Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie NGM282 u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH)

11 lipca 2025 zaktualizowane przez: NGM Biopharmaceuticals, Inc

Wieloośrodkowe badanie fazy 2 z randomizacją, podwójnie ślepą próbą, grupą kontrolną otrzymującą placebo, w grupach równoległych z dodatkowymi kohortami histologicznymi z 24-tygodniowej próby otwartej z pojedynczą ślepą próbą i grupą kontrolną otrzymującą placebo w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności podawanego NGM282 do 24 tygodni u pacjentów z histologicznie potwierdzonym niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH)

Celem tego badania jest określenie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności NGM282 u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
254

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Australia
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2050
        • NGM Clinical Study Site 703
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australia, 5042
        • NGM Clinical Study Site 704
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3004
        • NGM Clinical Study Site 701
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3065
        • NGM Clinical Study Site 705
  • Portoryko
      • San Juan, Portoryko, 00927
        • NGM Clinical Study Site 916
  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, Stany Zjednoczone, 85224
        • NGM Clinical Study Site 922
      • Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85712
        • NGM Clinical Study Site 923
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90057
        • NGM Clinical Study Site 924
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92103
        • NGM Clinical Study Site 901
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone
        • NGM Clinical Study Site 902
    • Florida
      • Lakewood Ranch, Florida, Stany Zjednoczone, 34211
        • NGM Clinical Study Site 917
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • NGM Clinical Study Site 906
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64131
        • NGM Clinical Study Site 918
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
        • NGM Clinical Study Site 903
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38138
        • NGM Clinical Study Site 921
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75246
        • NGM Clinical Study Site 910
      • Rollingwood, Texas, Stany Zjednoczone, 78746
        • NGM Clinical Study Site 920
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • NGM Clinical Study Site 909
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78234
        • NGM Clinical Study Site 905
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22908
        • NGM Clinical Study Site 904
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23226
        • NGM Clinical Study Site 911
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98122
        • NGM Clinical Study Site 908

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni lub kobiety w wieku od 18 do 75 lat włącznie
  • Histologicznie potwierdzona diagnoza NASH

Kryteria wyłączenia:

  • Klinicznie istotna ostra lub przewlekła choroba wątroby
  • Przebyty przeszczep wątroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: Kohorta 1 — placebo
Inny: Placebo
Eksperymentalny: Kohorta 1 – NGM282 3 mg
Biologiczny: NGM282
Eksperymentalny: Kohorta 1 - NGM282 6 mg
Biologiczny: NGM282
Eksperymentalny: Kohorta 2 - NGM282 0,3 mg
Biologiczny: NGM282
Komparator placebo: Kohorta 2 – NGM282 1 mg
Biologiczny: NGM282
Eksperymentalny: Kohorta 2 – NGM282 3 mg
Biologiczny: NGM282
Eksperymentalny: Kohorta 3 – NGM282 1 mg
Biologiczny: NGM282
Komparator placebo: Kohorta 4 - Placebo
Inny: Placebo
Eksperymentalny: Kohorta 4 - NGM282 1 mg
Biologiczny: NGM282

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana bezwzględnej zawartości tłuszczu wątroby (część 1)
Ramy czasowe: Do 12. tygodnia
Absolutną zawartość tłuszczu wątroby oceniono za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI).
Do 12. tygodnia
Zmiana absolutnej zawartości tłuszczu wątroby (część 2)
Ramy czasowe: Do 12. tygodnia
Absolutną zawartość tłuszczu wątroby oceniono za pomocą frakcji tłuszczu z rezonansem rezonansu magnetycznego (MRI-PDFF).
Do 12. tygodnia
Zmiana absolutnej zawartości tłuszczu wątroby (część 3)
Ramy czasowe: Do 24 tygodnia
Absolutną zawartość tłuszczu wątroby mierzono za pomocą rezonansu magnetycznego Frakcji tłuszczu z obrazowaniem rezonansu (MRI-PDFF).
Do 24 tygodnia

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procentowa zmiana zawartości tłuszczu wątroby (część 1)
Ramy czasowe: Do 12. tygodnia
Procentową zmianę zawartości tłuszczu wątroby oceniono za pomocą obrazowania rezonansu magnetycznego (MRI).
Do 12. tygodnia
Zmiana absolutnej zawartości tłuszczu wątroby (część 2)
Ramy czasowe: Do 18. tygodnia
Absolutną zawartość tłuszczu wątroby oceniono za pomocą frakcji tłuszczu z rezonansem rezonansu magnetycznego (MRI-PDFF).
Do 18. tygodnia
Procentowa zmiana zawartości tłuszczu wątroby (część 2)
Ramy czasowe: Do 18. tygodnia
Procentową zmianę zawartości tłuszczu wątroby oceniono za pomocą frakcji tłuszczu z rezonansem rezonansu magnetycznego (MRI-PDFF).
Do 18. tygodnia
Zmiana absolutnej zawartości tłuszczu wątroby (część 3)
Ramy czasowe: Do 30 tygodnia
Absolutną zawartość tłuszczu wątroby mierzono za pomocą rezonansu magnetycznego Frakcji tłuszczu z obrazowaniem rezonansu (MRI-PDFF).
Do 30 tygodnia
Procentowa zmiana zawartości tłuszczu wątroby (część 3)
Ramy czasowe: Do 30 tygodnia
Procentową zmianę zawartości tłuszczu wątroby oceniono za pomocą frakcji tłuszczu z rezonansem rezonansu magnetycznego (MRI-PDFF).
Do 30 tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
NGM Biopharmaceuticals, Inc

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
NGM Biopharmaceuticals Australia Pty Ltd

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: NGM Study Director, NGM Biopharmaceuticals, Inc

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
31 lipca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
6 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
17 stycznia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 maja 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
13 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 15-0105

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami