Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ laurylosiarczanu sodu na nawracające aftowe zapalenie jamy ustnej

28 grudnia 2011 zaktualizowane przez: Shim Young Joo, Yonsei University

Wpływ laurylosiarczanu sodu na nawracające aftowe zapalenie jamy ustnej: randomizowane badanie kliniczne

Laurylosiarczan sodu (SLS) to anionowy detergent, który jest stosowany jako główny lub jedyny środek powierzchniowo czynny w większości środków do czyszczenia zębów. Wiadomo jednak, że działa miejscowo drażniąco na błony śluzowe jamy ustnej i skórę oraz powoduje wiele skutków ubocznych. Badanie to miało na celu porównanie wpływu pasty do zębów niezawierającej SLS i pasty do zębów zawierającej SLS u pacjentów z nawracającym aftowym zapaleniem jamy ustnej (RAS).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
90

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ochotnicy mieli historię regularnie nawracających owrzodzeń jamy ustnej trwających co najmniej 6 miesięcy, z więcej niż jednym epizodem na miesiąc

Kryteria wyłączenia:

  • już używa pasty do zębów bez SLS
  • przyjmowanie leków wpływających na owrzodzenia jamy ustnej (np. kortykosteroidy)
  • z przewlekłą chorobą błony śluzowej jamy ustnej (np. liszaj płaski, pęcherzyca zwykła, pemfigoid itp.)
  • ma alergie na żywność lub leki
  • być w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa I
Inny: laurylosiarczan sodu
Badanych podzielono na trzy grupy, z których każda składała się z 30 losowo przydzielonych osób: grupa I stosowała produkt wolny od SLS (dostępny na rynku środek do czyszczenia zębów niezawierający SLS (środek do czyszczenia zębów Wiconi®) oraz SLS-A (środek do czyszczenia zębów zawierający 1,5%; środek do czyszczenia zębów Wiconi® + 1,5% SLS). Badani stosowali jeden z dwóch przydzielonych im środków do czyszczenia zębów przez 8 tygodni, a następnie drugi przez kolejne 8 tygodni. Kolejność stosowanych środków do czyszczenia zębów została wybrana losowo, a pomiędzy dwiema fazami był 2-tygodniowy okres wymywania, podczas którego badani używali tego samego środka do czyszczenia zębów, którego używali przed udziałem w tym badaniu. Badanych poproszono o umycie zębów przy użyciu zwykłej metody z użyciem dostarczonego środka do czyszczenia zębów i szczoteczki do zębów.
Inny: laurylosiarczan sodu
Badanych podzielono na trzy grupy, z których każda liczyła po 30 losowo przydzielonych osób: grupa II stosowała SLS-A (środek do czyszczenia zębów zawierający 1,5%; środek do czyszczenia zębów Wiconi® + 1,5% SLS) oraz SLS-B (dostępny w handlu 1,5% SLS- zawierające środek do czyszczenia zębów). Badani stosowali jeden z dwóch przydzielonych im środków do czyszczenia zębów przez 8 tygodni, a następnie drugi przez kolejne 8 tygodni. Kolejność stosowanych środków do czyszczenia zębów została wybrana losowo, a pomiędzy dwiema fazami był 2-tygodniowy okres wymywania, podczas którego badani używali tego samego środka do czyszczenia zębów, którego używali przed udziałem w tym badaniu. Badanych poproszono o umycie zębów przy użyciu zwykłej metody z użyciem dostarczonego środka do czyszczenia zębów i szczoteczki do zębów.
Inny: laurylosiarczan sodu
Badanych podzielono na trzy grupy, z których każda składała się z 30 losowo przydzielonych osób: grupa III stosowała produkt wolny od SLS (dostępny w handlu środek do czyszczenia zębów niezawierający SLS (Wiconi®) oraz SLS-B (dostępny w handlu środek zawierający 1,5% SLS środek do czyszczenia zębów). Badani stosowali jeden z dwóch przydzielonych im środków do czyszczenia zębów przez 8 tygodni, a następnie drugi przez kolejne 8 tygodni. Kolejność stosowanych środków do czyszczenia zębów została wybrana losowo, a pomiędzy dwiema fazami był 2-tygodniowy okres wymywania, podczas którego badani używali tego samego środka do czyszczenia zębów, którego używali przed udziałem w tym badaniu. Badanych poproszono o umycie zębów przy użyciu zwykłej metody z użyciem dostarczonego środka do czyszczenia zębów i szczoteczki do zębów.
Aktywny komparator: Grupa II
Inny: laurylosiarczan sodu
Badanych podzielono na trzy grupy, z których każda składała się z 30 losowo przydzielonych osób: grupa I stosowała produkt wolny od SLS (dostępny na rynku środek do czyszczenia zębów niezawierający SLS (środek do czyszczenia zębów Wiconi®) oraz SLS-A (środek do czyszczenia zębów zawierający 1,5%; środek do czyszczenia zębów Wiconi® + 1,5% SLS). Badani stosowali jeden z dwóch przydzielonych im środków do czyszczenia zębów przez 8 tygodni, a następnie drugi przez kolejne 8 tygodni. Kolejność stosowanych środków do czyszczenia zębów została wybrana losowo, a pomiędzy dwiema fazami był 2-tygodniowy okres wymywania, podczas którego badani używali tego samego środka do czyszczenia zębów, którego używali przed udziałem w tym badaniu. Badanych poproszono o umycie zębów przy użyciu zwykłej metody z użyciem dostarczonego środka do czyszczenia zębów i szczoteczki do zębów.
Inny: laurylosiarczan sodu
Badanych podzielono na trzy grupy, z których każda liczyła po 30 losowo przydzielonych osób: grupa II stosowała SLS-A (środek do czyszczenia zębów zawierający 1,5%; środek do czyszczenia zębów Wiconi® + 1,5% SLS) oraz SLS-B (dostępny w handlu 1,5% SLS- zawierające środek do czyszczenia zębów). Badani stosowali jeden z dwóch przydzielonych im środków do czyszczenia zębów przez 8 tygodni, a następnie drugi przez kolejne 8 tygodni. Kolejność stosowanych środków do czyszczenia zębów została wybrana losowo, a pomiędzy dwiema fazami był 2-tygodniowy okres wymywania, podczas którego badani używali tego samego środka do czyszczenia zębów, którego używali przed udziałem w tym badaniu. Badanych poproszono o umycie zębów przy użyciu zwykłej metody z użyciem dostarczonego środka do czyszczenia zębów i szczoteczki do zębów.
Inny: laurylosiarczan sodu
Badanych podzielono na trzy grupy, z których każda składała się z 30 losowo przydzielonych osób: grupa III stosowała produkt wolny od SLS (dostępny w handlu środek do czyszczenia zębów niezawierający SLS (Wiconi®) oraz SLS-B (dostępny w handlu środek zawierający 1,5% SLS środek do czyszczenia zębów). Badani stosowali jeden z dwóch przydzielonych im środków do czyszczenia zębów przez 8 tygodni, a następnie drugi przez kolejne 8 tygodni. Kolejność stosowanych środków do czyszczenia zębów została wybrana losowo, a pomiędzy dwiema fazami był 2-tygodniowy okres wymywania, podczas którego badani używali tego samego środka do czyszczenia zębów, którego używali przed udziałem w tym badaniu. Badanych poproszono o umycie zębów przy użyciu zwykłej metody z użyciem dostarczonego środka do czyszczenia zębów i szczoteczki do zębów.
Aktywny komparator: Grupa III
Inny: laurylosiarczan sodu
Badanych podzielono na trzy grupy, z których każda składała się z 30 losowo przydzielonych osób: grupa I stosowała produkt wolny od SLS (dostępny na rynku środek do czyszczenia zębów niezawierający SLS (środek do czyszczenia zębów Wiconi®) oraz SLS-A (środek do czyszczenia zębów zawierający 1,5%; środek do czyszczenia zębów Wiconi® + 1,5% SLS). Badani stosowali jeden z dwóch przydzielonych im środków do czyszczenia zębów przez 8 tygodni, a następnie drugi przez kolejne 8 tygodni. Kolejność stosowanych środków do czyszczenia zębów została wybrana losowo, a pomiędzy dwiema fazami był 2-tygodniowy okres wymywania, podczas którego badani używali tego samego środka do czyszczenia zębów, którego używali przed udziałem w tym badaniu. Badanych poproszono o umycie zębów przy użyciu zwykłej metody z użyciem dostarczonego środka do czyszczenia zębów i szczoteczki do zębów.
Inny: laurylosiarczan sodu
Badanych podzielono na trzy grupy, z których każda liczyła po 30 losowo przydzielonych osób: grupa II stosowała SLS-A (środek do czyszczenia zębów zawierający 1,5%; środek do czyszczenia zębów Wiconi® + 1,5% SLS) oraz SLS-B (dostępny w handlu 1,5% SLS- zawierające środek do czyszczenia zębów). Badani stosowali jeden z dwóch przydzielonych im środków do czyszczenia zębów przez 8 tygodni, a następnie drugi przez kolejne 8 tygodni. Kolejność stosowanych środków do czyszczenia zębów została wybrana losowo, a pomiędzy dwiema fazami był 2-tygodniowy okres wymywania, podczas którego badani używali tego samego środka do czyszczenia zębów, którego używali przed udziałem w tym badaniu. Badanych poproszono o umycie zębów przy użyciu zwykłej metody z użyciem dostarczonego środka do czyszczenia zębów i szczoteczki do zębów.
Inny: laurylosiarczan sodu
Badanych podzielono na trzy grupy, z których każda składała się z 30 losowo przydzielonych osób: grupa III stosowała produkt wolny od SLS (dostępny w handlu środek do czyszczenia zębów niezawierający SLS (Wiconi®) oraz SLS-B (dostępny w handlu środek zawierający 1,5% SLS środek do czyszczenia zębów). Badani stosowali jeden z dwóch przydzielonych im środków do czyszczenia zębów przez 8 tygodni, a następnie drugi przez kolejne 8 tygodni. Kolejność stosowanych środków do czyszczenia zębów została wybrana losowo, a pomiędzy dwiema fazami był 2-tygodniowy okres wymywania, podczas którego badani używali tego samego środka do czyszczenia zębów, którego używali przed udziałem w tym badaniu. Badanych poproszono o umycie zębów przy użyciu zwykłej metody z użyciem dostarczonego środka do czyszczenia zębów i szczoteczki do zębów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba odcinków
Ramy czasowe: po 18 tygodniach
Suma epizodów doświadczanych przez osobę badaną w okresie 8 tygodni
po 18 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia ocena bólu
Ramy czasowe: po 18 tygodniach

Średnia ocena bólu (w skali NRS*) odczuwana podczas szczotkowania zębów, gdy występowały owrzodzenia

* NRS: numeryczna skala ocen
po 18 tygodniach
Liczba owrzodzeń
Ramy czasowe: po 18 tygodniach
Suma liczby owrzodzeń w okresie 8 tygodni
po 18 tygodniach
czas trwania wrzodów
Ramy czasowe: po 18 tygodniach
Suma dni, w których u pacjenta występowały owrzodzenia w okresie 8 tygodni
po 18 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Yonsei University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Jeong-Seung Kwon, Yonsei University Dental Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 listopada 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 grudnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 grudnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 grudnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 grudnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 grudnia 2011

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2-2009-0012

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami