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Vaccinazione contro la TBE (encefalite da zecche) nei pazienti allergici

3 ottobre 2019 aggiornato da: Univ. Prof. Dr. Ursula Wiedermann, Medical University of Vienna
I pazienti allergici, specialmente quelli sottoposti a trattamento di desensibilizzazione, hanno una risposta immunitaria alterata. I ricercatori mirano a scoprire se questo influenza le risposte immunitarie alle vaccinazioni primarie e di richiamo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I pazienti allergici hanno generalmente un profilo immunologico alterato (Th2 bias) e gli individui allergici sottoposti a trattamento di desensibilizzazione mostrano un'aumentata produzione di citochine immunosoppressive. I ricercatori misurano le risposte immunitarie umorali e cellulari alla vaccinazione di routine (richiamo dell'encefalite da zecche [TBE]) in pazienti allergici con e senza trattamento di desensibilizzazione per determinare se l'allergia influenza negativamente le risposte immunitarie e la protezione indotte dal vaccino.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
119

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
      • Vienna, Austria, 1090
        • Medical University Vienna, Institute of Specific Prophylaxis and Tropical Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • completato l'immunizzazione primaria contro la TBE + almeno un'immunizzazione di richiamo
  • adulti di entrambi i sessi di età compresa tra 18 e 60 anni
  • disponibilità a firmare il modulo di consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • età < 18 e > 60 anni
  • precedente infezione da TBE
  • Vaccinazione contro l'epatite A
  • gravidanza e allattamento
  • infezione acuta il giorno dell'inclusione (giorno 0), temperatura corporea >37,9°C
  • farmaci concomitanti: terapia cortisonica sistemica, chemioterapia, terapia immunosoppressiva 4 settimane prima o durante lo studio
  • somministrazione di altri vaccini 4 settimane prima/dopo la vaccinazione contro la TBE
  • intervento chirurgico pianificato entro 2 settimane prima/dopo la vaccinazione contro la TBE
  • Inizio della desensibilizzazione e prime 4 settimane di aumento della dose di allergeni
  • qualsiasi controindicazione alla somministrazione del vaccino FSME-Immun® secondo le istruzioni del produttore
  • storia di malattia maligna negli ultimi 5 anni
  • Malattie autoimmuni
  • tossicodipendenze
  • donatori di plasma
  • ricevimento di trasfusioni di sangue o immunoglobuline entro 3 mesi prima dell'ingresso nello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Pazienti allergici
I pazienti allergici ricevono la vaccinazione di richiamo contro la TBE
Biologico: Vaccinazione di richiamo contro la TBE
Altri nomi:
  • Vaccino: FSME-Immun® (Fruehsommer-Meningoencefalite)
  • Una dose (0,5 ml) contiene:
  • 2,4 microgrammi di virus dell'encefalite trasmessa da zecche (ceppo Neudoerfl),
  • adsorbito su ossido di alluminio, idrato (0,35 milligrammi Al3+)
  • Produttore: Baxter Innovations GmbH
Sperimentale: Pazienti allergici con trattamento di desensibilizzazione
I pazienti allergici con trattamento di desensibilizzazione ricevono la vaccinazione di richiamo contro la TBE
Biologico: Vaccinazione di richiamo contro la TBE
Altri nomi:
  • Vaccino: FSME-Immun® (Fruehsommer-Meningoencefalite)
  • Una dose (0,5 ml) contiene:
  • 2,4 microgrammi di virus dell'encefalite trasmessa da zecche (ceppo Neudoerfl),
  • adsorbito su ossido di alluminio, idrato (0,35 milligrammi Al3+)
  • Produttore: Baxter Innovations GmbH
Comparatore attivo: Controlli sani
I controlli sani ricevono la vaccinazione di richiamo contro la TBE
Biologico: Vaccinazione di richiamo contro la TBE
Altri nomi:
  • Vaccino: FSME-Immun® (Fruehsommer-Meningoencefalite)
  • Una dose (0,5 ml) contiene:
  • 2,4 microgrammi di virus dell'encefalite trasmessa da zecche (ceppo Neudoerfl),
  • adsorbito su ossido di alluminio, idrato (0,35 milligrammi Al3+)
  • Produttore: Baxter Innovations GmbH

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Immunità umorale alla TBE
Lasso di tempo: un mese dopo la vaccinazione di richiamo
Titoli medi geometrici di Abs neutralizzante specifico per TBE
un mese dopo la vaccinazione di richiamo

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta immunitaria cellulare - Produzione di citochine
Lasso di tempo: prima (giorno 0) e 1 settimana dopo la vaccinazione di richiamo
produzione di citochine di PMBC ristimolato in modo specifico per l'antigene, IL-2 (interleuchina 2) IFN g (interferone gamma) IL-10 (interleuchina 10) IL-5 (interleuchina 5)
prima (giorno 0) e 1 settimana dopo la vaccinazione di richiamo
Risposta immunitaria cellulare - Sottopopolazioni di linfociti
Lasso di tempo: prima (giorno 0) e 1 settimana dopo la vaccinazione di richiamo
analisi di sottopopolazioni naive, di memoria e regolatorie di linfociti B e T
prima (giorno 0) e 1 settimana dopo la vaccinazione di richiamo
TBE Titolo Corso
Lasso di tempo: prima (giorno 0) fino a 6 mesi dopo la vaccinazione di richiamo
Piega la variazione degli anticorpi neutralizzanti specifici per la TBE dal giorno 0 (prima del richiamo) e una settimana, un mese e 6 mesi dopo la vaccinazione di richiamo
prima (giorno 0) fino a 6 mesi dopo la vaccinazione di richiamo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Medical University of Vienna

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Ursula Wiedermann, MD, PhD, Medical University Vienna

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 luglio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 ottobre 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TBE_1.1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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