Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ścieżka i pilna opieka nad pacjentem z dusznością na oddziale ratunkowym w dystrykcie LorrainE (FIOLETOWY) (PURPLE)

9 października 2017 zaktualizowane przez: Central Hospital, Nancy, France

Ścieżka i pilna opieka nad pacjentem z dusznością na oddziale ratunkowym w dystrykcie LorrainE

Jest to obserwacyjne, prospektywne, wieloośrodkowe badanie pacjentów przyjętych z powodu ostrej duszności na oddział ratunkowy uczestniczących ośrodków w dystrykcie Lotaryngia.

Głównym celem jest ocena wyniku tej populacji w zależności od przyczyny ostrej duszności, a także identyfikacja predyktorów tego wyniku, zarówno ogólnych, jak i według każdej przyczyny ostrej duszności.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Ostra duszność

Szczegółowy opis

To obserwacyjne, prospektywne, wieloośrodkowe badanie zostanie przeprowadzone z wykorzystaniem danych z elektronicznej dokumentacji medycznej, pozyskanych w ramach zwykłej opieki, u pacjentów przyjętych z powodu ostrej duszności na oddziale ratunkowym. Gromadzone będą dane kliniczne, lecznicze, laboratoryjne i obrazowe pozyskane w trakcie hospitalizacji (na oddziale ratunkowym oraz na oddziale, który przyjął pacjentów po pobycie na oddziale ratunkowym).

Stan życiowy zostanie odnotowany po 30 dniach i 1 roku po przyjęciu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

75000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Nazwa: Tahar CHOUIHED, MD
Numer telefonu: + 33 3 83 85 14 96
E-mail: t.chouihed@chru-nancy.fr

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Nazwa: Nicolas GIRERD, MD,PhD
Numer telefonu: + 33 3 83 15 74 96
E-mail: n.girerd@chru-nancy.fr

Lokalizacje studiów

Francja
- Lorraine
  - Forbach, Lorraine, Francja, 57604
    - Rekrutacyjny
    - CH Marie-Madeleine FORBACH - Service des Urgences
    - Kontakt:
      
      Caroline HLADNIK, MD
    - Główny śledczy:
      
      Caroline HLADNIK, MD
  - Lunéville, Lorraine, Francja, 54 301
    - Rekrutacyjny
    - CH LUNEVILLE - Service des Urgences
    - Kontakt:
      
      Julie THISSE, MD
    - Główny śledczy:
      
      Julie THISSE, MD
  - Metz, Lorraine, Francja, 57085
    - Rekrutacyjny
    - CHR METZ-THIONVILLE- Hôpital de Mercy- Service des Urgences
    - Kontakt:
      
      Elies ANDRE, MD
    - Główny śledczy:
      
      Elies ANDRE, MD
  - Nancy, Lorraine, Francja, 54000
    - Rekrutacyjny
    - CHRU Nancy - Service des Urgences
    - Kontakt:
      
      Tahar CHOUIHED, MD
      
      Numer telefonu: +33 3 83 85 14 96
      
      E-mail: t.chouihed@chru-nancy.fr
    - Kontakt:
      
      Adrien BASSAND, MD
      
      Numer telefonu: + 33 3 83 85 14 96
      
      E-mail: a.bassand@chru-nancy.fr
    - Pod-śledczy:
      
      Adrien BASSAND, MD
  - Pont-à-Mousson, Lorraine, Francja, 54 701
    - Rekrutacyjny
    - CH PONT A MOUSSON- Service des Urgences
    - Kontakt:
      
      Alexandre GROSJEAN, MD
    - Główny śledczy:
      
      Alexandre GROSJEAN, MD
  - Remiremont, Lorraine, Francja, 88204
    - Rekrutacyjny
    - CH REMIREMONT - Service des Urgences
    - Kontakt:
      
      Marie BREFFA, MD
    - Główny śledczy:
      
      Marie BREFFA, MD
  - Saint-Dié-des-Vosges, Lorraine, Francja, 88100
    - Rekrutacyjny
    - CH SAINT-DIE-DES-VOSGES - Service des Urgences
    - Kontakt:
      
      Patrice THIRION, MD
    - Główny śledczy:
      
      Patrice THIRION, MD
  - Thionville, Lorraine, Francja, 57100
    - Rekrutacyjny
    - CHR METZ-THIONVILLE- Hôpital Bel-Air- Service des Urgences
    - Kontakt:
      
      Phillippe SATTONNET, MD
    - Główny śledczy:
      
      Phillippe SATTONNET, MD
  - Épinal, Lorraine, Francja, 88021
    - Rekrutacyjny
    - CH EPINAL - Service des Urgences
    - Kontakt:
      
      Céline HOMEL, MD
    - Główny śledczy:
      
      Céline HOMEL, MD
    - Pod-śledczy:
      
      Jean-Dominique RISSER, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z ostrą dusznością leczeni na oddziale ratunkowym ośrodków uczestniczących w dystrykcie Lotaryngii.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Mężczyźni lub kobiety > lub = 18 lat.
Pacjenci z ostrą dusznością przyjmowani z powodu ostrej duszności na oddziale ratunkowym.
Pacjent poinformowany.

Kryteria wyłączenia:

Zatrzymanie krążenia i oddychania.
Pacjent wyraził swój sprzeciw.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta Grupa / Kohorta Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Pacjenci przyjmowani z powodu ostrej duszności Pacjenci przyjmowani z powodu ostrej duszności na oddziale ratunkowym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
Wszystkie powodują śmiertelność Ramy czasowe: Od przyjęcia w nagłych wypadkach z powodu ostrej duszności do 1 roku	Od przyjęcia w nagłych wypadkach z powodu ostrej duszności do 1 roku

Miary wyników drugorzędnych

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Śledczy

Główny śledczy: Tahar CHOUIHED, MD, Central Hospital, Nancy, France
Główny śledczy: Nicolas GIRERD, MD,PhD, Central Hospital, Nancy, France

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Buessler A, Chouihed T, Duarte K, Bassand A, Huot-Marchand M, Gottwalles Y, Penine A, Andre E, Nace L, Jaeger D, Kobayashi M, Coiro S, Rossignol P, Girerd N. Accuracy of Several Lung Ultrasound Methods for the Diagnosis of Acute Heart Failure in the ED: A Multicenter Prospective Study. Chest. 2020 Jan;157(1):99-110. doi: 10.1016/j.chest.2019.07.017. Epub 2019 Aug 2.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 października 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

2016-A01877-44

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostra duszność

NCT07394036

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ bromku ipratropium na EILO

Niedrożność krtani wywołana wysiłkiem fizycznym | Dyspnea podczas aktywności
NCT07223190

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie porównujące podskórną i dożylną postać blinatumomabu u nowo zdiagnozowanych dorosłych z prekursorową ostrą białaczką limfoblastyczną komórek B (AUDAX)

Philadelphia Chromosome Negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia
NCT07102589

Rekrutacyjny

Sweep: Test chodzenia wahadłowego do oceny ćwiczeń w resekcji płucnej (SWEEP)

Rozstrzenie oskrzeli | POChP | ILD | Rak płuc BNO | Dyspnea podczas aktywności
NCT06851195

Rejestracja na zaproszenie

Wpływ nerwowo-mięśniowej stymulacji kończyn dolnych na poprawę własnej skuteczności ćwiczeń, duszność podczas aktywności i zmęczenie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (NMES)

Zmęczenie | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) | Elektryczna stymulacja nerwowo-mięśniowa (NMES) | Ćwicz poczucie własnej skuteczności | Dyspnea podczas aktywności

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Dane demograficzne Ramy czasowe: przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni		przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
Dane kliniczne Ramy czasowe: przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni		przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
Dane dotyczące leczenia Ramy czasowe: przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni		przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
Dane laboratoryjne Ramy czasowe: przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni		przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
Dane obrazowe Ramy czasowe: przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni		przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
Czas hospitalizacji Ramy czasowe: Przy ostatecznym wypisie średnio 10 dni po przyjęciu	łącznie z pobytem w nagłych wypadkach i konwencjonalną hospitalizacją	Przy ostatecznym wypisie średnio 10 dni po przyjęciu
Wstępna diagnoza na oddziale ratunkowym Ramy czasowe: Przy przyjęciu		Przy przyjęciu
Diagnoza końcowa wstępnego pobytu w szpitalu Ramy czasowe: Przy ostatecznym wypisie średnio 10 dni po przyjęciu		Przy ostatecznym wypisie średnio 10 dni po przyjęciu
Mózgowy peptyd natriuretyczny Ramy czasowe: Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni		Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
Szacowany wskaźnik funkcji kłębuszków nerkowych Ramy czasowe: Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni		Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
Szacunkowa objętość osocza Ramy czasowe: Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni		Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
Biologiczne biomarkery wątroby Ramy czasowe: Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni		Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
Mocznik Ramy czasowe: Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni		Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
Stosowanie wentylacji nieinwazyjnej Ramy czasowe: Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni		Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
Czas stosowania wentylacji nieinwazyjnej Ramy czasowe: Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni		Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
Stosowanie diuretyków Ramy czasowe: Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni		Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
Czas stosowania diuretyków Ramy czasowe: Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni		Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
Stosowanie azotanów Ramy czasowe: Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni		Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
Czas stosowania azotanów Ramy czasowe: Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni		Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
Rodzaj oddziału przyjmującego pacjenta po postępowaniu w nagłych wypadkach Ramy czasowe: Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni	oddział intensywnej terapii, kardiologia, oddział intensywnej terapii kardiologicznej, inne ...	Przez pobyt w szpitalu średnio 10 dni
Wszystkie powodują śmiertelność wewnątrzszpitalną Ramy czasowe: Przy ostatecznym wypisie średnio 10 dni po przyjęciu		Przy ostatecznym wypisie średnio 10 dni po przyjęciu

Ścieżka i pilna opieka nad pacjentem z dusznością na oddziale ratunkowym w dystrykcie LorrainE (FIOLETOWY) (PURPLE)