System
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44195
        • Cleveland Clinic
  • Słowacja
      • Bratislava, Słowacja, 83348
        • Oddelenie diagnostickej a intervencnej radiologie, The National Institute of Cardiovascular Diseases
      • Kosice, Słowacja
        • The Eastern Slovak Institute of Cardiovascular Diseases

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Jednostronne niedokrwienie kończyny - Towarzystwo Chirurgii Naczyniowej kategorii I i IIa
  • Początek objawów krótszy lub równy 14 dni
  • Zakrzepica pomostu podpachwinowego lub tętnica natywna
  • Rozpoznanie za pomocą arteriografii okluzyjnej skrzepliny w przeszczepie lub tętnicy
  • Możliwość osadzenia cewnika infuzyjnego w skrzeplinie
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować antykoncepcję i mieć ujemny wynik testu ciążowego

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie warunki medyczne lub społeczne, które mogą zakłócać udział w badaniu
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  • Historia udaru krwotocznego
  • Udar zakrzepowy lub zatorowy lub zdarzenia naczyniowo-mózgowe (w tym przemijający atak niedokrwienny) w ciągu jednego roku
  • Neurochirurgia wewnątrzczaszkowa lub rdzeniowa lub ciężki uraz wewnątrzczaszkowy w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Poważna operacja, biopsja narządu lub poważny uraz w ciągu ostatnich 10 dni
  • Nakłucie lędźwiowe lub nieściśliwe nakłucie tętnicze w ciągu ostatnich 10 dni
  • Chirurgia wewnątrzgałkowa w ciągu ostatnich 10 dni
  • Czynne krwawienie z przewodu pokarmowego lub narządów
  • Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe >180 mmHg lub rozkurczowe >110 mmHg)
  • Znany nowotwór wewnątrzczaszkowy, tętniak lub malformacja tętniczo-żylna
  • Obecna skaza krwotoczna
  • Liczba płytek krwi <75 x 10e9/l
  • Aktywna infekcja przeszczepu
  • Okluzja wystąpiła w ciągu jednego miesiąca od umieszczenia syntetycznego przeszczepu
  • Okluzja wystąpiła w ciągu 6 miesięcy od umieszczenia przeszczepu autologicznego
  • Sekwencyjny przeszczep kompozytowy z podwójnymi odpływami do korygowania mnogich okluzji
  • Medycznie niezdolny do tolerowania otwartej procedury naczyniowej
  • Znany stan prozakrzepowy
  • Hemoglobina <10,0 g/dl
  • Upośledzona czynność nerek lub choroba nerek stanowiąca przeciwwskazanie do angiografii z kontrastem, w tym kreatynina >2,0 mg/dl
  • Leczenie pełną dawką aktywatora plazminogenu (PA) w ciągu ostatnich 48 godzin
  • Leczenie inhibitorem płytek glikoprotein klasy IIb/IIIa w ciągu ostatnich 5 dni
  • Leczenie doustnymi antykoagulantami i międzynarodowym współczynnikiem znormalizowanym >1,7

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Otwarta próba leczenia plazminą Grupa A
Otwarta próba 150 mg plazminy podana bez początkowego tętna proksymalnego; 5-godzinna infuzja z szybkością infuzji 10 ml/godz.
Biologiczny: Plazmina
Plazmina przygotowana w 0,9% soli fizjologicznej do wstrzykiwań
Inne nazwy:
  • Plazmina (człowiek)
Eksperymentalny: Otwarta próba leczenia plazminą Grupa B
Otwarta próba 150 mg plazminy podawana z początkowym impulsem proksymalnym; 5-godzinna infuzja z szybkością infuzji 15 ml/godz
Biologiczny: Plazmina
Plazmina przygotowana w 0,9% soli fizjologicznej do wstrzykiwań
Inne nazwy:
  • Plazmina (człowiek)
Eksperymentalny: Otwarta próba leczenia plazminą Grupa C
Otwarta próba 150 mg plazminy podawana z tętnem proksymalnym; Infuzja trwająca 5 godzin z szybkością infuzji 30 ml/godz.
Biologiczny: Plazmina
Plazmina przygotowana w 0,9% soli fizjologicznej do wstrzykiwań
Inne nazwy:
  • Plazmina (człowiek)
Eksperymentalny: Otwarta próba leczenia plazminą Grupa D
Otwarta próba 150 mg plazminy podawana z tętnem proksymalnym; 2-godzinny wlew z szybkością 35 ml/godz
Biologiczny: Plazmina
Plazmina przygotowana w 0,9% soli fizjologicznej do wstrzykiwań
Inne nazwy:
  • Plazmina (człowiek)
Aktywny komparator: Aktywator plazminogenu Zaślepiona grupa E
PA podawano przez pięć godzin w dawce i objętości zgodnie z kliniczną oceną badacza/standardową praktyką
Biologiczny: Aktywator plazminogenu
Aktywator plazminogenu stosowany zgodnie z kliniczną oceną badacza.
Inne nazwy:
  • tkankowy aktywator plazminogenu (tPA)
  • urokinaza (Wielka Brytania)
Komparator placebo: PA Grupa zaślepionego leczenia placebo F
PA placebo (normalna sól fizjologiczna do wstrzykiwań) podawane przez pięć godzin w dawce i objętości zgodnie z oceną kliniczną badacza/standardową praktyką podawania PA
Inny: Placebo
Zwykła sól fizjologiczna do wstrzykiwań w tej samej objętości co aktywator plazminogenu.
Inne nazwy:
  • Normalna sól fizjologiczna
Eksperymentalny: Otwarta próba leczenia plazminą Grupa G
Otwarta próba 150 mg plazminy podawana bez pulsacji; 5-godzinna infuzja z szybkością infuzji 60 ml/godz
Biologiczny: Plazmina
Plazmina przygotowana w 0,9% soli fizjologicznej do wstrzykiwań
Inne nazwy:
  • Plazmina (człowiek)
Eksperymentalny: Otwarta próba leczenia plazminą Grupa H
Otwarta próba 150 mg plazminy podawana bez pulsacji; 2-godzinna infuzja z szybkością infuzji 75 ml/godz
Biologiczny: Plazmina
Plazmina przygotowana w 0,9% soli fizjologicznej do wstrzykiwań
Inne nazwy:
  • Plazmina (człowiek)
Eksperymentalny: Otwarta próba leczenia plazminą Grupa I
Otwarta próba 150 mg plazminy podawana bez pulsacji; 5-godzinna infuzja z szybkością infuzji 30 ml/godzinę z balonikowym cewnikiem okluzyjnym
Biologiczny: Plazmina
Plazmina przygotowana w 0,9% soli fizjologicznej do wstrzykiwań
Inne nazwy:
  • Plazmina (człowiek)
Eksperymentalny: Otwarta próba leczenia plazminą Grupa J
Otwarta próba 150 mg plazminy podawana bez pulsacji; 2-godzinna infuzja z szybkością infuzji 35 ml/godzinę z balonikowym cewnikiem okluzyjnym
Biologiczny: Plazmina
Plazmina przygotowana w 0,9% soli fizjologicznej do wstrzykiwań
Inne nazwy:
  • Plazmina (człowiek)
Eksperymentalny: Grupa leczenia plazminą metodą otwartej próby M
Otwarta próba 250 mg plazminy podawanej bez pulsacji; 5-godzinna infuzja z szybkością infuzji 30 ml/godzinę z balonikowym cewnikiem okluzyjnym
Biologiczny: Plazmina
Plazmina przygotowana w 0,9% soli fizjologicznej do wstrzykiwań
Inne nazwy:
  • Plazmina (człowiek)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów z trombolizą >50%.
Ramy czasowe: 5 godzin (grupy zabiegowe A, B, C, G, I, M) lub 2 godziny (grupy zabiegowe D, H, J)
Odsetek pacjentów z >50% trombolizą pod koniec leczenia w porównaniu z wartością wyjściową na podstawie arteriografii.
5 godzin (grupy zabiegowe A, B, C, G, I, M) lub 2 godziny (grupy zabiegowe D, H, J)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania większych i mniejszych krwawień, zgonów, zdarzeń niepożądanych, poważnych zdarzeń niepożądanych oraz nieprawidłowych wartości laboratoryjnych jako miary bezpieczeństwa i tolerancji.
Ramy czasowe: 30 dni
Częstość występowania poważnych i drobnych krwawień, zgonów, zdarzeń niepożądanych, poważnych zdarzeń niepożądanych oraz nieprawidłowych wyników badań laboratoryjnych jako miara bezpieczeństwa i tolerancji.
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Grifols Therapeutics LLC

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Kecia Courtney, Grifols Therapeutics

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 grudnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 stycznia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 października 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 listopada 2016

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • T05018-2004
  • 2010-019760-36 (Numer EudraCT)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami