Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Seinäjoki Badanie astmy u dorosłych (SAAS)

24 października 2018 zaktualizowane przez: Hannu Kankaanranta, Seinajoki Central Hospital

Badanie Seinäjoki na astmę u dorosłych: 12-letnie rzeczywiste badanie obserwacyjne dotyczące astmy o nowym początku zdiagnozowanej w wieku dorosłym i leczonej w opiece podstawowej i specjalistycznej. Fiński tytuł: Diagnoosista Hoitotasapainoon: Voidaanko Aikuisen Astman Hoitotasapainoa Ennustaa Diagnoosivaiheen löydösten ja Astman Ilmiasun Perusteella?

Seinäjoki Adult Asthma Study jest jednoośrodkowym, 12-letnim badaniem obserwacyjnym obejmującym całkowitą kohortę 259 pacjentów z nowo rozpoznaną astmą rozpoznaną w wieku dorosłym. Badanie podzielono na dwie części: zbiór kohorty pierwotnej (faza I; n=259) oraz wizyta kontrolna (faza II; n=203). Celem pracy jest pogłębienie wiedzy na temat diagnostyki i procesu diagnostycznego, organizacji długoterminowej opieki nad chorymi na astmę, wyników leczenia, rokowania oraz czynników wpływających na rokowanie w nowo rozpoznanej astmie w wieku dorosłym.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Podczas wizyty wyjściowej przeprowadzono następujące badania diagnostyczne: spirometria, obserwacja PEF (szczytowego przepływu wydechowego), inne pomiary fizjologii układu oddechowego, badania laboratoryjne, nakłucia skórne, AQ20 (kwestionariusz dróg oddechowych 20), 15D, dane podstawowe. Podczas wizyty kontrolnej stan astmy, choroby współistniejące (przewlekły nieżyt nosa lub zatkany nos, alergiczny nieżyt nosa lub zapalenie spojówek, cukrzyca, nadciśnienie, choroba niedokrwienna serca, POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc) i wszelkie inne choroby zgłaszane przez pacjenta), przyjmowane leki ( w tym leków na inne choroby i leczoną chorobę), oceniano kontrolę, nasilenie i czynność płuc. Oprócz danych zebranych podczas tych wizyt, zebrano dane dotyczące wizyt kontrolnych, zaostrzeń, hospitalizacji, możliwej astmy wywołanej pracą i przepisanych leków na astmę z klinik szpitalnych, podstawowej opieki zdrowotnej, medycyny pracy i prywatnych praktyk lekarskich przez całe 12 lat. -roczny okres obserwacji. Ponadto odzyskane zostanie zrealizowane użycie leków, tj. leków zakupionych w aptece. Oprócz czynników specyficznych dla astmy, dane obejmują czynniki zawodowe, styl życia i socjoekonomiczne podczas wizyty kontrolnej.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
259

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Finlandia
      • Seinäjoki, Finlandia, 60220
        • Department of Respiratory Medicine, Seinäjoki Central Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

11 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kohorta 259 pacjentów z nowo rozpoznaną astmą rozpoznaną w wieku dorosłym. Pacjenci byli kierowani do szpitala przez lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej z powodu podejrzenia astmy. Po 12 latach chorzy zostali zaproszeni na wizytę kontrolną. Łącznie 203 pacjentów powróciło na wizytę kontrolną.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Diagnoza astmy o nowym początku postawiona przez specjalistę ds. układu oddechowego

  • Diagnoza potwierdzona co najmniej jednym z poniższych obiektywnych pomiarów czynności płuc

    • FEV1 (natężona objętość wydechowa w ciągu jednej sekundy) odwracalność w spirometrii co najmniej 15% i 200 ml
    • Zmienność dobowa (⩾20%) lub powtarzalna odwracalność (⩾15%/60 l/min) w obserwacji PEF
    • Znaczny spadek FEV1 (15%) lub PEF (20%) w odpowiedzi na wysiłek fizyczny lub alergen
    • Znacząca odwracalność FEV1 (co najmniej 15% i 200 ml) lub znaczący średni PEF w odpowiedzi na próbę z glikokortykosteroidami doustnymi lub wziewnymi
    • Objawy astmy
    • Wiek ≥15 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Fizyczna lub psychiczna niezdolność do wyrażenia świadomej zgody podpisanej
  • Rozpoznanie astmy poniżej 15 roku życia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kontrola astmy podczas wizyty kontrolnej
Ramy czasowe: 12 lat
Kontrola astmy podczas wizyty kontrolnej zgodnie z raportem GINA (Global Initiative for astma) z 2010 r.
12 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Remisja astmy podczas wizyty kontrolnej
Ramy czasowe: 12 lat
Zdefiniowano cztery różne kryteria remisji: 1) brak zgłaszanych objawów astmy w ustrukturyzowanym kwestionariuszu, 2) wynik testu kontroli astmy (ACT) wynoszący 25, 3) brak stosowania leków na astmę w ciągu ostatnich 6 miesięcy oraz 4) brak stosowania doustnych kursów prednizolonu w ciągu ostatnich 2 lat. Dalsze definicje obejmowały również prawidłową czynność płuc.
12 lat
Roczna liczba zaostrzeń astmy w okresie obserwacji
Ramy czasowe: 12 lat
Zaostrzenia określone na podstawie liczby przepisanych kursów doustnych sterydów z powodu astmy w okresie obserwacji.
12 lat
Roczna liczba wizyt w placówkach służby zdrowia związanych z astmą
Ramy czasowe: 12 lat
Rejestrowane są wszystkie związane z astmą wizyty w placówkach służby zdrowia w okresie obserwacji.
12 lat
Roczna liczba wizyt kontrolnych astmy
Ramy czasowe: 12 lat
Wszystkie wizyty kontrolne astmy (opieka podstawowa, opieka specjalistyczna, opieka medycyny pracy, prywatna opieka medyczna) w okresie obserwacji są rejestrowane.
12 lat
Roczne hospitalizacje związane z astmą
Ramy czasowe: 12 lat
Rejestrowane są wszystkie hospitalizacje z powodu astmy w całym okresie obserwacji.
12 lat
Odsetek wizyt kontrolnych astmy w podstawowej opiece zdrowotnej
Ramy czasowe: 12 lat
Odsetek wizyt kontrolnych astmy przeprowadzonych w podstawowej opiece zdrowotnej (lekarz lub pielęgniarka)
12 lat
Odsetek rozpoznań astmy na podstawie spirometrii
Ramy czasowe: Diagnoza
Odsetek rozpoznań opartych wyłącznie na spirometrii (odwracalność FEV1 o co najmniej 15% i 200 ml lub odwracalność w odpowiedzi na próbę z kortykosteroidami doustnymi lub wziewnymi lub znaczny spadek FEV1 (15%) w odpowiedzi na wysiłek fizyczny lub alergen).
Diagnoza
Odsetek rozpoznań astmy opartych na PEF (szczytowy przepływ wydechowy)
Ramy czasowe: Diagnoza
Odsetek rozpoznań opartych wyłącznie na pomiarze PEF (zmienność dobowa (≥ 20 %) lub powtarzająca się odwracalność (≥ 15 % / 60 l/min) w okresie obserwacji PEF lub znaczący średni PEF w odpowiedzi na badanie z zastosowaniem doustnych lub wziewnych glukokortykoidy lub znaczny spadek PEF (20 %) w odpowiedzi na wysiłek fizyczny lub alergen).
Diagnoza
Eozynofile we krwi podczas wizyt diagnostycznych i kontrolnych
Ramy czasowe: 12 lat
Pobiera się krew żylną i liczy białe krwinki, w tym eozynofile
12 lat
Neutrofile we krwi podczas wizyty kontrolnej
Ramy czasowe: 12 lat
Pobiera się krew żylną i liczy białe krwinki, w tym neutrofile
12 lat
Frakcja wydechowego tlenku azotu (FeNO) podczas wizyty kontrolnej
Ramy czasowe: 12 lat
Frakcja wydychanego tlenku azotu (FENO) jest mierzona za pomocą przenośnego analizatora chemiluminescencyjnego o krótkim czasie reakcji zgodnie ze standardami ATS (American Thoracic Society)
12 lat
Wynik kwestionariusza Airways 20 (AQ20) podczas wizyty diagnostycznej i kontrolnej
Ramy czasowe: 12 lat
AQ20 jest zwalidowanym narzędziem do oceny objawów astmy i jakości życia związanej z astmą.
12 lat
Wynik testu kontrolnego astmy (ACT) podczas wizyty kontrolnej
Ramy czasowe: 12 lat
Test kontrolny astmy jest zatwierdzonym narzędziem, międzynarodowym ustrukturyzowanym kwestionariuszem do oceny objawów i kontroli astmy.
12 lat
Całkowita immunoglobulina E (IgE) w momencie rozpoznania i obserwacji
Ramy czasowe: 12 lat
Całkowite poziomy IgE mierzone za pomocą ImmunoCAP.
12 lat
Roczna zmiana FEV1 podczas obserwacji
Ramy czasowe: 1 rok
Roczna zmiana FEV1 od punktu maksymalnej czynności płuc w ciągu 2,5 roku od rozpoznania (i rozpoczęcia terapii) do wizyty kontrolnej
1 rok
Odsetek osób stosujących codziennie sterydy wziewne podczas wizyty kontrolnej
Ramy czasowe: 12 lat
Stosowanie sterydów wziewnych ocenia się na podstawie ustrukturyzowanego kwestionariusza.
12 lat
Odsetek użytkowników codziennych leków dodatkowych podczas wizyty kontrolnej
Ramy czasowe: 12 lat
Stosowanie leków wspomagających (długodziałających beta2-agonistów, antagonistów receptora leukotrienowego, tiotropium lub teofiliny) ocenia się na podstawie ustrukturyzowanego kwestionariusza.
12 lat
Leptyna na wizycie kontrolnej
Ramy czasowe: 12 lat
Leptynę mierzono metodą ELISA podczas wizyty kontrolnej.
12 lat
Adiponektyna na wizycie kontrolnej
Ramy czasowe: 12 lat
Adiponektynę mierzono metodą ELISA podczas wizyty kontrolnej.
12 lat
YKL-40 podczas wizyty kontrolnej
Ramy czasowe: 12 lat
YKL-40 mierzono metodą ELISA podczas wizyty kontrolnej.
12 lat
FEV1 przed podaniem leku rozszerzającego oskrzela podczas wizyty kontrolnej
Ramy czasowe: 12 lat
Spirometrię wykonano zgodnie z zaleceniami międzynarodowymi.
12 lat
FEV1 po podaniu leku rozszerzającego oskrzela podczas wizyty kontrolnej
Ramy czasowe: 12 lat
Spirometrię wykonano zgodnie z zaleceniami międzynarodowymi.
12 lat
Przed podaniem leku rozszerzającego oskrzela FEV1/FVC (natężona pojemność życiowa) podczas wizyty kontrolnej
Ramy czasowe: 12 lat
Spirometrię wykonano zgodnie z zaleceniami międzynarodowymi.
12 lat
FEV1/FVC po podaniu leku rozszerzającego oskrzela podczas wizyty kontrolnej
Ramy czasowe: 12 lat
Spirometrię wykonano zgodnie z zaleceniami międzynarodowymi.
12 lat
Przed podaniem leku rozszerzającego oskrzela FVC (wymuszona pojemność życiowa) podczas wizyty kontrolnej
Ramy czasowe: 12 lat
Spirometrię wykonano zgodnie z zaleceniami międzynarodowymi.
12 lat
FVC po podaniu leku rozszerzającego oskrzela podczas wizyty kontrolnej
Ramy czasowe: 12 lat
Spirometrię wykonano zgodnie z zaleceniami międzynarodowymi.
12 lat
Odsetek pacjentów z zespołem nakładania się astmy i POChP podczas wizyty kontrolnej
Ramy czasowe: 12 lat
Odsetek pacjentów spełniających również kryteria POChP: co najmniej 10 paczkolat i po FEV1/FVC<0,7.
12 lat
Nieżyt nosa podczas wizyty kontrolnej
Ramy czasowe: 12 lat
Alergiczny lub niealergiczny nieżyt nosa lub przewlekły nieżyt nosa oceniany za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza.
12 lat
oznaczanie stężenia białka C-reaktywnego (hsCRP) o wysokiej czułości podczas obserwacji
Ramy czasowe: 12 lat
hsCRP mierzy się metodą immunoturbidometryczną ze wzmocnieniem cząstek.
12 lat
interleukiny-6 (IL-6) w surowicy podczas obserwacji
Ramy czasowe: 12 lat
poziomy IL-6 w surowicy mierzy się testem ELISA.
12 lat
Wskaźnik jakości życia 15D na początku badania i w okresie obserwacji
Ramy czasowe: 12 lat
15D to sprawdzone narzędzie do pomiaru jakości życia
12 lat
Liczba chorób współistniejących podczas wizyty kontrolnej
Ramy czasowe: 12 lat
Liczba i jakość chorób współistniejących podczas wizyty kontrolnej zostanie oceniona za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza i dokumentacji pacjentów
12 lat
Liczba innych leków
Ramy czasowe: 12 lat
Liczba innych leków podczas wizyty kontrolnej zostanie oceniona za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza
12 lat
Liczba obecnych i byłych palaczy oraz paczkolat na początku badania i w okresie obserwacji
Ramy czasowe: 12 lat
Liczba obecnych i byłych palaczy oraz wypalanych paczkolat na początku badania i w okresie obserwacji zostanie oceniona za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza
12 lat
BMI (wskaźnik masy ciała) na początku badania iw okresie kontrolnym oraz zmiana BMI w okresie kontrolnym
Ramy czasowe: 12 lat
Masę ciała, wzrost zebrano na początku badania iw czasie obserwacji oraz obliczono BMI
12 lat
Odsetek pacjentów stosujących co najmniej 2 doustne dawki steroidowe w ciągu ostatnich 2 lat
Ramy czasowe: 2 lata
Odsetek pacjentów, którzy stosowali co najmniej 2 doustne dawki steroidowe w ciągu ostatnich 2 lat, oszacowano za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza
2 lata
Spożywanie alkoholu i kawy podczas obserwacji
Ramy czasowe: 12 lat
Używanie alkoholu i kawy podczas obserwacji oceniane za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza
12 lat
Dzienny czas spędzony na siedząco podczas obserwacji
Ramy czasowe: 12 lat
Dzienny czas spędzony w pozycji siedzącej podczas obserwacji oceniany za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza
12 lat
Tygodniowa częstotliwość ćwiczeń podczas obserwacji
Ramy czasowe: 12 lat
Tygodniowa częstotliwość ćwiczeń podczas obserwacji oceniana za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza
12 lat
Dzienny czas przed ekranem podczas obserwacji
Ramy czasowe: 12 lat
Dzienny czas spędzony przed ekranem oceniany podczas obserwacji za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza
12 lat
Transferaza glutamylowa podczas obserwacji
Ramy czasowe: 12 lat
Transferaza glutamylowa podczas obserwacji oceniana rutynowymi standardowymi metodami laboratoryjnymi
12 lat
Transferyna z niedoborem węglowodanów (CDT) podczas obserwacji
Ramy czasowe: 12 lat
CDT w okresie kontrolnym mierzono przy użyciu rutynowej standardowej metodologii laboratoryjnej
12 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Seinajoki Central Hospital

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Hannu Kankaanranta, Professor, Seinäjoki Central Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 1999

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 października 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
26 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 października 2018

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • SCH-2000

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami