Bezpieczeństwo i skuteczność miejscowego AR/101 w porównaniu z placebo w przyspieszaniu tworzenia się tkanki ziarninowej w trudno gojących się ranach
Prospektywne, kontrolowane placebo, podwójnie zaślepione, randomizowane badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności leczenia miejscowego AR/101 w porównaniu z leczeniem trwającym do 28 dni w przyspieszaniu tworzenia się tkanki ziarninowej u pacjentów z ranami przewlekłymi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Tamar Tennenbaum, MD
- E-mail: tamar@arava-bio.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Adi Dagan
- E-mail: adi@arava-bio.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tel Aviv, Izrael, 96105
- Sourasky Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podmiot ma ukończone 18 lat
- Mieć pojedyncze/wiele ran
- Mieć przewlekłą trudno gojącą się ranę o różnej etiologii przez co najmniej 3 miesiące
- Pacjent był leczony przez 14 dni SoC (przesiewowe docieranie) i nie reagował na leczenie. „Odpowiedź” definiuje się jako utworzenie ponad 10% żywotnej tkanki ziarninowej.
- Powierzchnia rany jest większa niż 5 cm2 i mniejsza niż 100 cm2.
- Pacjent powinien być dostępny przez cały okres badania oraz być w stanie i chcieć przestrzegać wymagań protokołu
- Uczestnik musi podpisać formularz świadomej zgody przed poddaniem się jakimkolwiek procedurom związanym z badaniem.
- Tylko w przypadku kobiet przedmiotami są:
A. Chirurgicznie sterylne B. Co najmniej 1 rok po menopauzie.
C. Podmiot wyraził zgodę na stosowanie jednej z następujących dopuszczalnych metod kontroli urodzeń przez czas określony poniżej:
- Wkładka wewnątrzmaciczna (IUD) założona przez co najmniej 3 miesiące przed wizytą przesiewową i do zakończenia badania.
- Metoda barierowa (prezerwatywa lub diafragma) przez co najmniej 14 dni przed badaniem przesiewowym do zakończenia badania.
- Środek plemnikobójczy przez co najmniej 14 dni przed badaniem przesiewowym do zakończenia badania.
- Stabilny hormonalny środek antykoncepcyjny przez co najmniej 3 miesiące przed wizytą przesiewową do zakończenia badania.
- Sterylizacja chirurgiczna (wazektomia) partnera co najmniej 6 miesięcy przed wizytą przesiewową do zakończenia badania.
Kryteria wyłączenia:
- Mieć udokumentowaną historię medyczną istotnych chorób hematologicznych, sercowych, płucnych, żołądkowo-jelitowych, endokrynologicznych (innych niż cukrzyca typu 1 lub 2) lub wątroby, które według uznania lekarza zabraniają im udziału w badaniu.
- Miał jakąkolwiek klinicznie istotną chorobę według uznania lekarza w ciągu ostatnich 4 tygodni przed okresem przesiewowym.
- Mieć udokumentowaną historię medyczną. HBV, HCV, HIV.
- Poważna immunosupresja z jakiegokolwiek powodu, który w opinii badacza mógłby ograniczyć lub uniemożliwić wyleczenie.
- Pacjent obecnie otrzymuje lub otrzymywał kiedykolwiek w ciągu jednego miesiąca przed włączeniem do badania jakiekolwiek leki lub terapie, o których wiadomo, że wpływają na procesy gojenia się ran, w tym leczenie glikokortykosteroidami (prednizon > 10 mg/dobę lub jego odpowiednik), leki immunosupresyjne, radioterapię i chemioterapii.
- Stosowanie czynników wzrostu, allogenicznych przeszczepów skóry/produktów przeszczepów skóry w ciągu jednego miesiąca przed rejestracją.
- Kobiety w ciąży, karmiące piersią, w wieku rozrodczym lub po menopauzie krócej niż 1 rok i niestosujące medycznie zatwierdzonej metody antykoncepcji (tj. lub bezpłodność chirurgiczna) lub kobiet, które uzyskały pozytywny wynik testu ciążowego z krwi.
- Klinicznie istotne badania krwi i moczu według uznania lekarza.
- Masz jakiekolwiek ostre objawy infekcji w ranie, które mogą być związane z podwyższoną temperaturą ciała, ropniem, martwicą, zapaleniem tkanki łącznej lub ostrym zapaleniem kości i szpiku.
- Mają zatoki lub tunele, ropną wydzielinę, gangrenę lub silny drenaż, który spowoduje macerację skóry, według uznania lekarza.
- Czy w okresie przesiewowym stosowano antybiotykoterapię z powodu ostrej infekcji (dozwolona jest profilaktyczna antybiotykoterapia)
- Nietolerancja terapii uciskowej, jeśli jest wymagana w przypadku owrzodzeń żylnych lub niezdolność do przestrzegania SoC zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Przeszedł operację rewaskularyzacji w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub był kandydatem do operacji rewaskularyzacji w trakcie badania.
- Aktywne terapie do pielęgnacji ran w ciągu ostatnich 3 miesięcy (np. wytworzona skóra właściwa, skóra pełnej grubości, Becaplermin, autologiczne przeszczepy skóry pośredniej grubości w miejscu docelowej rany)
- Pacjenci ze złym stanem odżywienia (albumina < 2,5 g/dl), słaba kontrola cukrzycy (HbA1c > 12%), anemia (hemoglobina < 8 g/dl), liczba leukocytów < 4000// μl lub > 15 000/μl, niewydolność nerek (Cr > 3 mg/dl);
- Czynna zakrzepica żył głębokich (DVT)
- Pacjenci z niekontrolowanym obrzękiem >+2
- Pacjenci, którzy w opinii badacza z jakiegokolwiek powodu innego niż wymienione powyżej nie będą mogli ukończyć badania zgodnie z protokołem.
- Udział w innym badaniu klinicznym w ciągu 30 dni przed okresem przesiewowym lub w trakcie tego badania.
Historia choroby psychicznej, która wykluczałaby ukończenie badania
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: AR/101
AR/101 będzie podawany miejscowo raz dziennie przez okres do 28 dni, jednocześnie ze standardową opieką zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.
Po randomizacji pacjenci będą leczeni przez maksymalnie 28 dni lub do momentu, gdy ziarnina osiągnie maksymalny wynik w skali ziarninowania lub do momentu, gdy rana będzie gotowa do przeszczepu skóry, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
|
|
Komparator placebo: Placebo
placebo będzie podawane miejscowo raz dziennie przez okres do 28 dni, jednocześnie ze standardową opieką zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.
Po randomizacji pacjenci będą leczeni przez maksymalnie 14 dni lub do momentu, gdy ziarnina osiągnie maksymalny wynik w skali ziarninowania lub do momentu, gdy rana będzie gotowa do przeszczepu skóry, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
porównanie tworzenia się nowej tkanki ziarninowej według Granulation Score, pomiędzy grupą leczoną AR/101 a grupą placebo, podczas faz leczenia
Ramy czasowe: 28 dni
|
28 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odsetek pacjentów gotowych do przeszczepu skóry lub gojenia z wtórnej intencji podczas fazy leczenia 1 i fazy leczenia 2 na podstawie oceny lekarza
Ramy czasowe: 28 dni
|
28 dni
|
|
Odsetek pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź na leczenie, co najmniej 75% tkanki ziarninowej podczas dwóch tygodni 1. fazy leczenia
Ramy czasowe: 14 dni
|
14 dni
|
|
Średni czas do odpowiedzi (równy lub większy niż 75% tkanki ziarninowej) podczas dwóch tygodni fazy leczenia 1
Ramy czasowe: 14 dni
|
14 dni
|
|
Średni czas do odpowiedzi (równy lub większy niż 75% tkanki ziarninowej) podczas dwóch tygodni fazy leczenia 2
Ramy czasowe: 14 dni
|
14 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- AR-H2H-2016-04
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .