Ocena resurfacingu błony śluzowej dwunastnicy u pacjentów z cukrzycą typu 2
Ocena resurfacingu błony śluzowej dwunastnicy w leczeniu cukrzycy typu 2
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brussels, Belgia, 1070
- Hopital Erasme
-
Leuven, Belgia
- UZ Leuven
-
-
-
-
-
Santiago, Chile
- Centro Clinico de Obesidad
-
-
-
-
-
Amsterdam, Holandia, 1105
- Academic Medical Center
-
-
-
-
Lazio
-
Rome, Lazio, Włochy, 00168
- Università Cattolica del Sacro Cuore, Policlinico A. Gemelli
-
-
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo, NW1 2BU
- University College London Hospitals
-
London, Zjednoczone Królestwo, SE5 9RS
- King's College Hospital NHS Foundation Trust
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia
- 28 -75 lat
- Zdiagnozowana cukrzyca typu 2 od mniej niż 10 lat
- HbA1c 7,5 - 10,0% (59-86 mmol/mol)
- Wskaźnik masy ciała (BMI) ≥ 24 i ≤ 40 kg/m2
- Na co najmniej 1 stabilnym doustnym leku przeciwcukrzycowym bez zmian w leczeniu w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed włączeniem do badania
- Chętny do przestrzegania wymagań dotyczących badania i zdolny do zrozumienia i przestrzegania świadomej zgody
- Podpisz formularz świadomej zgody
Kryteria wyłączenia
- Zdiagnozowano cukrzycę typu 1 lub kwasicę ketonową w wywiadzie
- Prawdopodobna niewydolność wytwarzania insuliny, zdefiniowana jako surowica z peptydem C na czczo <1 ng/ml (333 pmol/l)
- Bieżące stosowanie insuliny
- Zastosowanie analogów peptydu podobnego do glukagonu (GLP)-1
- Nieświadomość hipoglikemii lub ciężka hipoglikemia w wywiadzie (co najmniej 1 ciężka hipoglikemia, zdefiniowana jako potrzeba pomocy osoby trzeciej, w ciągu ostatniego roku)
- Znana choroba autoimmunologiczna, potwierdzona dodatnim wynikiem testu przeciw dekarboksylazie kwasu glutaminowego (GAD), w tym celiakia lub istniejące wcześniej objawy tocznia rumieniowatego układowego, twardziny skóry lub innego autoimmunologicznego zaburzenia tkanki łącznej
- Przebyta operacja przewodu pokarmowego (GI), która mogła wpłynąć na zdolność leczenia dwunastnicy, na przykład osoby, które miały pomostowanie żołądkowe Bilroth 2, Roux-en-Y lub inne podobne procedury lub stany
- Historia przewlekłego lub ostrego zapalenia trzustki
- Znane czynne zapalenie wątroby lub czynna choroba wątroby
- Objawowe kamienie żółciowe lub nerkowe, ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego lub choroby zapalne dwunastnicy w wywiadzie, w tym choroba Leśniowskiego-Crohna i celiakia
- Koagulopatia w wywiadzie, krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego, takie jak wrzody, żylaki żołądka, zwężenia, wrodzone lub nabyte teleangiektazje jelitowe
- Stosowanie leków przeciwzakrzepowych (takich jak warfaryna), których nie można odstawić na 7 dni przed i 14 dni po zabiegu
- Stosowanie inhibitorów P2Y12 (klopidrogel, pasugrel, tikagrelor), których nie można odstawić na 14 dni przed i 14 dni po zabiegu. Dozwolone jest stosowanie aspiryny.
- Brak możliwości odstawienia NLPZ (niesteroidowych leków przeciwzapalnych) podczas leczenia przez 4 tygodnie po zabiegu
- Przyjmowanie kortykosteroidów lub leków wpływających na perystaltykę przewodu pokarmowego (np. metoklopramid)
- Przyjmowanie leków odchudzających, takich jak Meridia, Xenical lub dostępnych bez recepty leków odchudzających
- Utrzymująca się niedokrwistość, zdefiniowana jako Hgb < 10 mg/dl
- Szacowany współczynnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) lub modyfikacja diety w chorobie nerek (MDRD) <30 ml/min/1,73m^2
- Aktywna infekcja ogólnoustrojowa
- Czynna choroba nowotworowa w ciągu ostatnich 5 lat
- Nie potencjalni kandydaci do operacji lub znieczulenia ogólnego
- Aktywne nielegalne nadużywanie substancji lub alkoholizm
- Ci, którzy są w ciąży, karmią piersią lub spodziewają się zajść w ciążę w trakcie badania
- Uczestnictwo w innym trwającym badaniu klinicznym
- Każdy inny stan psychiczny lub fizyczny, który w opinii Badacza czyni osobę badaną słabym kandydatem do udziału w badaniu klinicznym
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Procedura DMR
Pacjenci poddawani są endoskopowemu zabiegowi DMR na tym ramieniu
|
Procedura endoskopowa
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
średnie zmniejszenie HbA1c (hemoglobiny glikowanej) w stosunku do wartości wyjściowej po 24 tygodniach od zabiegu
Ramy czasowe: 24 tygodnie po zabiegu
|
24 tygodnie po zabiegu
|
|
Poważne zdarzenia niepożądane (SAE) i nieoczekiwane działania niepożądane związane z urządzeniem lub procedurą (UADE)
Ramy czasowe: 24 tygodnie po zabiegu
|
24 tygodnie po zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- van Baar ACG, Deviere J, Hopkins D, Crenier L, Holleman F, Galvao Neto MP, Becerra P, Vignolo P, Rodriguez Grunert L, Mingrone G, Costamagna G, Nieuwdorp M, Guidone C, Haidry RJ, Hayee B, Magee C, Carlos Lopez-Talavera J, White K, Bhambhani V, Cozzi E, Rajagopalan H, J G H M Bergman J. Durable metabolic improvements 2 years after duodenal mucosal resurfacing (DMR) in patients with type 2 diabetes (REVITA-1 Study). Diabetes Res Clin Pract. 2022 Feb;184:109194. doi: 10.1016/j.diabres.2022.109194. Epub 2022 Jan 13.
- van Baar ACG, Holleman F, Crenier L, Haidry R, Magee C, Hopkins D, Rodriguez Grunert L, Galvao Neto M, Vignolo P, Hayee B, Mertens A, Bisschops R, Tijssen J, Nieuwdorp M, Guidone C, Costamagna G, Deviere J, Bergman JJGHM. Endoscopic duodenal mucosal resurfacing for the treatment of type 2 diabetes mellitus: one year results from the first international, open-label, prospective, multicentre study. Gut. 2020 Feb;69(2):295-303. doi: 10.1136/gutjnl-2019-318349. Epub 2019 Jul 22.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- C-20000 A & B
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .