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Vacinação TBE (Encefalite Transmitida por Carrapatos) em Pacientes Alérgicos

3 de outubro de 2019 atualizado por: Univ. Prof. Dr. Ursula Wiedermann, Medical University of Vienna

Vacinação TBE (Encefalite transmitida por carrapatos) em pacientes alérgicos

Os doentes alérgicos, especialmente os submetidos a tratamento de dessensibilização, apresentam uma resposta imunitária alterada. Os investigadores pretendem descobrir se isso influencia as respostas imunes às vacinações primárias e de reforço.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Os pacientes alérgicos geralmente têm um perfil imunológico alterado (viés Th2) e os indivíduos alérgicos submetidos a tratamento de dessensibilização exibem uma produção aumentada de citocinas imunossupressoras. Os investigadores mediram as respostas imunes humorais e celulares à vacinação de rotina (reforço da encefalite transmitida por carrapatos [TBE]) em pacientes alérgicos com e sem tratamento de dessensibilização para determinar se a alergia influencia negativamente as respostas imunes e a proteção induzidas pela vacina.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
119

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Áustria
      • Vienna, Áustria, 1090
        • Medical University Vienna, Institute of Specific Prophylaxis and Tropical Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • imunização TBE primária concluída + pelo menos uma imunização de reforço
  • adultos de ambos os sexos entre 18 e 60 anos de idade
  • vontade de assinar o formulário de consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

  • idade < 18 e > 60 anos
  • infecção prévia por TBE
  • Vacinação contra Hepatite A
  • gravidez e amamentação
  • infecção aguda no dia da inclusão (dia 0), temperatura corporal >37,9°C
  • medicamentos concomitantes: terapia sistêmica com cortisona, quimioterapia, terapia imunossupressora 4 semanas antes ou durante o estudo
  • administração de outras vacinas 4 semanas antes/depois da vacinação TBE
  • cirurgia planejada dentro de 2 semanas antes/depois da vacinação TBE
  • Início da dessensibilização e as primeiras 4 semanas de escalonamento da dose do alérgeno
  • qualquer contra-indicação à administração da vacina FSME-Immun® de acordo com as instruções do fabricante
  • história de doença maligna nos últimos 5 anos
  • doenças autoimunes
  • vícios em drogas
  • doadores de plasma
  • recebimento de transfusões de sangue ou imunoglobulinas dentro de 3 meses antes da entrada no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Pacientes alérgicos
Pacientes alérgicos recebem vacinação de reforço TBE
Biológico: Vacinação de reforço TBE
Outros nomes:
  • Vacina: FSME-Immun® (Fruehsommer-Meningoencefalite)
  • Uma dose (0,5 ml) contém:
  • 2,4 microgramas de Vírus da Encefalite Transmitida por Carrapatos (cepa Neudoerfl),
  • adsorvido em óxido de alumínio, hidratado (0,35 miligramas Al3+)
  • Fabricante: Baxter Innovations GmbH
Experimental: Pacientes alérgicos com tratamento de dessensibilização
Pacientes alérgicos com tratamento de dessensibilização recebem vacinação de reforço TBE
Biológico: Vacinação de reforço TBE
Outros nomes:
  • Vacina: FSME-Immun® (Fruehsommer-Meningoencefalite)
  • Uma dose (0,5 ml) contém:
  • 2,4 microgramas de Vírus da Encefalite Transmitida por Carrapatos (cepa Neudoerfl),
  • adsorvido em óxido de alumínio, hidratado (0,35 miligramas Al3+)
  • Fabricante: Baxter Innovations GmbH
Comparador Ativo: Controles saudáveis
Controles saudáveis ​​recebem vacinação de reforço TBE
Biológico: Vacinação de reforço TBE
Outros nomes:
  • Vacina: FSME-Immun® (Fruehsommer-Meningoencefalite)
  • Uma dose (0,5 ml) contém:
  • 2,4 microgramas de Vírus da Encefalite Transmitida por Carrapatos (cepa Neudoerfl),
  • adsorvido em óxido de alumínio, hidratado (0,35 miligramas Al3+)
  • Fabricante: Baxter Innovations GmbH

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Imunidade Humoral TBE
Prazo: um mês após a vacinação de reforço
Títulos médios geométricos de Abs neutralizantes específicos de TBE
um mês após a vacinação de reforço

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta Imune Celular - Produção de Citocinas
Prazo: antes (dia 0) e 1 semana após a vacinação de reforço
produção de citocinas de PMBC reestimulado especificamente para antígeno, IL-2 (interleucina 2) IFN g (interferon gama) IL-10 (interleucina 10) IL-5 (interleucina 5)
antes (dia 0) e 1 semana após a vacinação de reforço
Resposta Imune Celular - Subpopulações de Linfócitos
Prazo: antes (dia 0) e 1 semana após a vacinação de reforço
análises de subpopulações virgens, de memória e reguladoras de linfócitos B e T
antes (dia 0) e 1 semana após a vacinação de reforço
Curso Titular TBE
Prazo: antes (dia 0) até 6 meses após a vacinação de reforço
Mudança de dobra em anticorpos neutralizantes específicos de TBE desde o dia 0 (antes do reforço) e uma semana, um mês e 6 meses após a vacinação de reforço
antes (dia 0) até 6 meses após a vacinação de reforço

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Medical University of Vienna

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Ursula Wiedermann, MD, PhD, Medical University Vienna

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de setembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de fevereiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de setembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
23 de julho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de julho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
30 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
25 de outubro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
3 de outubro de 2019

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • TBE_1.1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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