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L'impatto degli interventi basati sull'arte sull'esperienza ospedaliera dei pazienti

9 luglio 2024 aggiornato da: Kimberly Kirklin, University of Alabama at Birmingham

L'impatto degli interventi basati sull'arte sull'esperienza ospedaliera dei pazienti per i pazienti in un'unità di ostetricia e trapianti ossei ad alto rischio

dadi e bulloni

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

interventi e tempi degli interventi

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
148

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35233
        • University of Alabama at Birmingham

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusione:

  • Ricoverato in terapia intensiva per trapianti di midollo osseo o unità di ostetricia ad alto rischio
  • Durata stimata del soggiorno 2 o più settimane
  • Età >18
  • Pazienti che trarranno potenzialmente beneficio dall'esperienza AIM

Ulteriori criteri di inclusione:

  • Per il gruppo dell'unità di ostetricia ad alto rischio (cucitura a mano), i pazienti devono essere fisicamente in grado di partecipare all'attività di cucitura a mano.
  • Per il gruppo IUC Trapianto di midollo osseo (narrazione/poesia), i pazienti dovrebbero essere fisicamente in grado di partecipare ad attività di narrazione/poesia.

Esclusione:

  • Paziente troppo malato
  • Condizione medica complessa che richiede terapie che non consentirebbero il tempo per la partecipazione
  • Rifiutato di partecipare
  • Età <18

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Pazienti in un'unità ostetrica ad alto rischio con una degenza anticipata di due o più settimane
i pazienti in questo gruppo riceveranno interazioni di cucito e ricamo due volte alla settimana con un artista professionista in residenza.
Altro: Intervento artistico
Se selezionato per l'attività artistica, un artista in residenza ti visiterà 3 volte a settimana per un totale di 3 settimane durante la tua degenza ospedaliera. Due visite si concentreranno sull'attività artistica e una visita sarà la somministrazione del questionario. Ogni visita durerà circa 25 minuti alla volta.
Comparatore attivo: Pazienti in un'unità di trapianto di midollo osseo con una degenza prevista di due o più settimane
i pazienti in questo gruppo riceveranno visite bisettimanali con un narratore professionista.
Altro: Intervento artistico
Se selezionato per l'attività artistica, un artista in residenza ti visiterà 3 volte a settimana per un totale di 3 settimane durante la tua degenza ospedaliera. Due visite si concentreranno sull'attività artistica e una visita sarà la somministrazione del questionario. Ogni visita durerà circa 25 minuti alla volta.
Nessun intervento: HRO standard di cura
SOC
Nessun intervento: Standard di cura BMT
SOC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare l'esperienza del paziente durante il corso dell'intervento utilizzando il nome del sondaggio
Lasso di tempo: Linea di base ai ricoveri
definire il sondaggio - valutare le esperienze, la gamma del sondaggio - spiegare la scala likert 0-10 dove 0 è x (consente al paziente di valutare quanto non è d'accordo o è d'accordo con un'affermazione), 0 è il risultato peggiore e 10 è il migliore
Linea di base ai ricoveri
Valutare l'esperienza del paziente durante il corso dell'intervento utilizzando il nome del sondaggio
Lasso di tempo: Baseline - fine della settimana 1
definire il sondaggio - valutare le esperienze, la gamma del sondaggio - spiegare la scala likert 0-10 dove 0 è x (consente al paziente di valutare quanto non è d'accordo o è d'accordo con un'affermazione), 0 è il risultato peggiore e 10 è il migliore
Baseline - fine della settimana 1
Valutare l'esperienza del paziente durante il corso dell'intervento utilizzando il nome del sondaggio
Lasso di tempo: settimana 1- settimana 2
definire il sondaggio - valutare le esperienze, la gamma del sondaggio - spiegare la scala likert 0-10 dove 0 è x (consente al paziente di valutare quanto non è d'accordo o è d'accordo con un'affermazione), 0 è il risultato peggiore e 10 è il migliore
settimana 1- settimana 2
Valutare l'esperienza del paziente durante il corso dell'intervento utilizzando il nome del sondaggio
Lasso di tempo: settimana 2 - settimana 3
definire il sondaggio - valutare le esperienze, la gamma del sondaggio - spiegare la scala likert 0-10 dove 0 è x (consente al paziente di valutare quanto non è d'accordo o è d'accordo con un'affermazione), 0 è il risultato peggiore e 10 è il migliore
settimana 2 - settimana 3
Valutare l'esperienza del paziente durante il corso dell'intervento utilizzando il nome del sondaggio
Lasso di tempo: settimana 3 - settimanale fino a 10 settimane
definire il sondaggio - valutare le esperienze, la gamma del sondaggio - spiegare la scala likert 0-10 dove 0 è x (consente al paziente di valutare quanto non è d'accordo o è d'accordo con un'affermazione), 0 è il risultato peggiore e 10 è il migliore
settimana 3 - settimanale fino a 10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Alabama at Birmingham

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Kimberly P Kirklin, MA, University of Alabama at Birmingham

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 luglio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IRB-300001347
  • UL 1 TR003096 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Foundation for Orthopaedic Trauma)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Al momento non abbiamo l'approvazione IRB per condividere IPD. Potremmo cambiarlo in futuro.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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