Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba rejestru mająca na celu ocenę klinicznego wykorzystania celowanej dysekcji pachowej (TAD)

1 lutego 2021 zaktualizowane przez: Kliniken Essen-Mitte

Prospektywna, wieloośrodkowa próba rejestru mająca na celu ocenę częstości stosowania i wykonalności ukierunkowanego rozwarstwienia pachowego (TAD) po biopsji igłowej i umieszczeniu klipsów we wczesnym raku piersi z klinicznie zajętymi węzłami chłonnymi

Zmniejszenie rozprzestrzeniania się guza w pachach można osiągnąć u około 40% pacjentów otrzymujących chemioterapię neoadiuwantową (NACT). Wpływ NACT na lokoregionalną kontrolę guza nie został jeszcze wystarczająco zbadany. Ponadto patologiczny stan węzłów chłonnych po NACT jest silnym markerem prognostycznym. Dlatego najbardziej pożądane jest zidentyfikowanie około 40% pacjentów z patologiczną całkowitą odpowiedzią w pachach, których można by oszczędzić potencjalnie niekorzystnego wycięcia węzłów chłonnych pachowych (ALND). Próby identyfikacji tych pacjentów za pomocą biopsji węzła wartowniczego (SLNB) po NACT nie dały akceptowalnego odsetka wyników fałszywie ujemnych (FNR). Nowa koncepcja celowanej preparacji pachowej (TAD) po NACT przyniosła obiecujące wyniki. Nadal brakuje wielu informacji na temat klinicznej adopcji tej procedury do praktyki klinicznej. Badanie rejestru SenTa ma na celu ocenę klinicznego wdrożenia TAD w praktyce ogólnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przez dziesięciolecia patologiczny stan węzłów chłonnych we wczesnym raku piersi miał ogromne znaczenie przy ocenie potrzeby dalszych terapii adjuwantowych. Obecnie w procesie decyzyjnym coraz częściej uwzględnia się charakterystykę guza, taką jak status receptora i ekspresja genów. Coraz więcej pacjentek z rakiem piersi jest leczonych chemioterapią neoadiuwantową (NACT). Zmniejszenie rozprzestrzeniania się guza pachowego można osiągnąć u około 40% pacjentów otrzymujących NACT. Wkład NACT w miejscowo-regionalną kontrolę guza nie jest w pełni zintegrowany z planem leczenia chirurgicznego. Wprowadzenie biopsji węzła wartowniczego (SLNB) oraz wyniki badania ACOSOG (American College of Surgeons Oncology Group) Z0011 doprowadziły do ​​zmniejszenia radykalności operacji pachowych w leczeniu uzupełniającym. Wpływ NACT na miejscowo-regionalną kontrolę guza w leczeniu neoadiuwantowym nie został jeszcze wystarczająco zbadany. Ponadto patologiczny stan węzłów chłonnych po NACT jest silnym markerem prognostycznym. Dlatego najbardziej pożądane jest zidentyfikowanie około 40% pacjentów z patologiczną całkowitą odpowiedzią w pachach i odróżnienie tych pacjentów od pacjentów z pozostałościami guza, którzy mogą wymagać dodatkowego leczenia postneoadjuwantowego. Dotychczasowe próby identyfikacji tych pacjentów za pomocą SLNB po NACT nie dały akceptowalnego odsetka wyników fałszywie ujemnych (FNR), jak opisano w badaniu SENTINA (biopsja węzła wartowniczego u pacjentów z rakiem piersi przed i po chemioterapii neoadiuwantowej) i badaniu ACOSOG Z1071 .

Podjęto próby dalszej poprawy FNR SLNB po NACT u pacjentów z klinicznie zajętymi węzłami chłonnymi w początkowej fazie prezentacji. Nową koncepcją chirurgicznej oceny stopnia zaawansowania pach po NACT jest ukierunkowana preparacja pachowa (TAD). Pierwsze wyniki wykazały zmniejszenie FNR znacznie poniżej pożądanego progu 10%. W tej procedurze klinicznie podejrzane węzły chłonne są oceniane za pomocą biopsji gruboigłowej (CNB) lub aspiracji cienkoigłowej (BAC) przed NACT. Klip umieszcza się w najbardziej podejrzanym węźle chłonnym (docelowy węzeł chłonny TLN) bezpośrednio po biopsji. W przypadku potwierdzonego przerzutu chirurgiczną ocenę zaawansowania pachy odracza się po zakończeniu NACT. Celowana resekcja obciętego węzła po NACT (docelowa biopsja węzła chłonnego TLNB) wykazuje FNR na poziomie 2 - 4,2%, zgodnie z pierwszymi wynikami opublikowanymi przez Caudle i in. w 2016 roku U około 3 na 4 pacjentów TLN jest równy SLN, jeśli SLNB jest wykonywany jednocześnie. Połączenie TLNB i SLNB (razem tzw. TAD) wydaje się jeszcze bardziej obniżać FNR. Przypadki, w których wychwyt znacznika w węzłach chłonnych jest upośledzony, tj. przez pozostałości guza i przypuszczalnie prowadzą do fałszywie ujemnego wyniku SLNB, mogą być objęte TLNB.

Umieszczanie klipsów w zajętych węzłach chłonnych pachowych w celu wykonania ukierunkowanej resekcji zostało włączone do międzynarodowych wytycznych. Jednak do tej pory brakuje wielu spostrzeżeń dotyczących klinicznego zastosowania TAD. Nie wiadomo, jak często inicjacja CNB/BAC węzłów chłonnych pachowych, a następnie zakładanie klipsów kończy się sukcesem lub należy z niej zrezygnować z powodu przeciwwskazań technicznych/medycznych. Ponadto nie wiadomo, jak często możliwa jest wizualizacja klipsa po normalizacji struktur węzłów chłonnych po NACT i miesiąc po pierwszym założeniu klipsa. Ponadto brakuje informacji o optymalnym materiale klipsa. Podsumowując, należy zbadać wskaźniki powodzenia ukierunkowanej resekcji przeciętego węzła. Dlatego śródoperacyjny wskaźnik wykrycia obciętego docelowego węzła chłonnego jest naszą podstawową miarą wyniku.

Planuje się, że pacjenci z klinicznie zajętymi węzłami chłonnymi podczas wstępnej prezentacji zostaną włączeni do wielu niemieckich ośrodków piersi. Zgodnie z niemieckimi wytycznymi ma na celu ocenę patologicznego stanu węzłów chłonnych za pomocą CNB z późniejszym założeniem klipsów u wszystkich tych pacjentów po uzyskaniu świadomej zgody. Jeśli nie można uzyskać NB lub umieszczenia klipsa, odnotowuje się przeciwwskazania techniczne/medyczne. Ponieważ badanie SenTa jest badaniem rejestrowym, nie ma ścisłych zaleceń dotyczących dalszego leczenia chirurgicznego. Jeśli umieszczenie klipsa powiedzie się, dalsze procedury pozostają w gestii badacza, zgodnie z początkowym patologicznym stanem węzłów chłonnych i potencjalną odpowiedzią kliniczną na NACT.

Jeśli w początkowej CNB nie wykryto objawów guza, zaleca się wykonanie SLNB z jednoczesną celowaną resekcją obciętego węzła (TLNB). Uzasadnieniem dla TLNB w tej sytuacji jest FNR wynoszący około 20% początkowego CNB. Na zasadzie indywidualnej można zaoferować ALND z góry.

Jeśli objawy guza zostaną wykryte w pierwotnej BG, z oczywistych powodów zdecydowanie zaleca się celowaną resekcję przeciętego węzła (TLNB). Jeśli NACT nie jest planowany, należy zaproponować ALND z góry. Jeśli pacjenci są planowani do NACT, dalsze procedury pozostają w gestii badacza w zależności od odpowiedzi klinicznej na NACT. Odpowiedź kliniczną po NACT ocenia się za pomocą ultrasonografii pachowej i opcjonalnej biopsji igłowej, jeśli ma to zastosowanie. W przypadku całkowitej odpowiedzi klinicznej TLNB z jednoczesną SLNB można zaproponować indywidualnie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

548

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Esslingen, Niemcy, 73730
        • Klinikum Esslingen
      • Gelsenkirchen, Niemcy, 45879
        • Evangelische Kliniken Gelsenkirchen
    • NRW
      • Essen, NRW, Niemcy, 45136
        • Kliniken Essen-Mitte

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z nowo rozpoznanym inwazyjnym rakiem piersi z klinicznie zajętymi węzłami chłonnymi

Opis

Kryteria przyjęcia

  • świadoma zgoda
  • inwazyjny rak sutka potwierdzony biopsją igłową guza pierwotnego
  • pozytywny wynik w węzłach chłonnych (cN+) potwierdzony ultrasonografią pachową
  • CT stadium 1-4c, dozwolona wieloogniskowa
  • brak oznak odległych przerzutów (cM0)

Kryteria wyłączenia:

  • wcześniejsza historia raka piersi
  • wcześniejsza rozległa operacja piersi lub pachy po tej samej stronie
  • zapalny lub pozasutkowy rak piersi
  • ciąża
  • niemożność zrozumienia celu nauki
  • brak pisemnej świadomej zgody pacjenta

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Biopsja CNB/umieszczenie klipsa nie zostało wykonane
Klinicznie zmienione węzły chłonne nie mogą być poddane biopsji ani znakowane klipsami. Pacjenci nie nadają się do TAD
Rejestrowanie odsetka pacjentów niekwalifikujących się do TAD jako początkowej CNB z umieszczeniem klipsów w węzłach chłonnych pachowych nie jest możliwe, a przeciwwskazania medyczne, przeszkody techniczne lub różne powody, dla których nie można wykonać biopsji igłowej i/lub znakowania klinicznie zajętych węzłów chłonnych za pomocą klipsów
Umieszczenie CNB/zacisku zakończone - łagodne
Klinicznie dotknięte węzły chłonne można poddać biopsji i oznakować klipsami. Biopsja igłowa nie wykazała rozsiewu guza pachowego. Pacjenci nadają się do TAD
Rejestr wyników leczenia chirurgicznego celowanej resekcji przeciętego węzła z opcjonalną biopsją węzła wartowniczego lub rozwarstwieniem węzłów chłonnych pachowych z lub bez poprzedzającej chemioterapii neoadiuwantowej
Wykonano umieszczenie CNB/zacisku – złośliwy
Klinicznie dotknięte węzły chłonne można poddać biopsji i oznakować klipsami. Biopsja igłowa ujawnia rozprzestrzenianie się guza pachowego. Pacjenci nadają się do TAD
Rejestr wyników leczenia chirurgicznego celowanej resekcji przeciętego węzła z opcjonalną biopsją węzła wartowniczego lub rozwarstwieniem węzłów chłonnych pachowych z lub bez poprzedzającej chemioterapii neoadiuwantowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Chirurgiczny wskaźnik wykrywania docelowego węzła chłonnego oznaczonego klipsem
Ramy czasowe: 6 miesięcy dla pacjentów poddawanych NACT po wstępnej biopsji igłowej/założeniu klipsa i późniejszej chirurgicznej resekcji przeciętego węzła
Pomyślne wykrycie śródoperacyjne i ukierunkowana resekcja docelowego węzła chłonnego oznaczonego klipsem, potwierdzona zdjęciem rentgenowskim próbki i/lub chirurgiem
6 miesięcy dla pacjentów poddawanych NACT po wstępnej biopsji igłowej/założeniu klipsa i późniejszej chirurgicznej resekcji przeciętego węzła

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów niekwalifikujących się do celowanej preparacji pachowej (TAD)
Ramy czasowe: 14 dni
Odsetek pacjentów niekwalifikujących się do TAD jako początkowej CNB z umieszczeniem klipsa w węzłach chłonnych pachowych nie jest możliwe i istnieją przeciwwskazania medyczne, przeszkody techniczne lub różne powody, dla których nie można wykonać biopsji igłowej i/lub znakowania klipsem węzłów chłonnych dotkniętych klinicznie
14 dni
Odsetek reprezentatywnych i skutecznych CN węzłów chłonnych
Ramy czasowe: 14 dni
Częstość CNB ujawniająca objawy guza lub tkankę węzłów chłonnych w badaniu histologicznym spośród wszystkich wykonanych CNB węzłów chłonnych
14 dni
Szybkość przedoperacyjnego ultrasonograficznego wykrywania klipsów
Ramy czasowe: 6 miesięcy dla pacjentów poddawanych NACT po wstępnej biopsji igłowej/założeniu klipsa i późniejszej chirurgicznej resekcji przeciętego węzła
Niezbędnym warunkiem celowanej resekcji zaciętego docelowego węzła chłonnego jest przedoperacyjna wizualizacja zacisku w celu lokalizacji prowadnika
6 miesięcy dla pacjentów poddawanych NACT po wstępnej biopsji igłowej/założeniu klipsa i późniejszej chirurgicznej resekcji przeciętego węzła
Odsetek pacjentów leczonych TAD po NACT
Ramy czasowe: 6 miesięcy dla pacjentów poddawanych NACT po wstępnej biopsji igłowej/założeniu klipsa i późniejszej chirurgicznej resekcji przeciętego węzła
Odsetek pacjentów, u których śródoperacyjnie wykryto co najmniej jeden wartowniczy węzeł chłonny i docelowy węzeł chłonny oznaczony klipsem, co potwierdzono na podstawie zdjęcia rentgenowskiego próbki i/lub chirurga
6 miesięcy dla pacjentów poddawanych NACT po wstępnej biopsji igłowej/założeniu klipsa i późniejszej chirurgicznej resekcji przeciętego węzła
Odsetek pacjentów leczonych wcześniej ALND po NACT
Ramy czasowe: 6 miesięcy dla pacjentów poddawanych NACT po wstępnej biopsji igłowej/założeniu klipsa i późniejszej chirurgicznej resekcji przeciętego węzła
Odsetek pacjentów leczonych przednią preparacją pachową, w tym resekcją przeciętego węzła po zakończeniu NACT
6 miesięcy dla pacjentów poddawanych NACT po wstępnej biopsji igłowej/założeniu klipsa i późniejszej chirurgicznej resekcji przeciętego węzła
Odsetek wyników fałszywie ujemnych dla samej biopsji docelowego węzła chłonnego (TLNB).
Ramy czasowe: 6 miesięcy dla pacjentów poddawanych NACT po wstępnej biopsji igłowej/założeniu klipsa i późniejszej chirurgicznej resekcji przeciętego węzła
Przycięty docelowy węzeł chłonny nie zawiera objawów nowotworu po NACT, ale przerzuty do węzłów chłonnych są wykrywane przez ALND
6 miesięcy dla pacjentów poddawanych NACT po wstępnej biopsji igłowej/założeniu klipsa i późniejszej chirurgicznej resekcji przeciętego węzła
Odsetek wyników fałszywie ujemnych dla samej biopsji węzła wartowniczego (SLN).
Ramy czasowe: 6 miesięcy dla pacjentów poddawanych NACT po wstępnej biopsji igłowej/założeniu klipsa i późniejszej chirurgicznej resekcji przeciętego węzła
Węzeł wartowniczy nie zawiera objawów nowotworu po NACT, ale przerzuty do węzłów chłonnych są wykrywane przez ALND
6 miesięcy dla pacjentów poddawanych NACT po wstępnej biopsji igłowej/założeniu klipsa i późniejszej chirurgicznej resekcji przeciętego węzła
Szybkość wykrywania ukierunkowanego wykrywania pachowego (TAD) (wykryto SLN i TLN)
Ramy czasowe: 6 miesięcy dla pacjentów poddawanych NACT po wstępnej biopsji igłowej/założeniu klipsa i późniejszej chirurgicznej resekcji przeciętego węzła
Skuteczne śródoperacyjne wykrycie i resekcja co najmniej jednego wartowniczego węzła chłonnego i docelowego węzła chłonnego oznaczonego klipsem, potwierdzone zdjęciem rentgenowskim próbki i/lub chirurgiem
6 miesięcy dla pacjentów poddawanych NACT po wstępnej biopsji igłowej/założeniu klipsa i późniejszej chirurgicznej resekcji przeciętego węzła
Wskaźnik wykrywalności dla biopsji węzła wartowniczego (SLNB)
Ramy czasowe: 6 miesięcy dla pacjentów poddawanych NACT po wstępnej biopsji igłowej/założeniu klipsa i późniejszej chirurgicznej resekcji przeciętego węzła
Skuteczne śródoperacyjne wykrycie i resekcja przynajmniej jednego węzła wartowniczego
6 miesięcy dla pacjentów poddawanych NACT po wstępnej biopsji igłowej/założeniu klipsa i późniejszej chirurgicznej resekcji przeciętego węzła
Odsetek pacjentów, u których klips znajduje się w wartowniczym węźle chłonnym (SLN)
Ramy czasowe: 6 miesięcy dla pacjentów poddawanych NACT po wstępnej biopsji igłowej/założeniu klipsa i późniejszej chirurgicznej resekcji przeciętego węzła
Zacisk znajduje się w wartowniczym węźle chłonnym podczas TAD, stąd TLN równa się SLN
6 miesięcy dla pacjentów poddawanych NACT po wstępnej biopsji igłowej/założeniu klipsa i późniejszej chirurgicznej resekcji przeciętego węzła
Liczba usuniętych węzłów chłonnych podczas celowanej preparacji pachowej (TAD)
Ramy czasowe: 6 miesięcy dla pacjentów poddawanych NACT po wstępnej biopsji igłowej/założeniu klipsa i późniejszej chirurgicznej resekcji przeciętego węzła
Liczba wyciętych węzłów chłonnych podczas ukierunkowanej preparacji pachowej (TAD) jest równa liczbie wartowniczych węzłów chłonnych plus docelowe węzły chłonne
6 miesięcy dla pacjentów poddawanych NACT po wstępnej biopsji igłowej/założeniu klipsa i późniejszej chirurgicznej resekcji przeciętego węzła
Liczba usuniętych węzłów chłonnych podczas biopsji węzła wartowniczego (SLNB)
Ramy czasowe: 6 miesięcy dla pacjentów poddawanych NACT po wstępnej biopsji igłowej/założeniu klipsa i późniejszej chirurgicznej resekcji przeciętego węzła
Liczba wyciętych węzłów chłonnych podczas ukierunkowanej preparacji pachowej (TAD) jest równa liczbie wartowniczych węzłów chłonnych plus docelowe węzły chłonne
6 miesięcy dla pacjentów poddawanych NACT po wstępnej biopsji igłowej/założeniu klipsa i późniejszej chirurgicznej resekcji przeciętego węzła
Liczba wyciętych docelowych węzłów chłonnych (TLN), które nie są wartowniczymi węzłami chłonnymi
Ramy czasowe: 6 miesięcy dla pacjentów poddawanych NACT po wstępnej biopsji igłowej/założeniu klipsa i późniejszej chirurgicznej resekcji przeciętego węzła
Liczba wyciętych węzłów chłonnych podczas biopsji docelowego węzła chłonnego (TLNB), które nie są węzłami wartowniczymi
6 miesięcy dla pacjentów poddawanych NACT po wstępnej biopsji igłowej/założeniu klipsa i późniejszej chirurgicznej resekcji przeciętego węzła

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Sherko Kümmel, MD, Kliniken Essen-Mitte
  • Krzesło do nauki: Johannes Holtschmidt, MD, Kliniken Essen-Mitte
  • Krzesło do nauki: Thortsen Kühn, MD, Klinikum Esslingen

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SenTa

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi we wczesnym stadium

Wyszukaj podobne próby