Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu głębokich zginaczy szyjnych na postawę głowy, ból szyi i stan funkcjonalny

9 lipca 2020 zaktualizowane przez: Masood Khan, King Saud University

Wpływ treningu zginaczy głębokich odcinka szyjnego kręgosłupa na postawę głowy wysuniętą do przodu, ból szyi i stan funkcjonalny u dorastających dzieci regularnie korzystających z komputera

Korzystanie z komputera przez długie godziny wiąże się z większym ryzykiem wystąpienia zaburzeń mięśniowych związanych z komputerem, takich jak postawa głowy do przodu i ból szyi. Mięśnie zginaczy głębokich odcinka szyjnego są ważnymi stabilizatorami postawy głowy na szyi, dlatego ich trening może prowadzić do poprawy postawy głowy wysuniętej do przodu (FHP) i bólu szyi (NP).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

We współczesnych społeczeństwach korzystanie z komputera przez dzieci jest koniecznością, a zatem jest bardzo rozpowszechnione. Korzystanie z komputera przez długie godziny wiąże się z większym ryzykiem wystąpienia zaburzeń mięśniowych związanych z komputerem, takich jak postawa głowy do przodu i ból szyi. Mięśnie zginaczy głębokich odcinka szyjnego są ważnymi stabilizatorami postawy głowy na szyi, dlatego ich trening może prowadzić do poprawy postawy głowy wysuniętej do przodu (FHP) i bólu szyi (NP). Celem pracy było sprawdzenie, czy 4-tygodniowy trening głębokich zginaczy odcinka szyjnego kręgosłupa jest skuteczny w łagodzeniu bólu szyi i poprawie wysuniętej do przodu postawy głowy u dorastających dzieci regularnie korzystających z komputera. Zastosowano eksperymentalny projekt grupowy pretest-posttest. Badani zostali losowo przydzieleni do grupy kontrolnej (otrzymującej tylko porady dotyczące postawy) i grupy eksperymentalnej (otrzymującej trening głębokiego zginacza odcinka szyjnego i porady dotyczące postawy). Zmienne zależne mierzono w dniu 0 (na początku) i po 4 tygodniach treningu. Analiza fotograficzna została wykorzystana do pomiaru postawy głowy wysuniętej do przodu, wizualnej skali analogowej (VAS) dla intensywności bólu szyi i wskaźnika niepełnosprawności szyi (NDI) dla niepełnosprawności funkcjonalnej. Grupa eksperymentalna otrzymywała trening zgięcia czaszkowo-szyjnego przez 4 tygodnie oraz poradę posturalną. Grupa kontrolna otrzymywała jedynie porady posturalne.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ból szyi z bólem głowy lub bez, trwający dłużej niż 3 miesiące i krócej niż 1 rok i 6 miesięcy, określony na podstawie tabeli dyskomfortu ciała i
  • Wartość wskaźnika niepełnosprawności szyi mniejsza niż 24 (łagodna do umiarkowanej niesprawność w NDI)
  • Postawa głowy wysunięta do przodu określona przez linię prostą w dół od zewnętrznego przewodu pokarmowego opadającą do przodu do barku i środkowej części klatki piersiowej.
  • Korzystanie z komputera przez co najmniej 3 godziny dziennie przez co najmniej 4 dni w tygodniu lub dłużej.

Kryteria wyłączenia:

  • Trwająca lub wcześniejsza historia złamania kręgosłupa
  • Trwająca lub wcześniejsza historia objawów neurologicznych
  • Obecna lub przebyta historia choroby zapalnej
  • Obecna lub przebyta historia guza kręgosłupa
  • Trwająca lub przebyta historia infekcji kręgosłupa
  • Trwająca lub wcześniejsza historia ucisku rdzenia kręgowego
  • Trwająca lub wcześniejsza historia wrodzonej lub nabytej deformacji postawy
  • Trwająca lub wcześniejsza historia operacji kręgosłupa szyjnego
  • Trwająca lub wcześniejsza historia niestabilności kręgosłupa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Grupa eksperymentalna otrzymywała trening zgięcia czaszkowo-szyjnego przez 4 tygodnie oraz poradę posturalną
Inny: Trening zgięcia czaszkowo-szyjnego
Poduszka powietrzna PBU została spięta i złożona, zapięta i umieszczona podpotylicznie. Nienapompowany czujnik ciśnienia był trzymany pod szyją, tak że dotykał potylicy, a następnie napompowany do stabilnego ciśnienia bazowego 20 mmHg, aby tylko wypełnić przestrzeń pod szyją, ale nie wepchnąć jej w lordozę. Badanym zademonstrowano poprawną pracę zginaczy głębokich odcinka szyjnego odcinka szyjnego kręgosłupa, czyli delikatne kiwanie głową, jakby mówiło „tak”.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna otrzymywała jedynie porady posturalne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana kąta czaszkowo-kręgowego
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Zmianę kąta czaszkowo-kręgowego ocenia się od wartości wyjściowej w odstępie 4 tygodni.
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wskaźnika niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Zmiana stanu funkcjonalnego jest oceniana od wartości początkowej w odstępie 4 tygodni.
4 tygodnie
Zmiana wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Zmiana intensywności bólu szyi oceniana od wartości początkowej w odstępie 4 tygodni. Jest to skala na kawałku papieru równa długości 10 cm. Każdy centymetr ma 1 punkt, gdzie 0 oznacza „brak bólu”, a 10 oznacza „najgorszy odczuwany ból”. Obniżyć wynik, poprawić miarę wyniku.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
King Saud University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
12 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
2 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • RRC-2019-08

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból szyi

Badania kliniczne na Trening zgięcia czaszkowo-szyjnego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami