Ocena kliniczna, neuroobrazowanie i immunomarkery w badaniu dotyczącym choroby Chagasa (KLINIKI) (CLINICS)
CHADSS: Badanie skanu choroby Chagasa
Głównym celem pracy jest określenie nieinwazyjnych markerów zajęcia mózgu w chorobie Chagasa. W podgrupie pacjentów z przejściowymi sygnałami o wysokiej intensywności (HITS) w przezczaszkowym monitorowaniu dopplerowskim badacze mają na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa aspiryny w zapobieganiu mikrozatorowości u pacjentów bez wcześniejszego udaru mózgu. Szczegółowe cele są wymienione poniżej:
(1) ustalenie markerów ryzyka udaru mózgu za pomocą rezonansu magnetycznego u pacjentów z niewydolnością serca Chagasa (HF); (2) ustalenie, czy biomarkery mogą przewidywać ryzyko udaru mózgu u pacjentów z HF Chagasa; oraz (3) ocena skuteczności leczenia przeciwpłytkowego w zmniejszaniu częstości mikrozatorowości u pacjentów z HF Chagasa.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Bahia
-
Salvador, Bahia, Brazylia, 40110060
- Rekrutacyjny
- Hospital Universitario Professor Edgard Santos
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie niewydolności serca według kryteriów Framinghama
- Świadoma zgoda
- Wiek 18 lat lub więcej
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z nieleczonym nowotworem złośliwym w wywiadzie (z wyjątkiem miejscowych raków skóry)
- Udar niedokrwienny (określony za pomocą Kwestionariusza do weryfikacji statusu bez udaru mózgu (QVSFS)
- Pacjenci dializowani lub ze schyłkową niewydolnością wątroby
- Ostra infekcja/stan zapalny (Temperatura > 101,5 F i/lub WBC > 15 000)
- Niemożność uzyskania świadomej zgody od pacjenta lub jego najbliższego krewnego
- Stosowanie leków przeciwzakrzepowych (warfaryna lub heparyna)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Aspiryna
Aspiryna 300 mg dziennie przez 7 dni u pacjentów z HITS w przezczaszkowym monitorowaniu dopplerowskim
|
|
|
Brak interwencji: Najlepsza opieka medyczna
Obu grupom zostanie zapewnione najlepsze leczenie medyczne, w tym leki na niewydolność serca i nadciśnienie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w rezonansie magnetycznym mózgu
Ramy czasowe: Podstawowe dane przekrojowe
|
Podstawowa hipoteza jest taka, że ciche zawały mózgu, atrofia mózgu i choroba istoty białej będą częstsze u pacjentów z niewydolnością serca z chorobą Chagasa w porównaniu z innymi etiologiami niewydolności serca.
|
Podstawowe dane przekrojowe
|
|
Biomarkery
Ramy czasowe: Podstawowe dane przekrojowe
|
Podstawową hipotezą jest to, że biomarkery w surowicy, orosomukoid, neprylizyna, interleukina-6 i metaloproteinaza macierzy-9 będą zwiększone w niewydolności serca z chorobą Chagasa w porównaniu z innymi etiologiami niewydolności serca
|
Podstawowe dane przekrojowe
|
|
Odsetek sygnałów przejściowych o dużym natężeniu w przezczaszkowym monitorowaniu dopplerowskim
Ramy czasowe: Jeden tydzień
|
Podstawowa hipoteza jest taka, że odsetek pacjentów z przejściowymi sygnałami o wysokiej intensywności (HITS) podczas jednogodzinnego przezczaszkowego monitorowania Dopplera po tygodniowym leczeniu 300 mg aspiryny i najlepszym leczeniem będzie mniejszy w porównaniu z najlepszym leczeniem bez aspiryny
|
Jeden tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby serca
- Choroby układu krążenia
- Infekcje
- Choroby przenoszone przez wektory
- Choroby pasożytnicze
- Infekcje pierwotniakowe
- Trypanosomoza
- Infekcje Euglenozoa
- Niewydolność serca
- Choroba Chagasa
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki przeciwzapalne, niesteroidowe
- Środki przeciwbólowe, nie narkotyczne
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki fibrynolityczne
- Środki modulujące fibrynę
- Inhibitory agregacji płytek krwi
- Inhibitory cyklooksygenazy
- Leki przeciwgorączkowe
- Aspiryna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- R01NS064905 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .