Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiany biomechaniczne podczas cyklu miesiączkowego

1 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Piotr Michalik, Medical University of Silesia

Zmiany biomechaniczne u młodych kobiet podczas cyklu miesiączkowego

Celem pracy jest ocena wpływu cyklu miesiączkowego na właściwości biomechaniczne mięśni. Badanie zostanie przeprowadzone wśród młodych kobiet w wieku 20-25 lat z regularnym cyklem miesiączkowym. Podczas badania zostanie wykonana siła i elastyczność mięśni oraz czasy aktywacji. W pracy zostanie oceniony wpływ rozciągania mięśni kulszowo-goleniowych na właściwości biomechaniczne mięśni w różnych fazach cyklu miesiączkowego.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
500

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Polska
    • Śląskie
      • Katowice, Śląskie, Polska, 40-752
        • Rekrutacyjny
        • Department of Kinesitherapy and Special Methods, SHS in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice, Poland

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 26 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Regularny cykl miesiączkowy trwający 28 dni (+/- 5 dni)
  • Cykl menstruacyjny trwający od co najmniej 2 lat
  • Brak antykoncepcji hormonalnej
  • Brak dolegliwości bólowych w dolnej części kręgosłupa
  • Brak ograniczeń ruchomości w stawie biodrowym

Kryteria wyłączenia:

  • Nieregularny cykl menstruacyjny
  • Wartość BMI poniżej 18,5 i powyżej 25
  • Schorzenia ortopedyczne kończyny dolnej
  • Zaburzenia neurologiczne
  • Normalna elastyczność mięśni ścięgien podkolanowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Młode kobiety podczas różnych faz cyklu miesiączkowego.
Grupa 40 młodych kobiet będzie miała rozciągnięty mięsień uda w różnych fazach cyklu miesiączkowego: folikularnej, owulacyjnej i lutealnej. Rozciąganie statyczne potrwa 3x 45 sekund z 15 sekundową przerwą między powtórzeniami. Przed i po interwencji zostanie wykonana seria badań.
Procedura: Rozciąganie statyczne
Rozciąganie statyczne trwające 3 x 45 sekund zostanie przeprowadzone u każdej z badanych kobiet trzykrotnie w różnych fazach cyklu miesiączkowego: folikularnej, owulacyjnej i lutealnej. Przed i po zabiegu zostanie przeprowadzony szereg badań oceniających wpływ rozciągania na parametry biomechaniczne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Elastyczność ścięgien
Ramy czasowe: Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym podczas fazy folikularnej cyklu miesiączkowego
Elastyczność ścięgien zostanie oceniona za pomocą testów AKE i PKE oraz SLR.
Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym podczas fazy folikularnej cyklu miesiączkowego
Elastyczność ścięgien
Ramy czasowe: Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym podczas fazy owulacji cyklu miesiączkowego
Elastyczność ścięgien zostanie oceniona za pomocą testów AKE i PKE oraz SLR.
Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym podczas fazy owulacji cyklu miesiączkowego
Elastyczność ścięgien
Ramy czasowe: Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym podczas fazy lutealnej cyklu miesiączkowego
Elastyczność ścięgien zostanie oceniona za pomocą testów AKE i PKE oraz SLR.
Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym podczas fazy lutealnej cyklu miesiączkowego
Pasywna elastyczność ścięgna podkolanowego
Ramy czasowe: Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym podczas fazy folikularnej cyklu miesiączkowego
Elastyczność ścięgien zostanie oceniona za pomocą testu PKE
Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym podczas fazy folikularnej cyklu miesiączkowego
Pasywna elastyczność ścięgna podkolanowego
Ramy czasowe: Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym podczas fazy owulacji cyklu miesiączkowego
Elastyczność ścięgien zostanie oceniona za pomocą testu PKE
Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym podczas fazy owulacji cyklu miesiączkowego
Pasywna elastyczność ścięgna podkolanowego
Ramy czasowe: Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym podczas fazy lutealnej cyklu miesiączkowego
Elastyczność ścięgien zostanie oceniona za pomocą testu PKE
Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym podczas fazy lutealnej cyklu miesiączkowego
Aktywna elastyczność ścięgna
Ramy czasowe: Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym podczas fazy folikularnej cyklu miesiączkowego
Giętkość ścięgien zostanie oceniona za pomocą testów SLR.
Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym podczas fazy folikularnej cyklu miesiączkowego
Aktywna elastyczność ścięgna
Ramy czasowe: Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym podczas fazy owulacji cyklu miesiączkowego
Giętkość ścięgien zostanie oceniona za pomocą testów SLR.
Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym podczas fazy owulacji cyklu miesiączkowego
Aktywna elastyczność ścięgna
Ramy czasowe: Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym podczas fazy lutealnej cyklu miesiączkowego
Giętkość ścięgien zostanie oceniona za pomocą testów SLR.
Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym podczas fazy lutealnej cyklu miesiączkowego
Sztywność bierna ścięgna podkolanowego
Ramy czasowe: Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym podczas fazy folikularnej cyklu miesiączkowego
Sztywność ścięgien zostanie oceniona za pomocą testu TDK. Podczas testu mierzony jest opór wydłużonego mięśnia uda. Jeśli po interwencji wartość oporu jest mniejsza, oznacza to, że sztywność mięśni uległa zmianie.
Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym podczas fazy folikularnej cyklu miesiączkowego
Sztywność bierna ścięgna podkolanowego
Ramy czasowe: Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym podczas fazy owulacji cyklu miesiączkowego
Sztywność ścięgien zostanie oceniona za pomocą testu TDK. Podczas testu mierzony jest opór wydłużonego mięśnia uda. Jeśli po interwencji wartość oporu jest mniejsza, oznacza to, że sztywność mięśni uległa zmianie.
Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym podczas fazy owulacji cyklu miesiączkowego
Sztywność bierna ścięgna podkolanowego
Ramy czasowe: Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym podczas fazy lutealnej cyklu miesiączkowego
Sztywność ścięgien zostanie oceniona za pomocą testu TDK. Podczas testu mierzony jest opór wydłużonego mięśnia uda. Jeśli po interwencji wartość oporu jest mniejsza, oznacza to, że sztywność mięśni uległa zmianie.
Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym podczas fazy lutealnej cyklu miesiączkowego
Aktywność tułowia oceniana jest za pomocą Biofeedbacku Ciśnienia Stabilizatora
Ramy czasowe: Trzy powtórzenia z 30-sekundową przerwą między nimi. Środek jest wykonywany podczas fazy folikularnej cyklu miesiączkowego
Schemat aktywacji tułowia jest mierzony podczas ruchów kończyn dolnych i górnych za pomocą metody Chattanooga Stabilizer Pressure Biofeedback.
Trzy powtórzenia z 30-sekundową przerwą między nimi. Środek jest wykonywany podczas fazy folikularnej cyklu miesiączkowego
Aktywność tułowia oceniana jest za pomocą Biofeedbacku Ciśnienia Stabilizatora
Ramy czasowe: Trzy powtórzenia z 30-sekundową przerwą między nimi. Środek jest przyjmowany podczas fazy owulacji cyklu miesiączkowego
Schemat aktywacji tułowia jest mierzony podczas ruchów kończyn dolnych i górnych za pomocą metody Chattanooga Stabilizer Pressure Biofeedback.
Trzy powtórzenia z 30-sekundową przerwą między nimi. Środek jest przyjmowany podczas fazy owulacji cyklu miesiączkowego
Aktywność tułowia oceniana jest za pomocą Biofeedbacku Ciśnienia Stabilizatora
Ramy czasowe: Trzy powtórzenia z 30-sekundową przerwą między nimi. Środek jest wykonywany podczas fazy lutealnej cyklu miesiączkowego
Schemat aktywacji tułowia jest mierzony podczas ruchów kończyn dolnych i górnych za pomocą metody Chattanooga Stabilizer Pressure Biofeedback.
Trzy powtórzenia z 30-sekundową przerwą między nimi. Środek jest wykonywany podczas fazy lutealnej cyklu miesiączkowego
Siła ścięgna podkolanowego jest testowana za pomocą ręcznego dynamometru Micro Fet.
Ramy czasowe: Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym. Środek jest wykonywany podczas fazy folikularnej cyklu miesiączkowego
Testowana jest siła mięśniowa ścięgna podkolanowego. Wykonuje się trzy powtórzenia badania siły mięśniowej w dwóch 30-sekundowych odstępach czasu. Uczestnicy proszeni są o naciskanie na dynamometr z maksymalnym wysiłkiem przez 5-7 sekund.
Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym. Środek jest wykonywany podczas fazy folikularnej cyklu miesiączkowego
Siła ścięgna podkolanowego jest testowana za pomocą ręcznego dynamometru Micro Fet.
Ramy czasowe: Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym. Środek jest przyjmowany podczas fazy owulacji cyklu miesiączkowego
Testowana jest siła mięśniowa ścięgna podkolanowego. Wykonuje się trzy powtórzenia badania siły mięśniowej w dwóch 30-sekundowych odstępach czasu. Uczestnicy proszeni są o naciskanie na dynamometr z maksymalnym wysiłkiem przez 5-7 sekund.
Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym. Środek jest przyjmowany podczas fazy owulacji cyklu miesiączkowego
Siła ścięgna podkolanowego jest testowana za pomocą ręcznego dynamometru Micro Fet.
Ramy czasowe: Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym. Środek jest wykonywany podczas fazy lutealnej cyklu miesiączkowego
Testowana jest siła mięśniowa ścięgna podkolanowego. Wykonuje się trzy powtórzenia badania siły mięśniowej w dwóch 30-sekundowych odstępach czasu. Uczestnicy proszeni są o naciskanie na dynamometr z maksymalnym wysiłkiem przez 5-7 sekund.
Zmiana mierzona przed i bezpośrednio po rozciąganiu statycznym. Środek jest wykonywany podczas fazy lutealnej cyklu miesiączkowego
Siłę zginaczy i prostowników ramion oraz zginaczy bioder bada się za pomocą ręcznego dynamometru Micro Fet.
Ramy czasowe: Trzy powtórzenia przez 5-7 sekund z dwoma 30-sekundowymi przerwami. Środek jest wykonywany podczas fazy folikularnej cyklu miesiączkowego
Badana jest siła mięśni zginaczy i prostowników ramion oraz zginaczy bioder. Wykonuje się trzy powtórzenia badania siły mięśniowej w dwóch 30-sekundowych odstępach czasu. Uczestnicy proszeni są o naciskanie na dynamometr z maksymalnym wysiłkiem przez 5-7 sekund.
Trzy powtórzenia przez 5-7 sekund z dwoma 30-sekundowymi przerwami. Środek jest wykonywany podczas fazy folikularnej cyklu miesiączkowego
Siłę zginaczy i prostowników ramion oraz zginaczy bioder bada się za pomocą ręcznego dynamometru Micro Fet.
Ramy czasowe: Trzy powtórzenia przez 5-7 sekund z dwoma 30-sekundowymi przerwami. Środek jest przyjmowany podczas fazy owulacji cyklu miesiączkowego
Badana jest siła mięśni zginaczy i prostowników ramion oraz zginaczy bioder. Wykonuje się trzy powtórzenia badania siły mięśniowej w dwóch 30-sekundowych odstępach czasu. Uczestnicy proszeni są o naciskanie na dynamometr z maksymalnym wysiłkiem przez 5-7 sekund.
Trzy powtórzenia przez 5-7 sekund z dwoma 30-sekundowymi przerwami. Środek jest przyjmowany podczas fazy owulacji cyklu miesiączkowego
Siłę zginaczy i prostowników ramion oraz zginaczy bioder bada się za pomocą ręcznego dynamometru Micro Fet.
Ramy czasowe: Trzy powtórzenia przez 5-7 sekund z dwoma 30-sekundowymi przerwami. Środek jest wykonywany podczas fazy lutealnej cyklu miesiączkowego
Badana jest siła mięśni zginaczy i prostowników ramion oraz zginaczy bioder. Wykonuje się trzy powtórzenia badania siły mięśniowej w dwóch 30-sekundowych odstępach czasu. Uczestnicy proszeni są o naciskanie na dynamometr z maksymalnym wysiłkiem przez 5-7 sekund.
Trzy powtórzenia przez 5-7 sekund z dwoma 30-sekundowymi przerwami. Środek jest wykonywany podczas fazy lutealnej cyklu miesiączkowego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Medical University of Silesia

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Magdalena Dąbrowska-Galas, Department of Kinesitherapy and Special Methods, SHS in Katowice, Medical University of Silesia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 maja 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 lutego 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
7 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • stretching w cyklu

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Zbiory danych wykorzystane i/lub przeanalizowane podczas bieżącego badania będą dostępne u odpowiedniego autora na uzasadnione żądanie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami