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Estudio del Ejercicio Terapéutico Neurocognitivo en el Síndrome de Pinzamiento del Hombro en Comparación con el Ejercicio Terapéutico Tradicional

5 de febrero de 2013 actualizado por: Carlo Bertolini, Catholic University of the Sacred Heart

Evaluación de la Eficacia del Ejercicio Terapéutico Neurocognitivo en el Control del Dolor y Recuperación Funcional del Síndrome de Pinzamiento de Hombro en Comparación con el Ejercicio Terapéutico Tradicional

Es un ensayo clínico controlado aleatorizado simple ciego para evaluar la eficacia del ejercicio terapéutico neurocognitivo en sujetos afectados por síndrome de pinzamiento del hombro en comparación con el ejercicio terapéutico tradicional. El protocolo de ejercicio tradicional contiene principalmente ejercicios de fortalecimiento, ejercicios de estiramiento, ejercicios de péndulo de Codman y ejercicios contra la resistencia de la banda elástica. El protocolo de ejercicios neurocognitivos contiene diez ejercicios que involucran instrumentos específicos (por ejemplo, mesa inclinada con un tablero con cinco círculos concéntricos, esponjas de varias texturas). Cada sujeto, asignado aleatoriamente a ejercicio terapéutico neurocognitivo (grupo 1) o ejercicio terapéutico tradicional (grupo 2), se someterá a una sesión de una hora tres veces por semana durante cinco semanas. Las medidas de resultado utilizadas serán el cuestionario Quick-DASH, el score de resultado de hombro de Constant-Murley, el puntaje ASES, una escala analógica visual (VAS) y la evaluación se realizará al inicio (T0), al final del protocolo de tratamiento ( T1), a los 3 meses (T2) y 6 meses (T3) desde el final del tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
60

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Italia
      • Rome, Italia
        • University Hospital "A. Gemelli", Catholic University of the Sacred Heart

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos con síndrome de pinzamiento del hombro establecido por examen clínico, rayos X en vistas anteroposterior, axilar y de salida, y resonancia magnética nuclear (RMN) o ecografía.

Criterio de exclusión:

  • Roturas parciales/completas del manguito rotador y/o del tendón del subescapular,
  • patología capsulolabral que responde a la reparación quirúrgica,
  • anomalías congénitas del acromion,
  • cirugía previa en el hombro afectado,
  • enfermedades inflamatorias o neurológicas (sistémicas o locales) que involucran cinturas escapulares,
  • trastornos cognitivos o psiquiátricos,
  • metástasis tumoral local o aplicación de radioterapia,
  • Infecciones agudas o tuberculosis ósea.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
COMPARADOR_ACTIVO: Ejercicio terapéutico tradicional
El protocolo de ejercicio tradicional contiene principalmente ejercicios de fortalecimiento, ejercicios de estiramiento, ejercicios de péndulo de Codman y ejercicios contra la resistencia de la banda elástica.
Otro: Ejercicio terapéutico tradicional
Diferentes ejercicios como ejercicios de fortalecimiento, ejercicios de estiramiento, ejercicios de péndulo de Codman y ejercicios contra resistencia con bandas elásticas. Sesión de una hora tres veces por semana durante cinco semanas
EXPERIMENTAL: Ejercicio terapéutico neurocognitivo
El protocolo de ejercicios neurocognitivos contiene diez ejercicios que involucran instrumentos específicos (por ejemplo, mesa inclinada con un tablero con cinco círculos concéntricos, esponjas de varias texturas).
Otro: Ejercicio terapéutico neurocognitivo
Diez ejercicios que involucran instrumentos específicos (por ejemplo, mesa inclinada con un tablero con cinco círculos concéntricos, esponjas de varias texturas). Sesión de una hora tres veces por semana durante cinco semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio del Quick-DASH, la forma abreviada del cuestionario de discapacidades del brazo, hombro y mano (DASH)
Periodo de tiempo: línea base (T0), cinco semanas (T1), tres meses (T2), seis meses (T3)
Evaluación del cambio de la capacidad física y los síntomas de la extremidad superior
línea base (T0), cinco semanas (T1), tres meses (T2), seis meses (T3)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio de la puntuación del resultado del hombro de Constant-Murley
Periodo de tiempo: línea base (T0), cinco semanas (T1), tres meses (T2), seis meses (T3)
evaluación de los cambios en el rango de movimiento, el dolor y la fuerza del hombro
línea base (T0), cinco semanas (T1), tres meses (T2), seis meses (T3)
cambio de la puntuación del formulario estandarizado de evaluación del hombro (ASES) de la Sociedad Estadounidense de Cirujanos de Hombro y Codo (ASES)
Periodo de tiempo: línea base (T0), cinco semanas (T1), tres meses (T2), seis meses (T3)
Evaluación del cambio de la capacidad física en las tareas de la vida diaria
línea base (T0), cinco semanas (T1), tres meses (T2), seis meses (T3)
cambio de la escala analógica visual (EVA)
Periodo de tiempo: línea base (T0), cinco semanas (T1), tres meses (T2), seis meses (T3)
evaluación del cambio de hombro Dolor en reposo
línea base (T0), cinco semanas (T1), tres meses (T2), seis meses (T3)
cambio de la escala analógica visual (EVA)
Periodo de tiempo: línea base (T0), cinco semanas (T1), tres meses (T2), seis meses (T3)
evaluación del cambio de hombro Dolor durante los movimientos
línea base (T0), cinco semanas (T1), tres meses (T2), seis meses (T3)
cambio de la puntuación de Likert
Periodo de tiempo: línea base (T0), cinco semanas (T1), tres meses (T2), seis meses (T3)
evaluación del cambio en la satisfacción de los participantes
línea base (T0), cinco semanas (T1), tres meses (T2), seis meses (T3)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Catholic University of the Sacred Heart

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de julio de 2012

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de agosto de 2012

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de enero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
1 de febrero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de febrero de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
7 de febrero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
7 de febrero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de febrero de 2013

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 486/2012

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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