Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stosowanie tradycyjnych nożyczek z zakrzywioną tęczówką lub zmodyfikowanych nożyczek z zakrzywioną tęczówką Wuennenberga w chirurgii skóry (TISMIS)

13 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: John Wuennenberg, University of Missouri-Columbia

Czy pacjenci poddawani zabiegom dermatologicznym wolą używać tradycyjnych nożyczek z zakrzywioną tęczówką czy zmodyfikowanych nożyczek z zakrzywioną tęczówką Wuennenberga?

Każdego roku na Wydziale Dermatologii Uniwersytetu Missouri przeprowadza się tysiące zabiegów chirurgii dermatologicznej, w tym chirurgię mikrograficzną Mohsa (MMS), wycięcia i biopsje. Wiadomo, że operacja wywołuje niepokój u pacjentów, a przy wykonywaniu tych zabiegów w znieczuleniu miejscowym u przytomnych pacjentów obrazy, dźwięki i zapachy doświadczane podczas zabiegu mogą prowadzić do wzrostu ich niepokoju lub wpływać na ich ogólne postrzeganie doświadczenia. Od wykonywania i asystowania przy chirurgii dermatologicznej hałas związany z użyciem tradycyjnych nożyczek zakrzywionych Iris powoduje wzrost świadomości pacjenta co do zabiegu, co skutkuje zwiększonym niepokojem, wyzwalaniem odpowiedzi wazowagalnej i wyrażaniem irytacji przez pacjenta. Jednak zmodyfikowane zakrzywione nożyczki Iris prawie nie hałasują. Badacze wysuwają hipotezę, że gdyby pacjentom poddano porównawcze doświadczenia z obydwoma rodzajami zakrzywionych nożyczek Iris podczas operacji dermatologicznej, to wybraliby zmodyfikowane zakrzywione nożyczki Iris, ponieważ brak hałasu będzie postrzegany jako przyjemniejsze doznanie. Naszym celem jest przeprowadzenie prospektywnego, randomizowanego, kontrolowanego badania z pojedynczą ślepą próbą, aby określić, w jaki sposób hałas tradycyjnych zakrzywionych nożyczek Iris w porównaniu z cichymi zmodyfikowanymi zakrzywionymi nożyczkami Iris Wuennenberga wpływa na pacjentów podczas zabiegów dermatologicznych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
147

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły (18 lat lub starszy)
  • nie w ciąży
  • pacjentów leczonych chirurgią mikrograficzną Mohsa lub wycięciem głowy i szyi

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci niespełniający powyższych kryteriów włączenia zostaną wykluczeni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
ACTIVE_COMPARATOR: Tradycyjne zakrzywione nożyczki Iris
Tradycyjne zakrzywione nożyczki Iris wykorzystywane są podczas zabiegów dermatologicznych. Po zabiegu pacjenci wypełniają ankietę na temat widoków, dźwięków i zapachów odczuwanych podczas zabiegu.
Inny: Tradycyjne zakrzywione nożyczki Iris
Nożyczki Aesculap z zakrzywionymi tęczówkami
Inne nazwy:
  • Zakrzywione nożyczki tęczówki
EKSPERYMENTALNY: Zmodyfikowane zakrzywione nożyczki tęczówki

Nożyczki Iris zmodyfikowane Wuennenberg są używane podczas zabiegów dermatologicznych.

Po zabiegu pacjenci wypełniają ankietę na temat widoków, dźwięków i zapachów odczuwanych podczas zabiegu.
Inny: Wuennenberg zmodyfikowane zakrzywione nożyczki tęczówki
Zmodyfikowane ciche zakrzywione nożyczki tęczówki
Inne nazwy:
  • Zmodyfikowane zakrzywione nożyczki tęczówki
INNY: Doświadczenie porównawcze
Stosowane są zarówno tradycyjne, jak i zmodyfikowane zakrzywione nożyczki Iris, a pacjenci są pytani, które preferują. Po zabiegu pacjenci wypełniają ankietę na temat widoków, dźwięków i zapachów odczuwanych podczas zabiegu.
Inny: Porównanie doświadczeń tradycyjnych i zmodyfikowanych przez Wuennenberga nożyczek z zakrzywioną tęczówką
Pacjenci doświadczają obu rodzajów nożyczek
Inne nazwy:
  • Doświadczenie porównawcze

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stopień, w jakim pacjent zauważa zakrzywione nożyczki Iris
Ramy czasowe: 3 do 8 godzin (długość operacji Mohsa u pacjentów)
Kwestionariusz ze skalą porządkową od 1 do 10 w celu oceny stopnia, w jakim pacjent zauważa użycie zakrzywionych nożyczek do tęczówki.
3 do 8 godzin (długość operacji Mohsa u pacjentów)
Stopień, w jakim pacjentowi przeszkadzają zakrzywione nożyczki Iris
Ramy czasowe: 3 do 8 godzin (długość operacji Mohsa u pacjentów)
Kwestionariusz ze skalą porządkową od 1 do 10, aby ocenić, w jakim stopniu pacjentowi przeszkadzają zakrzywione nożyczki tęczówki.
3 do 8 godzin (długość operacji Mohsa u pacjentów)
Pacjenci preferują zakrzywione nożyczki Iris
Ramy czasowe: 3 do 8 godzin (długość operacji Mohsa u pacjentów)
Podczas zabiegu pacjent jest pytany, czy woli „1”, chirurg używa tradycyjnych zakrzywionych nożyczek Iris, czy „2”, a chirurg używa zakrzywionych nożyczek Iris zmodyfikowanych przez Wuennenberga. Pacjent wskazuje swoje preferencje, odpowiadając „1 lub 2”. Po zabiegu pacjent wypełnia kwestionariusz ze skalą porządkową od 1 do 10, aby ocenić, w jakim stopniu pacjent zauważa i przeszkadza mu zakrzywienie nożyczek tęczówki.
3 do 8 godzin (długość operacji Mohsa u pacjentów)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Missouri-Columbia

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: John P Wuennenberg, MD, University of Missouri-Columbia Dermatology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
21 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
14 lipca 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
14 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 maja 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
17 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2023744

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami