Otwarte badanie z pojedynczą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności PRF 110 w otwartej chirurgii przepukliny
Jednodawkowe, otwarte, wieloośrodkowe badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności PRF 110 (wcześniej LNP) w otwartej chirurgii przepukliny
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nahariya, Izrael, 2210001
- Western Galil Medical Center
-
Rishon LeZion, Izrael
- Assaf Harofeh Medical Center
-
Tel Aviv, Izrael
- Sourasky Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni w wieku od 18 do 70 lat, którzy mają przejść otwartą jednostronną operację przepukliny;
- Pacjenci mają BMI poniżej 30 kg/m2;
- Osoby badane są w dobrym stanie fizycznym (poza koniecznością przeprowadzenia zabiegu chirurgicznego), co oceniono na podstawie badań fizykalnych i laboratoryjnych oraz mają ujemny wynik badania moczu na obecność narkotyków;
- Pacjenci muszą wyrazić zgodę na powstrzymanie się od przyjmowania jakichkolwiek leków przeciwbólowych przez co najmniej 2 dni (lub 5 okresów półtrwania leku przeciwbólowego) przed operacją; powstrzymać się od spożywania alkoholu i nadmiernej ilości kofeiny w dniu zabiegu i przez 72 godziny po zabiegu;
- Uczestnik musi być w stanie przeczytać, zrozumieć i podpisać formularz świadomej zgody;
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z historią meleny lub jakimkolwiek znaczącym zaburzeniem wątroby, nerek, endokrynologicznym, sercowym, neurologicznym, psychiatrycznym, żołądkowo-jelitowym, płucnym, hematologicznym lub metabolicznym;
- Pacjenci z historią jakiegokolwiek rodzaju raka w ciągu 5 lat od operacji;
- Osoby z jakąkolwiek historią nadużywania alkoholu lub substancji;
- Pacjenci, u których w przeszłości występowało niekontrolowane nadciśnienie;
- Osoby ze znaną nadwrażliwością na jakikolwiek lek miejscowo znieczulający;
- Osoby ze stężeniem hemoglobiny poniżej 10,0 g/dl;
- Osoby z klinicznie istotnymi nieprawidłowymi wynikami badań laboratoryjnych (według oceny Głównego Badacza);
- Pacjenci z migotaniem/trzepotaniem przedsionków, wszczepionym rozrusznikiem serca lub całkowitym blokiem lewej odnogi pęczka Hisa (LBBB) w zapisie EKG; lub zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed operacją;
- Osoby z klinicznie istotnym nieprawidłowym zapisem EKG podczas badania przesiewowego;
- Osoby z jakąkolwiek chorobą lub historią ocenioną przez Badacza jako narażające osobę na zwiększone ryzyko;
- Badani uznani przez Badacza za niezdolnych lub nie chcących spełnić wymagań protokołu;
- Osoby, które stosowały badany lek w ciągu 30 dni przed przystąpieniem do badania;
- Osoby, które oddały krew w ciągu 3 miesięcy przed rozpoczęciem badania;
- Osoby, które są członkami personelu ośrodka badawczego bezpośrednio zaangażowanymi w badanie lub krewnymi Sponsora lub innego personelu zaangażowanego w badanie;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Aplikacja PRF110- oleisty roztwór
Pooperacyjna aplikacja nowego oleistego roztworu PRF110 o przedłużonym uwalnianiu (ropiwakaina)
|
Pooperacyjna aplikacja oleistego roztworu PRF110 (ropiwakaina)
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (bezpieczeństwo i tolerancja).
Ramy czasowe: 72 godziny
|
Wszystkie zdarzenia niepożądane (AE) zgłaszane przez pacjentów będą rejestrowane przez cały okres próbny
|
72 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Intensywność bólu pooperacyjnego
Ramy czasowe: 72 godziny
|
Ból w skali 0-10 oceniany po 0,1,2,4,8,12,24,36,48,60,72h po operacji posłuży do oceny natężenia bólu
|
72 godziny
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stosowanie leków ratunkowych
Ramy czasowe: 72 godziny
|
Ogólne stosowanie leków ratunkowych po operacji
|
72 godziny
|
|
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: 72 godz
|
Próbki będą pobierane w wyznaczonych godzinach do 72 godzin po aplikacji leku
|
72 godz
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Moaad Farraj, Dr., Galilee Medical Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Powikłania pooperacyjne
- Ból
- Objawy neurologiczne
- Ból, pooperacyjny
- Fizjologiczne skutki leków
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki znieczulające
- Środki znieczulające, miejscowe
- Rozwiązania farmaceutyczne
- Ropiwakaina
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- LNP-IL102
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .