Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Makaron i chleb przygotowane z semoliny z pszenicy durum: wpływ na poposiłkowy metabolizm glukozy i insuliny

10 września 2018 zaktualizowane przez: Francesca Scazzina Ph.D., University of Parma
Produkty na bazie węglowodanów mogą w różny sposób wpływać na poposiłkową odpowiedź glikemiczną w zależności od ich zdolności do trawienia, wchłaniania i wpływania na wzrost stężenia glukozy w osoczu. Makaron jest jednym z głównych pokarmów bogatych w węglowodany spożywanych we Włoszech. Badania literaturowe opisują niższą odpowiedź glikemiczną po spożyciu makaronu w porównaniu z innymi produktami na bazie pszenicy, takimi jak pieczywo. Wśród czynników wpływających na glikemię poposiłkową po spożyciu produktów węglowodanowych centralne miejsce zajmuje proces technologiczny. W rzeczywistości różne procesy technologiczne zmieniają matrycę pokarmową, co może w różny sposób wpływać na poposiłkowy metabolizm glukozy i insuliny. Dlatego niniejsze badanie ma na celu zbadanie wpływu głównych etapów procesu produkcji makaronu na zmniejszenie poposiłkowej odpowiedzi glikemicznej i insulinemicznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Różne odpowiedzi glikemiczne po spożyciu produktów na bazie węglowodanów są związane z różnymi szybkościami trawienia i wchłaniania węglowodanów w organizmie człowieka. Dlatego produkty spożywcze bogate w węglowodany można klasyfikować na podstawie ich zdolności do trawienia, wchłaniania i wpływu na glikemię poposiłkową. Badania epidemiologiczne sugerują, że przestrzeganie diety zawierającej pokarmy na bazie węglowodanów, wywołujące niską i powolną odpowiedź glikemiczną, wiąże się ze zmniejszonym ryzykiem rozwoju niektórych chorób niezakaźnych (takich jak cukrzyca typu 2 i choroby układu krążenia), kontrolowaniem stanu zapalnego, który jest wywołać kilka patologii i zmniejszyć insulinę na czczo. W zależności od składu pokarmu, niska odpowiedź glikemiczna nie zawsze wiąże się z niskim stężeniem insuliny w osoczu. Na przykład wykazano, że wysokie stężenie białka lub lipidów w matrycy pokarmowej indukuje niskie poposiłkowe odpowiedzi glikemiczne, ale nie zmniejsza wydzielania insuliny. Unikanie wysokiej odpowiedzi insulinowej po posiłku po spożyciu pokarmu stanowi czynnik zapobiegawczy przed ryzykiem nadwagi i hiperlipidemii, cukrzycy typu 2 i raka. Dlatego też ocena krzywych odpowiedzi glikemicznej i insulinemicznej poposiłkowej jest konieczna w celu wykazania rzeczywistego korzystnego efektu spożywania pokarmów o niskim indeksie glikemicznym. Wśród kilku czynników, które mogą wpływać na poposiłkowe reakcje glikemiczne i insulinemiczne (takich jak skład makroskładników odżywczych i proces gotowania), ważne są aspekty technologiczne produkcji żywności. W kilku badaniach odnotowano niską odpowiedź glikemiczną po spożyciu makaronu w porównaniu z pieczywem, a wynika to ze struktur technologicznych charakteryzujących te dwie matryce. Makaron jest jednym z głównych źródeł węglowodanów spożywanych we Włoszech. Dlatego celem niniejszej pracy jest zbadanie wpływu makaronu i pieczywa na osoczową odpowiedź glukozy i insuliny oraz peptydu c w celu jednoznacznego rozróżnienia różnych efektów biologicznych indukowanych procesem technologicznym w produkcji makaronu w porównaniu z żywnością zaczynającą się od tych samych składników. Ponadto badanie ma na celu stworzenie solidnej podstawy do przyszłych badań oceniających wpływ spożycia makaronu, jako głównego źródła węglowodanów, w kontekście zbilansowanej diety na zachowanie zdrowia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Parma, Włochy, 43125
        • Department of Food Science, University of Parma

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowy mężczyzna i kobieta

Kryteria wyłączenia:

  • BMI>30kg/m2
  • nietolerancja glutenu
  • zaburzenia metaboliczne (cukrzyca, nadciśnienie, dyslipidemia, nietolerancja glukozy)
  • przewlekłe terapie lekowe wszelkich patologii (w tym chorób psychicznych)
  • intensywna aktywność fizyczna
  • suplementy diety wpływające na metabolizm
  • niedokrwistość

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Glukoza
Jednowodna glukoza (55 g) rozpuszczona w 500 ml wody
50g przyswajalnego węglowodanu jednowodnego glukozy
Aktywny komparator: Chleb
Chleb (50 g przyswajalnych węglowodanów, 109 g) zjedzony z 500 ml wody
50g przyswajalnych węglowodanów chleba
Eksperymentalny: Makaron krótki (suchy)
Ugotowane penne (142 g; 71 g niegotowane) zjedzone z 500 ml wody
50g przyswajalnych węglowodanów makaronu penne
Inne nazwy:
  • Penne
Eksperymentalny: Długi makaron (suchy)
Ugotowane spaghetti (142 g; 71 g niegotowanego) zjedzone z 500 ml wody
50g przyswajalnych węglowodanów makaronu spaghetti
Inne nazwy:
  • Spaghetti

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
przyrostowe pole pod krzywą dla glukozy we krwi
Ramy czasowe: 2 godziny (-10 i 0 -na czczo-, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minut)
odpowiedź poposiłkowa na stężenie glukozy we krwi (IAUC)
2 godziny (-10 i 0 -na czczo-, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minut)
przyrostowe pole pod krzywą dla insuliny w osoczu
Ramy czasowe: 2 godziny (-10 i 0 -na czczo-, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minut)
odpowiedź poposiłkowa na insulinę w osoczu (IAUC)
2 godziny (-10 i 0 -na czczo-, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minut)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poposiłkowe stężenie peptydu c w osoczu
Ramy czasowe: 2 godziny (-10 i 0 -na czczo-, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minut)
odpowiedź poposiłkowa na peptyd c w osoczu (IAUC)
2 godziny (-10 i 0 -na czczo-, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minut)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Francesca Scazzina, PhD, Department of Food Science, University of Parma
  • Dyrektor Studium: Furio Brighenti, PhD, Department of Food Science, University of Parma

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 czerwca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pane2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby