Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening wrażliwości dla rodziców wcześniaków

19 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: The University of Hong Kong

Trening wrażliwości dla matek z wcześniakami: randomizowana, kontrolowana próba

W badaniu tym oceniono skuteczność dostosowanej kulturowo wersji programu transakcyjnego Mother-Infant Transaction Program (MITP) wśród chińskich matek z wcześniakami w szpitalach publicznych w Hongkongu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Potencjalni uczestnicy w dwóch szpitalach publicznych w Hongkongu zostali zidentyfikowani przez pielęgniarki oddziałowe. Diady matka-niemowlę z niemowlętami urodzonymi w wieku 36 tygodni lub wcześniej zostały ocenione pod kątem kwalifikowalności. Zbieranie danych prowadzono po uzyskaniu pisemnej zgody matek. Diady matka-niemowlę, które spełniły kryteria włączenia, zostały losowo przydzielone do grupy kontrolnej z interwencją lub leczeniem jak zwykle. Każdą diadę oceniano w sześciu punktach czasowych, tj. linii bazowej, bezpośrednio po interwencji/TAU oraz gdy niemowlęta były w wieku 3, 6, 9 i 12 miesięcy skorygowanym o ciążę.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
68

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • University of Hong Kong

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Matki z wcześniakami urodzonymi w wieku 36 tygodni lub wcześniej

Kryteria wyłączenia:

  • niewystarczające mówione i pisane chińskie zdolności matki
  • matka poniżej 18 roku życia
  • trójki lub wyższe wielokrotności
  • niemowlęta z wadami wrodzonymi (np. zaburzenia metaboliczne, zaburzenia chromosomalne)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Program transakcyjny matka-niemowlę
Cztery sesje przeprowadzono jeden na jeden z matkami w oparciu o zręczny protokół, podczas gdy niemowlęta nadal znajdowały się na oddziałach intensywnej terapii noworodków. Te sesje coachingowe obejmowały opiekę psychologiczną nad matką i tematy dotyczące rozpoznawania cech wcześniaka, rozumienia i rozpoznawania oznak stresu u niemowlęcia oraz sygnałów zaangażowania i wycofania się niemowlęcia, zasad stopniowanej stymulacji oraz sposobów optymalizacji interakcji i unikania nadmiernej stymulacji niemowlęcia.
Behawioralne: Program transakcyjny matka-niemowlę
Trening wrażliwości rodzicielskiej dla matek wcześniaków
ACTIVE_COMPARATOR: Leczenie jak zwykle
W tej grupie niemowlęta i matki otrzymały standardową opiekę szpitalną po wstępnej ocenie wyjściowej; matki te zostały poproszone o zadawanie pytań na temat zalecanych sposobów opieki nad niemowlętami, ale nie nauczono ich żadnej konkretnej wiedzy ani umiejętności, na które ukierunkowany był dostosowany program MITP
Behawioralne: Leczenie jak zwykle
Standardowa opieka szpitalna i wsparcie rodziców

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Behawioralna obserwacja interakcji matka-niemowlę
Ramy czasowe: Na linii podstawowej przed interwencją
Czułość matki i jakość interakcji matka-niemowlę mierzono za pomocą kodowania 5-minutowego filmu wideo interakcji matka-niemowlę. Zakodowane zmienne są oceniane w 5-stopniowej skali, a wyższe wyniki wskazują na wyższą wrażliwość matki i lepszą jakość interakcji.
Na linii podstawowej przed interwencją
Behawioralna obserwacja interakcji matka-niemowlę
Ramy czasowe: Zaraz po interwencji
Czułość matki i jakość interakcji matka-niemowlę mierzono za pomocą kodowania 5-minutowego filmu wideo interakcji matka-niemowlę. Zakodowane zmienne są oceniane w 5-stopniowej skali, a wyższe wyniki wskazują na wyższą wrażliwość matki i lepszą jakość interakcji.
Zaraz po interwencji
Behawioralna obserwacja interakcji matka-niemowlę
Ramy czasowe: W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 3 miesiące
Czułość matki i jakość interakcji matka-niemowlę mierzono za pomocą kodowania 5-minutowego filmu wideo interakcji matka-niemowlę. Zakodowane zmienne są oceniane w 5-stopniowej skali, a wyższe wyniki wskazują na wyższą wrażliwość matki i lepszą jakość interakcji.
W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 3 miesiące
Behawioralna obserwacja interakcji matka-niemowlę
Ramy czasowe: W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 6 miesięcy
Czułość matki i jakość interakcji matka-niemowlę mierzono za pomocą kodowania 5-minutowego filmu wideo interakcji matka-niemowlę. Zakodowane zmienne są oceniane w 5-stopniowej skali, a wyższe wyniki wskazują na wyższą wrażliwość matki i lepszą jakość interakcji.
W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 6 miesięcy
Depresja poporodowa matki
Ramy czasowe: Na linii podstawowej przed interwencją
Depresja matki mierzona za pomocą Edynburskiej Skali Depresji Poporodowej. Możliwe wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 30. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom depresji.
Na linii podstawowej przed interwencją
Depresja poporodowa matki
Ramy czasowe: Zaraz po interwencji
Depresja matki mierzona za pomocą Edynburskiej Skali Depresji Poporodowej. Możliwe wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 30. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom depresji.
Zaraz po interwencji
Depresja poporodowa matki
Ramy czasowe: W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 3 miesiące
Depresja matki mierzona za pomocą Edynburskiej Skali Depresji Poporodowej. Możliwe wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 30. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom depresji.
W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 3 miesiące
Depresja poporodowa matki
Ramy czasowe: W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 6 miesięcy
Depresja matki mierzona za pomocą Edynburskiej Skali Depresji Poporodowej. Możliwe wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 30. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom depresji.
W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 6 miesięcy
Stres rodzicielski
Ramy czasowe: Na linii podstawowej przed interwencją
Stres rodzicielski mierzony za pomocą skróconego formularza wskaźnika stresu rodzicielskiego. Możliwe wyniki mieszczą się w przedziale od 36 do 180. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom stresu rodzicielskiego.
Na linii podstawowej przed interwencją
Stres rodzicielski
Ramy czasowe: Zaraz po interwencji
Stres rodzicielski mierzony za pomocą skróconego formularza wskaźnika stresu rodzicielskiego. Możliwe wyniki mieszczą się w przedziale od 36 do 180. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom stresu rodzicielskiego.
Zaraz po interwencji
Stres rodzicielski
Ramy czasowe: W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 3 miesiące
Stres rodzicielski mierzony za pomocą skróconego formularza wskaźnika stresu rodzicielskiego. Możliwe wyniki mieszczą się w przedziale od 36 do 180. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom stresu rodzicielskiego.
W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 3 miesiące
Stres rodzicielski
Ramy czasowe: W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 6 miesięcy
Stres rodzicielski mierzony za pomocą skróconego formularza wskaźnika stresu rodzicielskiego. Możliwe wyniki mieszczą się w przedziale od 36 do 180. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom stresu rodzicielskiego.
W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 6 miesięcy
Temperament niemowlęcia
Ramy czasowe: Na linii podstawowej przed interwencją
Uspokojenie niemowlęcia na podstawie Kwestionariusza Zachowań Niemowląt. Wyższy średni wynik oznacza wyższą zdolność uspokojenia niemowlęcia, a najwyższy możliwy wynik to 7.
Na linii podstawowej przed interwencją
Temperament niemowlęcia
Ramy czasowe: Zaraz po interwencji
Uspokojenie niemowlęcia na podstawie Kwestionariusza Zachowań Niemowląt. Wyższy średni wynik oznacza wyższą zdolność uspokojenia niemowlęcia, a najwyższy możliwy wynik to 7.
Zaraz po interwencji
Temperament niemowlęcia
Ramy czasowe: W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 3 miesiące
Uspokojenie niemowlęcia na podstawie Kwestionariusza Zachowań Niemowląt. Wyższy średni wynik oznacza wyższą zdolność uspokojenia niemowlęcia, a najwyższy możliwy wynik to 7.
W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 3 miesiące
Temperament niemowlęcia
Ramy czasowe: W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 6 miesięcy
Uspokojenie niemowlęcia na podstawie Kwestionariusza Zachowań Niemowląt. Wyższy średni wynik oznacza wyższą zdolność uspokojenia niemowlęcia, a najwyższy możliwy wynik to 7.
W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 6 miesięcy
Przyrost masy ciała niemowlęcia
Ramy czasowe: W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 3 miesiące
Przyrost masy ciała dziecka od urodzenia
W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 3 miesiące
Przyrost masy ciała niemowlęcia
Ramy czasowe: W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 6 miesięcy
Przyrost masy ciała dziecka od urodzenia
W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 6 miesięcy
Przyrost masy ciała niemowlęcia
Ramy czasowe: W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 9 miesięcy
Przyrost masy ciała dziecka od urodzenia
W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 9 miesięcy
Przyrost masy ciała niemowlęcia
Ramy czasowe: W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 12 miesięcy
Przyrost masy ciała dziecka od urodzenia
W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 12 miesięcy
Wyniki rozwojowe niemowlęcia
Ramy czasowe: W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 3 miesiące
Mierzone za pomocą poznawczej baterii skali rozwoju Merrill-Palmer-Revised Scales of Development, która obejmuje oceny w domenach poznawczych, języka receptywnego i motoryki małej. Wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki w ocenach
W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 3 miesiące
Wyniki rozwojowe niemowlęcia
Ramy czasowe: W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 6 miesięcy
Mierzone za pomocą poznawczej baterii skali rozwoju Merrill-Palmer-Revised Scales of Development, która obejmuje oceny w domenach poznawczych, języka receptywnego i motoryki małej. Wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki w ocenach
W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 6 miesięcy
Wyniki rozwojowe niemowlęcia
Ramy czasowe: W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 9 miesięcy
Mierzone za pomocą poznawczej baterii skali rozwoju Merrill-Palmer-Revised Scales of Development, która obejmuje oceny w domenach poznawczych, języka receptywnego i motoryki małej. Wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki w ocenach
W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 9 miesięcy
Wyniki rozwojowe niemowlęcia
Ramy czasowe: W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 12 miesięcy
Mierzone za pomocą poznawczej baterii skali rozwoju Merrill-Palmer-Revised Scales of Development, która obejmuje oceny w domenach poznawczych, języka receptywnego i motoryki małej. Wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki w ocenach
W wieku korygowanym niemowlęcia wynoszącym 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The University of Hong Kong

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Hospital Authority, Hong Kong

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Terry Au, PhD, The University of Hong Kong

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 maja 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
12 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • KCC/RC/G/1819-B03

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Indywidualne dane uczestników, które leżą u podstaw wyników przedstawionych w tym artykule, po deidentyfikacji (tekst, tabele, ryciny i załączniki)

Ramy czasowe udostępniania IPD

Rozpoczyna się 9 miesięcy i kończy 36 miesięcy po opublikowaniu artykułu.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Śledczy, których proponowane wykorzystanie danych zostało zatwierdzone przez niezależną komisję rewizyjną wyznaczoną w tym celu.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami