Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ hormonów związanych z ciążą na metabolizm THC u kobiet (PrECEPT)

15 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Nina Isoherranen, University of Washington

Wpływ estradiolu i kortyzolu na metabolizm marinolu

Używanie konopi indyjskich jest powszechne wśród kobiet w ciąży, ale skutki używania zarówno dla rozwijającego się płodu, jak i kobiety w ciąży są nieznane. Co ważne, na ekspozycję na lek może wpływać wpływ hormonów związanych z ciążą na metabolizm tetrahydrokanabinolu (THC), głównego psychoaktywnego składnika konopi indyjskich. Celem tego badania jest ustalenie, czy kortyzol i estradiol – hormony, których poziom dramatycznie wzrasta w czasie ciąży – zwiększają klirens dronabinolu (THC) u kobiet w wieku rozrodczym, symulując stan ciąży. Zebrane dane zostaną następnie wykorzystane do przewidywania przebiegu w czasie i wielkości zmian w metabolizmie THC u kobiet w ciąży, szczególnie przy stopniowo rosnących stężeniach estradiolu i kortyzolu, które zmieniają się w trakcie ciąży. Ogólnym celem tego badania jest lepsze zrozumienie wpływu stosowania THC podczas ciąży na zdrowie ciężarnej kobiety i rozwijający się płód.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Tetrahydrokannabinol (THC) jest zatwierdzony jako środek leczniczy pod nazwą handlową dronabinol, ale jest również środkiem odurzającym, gdy jest spożywany jako część produktów z konopi indyjskich. Wraz z legalizacją rekreacyjnego używania konopi indyjskich i zwiększonym używaniem wśród kobiet w ciąży pojawiła się pilna potrzeba zrozumienia zależności dawka-narażenie na THC, mechanizmów, dzięki którym THC jest eliminowane z organizmu oraz wpływu hormonalnego środowiska ciąży na te mechanizmy. Ponieważ około 4% wszystkich kobiet w ciąży w Stanach Zjednoczonych używa konopi indyjskich, istnieje pilna potrzeba badań oceniających, w jaki sposób metabolizm konopi indyjskich może zmieniać się w czasie ciąży, prowadząc do zmiany ekspozycji, farmakologii i toksykologii. Ostatnie badania sugerują, że ekspozycja na konopie indyjskie w czasie ciąży może niekorzystnie wpływać na rozwijający się płód, a zatem podawanie marihuany [lub dronabinolu (THC)] kobietom w ciąży nie jest etyczne. Analiza narażenia na THC i skutków w czasie ciąży jest znacznie utrudniona przez brak dokładnych, ilościowych biomarkerów narażenia na THC oraz niewiarygodne samoopisy używania konopi indyjskich. Aby wypełnić te luki, obecne badanie ma na celu 1) scharakteryzowanie zależności dawka-ekspozycja THC i jego głównych metabolitów 11-OH-THC i 11-nor-karboksy-THC u kobiet w wieku rozrodczym po doustnym spożyciu dronabinolu oraz 2) w celu określenia, w jaki sposób metabolizm THC jest zmieniany przez hormony związane z ciążą, estradiol i kortyzol. Istniejące dane pokazują, że THC i jego główne metabolity są usuwane przez enzymy metabolizujące, których aktywność wzrasta w czasie ciąży, a ponadto wykazano, że są indukowane specyficznie przez estradiol i kortyzol, hormony, których poziom znacznie wzrasta w czasie ciąży. Na podstawie tych danych stawiamy hipotezę, że zwiększenie stężenia estradiolu i kortyzolu podczas ciąży zwiększy klirens THC i jego metabolitów, prowadząc do zmiany metabolizmu u kobiet w ciąży w porównaniu z osobami nie będącymi w ciąży. Nasze badanie kliniczne ma na celu określenie wielkości zmian w farmakokinetyce THC u zdrowych ochotniczek po ekspozycji na zwiększony estradiol i kortyzol. Przewidujemy, że zwiększone stężenie estradiolu i kortyzolu spowoduje indukcję enzymów metabolizujących THC w wątrobie i jelicie, co spowoduje zwiększenie klirensu THC i jego metabolitów. Badanie kliniczne zapewni podstawy do modelowania i symulacji rozmieszczenia THC podczas ciąży u ludzi. Badania te dostarczą również przełomowych danych umożliwiających modelowanie metabolomu THC w ludzkim osoczu i moczu w zależności od dawki THC i czasu po spożyciu, co będzie miało znaczący wpływ na opracowanie wiarygodnych biomarkerów narażenia na THC u ludzi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98125
        • Nina Isoherranen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat do 41 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowe kobiety przed menopauzą w wieku 21-45 lat
  • Wskaźnik masy ciała (BMI)
  • Regularne miesiączki (co miesiąc, cykl o długości 28-35 dni)
  • Chęć stosowania niehormonalnych metod antykoncepcji w okresie studiów

Kryteria wyłączenia:

  • Cukrzyca w wywiadzie lub znaczna choroba serca, nerek (eGFR
  • Historia zakrzepów krwi lub udaru
  • Alergia na dronabinol, syntetyczne sterydy lub jakikolwiek inny chemicznie pokrewny lek lub steryd
  • Bieżące lub niedawne przetwarzanie (
  • Obecna ciąża lub laktacja
  • Historia używania nielegalnych narkotyków lub palenia w ciągu ostatniego roku
  • Jakiekolwiek rekreacyjne lub medyczne użycie konopi indyjskich lub innych postaci THC w ciągu 3 miesięcy
  • Bieżące stosowanie amfetamin, leków antycholinergicznych lub leków przeciwdepresyjnych
  • Historia zaburzeń napadowych lub chorób psychicznych (mania lub schizofrenia; duża depresja w ciągu ostatniego roku lub >2 epizody w ciągu życia)
  • Obecne stosowanie żywych lub żywych atenuowanych szczepionek
  • Osobista lub rodzinna (krewnego pierwszego stopnia) historia raka piersi lub jajnika
  • Choroba ogólnoustrojowa (rak, choroba autoimmunologiczna, przewlekła infekcja itp.)
  • Obecne lub niedawne (w ciągu ostatnich 6 miesięcy) stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych
  • Ciężka hipertriglicerydemia w wywiadzie (>300 mg/dl lub ostre zapalenie trzustki w wywiadzie)
  • Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (BP>140/90)
  • Alergia na olej sezamowy
  • niedokrwistość (Hct
  • Rozległa choroba skóry (egzema, łuszczyca itp.), która wyklucza stosowanie przezskórnego estradiolu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Estradiol
1 tydzień leczenia estradiolem przezskórnym w dawce 0,3 mg/24 h
2,5 mg doustnie jednorazowo przed i raz po 1 tygodniu terapii hormonalnej
Inne nazwy:
  • THC, tetrahydrokannabinol
Eksperymentalny: Kortyzol
Tygodniowe leczenie 30 mg hydrokortyzonu dziennie, podawane w 2 dawkach podzielonych
2,5 mg doustnie jednorazowo przed i raz po 1 tygodniu terapii hormonalnej
Inne nazwy:
  • THC, tetrahydrokannabinol

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dronabinol Exposure
Ramy czasowe: 24 hours
Area under plasma concentration-time curve (AUC) for THC. For AUC calculation the time points of 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 and 24 hrs post dosing were included
24 hours

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
THC Primary Metabolite Exposure
Ramy czasowe: 24 hours
Area under plasma concentration-time curve (AUC) for 11-OH-THC. For AUC calculation the time points of 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 and 24 hrs post dosing were included
24 hours
THC Secondary Metabolite Exposure
Ramy czasowe: 24 hours
Area under plasma concentration-time curve (AUC) for 11-nor-COOH-THC. For AUC calculation the time points of 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 and 24 hrs post dosing were included
24 hours
Pharmacologic Effects of THC
Ramy czasowe: 12 hours
Visual analog scale ratings of subjective 'high'. The participants self rated how they feel based on the statement from 1-6, where 6 indicates "extremely" or "least false" and 1 is "not at all".
12 hours

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Nina Isoherranen, PhD, University of Washington

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 lutego 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00008064
  • 2P01DA032507-06A1 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .