Wpływ hormonów związanych z ciążą na metabolizm THC u kobiet (PrECEPT)
Wpływ estradiolu i kortyzolu na metabolizm marinolu
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98125
- Nina Isoherranen
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowe kobiety przed menopauzą w wieku 21-45 lat
- Wskaźnik masy ciała (BMI)
- Regularne miesiączki (co miesiąc, cykl o długości 28-35 dni)
- Chęć stosowania niehormonalnych metod antykoncepcji w okresie studiów
Kryteria wyłączenia:
- Cukrzyca w wywiadzie lub znaczna choroba serca, nerek (eGFR
- Historia zakrzepów krwi lub udaru
- Alergia na dronabinol, syntetyczne sterydy lub jakikolwiek inny chemicznie pokrewny lek lub steryd
- Bieżące lub niedawne przetwarzanie (
- Obecna ciąża lub laktacja
- Historia używania nielegalnych narkotyków lub palenia w ciągu ostatniego roku
- Jakiekolwiek rekreacyjne lub medyczne użycie konopi indyjskich lub innych postaci THC w ciągu 3 miesięcy
- Bieżące stosowanie amfetamin, leków antycholinergicznych lub leków przeciwdepresyjnych
- Historia zaburzeń napadowych lub chorób psychicznych (mania lub schizofrenia; duża depresja w ciągu ostatniego roku lub >2 epizody w ciągu życia)
- Obecne stosowanie żywych lub żywych atenuowanych szczepionek
- Osobista lub rodzinna (krewnego pierwszego stopnia) historia raka piersi lub jajnika
- Choroba ogólnoustrojowa (rak, choroba autoimmunologiczna, przewlekła infekcja itp.)
- Obecne lub niedawne (w ciągu ostatnich 6 miesięcy) stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych
- Ciężka hipertriglicerydemia w wywiadzie (>300 mg/dl lub ostre zapalenie trzustki w wywiadzie)
- Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (BP>140/90)
- Alergia na olej sezamowy
- niedokrwistość (Hct
- Rozległa choroba skóry (egzema, łuszczyca itp.), która wyklucza stosowanie przezskórnego estradiolu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Estradiol
1 tydzień leczenia estradiolem przezskórnym w dawce 0,3 mg/24 h
|
2,5 mg doustnie jednorazowo przed i raz po 1 tygodniu terapii hormonalnej
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Kortyzol
Tygodniowe leczenie 30 mg hydrokortyzonu dziennie, podawane w 2 dawkach podzielonych
|
2,5 mg doustnie jednorazowo przed i raz po 1 tygodniu terapii hormonalnej
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dronabinol Exposure
Ramy czasowe: 24 hours
|
Area under plasma concentration-time curve (AUC) for THC.
For AUC calculation the time points of 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 and 24 hrs post dosing were included
|
24 hours
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
THC Primary Metabolite Exposure
Ramy czasowe: 24 hours
|
Area under plasma concentration-time curve (AUC) for 11-OH-THC.
For AUC calculation the time points of 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 and 24 hrs post dosing were included
|
24 hours
|
|
THC Secondary Metabolite Exposure
Ramy czasowe: 24 hours
|
Area under plasma concentration-time curve (AUC) for 11-nor-COOH-THC.
For AUC calculation the time points of 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 and 24 hrs post dosing were included
|
24 hours
|
|
Pharmacologic Effects of THC
Ramy czasowe: 12 hours
|
Visual analog scale ratings of subjective 'high'.
The participants self rated how they feel based on the statement from 1-6, where 6 indicates "extremely" or "least false" and 1 is "not at all".
|
12 hours
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Nina Isoherranen, PhD, University of Washington
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00008064
- 2P01DA032507-06A1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .