Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BI 201335 NA u zdrowych mężczyzn

17 lipca 2014 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych rosnących dawek doustnych (od 40 mg do 480 mg) BI 201335 NA w postaci kapsułki podawanej zdrowym mężczyznom — badanie randomizowane, kontrolowane placebo (w grupach dawek) i podwójnie ślepe

Celem tego badania było zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki BI 201335 ZW po podaniu pojedynczych rosnących dawek od 40 mg do 480 mg BI 201335 NA zdrowym japońskim ochotnikom płci męskiej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
50

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

Uczestnikami będą zdrowi ochotnicy płci męskiej, którzy spełniają poniższe kryteria:

  • Osoby bez istotnych klinicznie objawów lub jawnych klinicznie powikłań na podstawie współistniejącej choroby, historii medycznej, badania fizykalnego, parametrów życiowych (ciśnienie krwi, częstość tętna i temperatura ciała), 12-odprowadzeniowego EKG i wyników badań laboratoryjnych
  • Osoby, które ukończyły 20 lat i nie ukończyły 35 lat
  • Osoby o wskaźniku masy ciała (BMI) 18,5 kg/m2 lub większym i 25,0 kg/m2 mniejszym
  • Osoby, które wyrażą chęć udziału w tym badaniu przed rozpoczęciem badania i wyrażą pisemną zgodę zgodnie z GCP (Dobrą Praktyką Kliniczną)

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie wyniki badania lekarskiego (w tym ciśnienie krwi, częstość tętna, temperatura ciała i EKG) odbiegające od normy i mające znaczenie kliniczne
  • Wszelkie dowody klinicznie istotnej współistniejącej choroby
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, wątrobowe, nerkowe, oddechowe, sercowo-naczyniowe, metaboliczne, immunologiczne lub hormonalne
  • Wcześniejsza historia żółtaczki
  • Chirurgia przewodu pokarmowego (z wyjątkiem wyrostka robaczkowego)
  • Choroby ośrodkowego układu nerwowego (takie jak padaczka) lub zaburzenia psychiczne lub zaburzenia neurologiczne
  • Historia odpowiedniego niedociśnienia ortostatycznego, omdleń lub utraty przytomności
  • Przewlekłe lub istotne ostre infekcje
  • Historia odpowiedniej alergii/nadwrażliwości (w tym alergii na lek lub jego substancje pomocnicze)
  • Przyjmowanie leków o długim okresie półtrwania (>24 godzin) w ciągu co najmniej 1 miesiąca lub mniej niż 10 okresów półtrwania odpowiedniego leku przed podaniem lub w trakcie badania
  • Stosowanie jakichkolwiek leków w ciągu 10 dni przed podaniem lub w trakcie badania
  • Udział w innym badaniu badanego produktu w ciągu czterech miesięcy przed podaniem lub w trakcie badania
  • Palacz (>10 papierosów, >3 cygara lub >3 fajki dziennie)
  • Niemożność powstrzymania się od palenia w dniach próbnych (podczas hospitalizacji i zakończenia próby)
  • Nadużywanie alkoholu (więcej niż 60 g dziennie)
  • Narkomania
  • Oddawanie krwi (ponad 100 ml w ciągu 4 tygodni przed podaniem lub w trakcie badania)
  • Nadmierna aktywność fizyczna (w ciągu 1 tygodnia przed podaniem lub w trakcie badania)
  • Każda wartość laboratoryjna poza zakresem referencyjnym, która ma znaczenie kliniczne
  • Niezdolność do przestrzegania reżimu żywieniowego ośrodka badawczego
  • Historia dodatkowych czynników ryzyka torsades de pointe (np. Niewydolność serca, hipokaliemia i wywiad rodzinny w kierunku zespołu wydłużonego odstępu QT)
  • Jednoczesne stosowanie leków wydłużających odstęp QT/skorygowany odstęp QT

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: Placebo
Lek: Placebo
Eksperymentalny: BI 201335 NA w pojedynczych rosnących dawkach
Lek: BI 201335 NA w pojedynczych rosnących dawkach

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba pacjentów z nieprawidłowymi wynikami w badaniu przedmiotowym
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i w ciągu 7 dni po ostatniej procedurze próbnej
Wartość wyjściowa i w ciągu 7 dni po ostatniej procedurze próbnej
Liczba pacjentów z klinicznie istotnymi zmianami parametrów życiowych (ciśnienie krwi, tętno)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, przed podaniem dawki i 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 i 96 godzin po podaniu dawki oraz dzień 12
Wartość wyjściowa, przed podaniem dawki i 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 i 96 godzin po podaniu dawki oraz dzień 12
Liczba pacjentów z nieprawidłowymi wynikami elektrokardiografii 12-odprowadzeniowej (EKG)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, przed podaniem dawki i 1, 2, 4, 6, 8, 24, 48, 72 i 96 godzin po podaniu dawki oraz dzień 12
Wartość wyjściowa, przed podaniem dawki i 1, 2, 4, 6, 8, 24, 48, 72 i 96 godzin po podaniu dawki oraz dzień 12
Liczba pacjentów z nieprawidłowymi zmianami w badaniach laboratoryjnych (hematologia, chemia kliniczna i analiza moczu)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, przed podaniem dawki i 24, 48, 72 i 96 godzin po podaniu dawki oraz dzień 12
Wartość wyjściowa, przed podaniem dawki i 24, 48, 72 i 96 godzin po podaniu dawki oraz dzień 12
Liczba pacjentów ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: do dnia 12
do dnia 12
Ocena tolerancji przez badacza w 4-stopniowej skali
Ramy czasowe: dzień 12 (w ciągu 7 dni po ostatnim zabiegu próbnym)
dzień 12 (w ciągu 7 dni po ostatnim zabiegu próbnym)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Cmax (maksymalne stężenie analitu w osoczu)
Ramy czasowe: przed podaniem dawki i 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 i 96 godzin po podaniu
przed podaniem dawki i 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 i 96 godzin po podaniu
tmax (czas od podania do maksymalnego stężenia analitu w osoczu)
Ramy czasowe: przed podaniem dawki i 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 i 96 godzin po podaniu
przed podaniem dawki i 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 i 96 godzin po podaniu
AUC0-∞ (pole pod krzywą stężenia analitu w czasie w osoczu w przedziale czasu od 0 ekstrapolowanego do nieskończoności)
Ramy czasowe: przed podaniem dawki i 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 i 96 godzin po podaniu
przed podaniem dawki i 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 i 96 godzin po podaniu
AUC0-tz (pole pod krzywą stężenia analitu w osoczu w czasie od 0 do ostatniego wymiernego punktu danych)
Ramy czasowe: przed podaniem dawki i 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 i 96 godzin po podaniu
przed podaniem dawki i 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 i 96 godzin po podaniu
λz (stała szybkości końcowej eliminacji w osoczu)
Ramy czasowe: przed podaniem dawki i 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 i 96 godzin po podaniu
przed podaniem dawki i 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 i 96 godzin po podaniu
t1/2 (końcowy okres półtrwania analitu w osoczu)
Ramy czasowe: przed podaniem dawki i 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 i 96 godzin po podaniu
przed podaniem dawki i 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 i 96 godzin po podaniu
MRTpo (średni czas przebywania analitu w organizmie po podaniu po)
Ramy czasowe: przed podaniem dawki i 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 i 96 godzin po podaniu
przed podaniem dawki i 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 i 96 godzin po podaniu
CL/F (pozorny klirens analitu w osoczu po podaniu doustnym)
Ramy czasowe: przed podaniem dawki i 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 i 96 godzin po podaniu
przed podaniem dawki i 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 i 96 godzin po podaniu
Vz/F (pozorna objętość dystrybucji w fazie końcowej λz po podaniu doustnym)
Ramy czasowe: przed podaniem dawki i 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 i 96 godzin po podaniu
przed podaniem dawki i 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48, 72 i 96 godzin po podaniu
Aet1-t2 (ilość analitu wydalona z moczem od punktu czasowego t1 do punktu czasowego t2)
Ramy czasowe: 0-4, 4-12, 12-24, 24-48, 48-72 i 72-96 godzin po podaniu
0-4, 4-12, 12-24, 24-48, 48-72 i 72-96 godzin po podaniu
fet1-t2 (część analitu wydalona z moczem od punktu czasowego t1 do punktu czasowego t2)
Ramy czasowe: 0-4, 4-12, 12-24, 24-48, 48-72 i 72-96 godzin po podaniu
0-4, 4-12, 12-24, 24-48, 48-72 i 72-96 godzin po podaniu
CLR,t1-t2 (klirens nerkowy analitu od punktu czasowego t1 do punktu czasowego t2)
Ramy czasowe: 0-4, 4-12, 12-24, 24-48, 48-72 i 72-96 godzin po podaniu
0-4, 4-12, 12-24, 24-48, 48-72 i 72-96 godzin po podaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Boehringer Ingelheim

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 lipca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
18 lipca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 lipca 2014

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 1220.13

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami