Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywne badanie oceniające leczenie hiperdynamicznych zmarszczek na czole

23 marca 2015 zaktualizowane przez: Pacira CryoTech, Inc., a wholly owned subsidiary of Pacira BioSciences, Inc.

Prospektywne badanie oceniające leczenie hiperdynamicznych zmarszczek na czole przy użyciu kaniuli Iovera z tępą końcówką Smart Tip

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności urządzenia iovera° z tępą kaniulą do leczenia zmarszczek na czole.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
47

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Redwood City, California, Stany Zjednoczone, 94043
        • The Aesthetics Research Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowi ochotnicy, mężczyźni lub kobiety, w wieku 18–65 lat ze zmarszczkami na czole uznanymi za istotne zgodnie z kryteriami włączenia protokołu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni lub kobiety w wieku 18-65 lat.
  • Ocena zmarszczek na czole co najmniej 2 w animacji w 5-punktowej skali zmarszczek (5WS), która po fizycznej manipulacji skórą wykazuje zmniejszenie nasilenia zmarszczek.
  • Badany ma co najmniej 2 punkty różnicy między spoczynkową i dynamiczną oceną zmarszczek na czole przy użyciu 5WS.
  • Wynik zmarszczek gładzizny czołowej „1” lub wyższy w animacji w 5-punktowej skali Glabella (5GS).
  • Typ skóry Fitzpatricka I, II, III lub IV.
  • Uczestnik wyraził zgodę i zgodził się uczestniczyć we wszystkich procedurach badawczych i wizytach w czasie trwania badania.
  • Uczestnik jest w dobrym stanie zdrowia ogólnego, wolny od jakichkolwiek stanów chorobowych lub kondycji fizycznej, które mogłyby zaburzyć ocenę stopnia zmarszczek czoła i/lub gładzizny czoła lub które w opinii Badacza narażają uczestnika na niedopuszczalne ryzyko związane z udziałem w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent ma zaburzenie krzepnięcia lub koagulopatię, które wymaga zastosowania terapii antykoagulacyjnej i/lub przeciwpłytkowej (np. warfaryna, klopidigrel itp.)
  • Pacjent stosował leki lub suplementy wpływające na kaskadę krzepnięcia (np. aspiryna, olej rybi itp.) lub niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ, np. ibuprofen i naproksen) w ciągu siedmiu (7) dni przed podaniem urządzenia .
  • Podmiot przeszedł wcześniej operację, która zmienia podskórną anatomię docelowych miejsc leczenia.
  • Pacjent przeszedł inny chirurgiczny zabieg kosmetyczny lub wstrzyknięcie toksyny botulinowej na poziomie kości policzkowych lub powyżej w ciągu ostatnich sześciu (6) miesięcy przed podaniem urządzenia.
  • Tester ma wynik zmarszczek spoczynkowych „3” lub wyższy w 5WS.
  • Osoby, które aktywnie unoszą czoło w spoczynku.
  • Badany był leczony wypełniaczami w okolicy skroni lub czoła w odstępach czasowych określonych przed rozpoczęciem udziału w badaniu.

  • Podmiot ma jedną z następujących cech:

    1. Dermatochalaza z marginesem powieki <1 mm, gdy patrzy się na wprost.
    2. Nadmierna wiotkość skóry.
    3. Asymetria w górnej części twarzy.
    4. Historia porażenia nerwu twarzowego.
    5. Opadanie brwi lub powiek.
    6. Historia zaburzeń nerwowo-mięśniowych.
    7. Przewlekłe objawy suchego oka.
    8. Alergia lub nietolerancja na miejscowe środki znieczulające (np. Lidokainę).
    9. Stosowanie środków odurzających w przypadku przewlekłego bólu.
    10. Każdy inny istotny klinicznie, w opinii badacza, miejscowy stan skóry (np. zakażenie skóry) w docelowym miejscu leczenia, który może przeszkadzać lub stanowić zagrożenie dla bezpieczeństwa.
    11. Każdy stan fizyczny lub psychiczny, który w opinii badacza uniemożliwiłby odpowiedni udział w badaniu.
    12. Przewlekła choroba, która w opinii badacza mogłaby wpłynąć na udział w badaniu (taka jak niekontrolowane nadciśnienie, cukrzyca, zapalenie wątroby, HIV itp.).

    13. Diagnoza:

      • krioglobinemia
      • Napadowa zimna hemoglobinuria
      • Zimna pokrzywka
      • Choroba Raynauda
      • Otwarte i/lub zakażone rany
      • Istniejąca choroba nerwowo-mięśniowa
    14. Typ skóry Fitzpatricka V lub IV
    15. Pacjent jest obecnie włączony do eksperymentalnego badania leku, leku biologicznego lub urządzenia, które może mieć wpływ na bezpieczeństwo lub skuteczność leczenia iovera°.
    16. W opinii badacza wiadomo, że badany nie spełnia wymogów protokołu badania lub jest mało prawdopodobne, aby spełniał on wymagania protokołu badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Tępa końcówka kaniuli
Urządzenie: Krioterapia w celu wykorzystania redukcji zmarszczek (iovera)
Inne nazwy:
  • iovera

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Nasilenie zmarszczek, gdy brwi są uniesione po 30 dniach od zabiegu.
Ramy czasowe: 120 dni
120 dni

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Przewidywane obserwacje, zdarzenia niepożądane i SAE/UADE będą oceniane podczas każdej wizyty.
Ramy czasowe: 120 dni
120 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Pacira CryoTech, Inc., a wholly owned subsidiary of Pacira BioSciences, Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2013

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2014

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 września 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 października 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 listopada 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
15 listopada 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • MYO-0834

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami