Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

KZM (kleszczowe zapalenie mózgu) Szczepienie pacjentów z alergią

3 października 2019 zaktualizowane przez: Univ. Prof. Dr. Ursula Wiedermann, Medical University of Vienna
Pacjenci z alergią, zwłaszcza poddawani leczeniu odczulającemu, mają zmienioną odpowiedź immunologiczną. Badacze chcą ustalić, czy wpływa to na reakcje immunologiczne na szczepienie podstawowe i przypominające.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Pacjenci z alergią na ogół mają zmieniony profil immunologiczny (błąd Th2), a osoby z alergią poddawane leczeniu odczulającemu wykazują zwiększoną produkcję cytokin immunosupresyjnych. Badacze mierzą humoralną i komórkową odpowiedź immunologiczną na rutynowe szczepienie (dawka przypominająca kleszczowego zapalenia mózgu [KZM]) u pacjentów z alergią z i bez leczenia odczulającego, aby określić, czy alergia negatywnie wpływa na indukowane szczepionką odpowiedzi immunologiczne i ochronę.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
119

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Austria
      • Vienna, Austria, 1090
        • Medical University Vienna, Institute of Specific Prophylaxis and Tropical Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ukończone podstawowe szczepienie przeciwko KZM + co najmniej jedno szczepienie przypominające
  • osoby dorosłe obojga płci w wieku od 18 do 60 lat
  • chęć podpisania pisemnego formularza świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • wiek < 18 i > 60 lat
  • wcześniejsza infekcja KZM
  • Szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A
  • ciąża i karmienie piersią
  • ostra infekcja w dniu włączenia (dzień 0), temperatura ciała >37,9°C
  • leki towarzyszące: ogólnoustrojowa terapia kortyzonem, chemioterapia, terapia immunosupresyjna 4 tygodnie przed lub w trakcie badania
  • podanie innych szczepionek 4 tygodnie przed/po szczepieniu przeciwko KZM
  • planowana operacja w ciągu 2 tygodni przed/po szczepieniu przeciwko KZM
  • Rozpoczęcie odczulania i pierwsze 4 tygodnie zwiększania dawki alergenu
  • jakiekolwiek przeciwwskazania do podania szczepionki FSME-Immun® zgodnie z zaleceniami producenta
  • historia choroby nowotworowej w ciągu ostatnich 5 lat
  • choroby autoimmunologiczne
  • uzależnienia od narkotyków
  • dawców osocza
  • otrzymanie transfuzji krwi lub immunoglobulin w ciągu 3 miesięcy przed rozpoczęciem badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Pacjenci alergiczni
Pacjenci z alergią otrzymują szczepienie przypominające przeciwko KZM
Biologiczny: Szczepienie przypominające przeciwko KZM
Inne nazwy:
  • Szczepionka: FSME-Immun® (Fruehsommer-zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych)
  • Jedna porcja (0,5 ml) zawiera:
  • 2,4 mikrograma wirusa kleszczowego zapalenia mózgu (szczep Neudoerfl),
  • zaadsorbowany na tlenku glinu, uwodniony (0,35 miligrama Al3+)
  • Producent: Baxter Innovations GmbH
Eksperymentalny: Pacjenci z alergią poddawani leczeniu odczulającemu
Pacjenci z alergią poddawani leczeniu odczulającemu otrzymują szczepienie przypominające przeciwko KZM
Biologiczny: Szczepienie przypominające przeciwko KZM
Inne nazwy:
  • Szczepionka: FSME-Immun® (Fruehsommer-zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych)
  • Jedna porcja (0,5 ml) zawiera:
  • 2,4 mikrograma wirusa kleszczowego zapalenia mózgu (szczep Neudoerfl),
  • zaadsorbowany na tlenku glinu, uwodniony (0,35 miligrama Al3+)
  • Producent: Baxter Innovations GmbH
Aktywny komparator: Zdrowe kontrole
Zdrowe kontrole otrzymują szczepienie przypominające przeciwko KZM
Biologiczny: Szczepienie przypominające przeciwko KZM
Inne nazwy:
  • Szczepionka: FSME-Immun® (Fruehsommer-zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych)
  • Jedna porcja (0,5 ml) zawiera:
  • 2,4 mikrograma wirusa kleszczowego zapalenia mózgu (szczep Neudoerfl),
  • zaadsorbowany na tlenku glinu, uwodniony (0,35 miligrama Al3+)
  • Producent: Baxter Innovations GmbH

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Humoralna odporność na KZM
Ramy czasowe: miesiąc po szczepieniu przypominającym
Średnie geometryczne mian przeciwciał neutralizujących specyficznych dla KZM
miesiąc po szczepieniu przypominającym

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Komórkowa odpowiedź immunologiczna – produkcja cytokin
Ramy czasowe: przed (dzień 0) i 1 tydzień po szczepieniu przypominającym
produkcja cytokin ponownie stymulowanych antygenowo PMBC, IL-2 (interleukina 2) IFN g (interferon gamma) IL-10 (interleukina 10) IL-5 (interleukina 5)
przed (dzień 0) i 1 tydzień po szczepieniu przypominającym
Komórkowa odpowiedź immunologiczna — subpopulacje limfocytów
Ramy czasowe: przed (dzień 0) i 1 tydzień po szczepieniu przypominającym
analizy subpopulacji naiwnych, pamięciowych i regulatorowych limfocytów B i T
przed (dzień 0) i 1 tydzień po szczepieniu przypominającym
Kurs miana TBE
Ramy czasowe: przed (dzień 0) do 6 miesięcy po szczepieniu przypominającym
Krotność zmiany w swoistych przeciwciałach neutralizujących przeciwko KZM od dnia 0 (przed dawką przypominającą) oraz tydzień, miesiąc i 6 miesięcy po szczepieniu przypominającym
przed (dzień 0) do 6 miesięcy po szczepieniu przypominającym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Medical University of Vienna

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Ursula Wiedermann, MD, PhD, Medical University Vienna

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lutego 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 września 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 lipca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 lipca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
30 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 października 2019

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • TBE_1.1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami