Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Konwencjonalna powtarzalna przezczaszkowa stymulacja magnetyczna w leczeniu szumów usznych (MagTIN)

13 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Ocena konwencjonalnej powtarzalnej przezczaszkowej stymulacji magnetycznej w leczeniu przewlekłego szumu w uszach

Celem badania badaczy jest ocena konwencjonalnej powtarzalnej przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (rTMS) u pacjentów z przewlekłymi ciężkimi szumami usznymi. Zaprojektowano randomizowaną, podwójnie ślepą, kontrolowaną procedurę z czterema rosnącymi poziomami „pseudo-dawek” magnetycznej, w celu scharakteryzowania skuteczności rTMS przy jednoczesnym kontrolowaniu jego bezpieczeństwa i tolerancji. Łącząc różne protokoły rTMS z 12-miesięczną obserwacją i stosując modelowanie efektów, badanie ma na celu: (i) określenie efektywnych wartości parametrów rTMS, z odpowiednią tolerancją; (ii) określić oczekiwaną korzyść i trwałość efektu; (iii) ocenić praktyczną wykonalność tego rodzaju postępowania terapeutycznego.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
64

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Lyon, Francja, 69437
        • Département d'ORL et de Chirurgie Cervico-Maxillo-Faciale, Hôpital Edouard Herriot
      • Pierre-Bénite, Francja, 69495
        • Service d'Audiologie et Explorations Orofaciales, Centre Hospitalier Lyon Sud
      • Pierre-Bénite, Francja, 69495
        • Service d'Oto-Rhino-Laryngologie, Centre Hospitalier Lyon-Sud

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 75 lat;
  • Odpowiedni stan zdrowia (ASA P1 lub P2 w Systemie Klasyfikacji Stanu Fizycznego);
  • Szumy uszne powodujące niesprawność (STSS > 8/16 lub THQ > 50%), o następującej charakterystyce: ciągłe, subiektywne, niepulsacyjne; jednostronna (lub obustronna z przewagą jednostronnej), przewlekła (trwająca co najmniej rok), oporna na zwykłe leczenie stosowane przez co najmniej sześć miesięcy;
  • Naiwny w odniesieniu do TMS;
  • Potrafi wyrazić świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Obiektywny szum w uszach lub szum w uszach z uleczalną przyczyną;
  • Obecność wewnątrzczaszkowego lub wewnątrzgałkowego materiału lub cząstek ferromagnetycznych (z wyjątkiem wypełnień dentystycznych i protez stopedektomii kompatybilnych z MRI);
  • Rozrusznik serca lub inne implanty elektroniczne (w tym implant ślimakowy);
  • Poważna choroba serca lub inny niestabilny poważny stan medyczny;
  • Osobista historia zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego, urazu głowy, udaru mózgu lub drgawek (w tym drgawek gorączkowych u dzieci);
  • Rodzinna historia padaczki;
  • Jednoczesne stosowanie leków przeciwdepresyjnych i przeciwpsychotycznych;
  • Możliwość ciąży;
  • Znana klaustrofobia;
  • Inne znane przeciwwskazania do rTMS lub MRI mózgu;
  • Odmowa bycia poinformowanym o wynikach anatomicznego rezonansu magnetycznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Aktywny rTMS

48 osób otrzyma aktywny czasowy rTMS, zastosowany z następującymi połączonymi parametrami:

  • intensywność: 100% spoczynkowego progu motorycznego
  • częstotliwość stymulacji: stymulacja ciągła o niskiej częstotliwości (0,5 lub 1 Hz) lub ciągi stymulacji o wysokiej częstotliwości (4 lub 12 Hz)
  • liczba stymulacji na sesję: 300, 900 lub 1800 na sesję
  • liczba sesji w tygodniu: protokół rozłożony/niska gęstość (1 na tydzień) lub protokół gęsty/wysoka gęstość (5 tygodniowo)
  • łączna liczba sesji dla całej interwencji: protokół krótki (5 sesji) lub protokół długi (20 sesji).
Urządzenie: przezczaszkowy stymulator magnetyczny (klasa 2b) Stymulator Medtronic © MagPro X100 (z opcją MagOption) i Butterfly Coil MCF-B65 (cewka typu 8 z chłodzeniem płynem)
Badanie opiera się na podwójnej procedurze polegającej na porównaniu aktywnego i pozorowanego rTMS z jednej strony oraz czterech rosnących poziomów magnetycznej „pseudo-dawki” z drugiej strony. Każdy poziom obejmuje 16 pacjentów losowo przypisanych do aktywnej grupy rTMS (12 pacjentów) lub grupy pozorowanej rTMS (4 pacjentów). Przejście z jednego poziomu na drugi jest autoryzowane przez niezależną komisję nadzorującą, której zadaniem jest sprawdzenie tolerancji sesji rTMS dla badanego poziomu. Neuronawigowany rTMS wykorzystuje aktywną lub pozorowaną cewkę ósemkową i jest wyśrodkowany nad pierwotną korą słuchową po przeciwnej stronie postrzeganej dominującej strony szumu w uszach. Cel ten jest lokalizowany za pomocą anatomicznego rezonansu magnetycznego mózgu i neuronawigowanego układu mózgowego. W zależności od parametrów stymulacji, każda sesja rTMS może trwać od 5 do 112 minut, a cała interwencja rTMS od 1 do 20 tygodni. Obserwacja rozłożona jest na dwanaście miesięcy.
Inne nazwy:
  • Stymulator Medtronic © MagPro X100 (z MagOption) i cewka motylkowa MCF-B65 (cewka typu 8 z chłodzeniem płynem)
Pozorny komparator: Pozorowany rTMS
16 osób otrzyma pozorowany rTMS, zastosowany z taką samą kombinacją parametrów jak aktywny rTMS, z wyjątkiem liczby stymulacji na sesję (300 lub 900)
Urządzenie: Pozorowany przezczaszkowy stymulator magnetyczny Medtronic © MagPro X100 (ekranowana cewka ósemkowa z chłodzeniem płynem)
Ten sam poziom dźwięku co aktywny rTMS, ale pole magnetyczne jest silnie tłumione
Inne nazwy:
  • Stymulator Medtronic © MagPro X100 (z MagOption) i cewka motylkowa Placebo MCF-P-B65 (ekranowana cewka ósemkowa z chłodzeniem płynem)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana postrzegania szumów usznych w stosunku do wartości wyjściowych, mierzona w czasie za pomocą wizualnej analogowej skali oceny (subiektywna głośność szumów usznych)
Ramy czasowe: Podczas rejestracji przedmiotu; codziennie przez 2 tygodnie przed zabiegiem; przed i po każdej sesji rTMS, raz na koniec każdego tygodnia i na koniec interwencji; w okresie obserwacji: 2 razy w tygodniu przez 6 miesięcy i 1 rok po zakończeniu interwencji
Czas między rejestracją a interwencją rTMS będzie się różnić w zależności od przedmiotu (przewidywana średnia 4 miesiące); w zależności od protokołu koniec interwencji odpowiada końcowi tygodnia 1, 4, 5 lub 20 (pierwszy dzień rTMS jako odniesienie)
Podczas rejestracji przedmiotu; codziennie przez 2 tygodnie przed zabiegiem; przed i po każdej sesji rTMS, raz na koniec każdego tygodnia i na koniec interwencji; w okresie obserwacji: 2 razy w tygodniu przez 6 miesięcy i 1 rok po zakończeniu interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tolerancja rTMS, oceniana za pomocą częściowo ustrukturyzowanego wywiadu na temat specyficznych i niespecyficznych zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Po pierwszej sesji rTMS; przed i po każdej kolejnej sesji oraz na koniec okresu interwencji; 1, 4 lub 5 i 20 tygodni po rozpoczęciu interwencji; 1, 3, 6 miesięcy i 1 rok po zakończeniu interwencji
W zależności od protokołu koniec interwencji odpowiada końcowi tygodnia 1, 4, 5 lub 20 (pierwszy dzień rTMS jako odniesienie)
Po pierwszej sesji rTMS; przed i po każdej kolejnej sesji oraz na koniec okresu interwencji; 1, 4 lub 5 i 20 tygodni po rozpoczęciu interwencji; 1, 3, 6 miesięcy i 1 rok po zakończeniu interwencji
Stan słuchu oceniany za pomocą audiometrii tonalnej (średnia tonalna)
Ramy czasowe: Podczas rejestracji przedmiotu; przed pierwszą sesją rTMS i po ostatniej sesji rTMS (dla wszystkich typów protokołów) oraz co pięć sesji rTMS (dla długich protokołów)
Czas między rejestracją a interwencją rTMS będzie się różnić w zależności od przedmiotu (przewidywana średnia 4 miesiące)
Podczas rejestracji przedmiotu; przed pierwszą sesją rTMS i po ostatniej sesji rTMS (dla wszystkich typów protokołów) oraz co pięć sesji rTMS (dla długich protokołów)
Zmiana nasilenia szumów usznych mierzona za pomocą wielowymiarowego kwestionariusza: subiektywna skala nasilenia szumów usznych (STSS)
Ramy czasowe: Podczas rejestracji przedmiotu; przed pierwszą sesją rTMS, w środku i na końcu okresu interwencji; 1, 4 lub 5 i 20 tygodni po rozpoczęciu interwencji; 1, 3, 6 miesięcy i 1 rok po zakończeniu interwencji
W zależności od protokołu środek (odpowiednio koniec) interwencji odpowiada dniu 3, dniu 12, początkowi tygodnia 3 lub początkowi tygodnia 11 (odpowiednio koniec tygodnia 1, 4, 5 lub 20), z pierwszym dniem rTMS jako odniesienie
Podczas rejestracji przedmiotu; przed pierwszą sesją rTMS, w środku i na końcu okresu interwencji; 1, 4 lub 5 i 20 tygodni po rozpoczęciu interwencji; 1, 3, 6 miesięcy i 1 rok po zakończeniu interwencji
Zmiana upośledzenia związanego z szumami usznymi, mierzona za pomocą wielowymiarowego kwestionariusza: Tinnitus Handicap Questionnaire (THQ)
Ramy czasowe: Podczas rejestracji przedmiotu; na początku, w środku i na końcu okresu interwencji rTMS; 1, 4 lub 5 i 20 tygodni po rozpoczęciu interwencji; 1, 3, 6 miesięcy i 1 rok po zakończeniu interwencji
Podczas rejestracji przedmiotu; na początku, w środku i na końcu okresu interwencji rTMS; 1, 4 lub 5 i 20 tygodni po rozpoczęciu interwencji; 1, 3, 6 miesięcy i 1 rok po zakończeniu interwencji
Zmiana w nadwrażliwości słuchowej mierzona za pomocą wielowymiarowego kwestionariusza: Kwestionariusz Nadwrażliwości Słuchowej
Ramy czasowe: Podczas rejestracji przedmiotu; na początku, w środku i na końcu okresu interwencji rTMS; 1, 4 lub 5 i 20 tygodni po rozpoczęciu interwencji; 1, 3, 6 miesięcy i 1 rok po zakończeniu interwencji
Podczas rejestracji przedmiotu; na początku, w środku i na końcu okresu interwencji rTMS; 1, 4 lub 5 i 20 tygodni po rozpoczęciu interwencji; 1, 3, 6 miesięcy i 1 rok po zakończeniu interwencji
Zmiana lęku i depresji, mierzona za pomocą dwuwymiarowego kwestionariusza: Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS)
Ramy czasowe: Podczas rejestracji przedmiotu; na początku, w środku i na końcu okresu interwencji rTMS; 1, 4 lub 5 i 20 tygodni po rozpoczęciu interwencji; 1, 3, 6 miesięcy i 1 rok po zakończeniu interwencji
Podczas rejestracji przedmiotu; na początku, w środku i na końcu okresu interwencji rTMS; 1, 4 lub 5 i 20 tygodni po rozpoczęciu interwencji; 1, 3, 6 miesięcy i 1 rok po zakończeniu interwencji
Osobowość oceniana za pomocą wielowymiarowego autokwestionariusza: Mini-Mult (skrócona forma MMPI)
Ramy czasowe: Przy rejestracji przedmiotu
Czas między rejestracją a interwencją rTMS będzie się różnić w zależności od przedmiotu (przewidywana średnia 4 miesiące)
Przy rejestracji przedmiotu
Zmiana widma szumów usznych (głośność i wysokość), scharakteryzowana za pomocą pomiarów psychoakustycznych: tinnitometrii
Ramy czasowe: Podczas rejestracji przedmiotu; na początku, w środku i na końcu okresu interwencji rTMS; 1, 4 lub 5 i 20 tygodni po rozpoczęciu interwencji; 1, 3, 6 miesięcy i 1 rok po zakończeniu interwencji
Podczas rejestracji przedmiotu; na początku, w środku i na końcu okresu interwencji rTMS; 1, 4 lub 5 i 20 tygodni po rozpoczęciu interwencji; 1, 3, 6 miesięcy i 1 rok po zakończeniu interwencji
Poziom motywacji oceniany za pomocą krótkiego autokwestionariusza (skala typu Likerta)
Ramy czasowe: Na początku okresu interwencji (przed pierwszą sesją rTMS) (dzień 1)
Na początku okresu interwencji (przed pierwszą sesją rTMS) (dzień 1)
Stopień zadowolenia, oceniany za pomocą krótkiego kwestionariusza (skala typu Likerta) Ramy czasowe: Pod koniec interwencji SMTr
Ramy czasowe: Pod koniec okresu interwencji (koniec tygodnia 1, 4, 5 lub 20, z pierwszym dniem rTMS jako punktem odniesienia)
Pod koniec okresu interwencji (koniec tygodnia 1, 4, 5 lub 20, z pierwszym dniem rTMS jako punktem odniesienia)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hospices Civils de Lyon

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Xavier PERROT, MD, PhD, Service d'Audiologie et Explorations Orofaciales (Pr. COLLET) - Centre Hospitalier Lyon Sud - Hospices Civils de Lyon

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 września 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 lipca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 sierpnia 2011

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 sierpnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
19 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2004.365

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami