Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba społecznej kampanii marketingowej mającej na celu zwiększenie szczepień przeciwko HPV wśród meksykańskich dzieci w Ameryce

2 marca 2026 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Randomizowana, kontrolowana próba społecznej kampanii marketingowej mającej na celu zwiększenie szczepień przeciwko HPV wśród meksykańskich dzieci w Ameryce

Projekt ten ma na celu podniesienie świadomości i poprawę wskaźników szczepień przeciwko wirusowi HPV wśród dzieci amerykańskich rodziców meksykańskich poprzez wdrożenie dostosowanej społecznej kampanii marketingowej, która obejmuje przypomnienia za pomocą wiadomości tekstowych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Ta randomizowana, kontrolowana próba (RCT) oceni społeczną kampanię marketingową dotyczącą szczepień przeciwko HPV z systemem przypominania o wiadomościach tekstowych i bez niego, skierowaną do meksykańskich Amerykanów w środowisku lokalnym, w programie Ventanilla De Salud (okno zdrowia, VDS) i konsulacie ds. Program Wheels-Ventanilla De Salud Movil (mobilne okno zdrowia, VDS na kółkach) konsulatu meksykańskiego. Śledczy planują zwerbować 200 meksykańsko-amerykańskich rodziców dzieci w wieku od 9 do 17 lat. Każdy uczestnik VDS kwalifikujący się do badania i wyrażający zgodę na udział w nim zostanie zaproszony do badania. Uczestnicy, którzy wyrażą zgodę, zostaną losowo przydzieleni do systemu wiadomości tekstowych z przypomnieniem lub do grupy, która nie otrzyma przypomnień w formie wiadomości tekstowych. Wszyscy uczestnicy, niezależnie od grupy wysyłającej wiadomości tekstowe, ocenią kampanię, a badacze ocenią przestrzeganie szczepionki HPV dla całej próby.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
181

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
        • Consulate General of Mexico in New York

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Cała rekrutacja zostanie zakończona przez RSA rekrutującą MSKCC, która zwróci się do wszystkich osób biorących udział w VDS w konsulacie meksykańskim w Nowym Jorku i które są narażone na społeczną kampanię marketingową.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Urodzona w Meksyku lub w USA, ale sama określa się jako meksykańsko-amerykański hiszpański jako jej/jego podstawowy język
  • Ma co najmniej jedno dziecko w wieku od 9 do 17 lat, które nie otrzymało szczepionki przeciwko wirusowi HPV i które mieszka z rodzicem/opiekunem zgodnie z deklaracją własną
  • Określa się jako główny opiekun dziecka
  • Obecnie posiada telefon komórkowy, korzysta z usług wiadomości tekstowych i jest chętny do przyjmowania wiadomości tekstowych na potrzeby tego badania

Kryteria wyłączenia:

  • Nie będzie przebywać w rejonie Nowego Jorku przez okres studiów (6-9 miesięcy)
  • Obecność poważnych zaburzeń psychicznych lub poznawczych, które mogą uniemożliwić świadomą zgodę i przestrzeganie protokołu zgodnie z oceną wyrażającego zgodę specjalisty.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
z systemem przypominania SMS-em
Uczestnicy losowo przydzieleni do grupy wysyłającej wiadomości tekstowe otrzymają raz w tygodniu wiadomość tekstową przypominającą o tym, czy ich dziecko kwalifikuje się do szczepienia, począwszy od tygodnia po wystawieniu na działanie społecznej kampanii marketingowej i czasie wyrażenia zgody.
Behawioralne: Oceny
Wszyscy uczestnicy, po wyrażeniu zgody, zostaną poproszeni o wypełnienie formularza kontaktowego dotyczącego badania, a następnie dokonanie wstępnej oceny z RSA. Ta podstawowa ocena zajmie około 5 minut.
Inny: Przypomnienie o wiadomości tekstowej
Uczestnicy losowo przydzieleni do grupy wysyłającej wiadomości tekstowe otrzymają raz w tygodniu wiadomość tekstową przypominającą o tym, czy ich dziecko kwalifikuje się do szczepienia, począwszy od tygodnia po wystawieniu na działanie społecznej kampanii marketingowej i czasie wyrażenia zgody.
bez systemu przypominania o wiadomościach tekstowych
Uczestnicy tej grupy nie otrzymają żadnych dodatkowych przypomnień o szczepieniach. Jednak personel badania zapyta i odnotuje, czy pediatra uczestnika dostarczy karty z przypomnieniem o wizycie, e-maile i/lub telefony przed każdym zaplanowanym szczepieniem, jak ujęto w ankiecie wyników.
Behawioralne: Oceny
Wszyscy uczestnicy, po wyrażeniu zgody, zostaną poproszeni o wypełnienie formularza kontaktowego dotyczącego badania, a następnie dokonanie wstępnej oceny z RSA. Ta podstawowa ocena zajmie około 5 minut.
Inny: Brak wiadomości tekstowych
Uczestnicy tej grupy nie otrzymają żadnych dodatkowych przypomnień o szczepieniach.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, którzy ukończyli 3 dawki szczepionki HPV
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Badanie to określi wpływ społecznej kampanii marketingowej na szczepienia przeciwko HPV skierowanej do meksykańskich amerykańskich rodziców lub opiekunów dzieci kwalifikujących się do szczepienia, porównując samą kampanię z kampanią oraz przypomnieniami SMS-owymi na temat odsetka uczestników, którzy przyjęli 3 dawki szczepionki przeciwko HPV dla ich najmłodsze kwalifikujące się dziecko.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Hackensack Meridian Health
The City College of New York

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Francesca Gany, MD, MS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2016

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 lutego 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 lutego 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
3 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
4 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 16-069

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami