Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ interwencji opartych na sztuce na doświadczenia pacjentów w szpitalu

9 lipca 2024 zaktualizowane przez: Kimberly Kirklin, University of Alabama at Birmingham

Wpływ interwencji opartych na sztuce na doświadczenia szpitalne pacjentów na oddziałach położnictwa i przeszczepów kości wysokiego ryzyka

nakrętki i śruby

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

interwencji i terminów interwencji

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
148

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35233
        • University of Alabama at Birmingham

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Włączenie:

  • Pacjent hospitalizowany na OIOM-ie przeszczepu szpiku kostnego lub na oddziale położniczym wysokiego ryzyka
  • Przewidywana długość pobytu 2 lub więcej tygodni
  • Wiek >18 lat
  • Pacjenci, którzy potencjalnie skorzystają z doświadczenia AIM

Dodatkowe kryteria włączenia:

  • W przypadku grupy Oddziału Położnictwa Wysokiego Ryzyka (szycie ręczne) pacjentki powinny być fizycznie zdolne do uczestniczenia w czynnościach związanych z szyciem ręcznym.
  • W przypadku grupy IUC przeszczepu szpiku kostnego (opowiadanie historii/poezja) pacjenci powinni być fizycznie zdolni do uczestniczenia w opowiadaniu historii/poezji.

Wykluczenie:

  • Zbyt chory pacjent
  • Złożony stan chorobowy, który wymaga terapii, które nie pozostawiają czasu na uczestnictwo
  • Odmówił udziału
  • Wiek <18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Pacjenci na oddziale położniczym wysokiego ryzyka z przewidywanym pobytem na dwa lub więcej tygodni
pacjenci z tej grupy będą dwa razy w tygodniu kontaktować się z profesjonalnym artystą zajmującym się szyciem i haftowaniem.
Inny: Interwencja artystyczna
Jeśli zostaniesz wybrany do działalności artystycznej, artysta-rezydent będzie Cię odwiedzał 3 razy w tygodniu przez łącznie 3 tygodnie podczas pobytu w szpitalu. Dwie wizyty będą koncentrować się na działalności artystycznej, a jedna wizyta będzie polegała na wypełnieniu kwestionariusza. Każda wizyta będzie trwała około 25 minut.
Aktywny komparator: Pacjenci przebywający na oddziale transplantacji szpiku kostnego, których przewidywany pobyt wynosi co najmniej dwa tygodnie
pacjenci z tej grupy będą dwa razy w tygodniu odwiedzani przez profesjonalnego gawędziarza.
Inny: Interwencja artystyczna
Jeśli zostaniesz wybrany do działalności artystycznej, artysta-rezydent będzie Cię odwiedzał 3 razy w tygodniu przez łącznie 3 tygodnie podczas pobytu w szpitalu. Dwie wizyty będą koncentrować się na działalności artystycznej, a jedna wizyta będzie polegała na wypełnieniu kwestionariusza. Każda wizyta będzie trwała około 25 minut.
Brak interwencji: Standard opieki HRO
SOC
Brak interwencji: Standard opieki BMT
SOC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń doświadczenia pacjenta w trakcie interwencji, używając nazwy ankiety
Ramy czasowe: Linia bazowa przy przyjęciach
zdefiniuj ankietę - oceń doświadczenia, zakres ankiety - wyjaśnij skalę Likerta 0-10, gdzie 0 to x (pozwala pacjentowi ocenić, jak bardzo się nie zgadza lub zgadza ze stwierdzeniem), 0 to najgorszy wynik, a 10 to najlepszy
Linia bazowa przy przyjęciach
Oceń doświadczenia pacjenta w trakcie interwencji, używając nazwy ankiety
Ramy czasowe: Linia bazowa – koniec tygodnia 1
zdefiniuj ankietę - oceń doświadczenia, zakres ankiety - wyjaśnij skalę Likerta 0-10, gdzie 0 to x (pozwala pacjentowi ocenić, jak bardzo się nie zgadza lub zgadza ze stwierdzeniem), 0 to najgorszy wynik, a 10 to najlepszy
Linia bazowa – koniec tygodnia 1
Oceń doświadczenia pacjenta w trakcie interwencji, używając nazwy ankiety
Ramy czasowe: tydzień 1- tydzień 2
zdefiniuj ankietę - oceń doświadczenia, zakres ankiety - wyjaśnij skalę Likerta 0-10, gdzie 0 to x (pozwala pacjentowi ocenić, jak bardzo się nie zgadza lub zgadza ze stwierdzeniem), 0 to najgorszy wynik, a 10 to najlepszy
tydzień 1- tydzień 2
Oceń doświadczenia pacjenta w trakcie interwencji, używając nazwy ankiety
Ramy czasowe: tydzień 2 - tydzień 3
zdefiniuj ankietę - oceń doświadczenia, zakres ankiety - wyjaśnij skalę Likerta 0-10, gdzie 0 to x (pozwala pacjentowi ocenić, jak bardzo się nie zgadza lub zgadza ze stwierdzeniem), 0 to najgorszy wynik, a 10 to najlepszy
tydzień 2 - tydzień 3
Oceń doświadczenia pacjenta w trakcie interwencji, używając nazwy ankiety
Ramy czasowe: tydzień 3 - co tydzień do 10 tygodni
zdefiniuj ankietę - oceń doświadczenia, zakres ankiety - wyjaśnij skalę Likerta 0-10, gdzie 0 to x (pozwala pacjentowi ocenić, jak bardzo się nie zgadza lub zgadza ze stwierdzeniem), 0 to najgorszy wynik, a 10 to najlepszy
tydzień 3 - co tydzień do 10 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Alabama at Birmingham

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Kimberly P Kirklin, MA, University of Alabama at Birmingham

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 kwietnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IRB-300001347
  • UL 1 TR003096 (Inny numer grantu/finansowania: Foundation for Orthopaedic Trauma)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

W tej chwili nie mamy zgody IRB na udostępnianie IPD. W przyszłości możemy to zmienić.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami