Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Manometria wysokiej rozdzielczości do połykania (HRM)

21 stycznia 2015 zaktualizowane przez: University of Florida

Manometria wysokiej rozdzielczości: optymalizacja protokołu połykania

W badaniu tym wykorzystano nową technologię znaną jako manometria wysokiej rozdzielczości, która jest wykorzystywana do oceny pacjentów, którzy mają problemy z połykaniem lub cierpią na ból w klatce piersiowej niezwiązany z sercem. Badacz chce dowiedzieć się, jak różne pozycje ciała, w pozycji leżącej, półleżącej, siedzącej lub stojącej oraz ilość płynu wpływają na wynik testu. Pomoże to badaczowi w ustaleniu standardowego protokołu dla pacjentów z problemami z połykaniem.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Manometria przełyku zostanie przeprowadzona w laboratorium motoryki w Centrum Endoskopii Shands poprzez wprowadzenie małej rurki do nosa pacjenta, przez przewód pokarmowy i do żołądka. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby połknąć określoną objętość Gatorade, w zależności od stosowanego protokołu. Wszyscy uczestnicy będą zaczynać w pozycji leżącej, następnie półleżącej, siedzącej, a następnie stojącej. Po zakończeniu manometrii przełyku zgłębnik jest usuwany i udział w tym badaniu jest zakończony.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
71

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32608
        • Shands Endoscopy Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18-80 lat
  • zdrowy ochotnik
  • Brak klinicznych objawów dysfagii

Kryteria wyłączenia:

  • Historia wcześniejszej dysfagii
  • Wcześniejsza dysfunkcja przełyku lub żołądka wtórna do chorób ogólnoustrojowych (twardzina skóry lub cukrzyca)
  • Znany nowotwór przewodu pokarmowego
  • Stosowanie leków wpływających na motorykę przełyku lub żołądka (np. leki przeciwcholinergiczne, opiaty, blokery kanału wapniowego)
  • Przebyta operacja przełyku lub żołądka
  • Poważna choroba serca lub układu oddechowego
  • Ciąża (u kobiet w wieku rozrodczym zostanie wykonany test ciążowy)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: manometria przełyku
Manometria przełyku zostanie przeprowadzona poprzez połykanie różnych ilości Gatorade w zależności od stosowanego protokołu. Będą naprzemienne przydziały pozycji: pozycja leżąca, pozycja półleżąca, pozycja siedząca i pozycja stojąca.
Procedura: manometria przełyku
Manometria przełyku zostanie przeprowadzona poprzez połykanie różnych ilości Gatorade w zależności od stosowanego protokołu. Będą naprzemienne przydziały pozycji: pozycja leżąca, pozycja półleżąca, pozycja siedząca i pozycja stojąca.
Suplement diety: Gatorade
Pacjent otrzyma Gatorade do picia w różnych momentach podczas badania.
Inny: Pozycja leżąca
Manometria przełyku zostanie przeprowadzona poprzez połykanie różnych ilości Gatorade w zależności od stosowanego protokołu. Będą naprzemienne przydziały pozycji: pozycja leżąca, pozycja półleżąca, pozycja siedząca i pozycja stojąca.
Inne nazwy:
  • Półleżący
  • Posiedzenie
  • Wstać
Inny: Pozycja półleżąca
Manometria przełyku zostanie przeprowadzona poprzez połykanie różnych ilości Gatorade w zależności od stosowanego protokołu. Będą naprzemienne przydziały pozycji: pozycja leżąca, pozycja półleżąca, pozycja siedząca i pozycja stojąca.
Inne nazwy:
  • Pozycja leżąca
  • Wstać
  • Pozycja siedząca
Procedura: Posiedzenie
Manometria przełyku zostanie przeprowadzona poprzez połykanie różnych ilości Gatorade w zależności od stosowanego protokołu. Będą naprzemienne przydziały pozycji: pozycja leżąca, pozycja półleżąca, pozycja siedząca i pozycja stojąca.
Inne nazwy:
  • Półleżący
  • Supinum
  • Na stojąco
Procedura: Na stojąco
Manometria przełyku zostanie przeprowadzona poprzez połykanie różnych ilości Gatorade w zależności od stosowanego protokołu. Będą naprzemienne przydziały pozycji: pozycja leżąca, pozycja półleżąca, pozycja siedząca i pozycja stojąca.
Inne nazwy:
  • Pozycja leżąca
  • Pozycja siedząca
  • Pozycja półleżąca

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Normalne wartości HRM, gdy pacjent znajduje się w najbardziej fizjologicznej pozycji, aby stymulować normalne nawyki żywieniowe.
Ramy czasowe: do 1 godziny
Pacjent jest instruowany, aby połknął określoną objętość Gatorade. Wszyscy uczestnicy będą zaczynać w pozycji leżącej, następnie półleżącej, siedzącej, a następnie stojącej.
do 1 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Normalne wartości HRM dla prowokacyjnego połknięcia 200 ml.
Ramy czasowe: do 5 minut
Pacjentowi zaleca się połknięcie 200 ml Gatorade w pozycji siedzącej.
do 5 minut
Klirens bolusa dla każdego połknięcia z impedancją.
Ramy czasowe: do 1 godziny
Pacjent jest instruowany, aby połknął określoną objętość Gatorade. Wszyscy uczestnicy będą zaczynać w pozycji leżącej, następnie półleżącej, siedzącej, a następnie stojącej.
do 1 godziny
Prawidłowa wielkość i średnica przełyku oraz regularne rozdęcie przełyku z prowokacyjnym połykaniem i impedancją.
Ramy czasowe: do 1 godziny
Pacjent jest instruowany, aby połykać różne ilości Gatorade. Wszyscy uczestnicy będą zaczynać w pozycji leżącej, następnie półleżącej, siedzącej, a następnie stojącej.
do 1 godziny
Standaryzacja protokołu badania HRM oraz wiarygodności objętości i liczby jaskółek.
Ramy czasowe: do 1 godziny
Pacjent jest instruowany, aby połykać różne ilości Gatorade. Wszyscy uczestnicy będą zaczynać w pozycji leżącej, następnie półleżącej, siedzącej, a następnie stojącej.
do 1 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Florida

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Qing Zhang, M.D., Ph.D., University of Florida

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 stycznia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 stycznia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 stycznia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 stycznia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 stycznia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
26 stycznia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 stycznia 2015

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 502-2012

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami