Badanie III fazy mające na celu ocenę Xilonix jako terapii przeciwnowotworowej u pacjentów z objawowym rakiem jelita grubego
Kluczowe badanie fazy III z podwójnie ślepą próbą i kontrolą placebo oceniające Xilonix™ u pacjentów z objawowym rakiem jelita grubego opornych na standardową terapię
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Warsaw, Polska
- XBiotech Investigative Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z patologicznie potwierdzonym rakiem jelita grubego, który jest przerzutowy lub nieoperacyjny i który jest oporny na standardowe leczenie. Aby zostać uznanym za opornego na leczenie, pacjent musiał przejść zarówno schemat leczenia oksaliplatyną (oksaliplatyna mogła być stosowana w leczeniu uzupełniającym), jak i schemat oparty na irynotekanie.
Choroba objawowa: Musi być obecny jeden objaw z każdej domeny (metabolicznej i czynnościowej).
- Dowody dysfunkcji metabolicznej, definiowane jako obecność jednego lub więcej z poniższych:
- Dowolny stopień (do 20%) niezamierzonej całkowitej utraty masy ciała w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Poziomy interleukiny 6 w surowicy ≥10 pg/ml
- Dowody na zmniejszoną funkcję lub obecność objawów związanych z rakiem, jak określono za pomocą EORTC QLQ-C30.
- Zmniejszenie apetytu, z wynikiem >10
- Obecność zmęczenia, z wynikiem >10
- Obecność bólu, z wynikiem >10
- Zmniejszona rola, funkcja emocjonalna i społeczna, z wynikiem < 90.
- Stopień sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 1 lub 2.
Kryteria wyłączenia:
- Niedrożność mechaniczna, która uniemożliwiłaby odpowiednie doustne przyjmowanie pokarmu.
- >20% całkowitej utraty masy ciała w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Poważne niekontrolowane zaburzenie medyczne lub aktywna infekcja, które mogą upośledzać zdolność pacjenta do otrzymywania terapii zgodnej z protokołem.
Niekontrolowana lub istotna choroba układu krążenia, w tym:
- Zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Niekontrolowana dusznica bolesna w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
- Zastoinowa niewydolność serca w ciągu ostatnich 3 miesięcy, jeśli zdefiniowana jako NYHC-II.
- Rozpoznany lub podejrzewany wrodzony zespół długiego QT.
- Każda historia klinicznie istotnych komorowych zaburzeń rytmu (takich jak częstoskurcz komorowy, migotanie komór, zespół Wolffa-Parkinsona-White'a (WPW) lub torsade de pointes).
- Każda historia bloku serca drugiego lub trzeciego stopnia (może kwalifikować się, jeśli obecnie ma rozrusznik serca).
- Tętno < 50 uderzeń na minutę na elektrokardiogramie przed wejściem.
- Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe >150 mm Hg i rozkurczowe >95 mm Hg).
- Demencja lub zmieniony stan psychiczny, który uniemożliwiłby zrozumienie lub wyrażenie świadomej zgody.
- Pacjenci, którzy nie ustąpili po działaniach niepożądanych wcześniejszej terapii w momencie włączenia do stopnia ≤ 1; z wyłączeniem łysienia i neuropatii stopnia 2.
- Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej rozległą radioterapię szpiku kostnego. Intensywną radioterapię definiuje się jako leczenie więcej niż jednego osiowego przerzutu do kości. Jednak u chorych na raka odbytnicy napromienianie miednicy poza leczeniem jednego przerzutu osiowego do kości jest dopuszczalne.
- Osoby z obniżoną odpornością, w tym osoby zakażone ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV).
- Znany antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B i/lub przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C lub znana historia zakażenia.
- Historia gruźlicy (utajonej lub czynnej) lub dodatni wynik testu uwalniania interferonu gamma (IGRA).
- Otrzymanie żywej (atenuowanej) szczepionki w ciągu 1 miesiąca przed randomizacją
- Osoby z historią nadwrażliwości na związki o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do Xilonix™ lub któregokolwiek składnika jego preparatów.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- WOCBP lub mężczyźni, których partnerami seksualnymi są WOCBP, którzy nie chcą lub nie mogą stosować akceptowalnej metody antykoncepcji przez co najmniej 1 miesiąc przed randomizacją, w czasie trwania badania i przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
- Historia postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii lub innej choroby demielinizacyjnej.
- Pacjenci poddawani terapii immunosupresyjnej, w tym pacjenci po przeszczepach.
- Pacjenci ze znanymi przerzutami do mózgu. Pacjenci z objawami przerzutów do mózgu podczas badania przesiewowego powinni zostać poddani obrazowaniu CT przed randomizacją.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
Placebo podawane dożylnie co 2 tygodnie
|
|
|
Aktywny komparator: Xilonix
Xilonix podawany dożylnie co 2 tygodnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odsetek odpowiedzi
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Hong DS, Hui D, Bruera E, Janku F, Naing A, Falchook GS, Piha-Paul S, Wheler JJ, Fu S, Tsimberidou AM, Stecher M, Mohanty P, Simard J, Kurzrock R. MABp1, a first-in-class true human antibody targeting interleukin-1alpha in refractory cancers: an open-label, phase 1 dose-escalation and expansion study. Lancet Oncol. 2014 May;15(6):656-66. doi: 10.1016/S1470-2045(14)70155-X. Epub 2014 Apr 17.
- Hickish T, Andre T, Wyrwicz L, Saunders M, Sarosiek T, Kocsis J, Nemecek R, Rogowski W, Lesniewski-Kmak K, Petruzelka L, Apte RN, Mohanty P, Stecher M, Simard J, de Gramont A. MABp1 as a novel antibody treatment for advanced colorectal cancer: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study. Lancet Oncol. 2017 Feb;18(2):192-201. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30006-2. Epub 2017 Jan 14.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Masy ciała
- Choroby okrężnicy
- Choroby jelit
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Zmiany masy ciała
- Wychudzenie
- Utrata masy ciała
- Nowotwory jelita grubego
- Wyniszczenie
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2014-PT026
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .