Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie neuropoznawczych ćwiczeń terapeutycznych w zespole ucisku barku w porównaniu z tradycyjnymi ćwiczeniami terapeutycznymi

5 lutego 2013 zaktualizowane przez: Carlo Bertolini, Catholic University of the Sacred Heart

Ocena skuteczności terapeutycznych ćwiczeń neurokognitywnych w kontroli bólu i przywracaniu czynnościowym zespołu ucisku barku w porównaniu z tradycyjnymi ćwiczeniami terapeutycznymi

Jest to randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne z pojedynczą ślepą próbą, mające na celu ocenę skuteczności terapeutycznych ćwiczeń neurokognitywnych u osób dotkniętych zespołem bolesnego barku w porównaniu z tradycyjnymi ćwiczeniami terapeutycznymi. Tradycyjny protokół ćwiczeń zawiera głównie ćwiczenia wzmacniające, ćwiczenia rozciągające, ćwiczenia z wahadłem Codmana oraz ćwiczenia przeciw oporowi gumy. Protokół ćwiczeń neuropoznawczych zawiera dziesięć ćwiczeń z udziałem określonych przyrządów (np. nachylony stół z tablicą z pięcioma koncentrycznymi okręgami, gąbki o różnej fakturze). Każdy pacjent, losowo przydzielony do neurokognitywnego ćwiczenia terapeutycznego (grupa 1) lub tradycyjnego ćwiczenia terapeutycznego (grupa 2), zostanie poddany godzinnej sesji trzy razy w tygodniu przez pięć tygodni. Stosowanymi miarami wyniku będą kwestionariusz Quick-DASH, punktacja barku Constanta-Murleya, punktacja ASES, wizualna skala analogowa (VAS), a ocena zostanie przeprowadzona na początku leczenia (T0), na końcu protokołu leczenia ( T1), po 3 miesiącach (T2) i 6 miesiącach (T3) od zakończenia leczenia.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Rome, Włochy
        • University Hospital "A. Gemelli", Catholic University of the Sacred Heart

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z zespołem ucisku barku ustalonym na podstawie badania klinicznego, zdjęcia rentgenowskiego w projekcji przednio-tylnej, pachowej i wylotowej oraz obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI) lub echografii.

Kryteria wyłączenia:

  • Stożek rotatorów i/lub naderwanie ścięgna mięśnia podłopatkowego częściowe/pełnej grubości,
  • patologia torebkowo-obrąbkowa podatna na naprawę chirurgiczną,
  • wrodzone wady akromionu,
  • przebyta operacja na dotkniętym barku,
  • choroby zapalne lub neurologiczne (ogólnoustrojowe lub miejscowe) obejmujące obręcz barkową,
  • zaburzenia poznawcze lub psychiczne,
  • miejscowe przerzuty nowotworu lub zastosowanie radioterapii,
  • ostre infekcje lub gruźlica kości.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
ACTIVE_COMPARATOR: Tradycyjne ćwiczenia terapeutyczne
Tradycyjny protokół ćwiczeń zawiera głównie ćwiczenia wzmacniające, ćwiczenia rozciągające, ćwiczenia z wahadłem Codmana oraz ćwiczenia przeciw oporowi gumy.
Inny: Tradycyjne ćwiczenia terapeutyczne
Różnorodne ćwiczenia, takie jak ćwiczenia wzmacniające, ćwiczenia rozciągające, ćwiczenia z wahadłem Codmana oraz ćwiczenia przeciw oporowi gumy. Godzinna sesja trzy razy w tygodniu przez pięć tygodni
EKSPERYMENTALNY: Neurokognitywne ćwiczenia terapeutyczne
Protokół ćwiczeń neuropoznawczych zawiera dziesięć ćwiczeń z udziałem określonych przyrządów (np. nachylony stół z tablicą z pięcioma koncentrycznymi okręgami, gąbki o różnej fakturze).
Inny: Neurokognitywne ćwiczenia terapeutyczne
Dziesięć ćwiczeń z udziałem określonych instrumentów (np. stół nachylony z tablicą z pięcioma koncentrycznymi okręgami, gąbki o różnej fakturze). Godzinna sesja trzy razy w tygodniu przez pięć tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana kwestionariusza Quick-DASH, skróconej formy kwestionariusza Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH)
Ramy czasowe: wartość wyjściowa (T0), pięć tygodni (T1), trzy miesiące (T2), sześć miesięcy (T3)
Ocena zmian wydolności fizycznej i dolegliwości kończyny górnej
wartość wyjściowa (T0), pięć tygodni (T1), trzy miesiące (T2), sześć miesięcy (T3)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana wyniku barku Constanta-Murleya
Ramy czasowe: wartość wyjściowa (T0), pięć tygodni (T1), trzy miesiące (T2), sześć miesięcy (T3)
ocena zmiany zakresu ruchu barku, bólu i siły
wartość wyjściowa (T0), pięć tygodni (T1), trzy miesiące (T2), sześć miesięcy (T3)
zmiana wyniku standardowego formularza oceny barków (ASES) American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES) Society
Ramy czasowe: wartość wyjściowa (T0), pięć tygodni (T1), trzy miesiące (T2), sześć miesięcy (T3)
Ocena zmian sprawności fizycznej w czynnościach życia codziennego
wartość wyjściowa (T0), pięć tygodni (T1), trzy miesiące (T2), sześć miesięcy (T3)
zmiana wizualnej skali analogowej (VAS)
Ramy czasowe: wartość wyjściowa (T0), pięć tygodni (T1), trzy miesiące (T2), sześć miesięcy (T3)
ocena zmiany barku Ból w spoczynku
wartość wyjściowa (T0), pięć tygodni (T1), trzy miesiące (T2), sześć miesięcy (T3)
zmiana wizualnej skali analogowej (VAS)
Ramy czasowe: wartość wyjściowa (T0), pięć tygodni (T1), trzy miesiące (T2), sześć miesięcy (T3)
ocena zmiany barku Ból podczas ruchów
wartość wyjściowa (T0), pięć tygodni (T1), trzy miesiące (T2), sześć miesięcy (T3)
zmiana wyniku Likerta
Ramy czasowe: wartość wyjściowa (T0), pięć tygodni (T1), trzy miesiące (T2), sześć miesięcy (T3)
ocena zmiany satysfakcji uczestników
wartość wyjściowa (T0), pięć tygodni (T1), trzy miesiące (T2), sześć miesięcy (T3)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Catholic University of the Sacred Heart

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 stycznia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
1 lutego 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 lutego 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
7 lutego 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 lutego 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 lutego 2013

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 486/2012

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami